Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 1Р<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.245

Автор(ы) : Maris John M., White Peter S., Beltinger Christian P., Sulman Erik P., Castleberry Robert P., Shuster Jonathan J., Look Thomas A., Brodeur Garrett M.
Заглавие : Significance of chromosome 1p loss of heterozygosity in neuroblastoma
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 20. - С. 4664-4669
Аннотация: Изучали прогностическое значение потери гетерозиготности (ПГ) на коротком плече Хс Ip в 156 первичных нейробластомах. ПГ Ip обнаружена в 30 (19%) Оп и была связана с клиническими и биологическими чертами Оп определенного типа. При моновариантном анализе показана сильная связь ПГ Ip с неблагоприятным исходом. Однако прогностическое значение ПГ Ip сомнительно, когда наслаивается на амплификацию онкогена MYC. Тем не менее авт. считают, что ПГ Ip является важным компонентом набора генетических аномалий нейробластом, связанных с агрессивным клиническим течением Оп. США, The Children's Hospital of Philadelphia, 324 South 34 Street, Philadelphia. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ХРОМОСОМА
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.316

Автор(ы) : Takeda, Osamu, Homma, Chieko, Maseki, Nobuo, Sakurai, Masaharu, Kanda, Naotoshi, Schwab, Manfred, Nakamura, Yusuke, Kaneko, Yasuhiko
Заглавие : There may be two tumor suppressor genes on chromosome arm Ip closely associated with biologically distinct subtypes of neuroblastoma
Источник статьи : Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1994. - Vol. 16. - С. 265-274
Аннотация: Используя 14 полиморфных маркеров ДНК изучали потерю гетерозиготности (ПГ) на коротком плече Хс 1р в 108 образцах нейробластом (Нб). 104 Нб имели 1 и более информативных локусов. Из них 21 (20%) имели ПГ на Хс 1р. Оп были разделены на 3 группы на основании интерстициальной или терминальной потери аллеля, а также наличия или отсутствия ПГ на 1р. 7 из 21 Оп имели интерстициальную делецию, включающую небольшую зону в 1р36 (гр. А) 14 - терминальную делецию, захватывающую зону Ipter - 1р32 (гр. В). Остальные 83 Оп были без ПГ на 1р (гр. С). Оп гр. А большей частью обнаруживались у детей до 12 мес в результате скрининга, происходили не из надпочечников и редко прогрессировали до стадии IV. Оп гр. В обнаруживались клинически у больных в возрасте 12 мес и старше, происходили из надпочечников и прогрессировали до стадии IV. Анализ биологических характеристик показал, что в гр. С могли входить Оп из гр. А и В. Тогда как все Оп гр. А были триплоидными (4/4), Оп гр. В - ди- и тетраплоидными (7/10). Амплификация MycN была найдена в 8 Оп гр. В и ни в одной Оп гр. А. Больных, переживших 3 г в гр. А было 86%, в гр. В - 49% и гр. С - 74%. Предполагается, что м. б. 2 гена супрессора Оп на Хс 1р, близко связанные с 2-мя различными биологическими типами Нб. Япония, Dep. of Laboratory Medicine, Saitama Cancer Center. Saitama 362. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМА
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.189

Автор(ы) : Lampert, Fritz, Rudolph, Barbel, Christiansen, Holger, Franke, Folker
Заглавие : Short communication: identical chromosome 1p breakpoint abnormality in both the tumor and the constitutional karyotype of a patient with neuroblastoma
Источник статьи : Cancer. Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 34, N 2. - С. 235-239
Аннотация: Наблюбдали б-ного 4 лет с абдоминальной нейробластомой III стадии. Первый "прямой" анализ метафаз проведен на пробах Оп вскоре после поступления в клинику. В 3 метафазах обнаружена транслокация t(1; ?) (р36; ?). Анализ Хр Кл переферич. крови выполнен после интенсивной комбиниров. ХТ, в ходе ЛТ и показал наличие 14% тетраплоидных и 66% гиподиплоидных Кл среди 50 проанализиров. метафазах. В 7 Кл идентифицированы структурные перестройки, к-рые возникали в основном за счет дистальной зоны короткого плеча Хр 1. Отмечена делеций del (1) (р36), а транслокация t (1; ?) (p36; ?) оказалась идентичной той, к-рая определена в Кл Оп. ФРГ, Children's Univ. Hosp. D-6300 Giessen. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА
ТОЧКИ ПОЛОМОК
ЦИТОГЕНЕТИКА
НЕЙРОБЛАСТОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.127

Автор(ы) : Genuardi, Maurizio, Tsihira, Huda, Anderson David E., Saunders Grady F.
Заглавие : Distal deletion of chromosome Ip in ductal carcinoma of the breast
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1989. - Vol. 45, N 1. - С. 73-82
Аннотация: С помощью рекомбинантных зондов ДНК, к-рые соответствуют генетич. локусам, находящимся на Хр 1, проведен анализ потери гетерогенности (ПГ) в 37 пробах ДНК Оп МЖ и конституцион. ДНК тех же б-ных. Обнаружена высокая частота ('ЭКВИВ'41%) ПГ при использовании зонда р1-79, гомологичного полиморфному локусу D1Z2, локализов. в полосе 1р36. С др. локусами Хр 1 ПГ была значительно ниже, не превышая 10%, и никогда не наблюдалась в случаях отсутствия локуса D1Z2. Соматич. ПГ в локусе D1Z2 наблюдалась значительно чаще у б-ных с семейным Оп МЖ (60%), у б-ных с более ранним (до 45 лет) возникновением Оп (70%) или с многочисл. Оп или очагами Оп (50%), чем у б-ных без признаков наследств. Оп МЖ (21%). Не отмечено взаимосвязи между ПГ и прогнозом заболевания. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Houston. Библ. 56.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРОТОКОВЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА
ДИСТАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОГЕННОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)