СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХОЛИНО<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.07-04Т4.96

Автор(ы) : Кашеверов И.Е., Цетлин В.И.
Заглавие : 'альфа'-Конотоксины в исследовании структуры и функции никотиновых рецепторов
Источник статьи : Успехи биол. химии. - 2009. - N 49. - С. 275-318, 483-484
Аннотация: Конотоксины - это нейротоксические пептиды, присутствующие в ядах морских моллюсков семейства Conus. Выделение пептидов, а также анализ нуклеотидных последовательностей свидетельствует о том, что в каждом яде могут содержаться сотни биологически активных пептидов. С учетом того, что известно более 700 видов моллюсков Conus, число возможных пептидов исчисляется сотнями тысяч и речь идет о природных библиотеках конотоксинов. Разные группы конотоксинов имеют различные биологические мишени: потенциал-зависимые ионные каналы, нейротранспортеры, лиганд-управляемые ионные каналы и др. Альфа-конотоксины блокируют никотиновые ацетилхолиновые рецепторы (нАХР). Достоинство альфа-конотоксинов в том, что они способны различать отдельные подтипы мышечных и нейрональных нАХР, что позволяет идентифицировать соответствующие подтипы нАХР и выяснять их роль в нормальном функционировании организма, а также при различных патологиях, в том числе и нейродегенеративных заболеваниях. В обзоре представлена информация о структурной организации и функции нАХР; природных и синтетических альфа-конотоксинах; кристаллических структурах комплексов альфа-конотоксинов с ацетилхолин-связывающим белком (моделью лиганд-связывающих доменов нАХР) и их использовании для моделирования комплексов агонистов и антагонистов с различными подтипами нАХР, а также о конструировании и синтезе новых нейроактивных соединений. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 216
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: 'АЛЬФА'-КОНОТОКСИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ Н-ХОЛИНО
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 216
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.206

Автор(ы) : Feldman David S., Buccafusco Jerry J.
Заглавие : Localization of cholinergic neurons involved in the cardiovascular response to intrathecal injection of carbachol
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - С. 483-487
Аннотация: In urethane-anesthetized rats a new surgical procedure was employed to permit microinjection of drugs into the cerebrospinal fluid surrounding the medulla without significant redistribution to spinal sites and vice versa. Pretreatment with intracisternal (medullary level) injection of 10 'мю'g of atropine (I) significantly inhibited the expression of the pressor response produced by intrathecal injection of 5 'мю'g of carbachol. This inhibition was due at least partly to the interruption of a medullary component of a spinobulbar pathway involving medullary muscarinic receptors. It was not due to redistribution of I from medullary to spinal sites since significant levels of I were not detected in the spinal cord after intracisternal injection of the drug. The remainder of the pressor response to intrathecal carbachol after medullary muscarinic receptor blockade was most likely due to interactions within the spinal cord itself. США, Med. Res. Service, Augusta, GA 30910. Библ.1
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕССОРНЫЙ ОТВЕТ
АТРОПИН
ХОЛИНО-РЕЦЕПТОРЫ * М-
СПИННОЙ МОЗГ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.78

Автор(ы) : Feldman David S., Buccafusco Jerry J.
Заглавие : Localization of cholinergic neurons involved in the cardiovascular response to intrathecal injection of carbachol
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - С. 483-487
Аннотация: In urethane-anesthetized rats a new surgical procedure was employed to permit microinjection of drugs into the cerebrospinal fluid surrounding the medulla without significant redistribution to spinal sites and vice versa. Pretreatment with intracisternal (medullary level) injection of 10 'мю'g of atropine (I) significantly inhibited the expression of the pressor response produced by intrathecal injection of 5 'мю'g of carbachol. This inhibition was due at least partly to the interruption of a medullary component of a spinobulbar pathway involving medullary muscarinic receptors. It was not due to redistribution of I from medullary to spinal sites since significant levels of I were not detected in the spinal cord after intracisternal injection of the drug. The remainder of the pressor response to intrathecal carbachol after medullary muscarinic receptor blockade was most likely due to interactions within the spinal cord itself. США, Med. Res. Service, Augusta, GA 30910. Библ.1
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕССОРНЫЙ ОТВЕТ
АТРОПИН
ХОЛИНО-РЕЦЕПТОРЫ * М-
СПИННОЙ МОЗГ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.08-04М3.86

Автор(ы) : Манухин Б.Н., Нестерова Л.А.
Заглавие : Модуляция связывания [{3}H]хинуклидинилбензилата мускариновыми холинорецепторами мембран коры мозга крыс при активации и ингибировании серотониновых рецепторов
Источник статьи : Биол. мембраны. - 2006. - Т. 23, N 1. - С. 21-25
Аннотация: Изучали влияние активации серотониновых рецепторов серотонином (5-HT) и их ингибирования миансерином на кинетику связывания [{3}H]хинуклидинилбензилата мускариновыми рецепторами мембран коры головного мозга крыс. В контроле выявили два пула мест связывания лиганда с параметрами K[d1]=0.40'+-'0.10, K[d2]=2.90'+-'0.55 нМ, B[m1]=160'+-'19, B[m2]=615'+-'97 фмоль/мг белка, B[max]=775'+-'85 фмоль/мг белка. Активация 5-HT-рецепторов снижает общее количество активных мускариновых рецепторов (B[max]) на 40% и уменьшает концентрацию связанных рецепторов в высоко- и низкоаффинных пулах на 60 и 40% соответственно. Сродство холинорецепторов (K[d]) достоверно не изменяется. Ингибирование 5-HT-рецепторов вызывает повышение K[d] высокоаффинного и низкоаффинного пулов холинорецепторов на 141 и 41% соответственно, однако не влияет на их количество (B[max]). Агонист 5-HT-рецепторов серотонин действует как неконкурентный, а антагонист миансерин - как конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов. Предполагается, что в определенной степени взаимодействие между мускариновой холинергической и серотонинергической системами реализуется на уровне клеточной мембраны. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: {3}H-ХИНУКЛИДИНИЛБЕНЗИЛАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
М-ХОЛИНО РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.10-04Я6.140К

Автор(ы) : Ли, Аньбан
Заглавие : Молекулярная динамика ионного канала никотинового ацетилхолинового рецептора
Выходные данные : М.: МГУ, 2006
Колич.характеристики :20 с.: ил.

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.04-04М3.135К

Автор(ы) : Ли, Аньбан
Заглавие : Молекулярная динамика ионного канала никотинового ацетилхолинового рецептора
Выходные данные : М.: МГУ, 2006
Колич.характеристики :20 с.: ил.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.07-04А1.204

Автор(ы) : Вольпина О.М., Волкова Т.Д., Титова М.А., Гершович Ю.Г., Медвинская Н.И., Самохин А.Н., Камынина А.В., Шалгунов В.С., Короев Д.О., Филатова М.П., Обозная М.Б., Бобкова Н.В.
Заглавие : Новые подходы к иммунотерапии болезни Альцгеймера с использованием синтетических фрагментов 'альфа'7-субъединицы ацетилхолинового рецептора
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2008. - Т. 34, N 1. - С. 50-55
Аннотация: Проведены эксперименты по изучению влияния иммунизации синтетическими фрагментами 'альфа'7-субъединицы ацетилхолинового никотинового рецептора на пространственную память мышей, подвергшихся ольфакторной бульбэктомии, вызывающей развитие нейродегенеративного процесса альцгеймеровского типа (БЭ-животные). Мышей линии NMRI иммунизировали KLH-конъюгатами двух пептидных фрагментов N-концевого экстрацеллюлярного домена 'альфа'7-субъединицы, затем проводили операцию ольфакторной бульбэктомии и оценивали у них состояние пространственной памяти. Установлено, что 20% БЭ-мышей, иммунизированных N-концевым фрагментом 1-23 'альфа'7-субъединицы, после обучения демонстрировали хорошую память. В случае иммунизации пептидом (159-167)-(179-188), представляющим собой конструкцию из двух гидрофильных экспонированных участков белковой цепи, наличие пространственной памяти было выявлено у 50% БЭ-мышей, в то время как в контрольной группе, получавшей только инъекцию KLH, не обучилось ни одно БЭ-животное. Таким образом, разработка препарата на основе пептида (159-167)-(179-188) представляется перспективной для профилактики и лечения болезни Альцгеймера. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ХОЛИНО РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦЫ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ИММУНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.54

Автор(ы) : Вольпина О.М., Волкова Т.Д., Титова М.А., Гершович Ю.Г., Медвинская Н.И., Самохин А.Н., Камынина А.В., Шалгунов В.С., Короев Д.О., Филатова М.П., Обозная М.Б., Бобкова Н.В.
Заглавие : Новые подходы к иммунотерапии болезни Альцгеймера с использованием синтетических фрагментов 'альфа'7-субъединицы ацетилхолинового рецептора
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2008. - Т. 34, N 1. - С. 50-55
Аннотация: Проведены эксперименты по изучению влияния иммунизации синтетическими фрагментами 'альфа'7-субъединицы ацетилхолинового никотинового рецептора на пространственную память мышей, подвергшихся ольфакторной бульбэктомии, вызывающей развитие нейродегенеративного процесса альцгеймеровского типа (БЭ-животные). Мышей линии NMRI иммунизировали KLH-конъюгатами двух пептидных фрагментов N-концевого экстрацеллюлярного домена 'альфа'7-субъединицы, затем проводили операцию ольфакторной бульбэктомии и оценивали у них состояние пространственной памяти. Установлено, что 20% БЭ-мышей, иммунизированных N-концевым фрагментом 1-23 'альфа'7-субъединицы, после обучения демонстрировали хорошую память. В случае иммунизации пептидом (159-167)-(179-188), представляющим собой конструкцию из двух гидрофильных экспонированных участков белковой цепи, наличие пространственной памяти было выявлено у 50% БЭ-мышей, в то время как в контрольной группе, получавшей только инъекцию KLH, не обучилось ни одно БЭ-животное. Таким образом, разработка препарата на основе пептида (159-167)-(179-188) представляется перспективной для профилактики и лечения болезни Альцгеймера. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ХОЛИНО РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦЫ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ИММУНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска