СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЕМОКИН<.>)

Общее количество найденных документов : 305
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.47

Автор(ы) : Orens Jonathan B., Lukacs Nicholas W., Kunkel Steven L., Burdick marie D., Wilke Carol A., Walz, Alfred, Strieter Robert M.
Заглавие : Regulation of chemokine production by the oxidative metabolism of L-arginine in a human mixed lymphocyte reaction
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 1. - С. 95-101
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови здоровых доноров культивировали в однонаправленной смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ) с или без конкурентного ингибитора L-аргинина (N G-метил-L-аргинин) в различных концентрациях. В присутствии ингибитора (500 мкМ) изменялась продукция хемокинов с увеличением уровня интерлейкина 8 в 2 раза и ENA-78 в 5 раз при сохранении уровней MCP-1 и MIP-1'альфа'. Считают, что ингибитор метаболизма L-аргинина может регулировать продукцию специфических цитокинов в СКЛ. США, Univ. Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ХЕМОКИН ENA 78
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЙКОЦИТОВ
L-АРГИНИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.486

Автор(ы) : Orens Jonathan B., Lukacs Nicholas W., Kunkel Steven L., Burdick marie D., Wilke Carol A., Walz, Alfred, Strieter Robert M.
Заглавие : Regulation of chemokine production by the oxidative metabolism of L-arginine in a human mixed lymphocyte reaction
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 1. - С. 95-101
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови здоровых доноров культивировали в однонаправленной смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ) с или без конкурентного ингибитора L-аргинина (N G-метил-L-аргинин) в различных концентрациях. В присутствии ингибитора (500 мкМ) изменялась продукция хемокинов с увеличением уровня интерлейкина 8 в 2 раза и ENA-78 в 5 раз при сохранении уровней MCP-1 и MIP-1'альфа'. Считают, что ингибитор метаболизма L-аргинина может регулировать продукцию специфических цитокинов в СКЛ. США, Univ. Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI. Библ. 18
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ХЕМОКИН ENA 78
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЙКОЦИТОВ
L-АРГИНИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.66

Автор(ы) : Dahinden Clemens A., Geiser, Thomas, Brunner, Thomas, Tscharner, Vinzenz von, Caput, Daniel, Ferrara, Pascual, Minty, Adrian, Baggiolini, Marco
Заглавие : Monocyte chemotactic protein 3 is a most effective basophil- and eosinophil- and eosinophil-activating chemokine
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - С. 751-756
Аннотация: Исследовали влияние нового рекомбинантного хемокина (MCP-3) на базофилы и эозинофилы в сравнении с др. хемокинами, такими как MC3-1, RANTES и MIP-1-альфа (макрофагальный воспалительный белок). Показано, что MCP-3 стимулировал оба типа лейкоцитов, индуцируя изменения в содержании свободного в цитозоле Ca++, освобождения гистамина и лейкотриена C4, а также приводя к изменениям хемотаксической активности клеток. Как высокоэффективный хемоаттрактант и индуктор высвобождения медиаторов, MCP-3 сочетает в себе свойства MCP-1 и RANTES и т. обр. представляет собой наиболее эффективный хемокин для базофильных и эозинофильных лейкоцитов. Швейцария, Inst. Clin. Immunol., Univ. Hosp. Bern, Bern. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ХЕМОКИН MCP-3
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БАЗОФИЛЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.374

Автор(ы) : Paolini John F., Willard, Derril, Consler, Thomas, Luther, Michael, Krangel Michael S.
Заглавие : The chemokines IL-8, monocyte chemoattractant protein-1, and I-309 are monomers at physiologically relevant concentrations
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - С. 2704-2717
Аннотация: Установлено, что моноцитарный хемоаттрактантный белок-1, MCP-1 и интерлейкин 8 в р-рах представлены эквивалентно мономерами и димерами. Димеры преобладают в концентрированных р-рах (100 мкМ). Эти хемокины представлены почти исключительно в мономерной форме в наномолярных конц-иях, при к-рых они проявляют максимальную хемотаксическую активность. I-309, напротив, сохраняется в мономерной форме во всем диапазоне тестируемых конц-ий. Этот хемокин содержит 2 дополнительных цистиновых остатка, C26 и C68, не выявленных на других членах семейства хемокинов. Эти два остатка соединены уникальным внутримолекулярным дисульфидным мостиком. Целостность связи между ними существенна для секреции I-309. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 50
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТ 1
ХЕМОКИН I-309
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.224

