Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ХОНДРОЦИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1679
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.075

Автор(ы) : Iwamoto, Masahiro, Yagami, Kimitoshi, Shapiro Irving M., Leboy Phoebe S., Adams Sherrill L., Pacifici, Maurizio
Заглавие : Retinoic acid is a major regulator of chondrocyte maturation and matrix mineralization
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 28, N 6. - С. 483-491
Аннотация: В хрящевых клетках из передней части грудины куриного эмбриона содержание мРНК коллагена II типа остается постоянным с 13 по 20 сут эмбр. развития. Экспрессия коллагена Х типа и щел. фосфатазы отмечается с 16 сут; экспрессия остеопонтина и остеонектина выявляется позднее в ходе развития. В однослойной культуре хондроциты (17-18 сут эмбрионального развития) за 3 нед культивирования увеличиваются, в них выявляется коллаген Х типа при низком содержании мРНК щелочной фосфатазы, остеонектина и остеопонтина. Содержание последних быстро повышается с увеличением конц-ии Ca под действием ретиноевой к-ты (10-100 нМ). Электронномикроскопически обнаружены крупные ассоциированные с матриксом минеральные кристаллы и пузырьки в матриксе. В культурах хондроцитов из каудальной части грудины ретиноевая к-та не индуцирует экспрессию остеоспонтина, остеонектина и щел. фосфатазы и минерализацию, но резко усиливает пролиферацию. США, Dep. Anat-Histol., Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6003. Библ. 59.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕН
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КАЛЬЦИЙ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ МАТРИКСА
ХОНДРОЦИТЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.079

Автор(ы) : Quarto, Rodolfo, Dozin, Beatrice, Tacchetti, Carlo, Robino, Grazia, Zenke, Martin, Campanile, Giuliano, Cancedda, Ranieri
Заглавие : Constitutive myc expression impairs hypertrophy and calcification in cartilage
Источник статьи : Dev. Biol. - 1992. - Vol. 149, N 1. - С. 168-176
Аннотация: Онкоген myc экспрессируется в однослойной культуре эмбриональных хондроцитов перепела. Экспрессия прекращается в суспензионной культуре; клетки образуют агрегаты, из к-рых мигрируют гипертрофированные хондроциты, секретирующие коллаген II и X типов. Внесение в клетки v-myc с помощью ретровируса ведет в однослойной культуре к индукции экспрессии белка Ch21 и к прекращению экспрессии коллагена I типа. В суспензионной культуре клетки с v-myc образуют агрегаты, которые высвобождают отдельные мелкие клетки, но секретируют лишь коллаген Х типа. Агрегаты клеток обоих типов секретируют Ch21. В агрегатах из клеток, экспрессирующих v-myc, отсутствует гипертрофия, щел. фосфатаза и коллаген X типа и не происходит кальцификация. Италия, Lab. Differ. Cell., Ist. Na. K. Cacro, 16132 Genova. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
КОЛЛАГЕН
ТИПЫ
СИНТЕЗ
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
СУСПЕНЦИОННАЯ КУЛЬТУРА
ХОНДРОЦИТЫ
ГИПЕРТРОФИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.215

