СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМЫ 7 И 17<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.233

Автор(ы) : Glukhova, Liubov, Goguel, Anne-Francoise, Chudoba, Ilse, Angevin, Eric, Pavon, Christine, Terrier-Lacombe, Marie-Jose, Meddeb, Mounira, Escudier, Bernard, Bernheim, Alain
Заглавие : Overrepresentation of 7q31 and 17q in renal cell carcinomas
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 22, N 3. - С. 171-178
Аннотация: Получены ксенографты 4-х образцов распространенного рака почки (КП) у иммунодефицитных мышей, к-рые по кариотипу являются папиллярными КП и характеризуются тотальной или частичной полисомией по хромосом (Хс) 7 и 17 и целостностью Хс-3p и сохраняют клональные характеристики исходных КП. В то же время в ксенографтах из метастазов КП имеет место селекция минорного клона клеток первичных КП, в геноме к-рого сравнительной геномной гибридизацией идентифицирована избыточность ДНК Хс 7q31 (содержит проотоонкоген MET) и 17q. Во всех ксенографтах имеется также избыточная представленность 8q и в большей части (3 из 4) - Xq22-qter. Франция, Lab. Cytogenet., Genet. Oncologiques, URA 1967 CNRS, PR2, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОЧКИ
ПАПИЛЛЯРНЫЙ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ХРОМОСОМЫ 7 И 17
ПОЛИСОМИЯ
МЫШИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.352

Автор(ы) : Schmidt H., Wurl P., Taubert H., Meye A., Bache M., Holzhausen H.-J., Hinze R.
Заглавие : Genomic imbalances of 7p and 17q in malignant peripheral nerve sheath tumors are clinically relevant
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 3. - С. 205-211
Аннотация: Проанализировали 31 препарат малигнизированных опухолей периферического периневрия (MPNST) различной локализации, полученной от 23 больных 30-72 лет обоего пола. У 21 больного выявлен четко выраженный геномный дисбаланс со ср. числом хромосомных аберраций на препарат MPNST 'ЭКВИВ'11. Минимальные области с наиболее частыми изменениями копийности включают 8q23-q24.1 (12 случаев), 5p14 (11), 6p22-pter, 7p15-q21, 7q32-q35, 8q21.1-q22, 8q24.2-qter и 17q22-qter (по 11 случаев каждая), макс. увеличение копийности составило 'ЭКВИВ'17-кратную величину. Среди областей с хромосомными утратами отмечены 14q24.3-qter (5), 1p22-p36.1, 13q21-q31 и 14q21-q24.2 (по 4). В первичных, рекуррентных MPNST и метастазах ср. число аберраций составило 14, 11 и 6 соотв. Выявлена статистически значимая корреляция между хромосомными утратами в 7p15-p21, 17q22-qter и плохим прогнозом выживаемости. Германия, Inst. Pathol., M. Luther Univ. Halle-Wittenberg, D-06097 Halle. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ ОПУХОЛИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ПЕРИНЕВРИЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 7 И 17
АБЕРРАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска