Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.149

Автор(ы) : Li Y., Starr S.E., Lisziewicz J., Ho W.-Z.
Заглавие : Inhibition of HIV-1 replication in chronically infected cell lines and peripheral blood mononuclear cells by retrovirus-mediated antitat gene transfer
Источник статьи : Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 4. - С. 321-328
Аннотация: Мишенью генотерапии СПИДа может быть ген tat (трансактиватора). Изучена способность гена antitat к ингибированию активации и репликации ВИЧ-1 в хронически инфицированных промоноцитах (V1) и T-клетках (ACH-2) in vitro. Клетки трансдуцировали геном antitat, при экспрессии которого синтезуется РНК с двойной функцией: элемента ответа на активацию полимерного Tat и антисмысловой по отношению к tat функцией. Индуцированная TNF-'альфа' и форбол-12-миристат-13-ацетатом (PMA) экспрессия ВИЧ-1 ингибировалась в клетках V1 и ACH-2 с геном antitat в среде без G418 в течение 5 месяцев, что свидетельствует о возможности персистенции функционального гена antitat в трансдуцированных клетках и их потомках в течение многих месяцев. Ген antitat имел такой же эффект в клетках PBMC (мононуклеарных клетках периферической крови больных СПИДом). Кроме того, он повышал выживаемость T-лимфоцитов CD4{+} больных СПИДом. Т. обр., ген antitat может использоваться in vivo для блокирования активации и репликации ВИЧ-1 в латентно инфицированных моноцитах и T-лимфоцитах. США, Div. Immunol. and Infec. Diseases, Joseph Stokes Jr, Res. Inst., of The Children Hospital of Philadelphia, Dep. Ped., Univ. Pennsylvania Med. Sch., PA. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВАЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ANTITAT
РЕТРОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС
ГЕНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.166

Автор(ы) : Kim Jerome H., Vahey Maryanne T., McLinden Robert J., Mosca Joseph D., Burke Donald S., Redfield Robert R.
Заглавие : Consequences of HIV-1 superinfection of chronically infected cells : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - С. 50
Аннотация: Показано, что хронически инфицированные ВИЧ-1 (штамм AI) клетки АСН2 могут быть суперинфицированы RF-штаммом ВИЧ. Сходным образом могли быть суперинфицированы и хронически инфицированные ВИЧ клетки Н9. Судя по тому, что антитела против CD4 блокировали суперинфекцию, считают, что последняя осуществляется через взаимодействие gp120/CD4. Суперинфицирование клеток АСН2 вирусом ВИЧ приводило к повышенной экспрессии мРНК как ВИЧ , так и ВИЧ . Причем со временем отмечалось заметное увеличение экспрессии ВИЧ по сравнению с ВИЧ . США, Dep. of Retroviral Res., Walter Reed Army Inst., Rockville, MD 20850.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММЫ
СУПЕРИНФИЦИРОВАНИЕ
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.471

Автор(ы) : Li Y., Starr S.E., Lisziewicz J., Ho W.-Z.
Заглавие : Inhibition of HIV-1 replication in chronically infected cell lines and peripheral blood mononuclear cells by retrovirus-mediated antitat gene transfer
Источник статьи : Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 4. - С. 321-328
Аннотация: Мишенью генотерапии СПИДа может быть ген tat (трансактиватора). Изучена способность гена antitat к ингибированию активации и репликации ВИЧ-1 в хронически инфицированных промоноцитах (V1) и T-клетках (ACH-2) in vitro. Клетки трансдуцировали геном antitat, при экспрессии которого синтезуется РНК с двойной функцией: элемента ответа на активацию полимерного Tat и антисмысловой по отношению к tat функцией. Индуцированная TNF-'альфа' и форбол-12-миристат-13-ацетатом (PMA) экспрессия ВИЧ-1 ингибировалась в клетках V1 и ACH-2 с геном antitat в среде без G418 в течение 5 месяцев, что свидетельствует о возможности персистенции функционального гена antitat в трансдуцированных клетках и их потомках в течение многих месяцев. Ген antitat имел такой же эффект в клетках PBMC (мононуклеарных клетках периферической крови больных СПИДом). Кроме того, он повышал выживаемость T-лимфоцитов CD4{+} больных СПИДом. Т. обр., ген antitat может использоваться in vivo для блокирования активации и репликации ВИЧ-1 в латентно инфицированных моноцитах и T-лимфоцитах. США, Div. Immunol. and Infec. Diseases, Joseph Stokes Jr, Res. Inst., of The Children Hospital of Philadelphia, Dep. Ped., Univ. Pennsylvania Med. Sch., PA. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВАЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ANTITAT
РЕТРОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС
ГЕНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.360

Автор(ы) : Bouyac, Michele, Rey, Francoise, Nascimbeni, Michelina, Courcoul, Marianne, Sire, Josephine, Blanc, Dominique, Clavel, Francois, Vigne, Robert, Spire, Bruno
Заглавие : Phenotypically Vif{-} human immunodeficiency virus type 1 is produced by chronically infected restrictive cells
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - С. 2473-2477
Аннотация: Штаммом NDK vif{-} vpr{-} ВИЧ-1, размноженным на пермиссивных клетках SupT1, удается заразить непермиссивные клетки Н9 при высокой множественности заражения, но образующиеся вирионы имеют значительно пониженную инфекционность в одиночном цикла заражения. Эти вирионы неспособны к дальнейшему размножению на клетках Н9, но нормально реплицируются в клетках CEM и SupT1. У этих вирусных частиц Vif{-} не обнаружено никаких дефектов по процессингу предшественников Gag и включению белков Env в вирионы и инверсии отношения Pr55{gag}/p24. Электронная микроскопия показала, что эти частицы содержат ненормальный конденсированный нуклеоид. Франция, INSERM 372 13276 Marscille. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
VIF-НЕГАТИВНЫЕ ШТАММЫ
ПРОДУКЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.046

Автор(ы) : Балде Мамаду А., Смирнова Л.П., Крикун В.А.
Заглавие : Сравнительная оценка микроносителей (МН) при культивировании перевиваемых клеток FLK, хронически инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота
Коллективы :
Источник статьи : Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1994. - С. 151-153
Аннотация: Отработан режим культивирования перевиваемых клеточных линий FLK на различных образцах микроносителей отечественного и зарубежного производства. Установлены оптимальные посадочные конц-ии перевиваемых клеток и микроносителей. Определены наиболее адекватные образцы микроносителей для культивирования перевиваемых клеточных линий.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРОНОСИТЕЛИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)