Автор(ы) : Hoffman Barry R., Kandel Rita A., Cruz Tony F.
Заглавие : Effect of phorbol ester on the inhibition of proteoglycan synthesis induced by interleukin 1 and antiinflammatory drugs
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 10. - С. 1741-1746
Аннотация: Активатор протеинкиназы С форбол-12-миристат-13ацетат (ФМА) в низкой конц-ии (2 нг/мл) стимулировал синтез протеогликанов (СПГ) культивируемыми хондроцитами (ХЦ) из суставов быка, не влияя на СПГ ХЦ в высокой конц-ии (40 нг/мл). Интерлейкин-1 (ИЛ-1) и высокие конц-ии нестероидных противовоспалительных средств (НПВС; индометацин, флурбипрофен) угнетали СПГ ХЦ. Низкая конц-ия ФМА полностью предотвращала индуцированное ИЛ-1 ингибирование СПГ ХЦ, но существенно не изменяла СПГ ХЦ в присутствии НПВС. Высокая конц-ия ФМА оказывала незначительное влияние на вызванное ИЛ-1 ингибирование СПГ ХЦ, но существенно усиливала индуцированное НПВС подавление СПГ. Активность протеинкиназы С угнеталась только высокой конц-ией ФМА, не изменяясь в присутствии низкой конц-ии ФМА. Сделан вывод о том, что регулирующее действие низкой и высокой конц-ии ФМА на СПГ ХЦ осуществляется различными механизмами. Предполагается, что ИЛ-1 и высокие конц-ии НПВС ингибируют СПГ ХЦ по различным путям. Канада, Mount Sinai Hospital and Univ. of Toronto, Toronto. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ФЛУРБИПРОФЕН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ХОНДРОЦИТЫ
СИНТЕЗ ПРОТЕОГЛИКАНОВ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.385

Автор(ы) : Corvol M.T.
Заглавие : Le chondrocyte en culture: apport et perspectives en rhumatologie
Источник статьи : Rev. rhum. et mahad. osteo-artic. - 1994. - Vol. 61, N 6. - С. 399-401
Аннотация: Наиболее частым дегенеративным заболеванием хрящей является артроз (А), который встречается у 75% людей старше 80 лет, преобладает у женщин. В патогенезе А играют роль деградация белков, деструкция хряща. Для более подробного изучения изменений в хондроцитах используется метод их культивирования. Исследования in vitro позволяют использовать молекулярные маркеры, цитокины, модулирующие активность хондроцитов. Чаще всего культивируется хрящевая ткань кролика, наиболее близкая по строению к хрящу человека. В культуре хондроциты пролиферируют, синтезируют и секретируют белки, составляющие матрикс хрящевой ткани. В трехмерной культуре матричные белки не распространяются так, как в монослойной культуре, и обусловливают сохранение фенотипа хондроцита. Введение в культуру основного фактора роста фибробластов приводит к усилению митогенной активности хрящевых клеток, а интерлейкин-I способствует синтезу нейтральных металлопротеаз. Сами хондроциты могут продуцировать инсулиноподобные факторы роста, трансформирующий фактор роста 'бета'. На хондроцитах имеются рецепторы ко многим гормонам: паратгормоны, эстрогены, глюкокортикоиды. Поэтому исследование роли гормонов в патогенезе А возможно в культуре хрящевой ткани. Франция, INSERM U30, Hopital des Enfauts Malades, Tour Lavoisier, Ge etage, 145 rue de Serves, 75743 Paris. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АРТРОЗ
ХОНДРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.147

Автор(ы) : Bujia J., Sittinger M., Wilmes E., Hammer C.
Заглавие : Effect of growth factors on cell proliferation by human nasal septal chondrocytes cultured in monolayer
Источник статьи : Acta oto-laryngol. - 1994. - Vol. 114, N 5. - С. 539-545
Аннотация: Библ. 20
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ РОСТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.160

Автор(ы) : Iwamoto, Masahiro, Yagami, Kimitoshi, Shapiro Irving M., Leboy Phoebe S., Adams Sherrill L., Pacifici, Maurizio
Заглавие : Retinoic acid is a major regulator of chondrocyte maturation and matrix mineralization
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 28, N 6. - С. 483-491
Аннотация: В хрящевых клетках (Кл) из передней части грудины куриного эмбриона содержание мРНК коллагена типа II остается постоянным с 13 по 20 сут эмбрионального развития. Экспрессия коллагена типа X и щелочной фосфатазы отмечается с 16-х сут; экспрессия остеопонтина и остеонектина выявляется позднее. В однослойной культуре хондроциты (17-18 сут эмбрионального развития) за 3 нед культивирования увеличиваются, в них выявляется коллаген типа X при низком содержании мРНК щелочной фосфатазы, остеонектина и остеопонтина. Содержание последних быстро повышается с увеличением конц-ии Ca под действием ретиноевой к-ты (10-100 нМ). Электронно-микроскопически обнаружены крупные ассоциированные с матриксом минеральные кристаллы и пузырьки в матриксе. В культурах хондроцитов из каудальной части грудины ретиноевая к-та не индуцирует экспрессию остеоспонтина, остеонектина, щелочной фосфатазы и минерализацию, но резко усиливает пролиферацию. США, Dep. Anat.-Histol., Sch. Deutal Med., Univ. Peunsylvania, Philadelphia, PA 19104-6003. Библ. 59
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕН
МРНК
ОСТЕОПОНТИН
ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ХОНДРОЦИТЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУРЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.181

Автор(ы) : Bonaventure J., Kadhom N., Cohen-Solal L., Ng K.H., Bourguignon J., Lasselin C., Freisinger P.
Заглавие : Reexpression of cartilage-specific genes by dedifferentiated human articular chondrocytes cultured in alginate beads
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - С. 97-104
Аннотация: Хондроциты из суставного хряща плода человека, перенесенные из культуры на пластмассе в микросферы из альгината, за 15 сут образуют внеклеточный матрикс с коллагеновыми фибриллами и синтезируют в основном коллаген II типа и его белки-предшественники, а также небольшое кол-во коллагена XI типа. В суммарной РНК Кл обнаружены мРНК коллагена II (но не I) типа. Эти компоненты обнаружены в хондроцитах, к-рые из микросфер перенесены на 3 пассажа в пластмассовые культуральные сосуды. Хондроциты, трансформированные вирусом SV40, утрачивают способность к редифференцировке в трехмерной системе микросфер. В монослое Кл содержат один из двух транскриптов, образующихся путем сплайсинга домена агрекана, сходного с комплементарным регуляторным доменом. В трансформированных Кл обнаружены оба транскрипта. Франция, CNRS URA 584 INSERM ИЗО, Hop. Necker 75743, Paris. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕН
КОЛАГЕН ТИПА II
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОСФЕРЫ АЛЬГИНАТНЫЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.319

Автор(ы) : Chintala Shravan K., Miller Raymond R., McDevitt Cahir A.
Заглавие : Basic fibroblast growth factor binds to heparan sulfate in the extracellular matrix of rat growth plate chondrocytes
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 1. - С. 180-186
Аннотация: Методом твердофазного связывания показали, что меченный {125}I основной фактор роста фибробластов избирательно связывается с внеклеточным матриксом пластинки роста из бедренной кости крыс в возрасте 1 сут и с матриксом хондроцитов пластинки роста с насыщением при концентрации 0,5-1 мкг/мл. Связывание с k[D]=14 нМ обеспечивают рецепторы одного класса; его подавляют гепарин, гепарансульфат и дерматансульфат (но не хондроитинсульфаты); эти же гликозаминогликаны вытесняют связанный с матриксом фактор. Связывание ослабляется преинкубацией матрикса с гепариназой или с гепаритиназой; эти ферменты избирательно вытесняют связанный фактор из матрикса. По-видимому, гликозаминогликаны позволяют депонировать основной фактор роста фибробластов в ходе энхондрального окостенения. США, Dept Biomed. Engineering, Cleveland Clin. Found. Res. Inst., Cleveland, OH 44195-5254. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
МАТРИКС ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ХОНДРОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.068

Автор(ы) : Lee Katherine A., Pierce Richard A., Davis Elaine C., Mecham Robert P., Parks William C.
Заглавие : Conversion to an elastogenic phenotype by fetal hyaline chondrocytes is accompanied by altered expression of elastin-related macromolecules
Источник статьи : Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - С. 241-252
Аннотация: Из ушного хряща и коленного сустава плодов крупного рогатого скота 140-240 дней внутриутробной жизни выделяли эластогенные (ЭХ) и гиалиновые (ГХ) хондроциты и культивировали их in vitro. Затем проводили исследование методами Нозерн-блот-анализа, гибридизации in situ, иммуногистохимии и электронной микроскопии. ГХ продуцировали эластические волокна (ЭВ), к-рые неотличимы от таковых, продуцируемых ЭХ. Уровни мРНК тропоэластина, секретируемых белков и поперечных связей ЭВ так же, как и иммуноокрашивание и ультраструктура ЭВ, продуцируемых культивируемыми ГХ, были сходны с таковыми у культивируемых ЭХ. В интактном гиалиновом хряще не обнаружена мРНК фибриллина 5 и выявлено незначительное кол-во мРНК фибриллина 15. Эти микрофибриллярные продукты экспрессируются с тропоэластином в культивируемых ГХ, как и в интактном эластическом хряще и культивируемых ЭХ. Это указывает на то, что фибриллины 5 и 15 необходимы для формирования ЭВ. Содержание мРНК, связанных с микрофибриллами гликопротеинов. уменьшено в обоих типах клеток по сравнению с относительно высоким уровнем их экспрессии in vivo. Следовательно, переход к эластиновому фенотипу включает индукцию или модуляцию всех известных компонентов ЭВ. США, Jewish Hosp. at Washington Univ. Med. Ctr., St. Louis, Mo 63110. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ЭЛАСТОГЕННЫЕ
ГИАЛИНОВЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭЛАСТИН
ЭЛАСТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
ХРЯЩ
ГИАЛИНОВЫЙ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.084

Автор(ы) : Edwards J.C.W., Wilkinson L.S., Jones H.M., Soothill P., Henderson K.J., Worrall J.G., Pitsillides A.A.
Заглавие : The formation of human synovial joint cavities: a possible role for hyaluronan and CD44 in altered interzone cohesion
Источник статьи : J. Anat. - 1994. - Vol. 185, N 2. - С. 355-367
Аннотация: В конечностях плодов человека изучали процесс образования полостей на месте будущих суставов. Еще до образования полости на периферии суставных интерзон, но не по линии презумптивного сустава в центральной интерзоне появились макрофаги. Фибробласты присутствовали повсюду. Отсутствие локальной экспрессии VCAM-1 указывает на то, что формирование полости по времени отличается от полной дифференцировки фибробластоподобных синовиоцитов. CD44 экспрессируется клетками интерзоны на всех стадиях. Окрашивание на гиалуронан (Г) и г-син тазу, но не на ходроитинсульфаты, обнаруживает в интерзоне еще до начала кавитации. Активность уридин-дифосфоглюкоза-дегидрогеназы (I) увеличена в узкой полоске клеток презумптивной суставной линии еще до начала формирования суставной полости. Следовательно, кавитация сустава зависит от поведения фибробластов и/или соседних хондроцитов скорее, чем от макрофагов. Т. к. I участвует в синтезе Г, то предполагается, что формирование суставной полости ускоряется с ростом локальной конц-ии Г в области ткани, где сцепление зависит от взаимодействия между клеточным CD44 и внеклеточным Г. Великобритания, Arthur Stanley House, Tottenham Street, London W1Р 9РG.
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: СУСТАВЫ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ
МАКРОФАГИ
ХОНДРОЦИТЫ
СИНОВИОЦИТЫ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.285

Автор(ы) : Montessuit, Christophe, Bonjour, Jean-Philippe, Caverzasio, Joseph
Заглавие : P[i] transport regulation by chicken growth plate chondrocytes
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - С. Е24-Е31
Аннотация: Исследованы кинетич. параметры транспорта Р[н] в ростовой пластинке хондроцитов суставного хряща в условиях первичной культуры. Включение Р[н] значительно повышалось в присутствии внеклеточ. Na. Константа Мизаэлиса равнялась 0,443'+-'0,095 мМ при транспорте Р[н], зависимого от насыщающей конц-ии Na. Транспорт Р[н], зависимый от Na, был чувствителен к ингибированию арсенатом и фосфоноформиевой к-той. Инсулиноподобный фактор роста-I стимулирован транспорт Р[н] в дозах 5 нм, макс. стимуляция составляла 117'+-'7%. Паратгормон повышал транспорт Р[н], при этом дозо-зависимый ответ носил бифазный характер. Считают, что транспорт Р[н] в ростовой пластинке хондроцитов осуществляется с помощью транспортеров. Швейцария, Univ. Hospital of Geneva, CH-1211 Geneva 14. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ХРЯЩ
ХОНДРОЦИТЫ
ФОСФОР
КУРЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.286

Автор(ы) : Benton Hilary P., Loredo Grace A.
Заглавие : Alginate as an artificial matrix for articular chondrocytes : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng." Taos, N. M., Febr. 20-26, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - С. 278
Аннотация: Сравнивали разные препараты альгината (I) с различным отношением гулуроновая к-та/маннуроновая к-та для культивирования хондроцитов хряща суставов. Обнаружили, что I Kelton HV с длинными полимерными цепями лучший матрикс для роста хондроцитов, чем I Kelton LV. Обсуждают возможности I для инженерии хондроцитов и указывают, что они благоприятны для иммобилизации этих клеток. I - система, в к-рой медленно высвобождаются факторы, стимулирующие рост хондроцитов. США, Univ. of California, Davis, Ca 95616. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ХРЯЩ
ХОНДРОЦИТЫ
МАТРИКС
АЛЬГИНАТ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.182

Автор(ы) : Salter D.M., Godolphin J.L.
Заглавие : 'бета'1 Integrins mediate adhesion of fibronectin and tenascin to human articular chondrocytes : Synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994
Источник статьи : J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - С. 180
Аннотация: Изучали взаимодействие рецепторов хондроцитов с фибронектином (I) и тенасцином (II), используя первичные культуры и антитела к интегрину. Установили, что адгезия хондроцитов с I и его фрагментами, а также со II ингибируется 'бета'1-антителами. 'альфа'5-антитела связывали только I и его фрагменты и не связывали II. Заключили, что хондроциты хряща человека связывают I и II с помощью различных представителей семейства 'бета'1-интегринов. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Edinburgh.
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ХРЯЩ
ХОНДРОЦИТЫ
ФИБРОНЕКТИН
БЕТА 1-ИНТЕГРИН
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.166

Автор(ы) : Seong, SangCheol, Matsumura, Takashi, Lee, Francis Youngin, Whelan Mary C., Li, Xiao Qing, Trippel Stephen B.
Заглавие : Insulin-like growth factor I regulation of Swarm rat chondrosarcoma chondrocytes in culture
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 2. - С. 238-244
Аннотация: Изучали действие инсулиноподобного фактора роста 1 (ИПФР-1) на синтез ДНК и гликозаминов в культ. хондроцитах (Хц) перевиваемой хондросаркомы крыс. ИПФР-1 в 2-4 раза стимулировал включение {3}H-тимидина ({3}HТм) в ДНК и {3}{5}S-сульфата ({3}{5}S-С) по сравнению с контролем, культ. без Св. Полумаксим. стимуляция наблюдалась при конц-ии ИПФР-1 10{-}{9} М. Эффективность ИПФР-1 в стимуляции включения {3}H-Тм составила приблизительно половину эффективности Св и сравнима с эффективностью действия Св на включение {3}{5}S-С. При культивировании Хц в присутствии ИПФР-1 и антител (АТ) к ИПФР-1 в конц-ях, зависящих от конц-ий ИПФР-1, наблюдалось уменьшение включения {3}H-Тм и {3}{5}S-С по сравнению с контролем, культ. без АСв. Неспециф. АТ не обладали ингибирующим действием. Хц культивировали с различными конц-ями Св телят или БПС в присутствии АТ к ИПФР-1, неспециф. АТ или без добавок. Специф. АТ уменьшали действие Св телят на включение {3}H-Тм на 52% (Р0,01) и включение {3}{5}S-С на 48% (Р0,001). Неспециф. Ат в присутствии Св телят оказывали небольшое стимулирующее или ингибирующее действие. В присутствии БПС действие анти-ИПФР-1 было миним.: снижение включения {3}H-Тм и {3}{5}S-С составляло менее 25%. Иммуноподавление пре- и постнатальной Св можно преодолеть, увеличивая конц-ии Св. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. Библ. 55.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СВАРМА ХОНДРОСАРКОМА
ХОНДРОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ 1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.120

Автор(ы) : Hauselmann Hans J., Fernandes Russell J., Mok Su S., Schmid thomas M., Block Joel A., Aydelotte Margaret B., Kuettner Klaus E., Thonar Eugene J.-M.A.
Заглавие : Phenotypic stability of bovine articular chondrocytes after long-term culture in alginate beads
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - С. 17-27
Аннотация: Хондроциты (Хц), выделенные из бычьего суставного хряща, при культивировании на бусах из альгинатов в течение 8 мес. сохраняли метаболич. активность и синтезировали специфич. для хряща коллаген типа II и агрекан. Выявляли две популяции (П) Хц, различные по величине, форме и кол-ву внеклеточного матрикса. Первая П локализовалась ближе к поверхности бус: плоские Кл с небольшим кол-вом протеогликанов и коллагеновых волокон (КВ), вторая П обнаружививалась в глубине бус: округлые Кл, расположенные в сетке из плотно лежащих тангенциально к поверхности КВ. Хц сохраняли способность синтезировать специфич. для хряща молекулы, такие как кератансульфат. Швейцария, Dep. Rheumatol. Univ. Hosp. CH-8091 Zurich. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 50
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БУСЫ ИЗ АЛЬГИНАТОВ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.123

Автор(ы) : Thomas G., Berenbaum F., Poiraudeau S., Corvol M.T., Bereziat G., Masliah J.
Заглавие : Insulin-like growth factors 1 and 2 inhibit interleukin 1'бета'-stimulated arachidonic acid release and interleukin 1'бета'-induced type II PLA2 gene expression in rabbit articular chondrocytes
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 53
Аннотация: В первичной культуре суставных хондроцитов кролика интерлейкин 1'бета' стимулировал высвобождение арахидоновой к-ты (АК). Инсулиноподобные факторы роста (ИФР) 1 и 2 подавляли как базальное, так и стимулированное интерлейкином высвобождение АК. ИФР блокировали также индукцию интерлейкином 1'бета' фосфолипазы A[2] (ФЛA[2]) типа II, которая выражалась как в увеличении активности фермента, так и в повышении кол-ва его мРНК в культуральной среде. Нестимулированные хондроциты обладали активностью арахидоноил-специфичной ФЛA[2], локализованной в цитозоле и в них обнаруживалась также ФЛA[2]-мРНК. Интерлейкин 1'бета' и ИФР не влияли ни на активность, ни на кол-во мРНК этой ФЛA[2]. Франция, ИЗОINSERM Hop. Necker Paris
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ТИП II
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ВЛИЯНИЕ
ХОНДРОЦИТЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.213

Автор(ы) : Vunjak, Gordana, Freed Novakovic Lisa E., Marquis John C., Langer, Robert
Заглавие : Kinetics of chondrocyte growth in cell polymer cartilage implants : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng.", Taos, N. M., Febr. 20-26, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - Suppl. 18С. - С. 277
Аннотация: Изучали рост хондроцитов в культуре внутри полимерного основания с ложем из водорослей (алгината). В статистич. культурах рост клеток снижался при увеличении плотности клеток или при повышении толщины имплантата. Рост клеток в таких условиях прекращался через 3-4 нед. В хорошо смешанных культурах происходит рост клеток с высокой скоростью 7-и нед. Полимер был проницаем для глюкозы после 4-х нед культивирования только на 3% от первоначального уровня. Заключили, что рост имплантата диффузионо ограничен и это обусловлено высокими требованиями к питанию и необходимостью пористости. США, Dep. of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ХРЯЩ
ИМПЛАНТАТЫ ПОЛИМЕРНЫЕ
ХОНДРОЦИТЫ
РОСТ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.074