Автор(ы) : Laning, Joseph, Kawasaki, Hiroshi, Tanaka, Eiichi, Luo, Yi, Dorf Martin E.
Заглавие : Inhibition of in vivo tumor growth by the 'бета' chemokine, TCA3
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - С. 4625-4635
Аннотация: TCA3 - мышиный гликопротеин провоспаления, имеющий родство структурной природы с цитокинами сем. 'бета'хемокинов и являющийся хемоаттрактантом нейтрофилов и моноцитов. Для оценки in vivo ф-ций TCA3, кДНК была экспрессирована в 2-х мышиных миеломных клеточных линиях. Несмотря на сходство скорости роста in vitro трансфектированных и нормальных клеток, опухоли, экспрессирующие TCA3, отличались снижением скорости роста как у нормальных, так и у иммунодефицитных мышей. Гистологич. оценка участков инъекции показала, что экспрессия TCA3 вызывает на ранних этапах нейтрофильную и моноцитарную инфильтрацию, сопровождаемую некрозом. Отмечена полная регрессия опухолей, трансфектированных TCA3 у некоторых иммунокомпетентных сингенных мышей. Клетки, трансфектированные TCA3, вызывали специфический и длительный иммунитет у мышей, отличавшихся полной регрессией опухолей. Эти животные были резистентны к перевивке нетрансфектированных опухолевых клеток. Напротив, примирование облученными опухолевыми клетками обеспечивало лишь малую защиту против прививки нетрансфектированной опухолью, что свидетельствует о том, что TCA3 специфически повышает иммуногенность опухоли. Кроме того, прямая in situ инъекция растворимого рекомбинантного TCA3 в более ранний период в процессе имплантации опухоли также ингибирует опухолевый рост. Полученные данные предполагают, что TCA3 может играть 2 роли: индукцию лимфоцит-независимой противоопухолевой активности и стимуляцию специфич. противоопухолевого иммунитета. США, Dr. Martin E. Dort. Dep. of Pathol., Harvard Med. at School, 200 Longwood Avenue, D2 510. Boston, MA 02115. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
'БЕТА'ХЕМОКИН, TCA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ИНГИБИЦИЯ РОСТА ОПУХОЛЕЙ
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.372

Автор(ы) : Laning, Joseph, Kawasaki, Hiroshi, Tanaka, Eiichi, Luo, Yi, Dorf Martin E.
Заглавие : Inhibition of in vivo tumor growth by the 'бета' chemokine, TCA3
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - С. 4625-4635
Аннотация: TCA3 - мышиный гликопротеин провоспаления, имеющий родство структурной природы с цитокинами сем. 'бета'хемокинов и являющийся хемоаттрактантом нейтрофилов и моноцитов. Для оценки in vivo ф-ций TCA3, кДНК была экспрессирована в 2-х мышиных миеломных клеточных линиях. Несмотря на сходство скорости роста in vitro трансфектированных и нормальных клеток, опухоли, экспрессирующие TCA3, отличались снижением скорости роста как у нормальных, так и у иммунодефицитных мышей. Гистологич. оценка участков инъекции показала, что экспрессия TCA3 вызывает на ранних этапах нейтрофильную и моноцитарную инфильтрацию, сопровождаемую некрозом. Отмечена полная регрессия опухолей, трансфектированных TCA3 у некоторых иммунокомпетентных сингенных мышей. Клетки, трансфектированные TCA3, вызывали специфический и длительный иммунитет у мышей, отличавшихся полной регрессией опухолей. Эти животные были резистентны к перевивке нетрансфектированных опухолевых клеток. Напротив, примирование облученными опухолевыми клетками обеспечивало лишь малую защиту против прививки нетрансфектированной опухолью, что свидетельствует о том, что TCA3 специфически повышает иммуногенность опухоли. Кроме того, прямая in situ инъекция растворимого рекомбинантного TCA3 в более ранний период в процессе имплантации опухоли также ингибирует опухолевый рост. Полученные данные предполагают, что TCA3 может играть 2 роли: индукцию лимфоцит-независимой противоопухолевой активности и стимуляцию специфич. противоопухолевого иммунитета. США, Dr. Martin E. Dort. Dep. of Pathol., Harvard Med. at School, 200 Longwood Avenue, D2 510. Boston, MA 02115. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
'БЕТА'ХЕМОКИН, TCA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ИНГИБИЦИЯ РОСТА ОПУХОЛЕЙ
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.207

Автор(ы) : Ebisawa, Motohiro, Yamada, Toshimitsu, Bickel, Carol, Klunk, David, Schleimer Robert P.
Заглавие : Eosinophil transendothelial migration induced by cytokines . III : Effect of the chemokine RANTES
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - С. 2153-2160
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
МИГРАЦИЯ ЧЕРЕЗ СЛОЙ ЭНДОТЕЛИЯ
УСИЛЕНИЕ
ХЕМОКИН RANTES
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.229

Автор(ы) : Orlofsky, Amos, Lin Elaine Y., Prystowsky Michael B.
Заглавие : Selective induction of the 'бета' chemokine C10 by IL-4 in mouse macrophages
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - С. 5084-5091
Аннотация: Обработка липополисахаридом мышиных макрофагов (Мф), происходящих из костного мозга (КМ-Мф), и/или покоящихся резидентных перитонеальных Мф, индуцировала экспрессию 3-х 'бета'-хемокинов: макрофагального воспалительного белка-1'альфа' (МфВБ-1'альфа'), JE и RANTES, но не индуцировала экспрессию хемокина С10. Интерлейкин-3 и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), напротив, сильно стимулировали экспрессию С10 в обеих популяциях Мф, тогда как индукция JE, МфВБ-1'альфа' и RANTES ограничивалась КМ-МФ, причем экспрессия двух последних хемокинов индуцировалась лишь в слабой степени. Интерлейкин-4 сильно стимулировал экспрессию С10 в обеих популяциях Мф, но не стимулировал экспрессию JE, МфВБ-1'альфа' и RANTES. Накопление белка С10 в ростовой среде происходило параллельно с индукцией мРНК. Добавление интерлейкина-4 в сочетании с GM-CSF усиливало накопление белка С10. Экспрессия мРНК С10 в ответ на цитокины полностью блокировалась циклогексимидом, тогда как экспрессия JE, МфВБ-1'альфа' и RANTES в присутствии этого ингибитора усиливалась. Заключено, что регуляция экспрессии С10 отличается от регуляции экспрессии др. 'бета'-хемокинов. США, Dept Pathol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 56
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
ХЕМОКИН С10
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.238

Автор(ы) : Graham Gerard J., MacKenzie, Jane, Lowe, Sharon, Tsang, Monica Lik-Shing, Weatherbee James A., Issacson, Amy, Medicherla, Jagan, Fang, Faye, Wilkinson Peter C., Pragnell Ian B.
Заглавие : Aggregation of the chemokine MIP-1'альфа' is a dynamic and reversible phenomenon
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - С. 4974-4978
Аннотация: Получены варианты макрофагального ингибирующего белка MIP-1'альфа' со сниженной способностью к самоагрегации. Мутанты, образованные путем последовательной нейтрализации C-концевых кислых остатков, представлены нативными тетрамерами, димерами и мономерами, сохраняя биологическую активность химокина дикого типа. По-видимому, агрегировавшие формы подвергаются дезагрегации на мономеры в ходе определения активности. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., Cans. Res. Campcaign, Glasgow G61 1BD. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ХЕМОКИН MIP-1 АЛЬФА
АГРЕГАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАКРОФАГИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.116

Автор(ы) : Sozzani, Silvano, Rieppi, Monica, Locati, Massimo, Zhou, Dan, Bussolino, Federico, Proost, Paul, Damme, Jo Van, Mantovani, Alberto
Заглавие : Synergism between platelet activating factor and C-C chemokines for arachidonate release in human monocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - С. 761-766
Аннотация: В концентрациях, индуцирующих хемотаксис, белки MCP-1 и -3 хемотаксиса моноцитов, RANTES и MIP-1'альфа'/LD 78 из семейства хемокинов C-C стимулируют высвобождение арахидоновой кислоты моноцитами человека. Эффект потенцируется при действии на клетки фактора активации тромбоцитов (PAF). Аналогичный эффект PAF блокируется рецепторным антагонистом WEB 2187 и не воспроизводится неактивным энантиомером PAF или лизо-PAF. Италия, Ist. Ricer. Farmacol. "Mario Negri" 20157 Milan. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ХЕМОКИН C-C
СИНЕРГИЗМ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.530

Автор(ы) : Luo, Yi, Laning, Joseph, Devi, Shamala, Mak, John, Schall Thomas J., Dorf Martin E.
Заглавие : Biologic activities of the murine 'бета'-chemokine TCA3
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - С. 4616-4624
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ХЕМОКИН БЕТА
TCA3
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.529

Автор(ы) : Dahinden Clemens A., Geiser, Thomas, Brunner, Thomas, Tscharner, Vinzenz von, Caput, Daniel, Ferrara, Pascual, Minty, Adrian, Baggiolini, Marco
Заглавие : Monocyte chemotactic protein 3 is a most effective basophil- and eosinophil- and eosinophil-activating chemokine
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - С. 751-756
Аннотация: Исследовали влияние нового рекомбинантного хемокина (MCP-3) на базофилы и эозинофилы в сравнении с др. хемокинами, такими как MC3-1, RANTES и MIP-1-альфа (макрофагальный воспалительный белок). Показано, что MCP-3 стимулировал оба типа лейкоцитов, индуцируя изменения в содержании свободного в цитозоле Ca++, освобождения гистамина и лейкотриена C4, а также приводя к изменениям хемотаксической активности клеток. Как высокоэффективный хемоаттрактант и индуктор высвобождения медиаторов, MCP-3 сочетает в себе свойства MCP-1 и RANTES и т. обр. представляет собой наиболее эффективный хемокин для базофильных и эозинофильных лейкоцитов. Швейцария, Inst. Clin. Immunol., Univ. Hosp. Bern, Bern. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ХЕМОКИН MCP-3
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БАЗОФИЛЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.055

