СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 14Q<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.291

Автор(ы) : Wu, Shi-Qi, Hafez G.Reza, Xing, Weirong, Newton, Michael, Chen, Xiao-Rong, Messing, Edward
Заглавие : The correlation between the loss of chromosome 14q with histologic tumor grade, pathologic stage, and outcome of patients with nonpapillary renal cell carcinoma
Источник статьи : Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 6. - С. 1154-1160
Аннотация: У 30 больных непапиллярным почечноклеточным раком в стадиях рТ1-рТ4, в среднем возрасте 56,5 лет, хирургические препараты после нефрэктомий исследовали гистологически и цитогенетически путем флуоресцентной гибридизации in situ. Больные прослежены '='5 лет или до наступления смерти. У 27 выявили потерю хромосомы 3р и у 11 потерю хромосомы 14q. Статистический анализ показал, что потеря хромосомы 3р не коррелировала ни с возрастом, ни с полом, ни со стадией или степенью злокачественности рака. Потеря хромосомы 14q значительно коррелировала с поздней стадией (р - 0,01), высокой степенью злокачественности опухоли (р - 0,01) и выживаемостью (р0,001). У 9 из 10 таких больных развились метастазы и они умерли от опухоли, тогда как только у 2 из 19 больных без потери 14q появились метастазы и ни один не умер. Т. обр., потеря хромосомы 14q может служить прогностическим фактором при непапиллярном почечноклеточном раке. США, University of Rochester Med. Cent., Rochester, NY. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОЧКИ
НЕПАПИЛЛЯРНЫЙ
ХРОМОСОМА 14Q
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СТАДИИ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.291

Автор(ы) : Wu, Shi-Qi, Hafez G.Reza, Xing, Weirong, Newton, Michael, Chen, Xiao-Rong, Messing, Edward
Заглавие : The correlation between the loss of chromosome 14q with histologic tumor grade, pathologic stage, and outcome of patients with nonpapillary renal cell carcinoma
Источник статьи : Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 6. - С. 1154-1160
Аннотация: У 30 больных непапиллярным почечноклеточным раком в стадиях рТ1-рТ4, в среднем возрасте 56,5 лет, хирургические препараты после нефрэктомий исследовали гистологически и цитогенетически путем флуоресцентной гибридизации in situ. Больные прослежены '='5 лет или до наступления смерти. У 27 выявили потерю хромосомы 3р и у 11 потерю хромосомы 14q. Статистический анализ показал, что потеря хромосомы 3р не коррелировала ни с возрастом, ни с полом, ни со стадией или степенью злокачественности рака. Потеря хромосомы 14q значительно коррелировала с поздней стадией (р - 0,01), высокой степенью злокачественности опухоли (р - 0,01) и выживаемостью (р0,001). У 9 из 10 таких больных развились метастазы и они умерли от опухоли, тогда как только у 2 из 19 больных без потери 14q появились метастазы и ни один не умер. Т. обр., потеря хромосомы 14q может служить прогностическим фактором при непапиллярном почечноклеточном раке. США, University of Rochester Med. Cent., Rochester, NY. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОЧКИ
НЕПАПИЛЛЯРНЫЙ
ХРОМОСОМА 14Q
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СТАДИИ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.20

Автор(ы) : Theobald, Marco, Christiansen, Holger, Schmidt, Anke, Melekian, Badrig, Wolkewitz, Nicole, Christiansen Nina M., Brinkschmidt, Christian, Berthold, Frank, Lampert, Fritz
Заглавие : Sublocalization of putative tumor suppressor gene loci on chromosome Arm 14q in neuroblastoma
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 1. - С. 40-46
Аннотация: Проведен анализ частоты утраты аллелей в области 14q в 108 образцах нейробластомы. Исследовали 23 локуса, 6 ПДРФ-маркеров и 17 мультифлуоресцентных микросателлитных ПЦР-маркеров, полностью перекрывающих длинное плечо хромосомы 14 человека. В 14 из 108 образцов нейробластомы обнаружена утрата аллелей, что делает 14q одним из наиболее часто повреждаемых при нейробластоме участков хромосомы 14. Один минимальный участок делеций локализован между маркерами D14S1 и D14S16, а второй - между D14S17 и D14S23 в полосе 14q32. Выявлены также точки разрыва в полосах 14q23 и 14q12. Предполагается, что на хромосоме 14 локализованы по меньшей мере 2 локуса генов-супрессоров. Не выявлено прогностической значимости утраты аллелей в 14q при нейробластоме. Германия, Univ.-Kinderklinik, Padiatrische Hamatologie Onkologie, Neuroblastom-Labor, Marburg. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ЛОКУСЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМА 14Q
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.62

Автор(ы) : Brodaty, Henry, Mitchell, Philip, Luscombe, Georgina, Kwok John B.J., Badenhop Renee F., McKenzi, Rod, Schofield Peter R.
Заглавие : Familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr's disease) without neurological, cognitive and psychiatric symptoms is not linked to the IBGC1 locus on chromosome 14q
Источник статьи : Hum. Genet. - 2002. - Vol. 110, N 1. - С. 8-14
Аннотация: Семейная идиопатическая кальцификация базальных ганглиев (болезнь Fahr) характеризуется сочетанием радиологических, неврологических, когнитивных и психических нарушений. Ген этого заболевания IBGC1 картирован на хромосоме 14q. Проведен анализ двух сибсов из большой семьи с сочетанием болезни Fahr паркинсонизма, слабоумия и маниакально-депрессивного психоза. Эти фенотипы не сцеплены тесно с кальцификацией базальных ганглиев и развитие психических нарушений в данном случае не обусловлено кальцификацией. Кальцификация базальных ганглиев оказалась не сцеплена с хромосомой 14q. Это говорит о том, что существует второй локус, определяющий кальцификацию базальных ганглиев без сопутствующих психических нарушений. Австралия, Acad. Dep. Old Age Psychiatry, Euroa Ctr, Prince of Wales Hosp., Randwick, Sydney, NSW 2031. Библ. 24
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ FAHR
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ КАЛЬЦИФИКАЦИЯ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ
ЛОКУСЫ
IBGC1
ХРОМОСОМА 14Q
ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.178

Автор(ы) : Suzuki, Takashi, Yokota, Jun, Mugishima, Hideo, Okabe, Ikuo, Ookuni, Masahiko, Sugimura, Takashi, Terada, Masaaki
Заглавие : Frequent loss of heterozygosity on chromosome 14q in neuroblastoma
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 5. - С. 1095-1098
Аннотация: Проведен анализ 14 нейробластом с целью обнаружения потери гетерозиготности (Гз) Хр. В экспериментах использовали 29 полиморфных маркеров ДНК, способных обнаружить делеции генов в специфич. локусах 19 различных Хр. Высокая частота потери Гз обнаружена в локусе D14S1 на Хр 14q (у 6 из 12 б-ных). Несмотря на цитогенетич. данные, предполагающие высокую частоту делеций плеча 1 р, потеря Гз локуса MYCL в полосе 1р32 выявлена только у 2 из 9 б-ных. Потеря Гз плеча 13q отмечена у 2 из 11 б-ных и не наблюдалась у Хр 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19 и 20. Получ. данные указывают, что рецессивные генетич. изменения, вовлекающие последовательности плеча 14q могут играть важную роль в развитии нейробластом. Япония, Nat. Cancer Cent. Res. Inst. Tokyo 104. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 14Q
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.203

Автор(ы) : Fukuhara, Shirou
Заглавие : Recent advances in the study of B-lymphoma with 14q+ chromosome marker in Japan
Источник статьи : Jap. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 20, N 1. - С. 16-20
Аннотация: Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 14Q
МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска