Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРЕЛЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.382

Автор(ы) : Burbank Dwight E., Shields Shelly L., Schuster Anne M., Van Etten James L.
Заглавие : 5-azacytidine-resistant mutants of Chlorella virus SIL-3А
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 176, N 1. - С. 311-315
Аннотация: Многие днДНК-содержащие вирусы, инфицирующие эукариотную Chlorella-подобную зеленую водоросль, шт. NC64А, кодируют ДНК-металтрансферазы и ДНК-сайт-специфичные (рестрикционные) эндонуклеазы. Выдвинута гипотеза, согласно к-рой эти эндонуклеазы способствуют деградации ДНК хозяина позволяя рециклирование дезоксинуклеотидов в вирусной ДНК. Эту гипотезу провели путем выделения 5азацидинустойчивых мутантов с делецией вируса хлореллы IL-3А, лишенных функциональных генов к цитозинметилтрансферазе M. CviJI и к сайтспецифичной эндонуклеазе Cvi JI. Рост и выход мутантов и родительского вируса были одинаковыми. Ядерная и хлоропластная ДНК исчезали из инфицированных Кл с одинаковой скоростью. Не требуется т. обр. активности M. CviJI и CviJI для репликации вируса IL3А; активностиь CviJI не является необходимой для распада ДНК. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of Nebraska, Lincoln, Nebraska 68583-0722. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ IL-3А
МУТАНТЫ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.285

Автор(ы) : Yamada, Takashi, Hiramatsu, Shingo, Songsri, Puttaporn, Fujie, Makoto
Заглавие : Alternative expression of a chitosanase gene produces two different proteins in cells infected with Chlorella virus CVK2
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 230, N 2. - С. 361-368
Аннотация: Из генома вируса CVK2 хлореллы клонирован ген vChta-1 белка длиной 328 остатков с мол. м. 36769 (I). Аминокислотная последовательность N-концевой части I (174 остатка) на 20-25% идентична различным бактериальным хитозаназам (II). Составной белок глутатион-S-трансфераза-1 обладает сильной активностью II. Вестерн-блот с антителом к I обнаружил 2 белка с мол. м. 27 кД (IA) и 65 кД (IB) в зараженных CVK2 клетках хлореллы, начиная с 240-й мин и до лизиса клеток. IB упаковывается в вирионы, а IA остается в клеточном лизате. IA и IB являются продуктами альтернативной экспрессии одного гена vChta-1. Япония, Dep. of Fermentation Technol., Fac. of Engineering, Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ CVK2
ХИТОЗАНАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.52

Автор(ы) : Nishida, Kensho, Kawasaki, Takeru, Fujie, Makoto, Usami, Shoji, Yamada, Takashi
Заглавие : Aminoacylation of tRNAs encoded by Chlorella virus CVK2
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 263, N 1. - С. 220-229
Аннотация: В зараженных клетках хозяина кластер из 10-15 генов тРНК, присутствующий в геноме вируса CVK2 Chlorella, котранскрибируется с образованием большого предшественника ('ПРИБЛ='1 т. н.), к-рый точно процессируется на индивидуальные зрелые тРНК. Нозерн-блот-анализ 8 из этих тРНК показал, что они аминоацилируются in vivo и могут участвовать в синтезе вирусных белков. Это может помочь преодолеть барьеры в использовании кодонов, существующие между вирусом и хозяином. Таким образом, доказано, что некоторые аппараты синтеза белка клетки-хозяина могут быть заменены продуктами вирусных генов. Япония, Dep. Mol. Biotechnol., Graduate Sch. Eng., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8527. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС CVK2 ХЛОРЕЛЛЫ
ТРНК
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.59