Автор(ы) : Asai A., Miyagi Y., Sugiyama A., Nagashima Y., Kanemitsu H., Obinata M.
Заглавие : The s-Myc protein having the ability to induce apoptosis is selsctively expressed in rat embryo chondrocytes
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - С. 2345-2352
Аннотация: Экспрессия гена s-myc под контролем промотора гена металлотионеина индуцирует апоптоз в клетках глиомы крысы и человека. В отличие от апоптоза, опосредуемого геном c-myc и требующего удаления сывороточных факторов роста, опосредуемый s-myc апоптоз клеток глиомы наблюдается в присутствии 10% плодной телячей сыворотки. Опосредуемый обоими членами семейства myc апоптоз подавляется пропорционально уровню экспрессии bcl-2. Обнаружили экспрессию гена s-myc в эмбриональных клетках крыс, предназначенных к дифференцировке в гипертрофированные хондроциты, обреченные на апоптоз. Т. обр. ген s-myc играет важную роль в регуляции транскрипции набора генов, участвующих в апоптозе. Япония, Biophys. Div., Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОБЕЛОК S-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
КРЫСЫ
ГЛИОМА
АПОПТОЗ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.233

Автор(ы) : Sylvia V.L., Schwartz Z., Schuman L., Morgan R.T., Mackey S., Gomez R., Boyan B.D.
Заглавие : Maturation-dependent regulation of protein kinase C activity by vitamin D[3] metabolites in chondrocyte cultures
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 157, N 2. - С. 271-278
Аннотация: В культурах хондроцитов из зоны роста хряща 1,25-дигидроксивитамин D3 (1-100 нМ) стимулирует протеинкиназу С в течение 3-90 мин после начала воздействия. В клетках из зоны покоя стимуляцию индуцирует 24,25-дигидроксивитамин D3; его эффект угнетает актиномицин C и циклогексимид. Ингибитор фосфолипазы C предотвращает эффект 1,25-, но не 24,25-пр-ного. Т. обр., эффект метаболитов витамина D3 зависит от степени дифференцировки хондроцитов и в случае 24,25-дигидроксивитамина D3 идет с участием геномных механизмов. США, Dep. Orthopaed., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr., San Antonio TX 78284. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН Д3
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.31

Автор(ы) : Benjamin M., Archer C.w., Ralphs J.R.
Заглавие : Cytoskeleton of cartilage cells
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 28, N 5. - С. 372-377
Аннотация: Краткий обзор. Цитоскелет хондроцитов содержит активные микрофиламенты, тубулиновые микротрубочки и промежуточные филаменты, составленные из различных субъединиц. Актиновые филаменты могут формироваться in vitro и in viro. Они выражены слабо. В культуре полимеризация филаментов отвечает за форму Кл, инициацию хондрогенеза и поддержание фенотипа, характерного для хрящевой ткани. Микротрубочки, помимо участия в делении Кл, отвечают за распределение органелл, коллаген-зависимую секрецию и синтез протеогликанов. Промежуточные филаменты часто формируются в виде мутовчатых агрегатов, включающих виментин, цитокератины и глиальные фибриллярные кислые белки, размещающиеся на разных глубинах суставного хряща. Виментин накапливается в течение развития некоторых хрящей с повышенной механической нагрузкой. Вместе с др. элементами цитоскелета промежуточные филаменты образуют механопередающую систему, при помощи к-рой Кл отвечают на внешнюю силу и способны принимать сигналы из внешней среды. Великобритания, Anatomy, Univ. Wales College Cardiff, PO Box 900, Cardiff CF1 3YF, Wales. Библ. 78
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ХОНДРОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)