Автор(ы) : Li, Yu, Lu, Zhiqiang, Burbank Dwight E., Kutish Gerald F., Rock Daniel L., Van Etten James L.
Заглавие : Analysis of 43 kb of the Chlorella virus PBCV-1 330-kb genome: Map positions 45 to 88
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 212, N 1. - С. 134-150
Аннотация: 43 т. п. н. ДНК, полученной из генома вируса PBCV-1 Chlorella, локализованы с левого конца (45-88 т. п. н.) генома, состоящего из 330 т. п. н. Определена последовательность нуклеотидов. Идентифицированы 86 открытых рамок считывания 65 кодонов, 47 из них классифицированы как крупные рамки считывания, к-рые были плотно упакованы на обеих нитях ДНК PBCV-1. 17 из них имеют сходство генов в последовательности оснований, включая 3 предполагаемых генных продукта, вовлеченных в действующие сахара (глюкозамин синтетаза, GDP-D-манноза дегидратаза, N-ацетилглюкозаминилтрансфераза), 2 фактора транскрипции и др. Некоторые из этих предполагаемых генов PBCV-1 были найдены в вирусном геноме. Один из подобных фактору транскрипции генов содержит интрон типа IB. Так как этот интрон описан прежде в полимеразном гене ДНК PBCV-1, этот вирус является первым известным вирусом, содержащим 2 различных типа интронов. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Nebraska, Lincoln, NE 68583-0722. Библ. 89
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ
ГЕНОМ
ФРАГМЕНТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.48

Автор(ы) : Li, Yu, Lu, Zhiqiang, Sun, Liangwu, Ropp, Susan, Kutish Gerald F., Rock Daniel L., Van Etten James L.
Заглавие : Analysis of 74 kb of DNA located at the right end of the 330-kb chlorella virus PBCV-1 genome
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 237, N 2. - С. 360-377
Аннотация: Секвенирование 74 т. п. н. на правом конце генома завершило определение полной нуклеотидной последовательности генома вируса хлореллы PBCV-1 общей длиной 330 т. п. н. - самого большого из секвенированных вирусов. На правом конце генома обнаружены 153 открытых рамки считывания (ОРС) длиной не менее 65 кодонов. 85 из этих ОРС, равномерно распределенных по обеим нитям ДНК, являются главными ОРС. 59 из них имеют межгенные области длиной менее 150 п. н. Самая длинная межгенная область (729 п. н.) обнаружена между 2 ОРС в области концевого инвертированного повтора (2,2 т. п. н.). Продукты 27 главных ОРС имеют гомологи в базах данных, включая большую субъединицу рибонуклеозиддифосфатредуктазы, АТФ-зависимую ДНК-лигазу, ДНК-топоизомеразу типа II, геликазу, гистидиндекарбоксилазу, дУМФ-дезаминазу, дУТФ-пирофосфорилазу, транспоназу, фактор элонгации трансляции EF-3, УДФ-глюкозодегидрогеназу, протеинкиназу, аденин-ДНК-метилтрансферазу и соответствующую ей рестрикционную эндонуклеазу. 17 из 153 ОРС напоминают другие ОРС PBCV-1, так что они представляют дупликацию генов или генные семейства. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Nebraska, Lincoln, NE 68583-0722. Библ. 141
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.148

Автор(ы) : Kang, Ming, Moroni, Anna, Gazzarrini, Sabrina, Van Etten James L.
Заглавие : Are chlorella viruses a rich source of ion channel genes?
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 552, N 1 Spec. Issue. - С. 2-6
Аннотация: Миниобзор. ДНК-содержащие вирусы (330 т. п. н.), инфицирующие некоторые одноклеточные хлореллоподобные зеленые водоросли, содержат примерно 375 белоккодирующих генов. В число этих белков входит белок K-каналов из 94 аминокислотных остатков, Kcv, а также 2 предполагаемых лиганд-зависимых ионных канала. Вирусы кодируют и др. белки, которые могут участвовать в сборке и/или функционировании ионных каналов, в том числе протеинкиназы, фосфатазы, ферменты биосинтеза полиаминов и гистаминдекарбоксилазу. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583-0722. Библ. 55
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУСЫ ХЛОРЕЛЛЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 01.12-04А2.380

Автор(ы) : Balseiro, Esteban, Queimalifios, Claudia, Modenutti, Beatriz
Заглавие : Ciliate symbiotic Chlorella contribution to total chlorophyll a in a South Andean Lake
Коллективы :
Источник статьи : Verh. - 2001. - Vol. 27, N 2. - С. 1032
Аннотация: Исследования проводили в олиготрофном озере Аргентины ежемесячно в период с ноября по апрель. Определяли вертикальный профиль т-ры, ФАР и хлорофилла "а" на глубинах от 0 до 55 м. Одновременно измеряли конц-ии Р и численность фитопланктона и зеленых цилиат. В фитопланктоне доминировали нанопланктонные флагелляты, а среди цилиат - Ophrydium naumanni. Анализировали вклад свободных и эндосимбиотических водорослей в уровень хлорофилла "а". В период исследований озеро было стратифицировано с термоклином на глубине 30 м. Глубина эвфотической зоны достигала 38 м. В фотосинтезе основную роль играла симбиотическая хлорелла, живущая в цилиате O. naumanni, что обусловливало глубинный максимум хлорофилла. Биообъем симбиотической хлореллы объяснял 38% вариансы уровня хлорофилла "а". Аргентина, Laboratorio de Limnolog'иота'a, Centro Regional Univ. Bariloche, Unidad Postal Universidad, 8400, Bariloche
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ПЛАНКТОН
ОЗЕРА
ЦИЛИАТЫ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ ХЛОРЕЛЛЫ
ХЛОРОФИЛЛ
АНДЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.116

Автор(ы) : Balseiro, Esteban, Queimalifios, Claudia, Modenutti, Beatriz
Заглавие : Ciliate symbiotic Chlorella contribution to total chlorophyll a in a South Andean Lake
Коллективы :
Источник статьи : Verh. - 2001. - Vol. 27, N 2. - С. 1032
Аннотация: Исследования проводили в олиготрофном озере Аргентины ежемесячно в период с ноября по апрель. Определяли вертикальный профиль т-ры, ФАР и хлорофилла "а" на глубинах от 0 до 55 м. Одновременно измеряли конц-ии Р и численность фитопланктона и зеленых цилиат. В фитопланктоне доминировали нанопланктонные флагелляты, а среди цилиат - Ophrydium naumanni. Анализировали вклад свободных и эндосимбиотических водорослей в уровень хлорофилла "а". В период исследований озеро было стратифицировано с термоклином на глубине 30 м. Глубина эвфотической зоны достигала 38 м. В фотосинтезе основную роль играла симбиотическая хлорелла, живущая в цилиате O. naumanni, что обусловливало глубинный максимум хлорофилла. Биообъем симбиотической хлореллы объяснял 38% вариансы уровня хлорофилла "а". Аргентина, Laboratorio de Limnolog'иота'a, Centro Regional Univ. Bariloche, Unidad Postal Universidad, 8400, Bariloche
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ПЛАНКТОН
ОЗЕРА
ЦИЛИАТЫ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ ХЛОРЕЛЛЫ
ХЛОРОФИЛЛ
АНДЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.02-04А2.232

Автор(ы) : Sijm Dick T.H.M., Broersen Kelvin W., de Roode Daphne F., Mayer, Philipp
Заглавие : Bioconcentration kinetics of hydrophobic chemicals in different densities of Chlorella pyrenoidosa
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 9. - С. 1695-1704
Аннотация: Приведены данные о константах скорости накопления разных гидрофобных веществ хлореллой, к-рые немного увеличивались с увеличением гидрофобности в-в. Биодоступность в-в для водоросли значимо падала под влиянием сорбционных свойств водорослевого эксудата. Константы скорости выведения гидрофобных в-в высоки и довольно постоянны при разной плотности водоросли (2-190 дн). Обсуждается связь между гидрофобностью и коэффициентами бионакопления в-в. Нидерланды, Environmental Chemistry Group, Research Institute of Toxicology, Utrecht University, P. O. Box 80.058, NL-3508 TB Utrecht. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
ГИДРОФОБНЫЕ ПОЛЛЮТАНТЫ
CHLORELLA PYRENOIDOSA
ВЛИЯНИЕ ПЛОТНОСТИ ХЛОРЕЛЛЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.04-04В2.36

Автор(ы) : Sijm Dick T.H.M., Broersen Kelvin W., de Roode Daphne F., Mayer, Philipp
Заглавие : Bioconcentration kinetics of hydrophobic chemicals in different densities of Chlorella pyrenoidosa
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 9. - С. 1695-1704
Аннотация: Приведены данные о константах скорости накопления разных гидрофобных веществ хлореллой, к-рые немного увеличивались с увеличением гидрофобности в-в. Биодоступность в-в для водоросли значимо падала под влиянием сорбционных свойств водорослевого эксудата. Константы скорости выведения гидрофобных в-в высоки и довольно постоянны при разной плотности водоросли (2-190 дн). Обсуждается связь между гидрофобностью и коэффициентами бионакопления в-в. Нидерланды, Environmental Chemistry Group, Research Institute of Toxicology, Utrecht University, P. O. Box 80.058, NL-3508 TB Utrecht. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
ГИДРОФОБНЫЕ ПОЛЛЮТАНТЫ
CHLORELLA PYRENOIDOSA
ВЛИЯНИЕ ПЛОТНОСТИ ХЛОРЕЛЛЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.132

Автор(ы) : Zhang, Yanping, Nelson, Michael, Nietfeldt, Joe, Xia, Yuannan, Burbank, Dwight, Ropp, Susan, Van Etten James L.
Заглавие : Chlorella virus NY-2A encodes at least 12 DNA endonuclease/methyltransferase genes
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 240, N 2. - С. 366-375
Аннотация: Геном вируса хлореллы NY-2A, 380 т. п. о. высокометилирован: 45% цитозинов является 5-метилцитозинами (5 мС), а 37% аденинов - N{6}-метиладенинами (6 мА). Основываясь на чувствительности/устойчивости ДНК вируса NY-2A к 80 ДНК-рестрикционным нуклеазам, сделано предположение, что вирус кодирует, по крайней мере 10 ДНК-метилтрансфераз (МТ): 7-6 мА-специфических МТ и 3-5 мС-специфических МТ. Дается перечень этих МТ. Пять 6 мА МТ генов клонировались и секвенировались. В экстрактах свободных от клеток из вирусинфицированной хлореллы NY-2A были найдены дополнительно 2 сайт-специфичные эндонуклеазные активности: G/TAC и R/AG. Т. обр., геном NY-2A содержит не менее 12 ДНК МТ и эндонуклеазных генов, к-рые в целом составляют 'ЭКВИВ'3-4% от вирусного генома. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Nebraska, Lincoin, NE 68583-0722. Библ. 59
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
КОДИРОВАНИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.01-04В5.53

Автор(ы) : Zhang, Yanping, Nelson, Michael, Nietfeldt, Joe, Xia, Yuannan, Burbank, Dwight, Ropp, Susan, Van Etten James L.
Заглавие : Chlorella virus NY-2A encodes at least 12 DNA endonuclease/methyltransferase genes
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 240, N 2. - С. 366-375
Аннотация: Геном вируса хлореллы NY-2A, 380 т. п. о. высокометилирован: 45% цитозинов является 5-метилцитозинами (5 мС), а 37% аденинов - N{6}-метиладенинами (6 мА). Основываясь на чувствительности/устойчивости ДНК вируса NY-2A к 80 ДНК-рестрикционным нуклеазам, сделано предположение, что вирус кодирует, по крайней мере 10 ДНК-метилтрансфераз (МТ): 7-6 мА-специфических МТ и 3-5 мС-специфических МТ. Дается перечень этих МТ. Пять 6 мА МТ генов клонировались и секвенировались. В экстрактах свободных от клеток из вирусинфицированной хлореллы NY-2A были найдены дополнительно 2 сайт-специфичные эндонуклеазные активности: G/TAC и R/AG. Т. обр., геном NY-2A содержит не менее 12 ДНК МТ и эндонуклеазных генов, к-рые в целом составляют 'ЭКВИВ'3-4% от вирусного генома. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Nebraska, Lincoin, NE 68583-0722. Библ. 59
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
КОДИРОВАНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.101

Автор(ы) : Kaiser, Annette, Vollmert, Michael, Tholl, Dorothea, Graves Michael V., Gurnon James R., Xing, Weimei, Lisec Amber D., Nickerson Kenneth W., Van Etten James L.
Заглавие : Chlorella virus PBCV-1 encodes a functional homospermidine synthase
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 263, N 1. - С. 254-262
Аннотация: У вируса PBCV-1 Paramecium bursaria открытая рамка считывания A237R кодирует белок (I), на 34% идентичный гомоспермидин-синтазе из Rhodopseudomonas viridis. Экспрессия I в Escherichia coli показала, что рекомбинантный I катализирует зависящее от НАД{+} образование гомоспермидина (II) из 2 молекул путресцина (III). Ген A237R экспрессируется на поздней стадии заражения вирусом PBCV-1. Не зараженные и зараженные вирусом PBCV-1 клетки P. bursaria содержат II, III, спермидин и кадаверин. Общее число молекул полиаминов на вирион ('ПРИБЛ='539) слишком мало для нейтрализации зарядов вирусной днДНК (660 000 н.). Ген I широко распространен среди вирусов хлорелл, но его биологич. значимость неизвестна. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Nebraska, Linkoln, NE 68583-0722. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ PBCV-1
ГОМОСПЕРМИДИН-СИНТАЗА
КОДИРОВАНИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.131

Автор(ы) : Landstein, Dorit, Graves Michael V., Burbank Dwight E., DeAngelis, Paul, Van Etten James L.
Заглавие : Chlorella virus PBCV-1 encodes functional glutamine: Fructose-6-phosphate amidotransferase and UDP-glucose dehydrogenase enzymes
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 250, N 2. - С. 388-396
Аннотация: Секвенирование генома вируса PBCV-1 Chlorella длиной 330 т. п. н. обнаружило несколько открытых рамок считывания, к-рые кодируют белки, гомологичные нескольким ферментам метаболизма сахаров, включая глутамин: фруктозо-6-фосфат-амидотрансферазу (I), УДФ-глюкозодегидрогеназу (II) и гиалуронат-синтазу (III). Гены I и II экспрессированы в Escherichia coli. В бесклеточных экстрактах обнаружены рекомбинантные белки, обладающие активностью I и II. Гены I и II транскрибируются на поздней стадии заражения PBCV-1 и широко распространены среди вирусов Chlorella. Продукты катализируемых I и II реакций являются предшественниками в биосинтезе полисахарида гиалуронана. Ранее было показано, что ген III также транскрибируется рано и кодирует функциональную III. По предсказанным аминокислотным последовательностям I и II более похожи на бактериальные ферменты, а III - на эукариотический фермент. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Nebraska, Linkoln, NE 69583-0722. Библ. 47
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ PBCV-1
УГЛЕВОДЫ
ФЕРМЕНТЫ
КОДИРОВАНИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.71

Автор(ы) : Que, Qiudeng, Zhang, Yanping, Nelson, Michael, Ropp, Susan, Burbank Dwight E., Van Etten James L.
Заглавие : Chlorella virus SC-1A encodes at least five functional and one nonfunctional DNA methyltransferases
Источник статьи : Gene. - 1997. - Vol. 190, N 2. - С. 237-244
Аннотация: Вирус хлореллы (ВХ) SC-1A кодирует по меньшей мере 6 ДНК-метилтрансфераз: 4 N{6}-метилдезоксиаденозиновые I M-CviSI (IА; TGC{m}A), M-CviSII (IB; C{m}ATG), M.CviSIII (1C; TCG{m}A) и M.CviSIV (G{m}ATC), 1 5-метилдезоксигуанозиновую I M.CviSV ('ЭКВИВ'RC{m}CG) и 1 нефункциональную 5-метилдезоксицитозиновую I M.CviSVI (ID), к-рая гомологична I M.CviJI [RG{m}C(T/C/G)], кодируемой ВХ IL-3A. Клонированы и секвенированы гены IA-ID. Гены IA и IC не гибридизируются с генами их изометиломеров M. CviRI и M.CviBIII из др. ВХ. Ген IB сильно гибридизируются с геном изометиломера M.CviAII из ВХ PBCV-1. Подобно прототипному ВХ PBCV-1, геном ВХ SC-1A содержит инвертированные концевые повторы, один из к-рых примыкает к гену ID. Гены IA-IC распределены по геному ВХ SC-1A длиной 345 т. п. н. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583-0722. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ
SC-1A
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
НЕФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.131

Автор(ы) : Li, Li, Li, Wei, Kim, Yong-ho, Lee, Yong Woo
Заглавие : Chlorella vulgaris extract ameliorates carbon tetrachloride-induced acute hepatic injury in mice
Источник статьи : Exp. and Toxicol. Pathol. - 2013. - Vol. 65, N 1-2. - С. 73-80
Аннотация: Применение CCl[4] вызывало у мышей значимое повышение экспрессии цитохрома Р450-2E1, содержания аминотрансфераз сыворотки крови, перекисного окисления липидов, а также снижало содержание глутатиона и активность клеточных антиоксидантных ферментов. Все эти явления заметно ослаблялись при предварительном введении мышам экстракта хлореллы. Последний оказывал антиоксидантное действие на гомогенатах печени мыши и влиял на активность нейтрализации супероксидных радикалов. Республика Корея, Inje. Univ., 621-749 Gimhea. E-mail:mlskimyh@inоe.ac.kr
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭКСТРАКТ ХЛОРЕЛЛЫ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ ТОКСИЧЕСКИЙ
CHLORELLA VULGARIS
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.06-04И4.227

Автор(ы) : Nematipour Gholam R., Nakagawa, Heisuke, Kazahara, Shogoro, Ohya, Shotaro
Заглавие : Effects of deitary lipid level and Chlorellaextract on ayu
Источник статьи : Ниппон суйсан гаккайси. - 1988. - Vol. 54, N 8. - С. 1395-1400
Аннотация: Исследовали механизмы угнетения накопления липидов у айю при добавлении экстрактов хлореллы (ЭХ). Рыбы, получавшие корм с добавлением кормового жира, росли быстрее, однако эффективность утилизации корма и эффективность утилизации белка не увеличивались; возрастало содержание липидов в мышцах. При добавлении (ЭХ) жировые клетки внутрибрюшинного жира и спинной части изменялись в размере. По-видимому, ЭХ компенсирует вредный эффект кормовых жиров, такой, как чрезмерное накопление резервных липидов. Результаты подтверждают, что ЭХ улучшает метаболизм белков и жиров. Япония, Fac. Appl. Biol. Sci., Hiroshima Univ., Higashihiroshima 724. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: РЫБОВОДСТВО
АЙЮ
КОРМА
ИСКУССТВЕННЫЕ КОРМА
ЭКСТРАТЫ ХЛОРЕЛЛЫ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
УТИЛИЗАЦИЯ КОРМА
НАКОПЛЕНИЕ ЖИРА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.249

Автор(ы) : Hiramatsu, Shingo, Ishihara, Masako, Fujie, Makoto, Yamada, Takashi
Заглавие : Epression of a chitinase gene and lysis of the host cell wall during Chlorella virus CVK2 infection
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 260, N 2. - С. 308-315
Аннотация: Клонирован и изучен ген vChti-1 хитиназы (I) вируса CVK2 Chlorella, имеющий открытую рамку считывания длиной 2508 п. н. и кодирующий белок длиной 836 остатков. I содержит 2 набора каталитич. доменов семейства 18, отвечающие за каталитич. активность. Нозерн-гибридизация показала, что ген vChti-1 экспрессируется на поздней стадии заражения в клетках Chlorella. Через 2 ч. после заражения образуется один транскрипт vChti-1 длиной 2,5 т. н. Вестерн-блот с антителами к I обнаружил специфич. образование через 4 ч. после заражения белка с мол. м. 94 кД, к-рый присутствует до лизиса клеток. I не включается в вирусные частицы и после лизиса клеток остается в среде. I, продуцированная в зараженных клетках, проявляет хитиназную активность. Япония, Dep. Mol. Biotechnol., Graduate Sch. ADSM, Hiroshima Univ., Kagamiyama 739-8527. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ CVK2
ХИТИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ЛИЗИС
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.72

Автор(ы) : Suda, Kouji, Tanji, Yasunori, Hori, Katsutoshi, Unno, Hajime
Заглавие : Evidence for a novel Chlorella virus-encoded alginate lyase
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 180, N 1. - С. 45-53
Аннотация: Наибольшим препятствием при изучении и использовании хлореллы является ее неперевариваемая регидная клеточная стенка. Проводились испытания новых энзимов, переваривающих клеточную стенку хлореллы. Для клонирования генов, кодирующих лизис белка, из вируса хлореллы были собраны 13 водных образцов из области Канто (Япония). 8 образцов содержали вирусом, образующие бляшки на хлорелле NC64A, но вирус не определялся в 5 других образцах. Новый вирус хлореллы CVN1 был изолирован из болотного образца Inba-numa. Геномная ДНК CVN1 частично переваривалась и клонировалась в плазмиду pUC118 для идентификации геномного участка, ответственного за литический фенотип Chlorella sp. NC64A. Был получен фрагмент ДНК, имеющий ORF1 и ORF2. Генный продукт ORF2 (CL-2) состоит из 333 аминокислот и показывает антиалгальную активность не только на оригинальном хозяине NC64A, но также и на гетерогенных хозяевах Ch. vulgaris C-27 и C-207. CL2 показал слабую гомологию с маннуронатлиазой из Turbo cornutus. Очищенный CL2 из Escherichia coli показывал лиазную активность. Это первое сообщение о белке вируса хлореллы с лиазной активностью. Япония, Yasunori Tanji, Dep. of Bioengineering, Tokyo Inst. of Technol., 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226-8501
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЛИАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.16

Автор(ы) : Suda, Kouji, Tanji, Yasunori, Hori, Katsutoshi, Unno, Hajime
Заглавие : Evidence for a novel Chlorella virus-encoded alginate lyase
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 180, N 1. - С. 45-53
Аннотация: Наибольшим препятствием при изучении и использовании хлореллы является ее неперевариваемая регидная клеточная стенка. Проводились испытания новых энзимов, переваривающих клеточную стенку хлореллы. Для клонирования генов, кодирующих лизис белка, из вируса хлореллы были собраны 13 водных образцов из области Канто (Япония). 8 образцов содержали вирусом, образующие бляшки на хлорелле NC64A, но вирус не определялся в 5 других образцах. Новый вирус хлореллы CVN1 был изолирован из болотного образца Inba-numa. Геномная ДНК CVN1 частично переваривалась и клонировалась в плазмиду pUC118 для идентификации геномного участка, ответственного за литический фенотип Chlorella sp. NC64A. Был получен фрагмент ДНК, имеющий ORF1 и ORF2. Генный продукт ORF2 (CL-2) состоит из 333 аминокислот и показывает антиалгальную активность не только на оригинальном хозяине NC64A, но также и на гетерогенных хозяевах Ch. vulgaris C-27 и C-207. CL2 показал слабую гомологию с маннуронатлиазой из Turbo cornutus. Очищенный CL2 из Escherichia coli показывал лиазную активность. Это первое сообщение о белке вируса хлореллы с лиазной активностью. Япония, Yasunori Tanji, Dep. of Bioengineering, Tokyo Inst. of Technol., 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226-8501
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЛИАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)