Автор(ы) : Jiang, Yanling, Zhu, Jian-Fu, Luscinskas Francis W., Graves Dana T.
Заглавие : MCP-1-stimulated monocyte attachment to laminin is mediated by 'бета'[2]-integrins
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - С. С1112-С1118
Аннотация: Исследовали влияние МСР-1 на прикрепление моноцитов человека к ламинину, фибронектину и коллагенам I и IV типа, показали, что этот хемокин сильнее стимулирует прикрепление клеток к ламинину, чем к др. белкам подложки. Моноклональное антитело к CD18 ('бета'2-субъединица интегрина) и Fab'-фрагменты этого антитела, а также CD11B ('альфа'М) резко ослабляют прикрепление; эффект антитела к 'бета'1-субъединице интегрина выражен слабее. По-видимому, стимулируемое MCP-1 прикрепление моноцитов обеспечивает интегрин CD11B/CD18. Методом конфокальной микроскопии показана связь CD18 с F-актином. После стимуляции моноцитов антителом к 'бета'1-интегрину МСР-1 стимулирует прикрепление к ламинину посредством 'бета'1-интегрина. США, Dep. Oral Biol., Boston Univ. Sch., Boston, 02118. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛАМИНИН
ИНТЕГРИН
ХЕМОКИН MCP-1
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.448

Автор(ы) : Brandt E., Ehlert J.E., Petersen F., Kubbutat M.H.G., Gerdes J., Flad H.-D.
Заглавие : Die Bedeutung der C-terminalen Region des Chemokins Neutrophile aktivierendes Peptid 2(NAP-2) fur die Interaktion mit neutrophilen Granulozyten
Источник статьи : Focus MUL. - 1995. - Vol. 12, N 4. - С. 212-220
Аннотация: Сообщается о получении в чистом виде C-концевого региона хемокина и об определении его мол. м. (7227 Д). Получен рекомбинантный хемокин и описан ряд его свойств. Германия, Forschungsinst., Borstel. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ХЕМОКИН NAP 2
АКТИВАЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.234

Автор(ы) : Hara, Takahiro, Bacon Kevin B., Cho Lori C., Yoshimura, Akihiko, Morikawa, Yoshihiro, Copeland Neal G., Gilbert Debra J., Jenkins Nancy A., Schall Thomas J., Miyajima, Atsushi
Заглавие : Molecular cloning and functional characterization of a novel member of the C-C chemokine family
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 11. - С. 5352-5358
Аннотация: Про-В-клетки линии Ba/F3, трансфецированные геном рецептора для эпидермального фактора роста, стимулировали этим фактором и получали библиотеку активируемых при этом генов. Из нее выделен ген нового хемокина семейства C-C ('бета'), названного CCF18. Зрелый белок CCF18 содержит 102 аминокислотных остатка и имеет мол. м. 11 549 Д. Его гомология с другими C-C-хемокинами составляет 43-67%. Получен рекомбинантный CCF18 путем трансфекции его геном Scya10 клеток COS. Экспрессия мРНК CCF18 выявлена в неактивированных клетках макрофагальных и миелоидных линий. CCF18, подобно MIP-1'альфа', вызывает хемотаксис Т-клеток CD4{+} клона и приток внутрь этих клеток Ca{2+}, но предварительная обработка клеток цитокином MIP-1'альфа' отменяет второй из названных эффектов CCF18. Ген Scya10 локализован в средней части 11-й хромосомы мышей рядом с генами других C-C-хемокинов. Данные свидетельствуют о вероятном участии хемокина CCF18 в развитии воспалительной р-ции. США, DNAX Research Inst. Molecular and Cellular Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ХЕМОКИН CCF18
КОДИРУЮЩИЙ ГЕН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.471

Автор(ы) : Ohmori, Yoshihiro, Hamilton Thomas A.
Заглавие : The interferon-stimulated response element and a kB site mediate synergistic induction of murine IP-10 gene transcription by IFN-'гамма' and TNF-'альфа'
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - С. 5235-5244
Аннотация: Индукция мРНК хемокина IP-10 в фибробластах линии NIH 3T3 проявляется слабо при действии одного интерферона 'гамма'(ИФН'гамма') и одного фактора некроза опухоли 'альфа'(ФНО'альфа'), но при их совместном действии наблюдается синергический эффект, к-рый отсутствует в отношении мРНК для других хемокинов - MCP-1 и GRO/MGSA. Эффект ИФН'гамма' и ФНО'альфа' не подавляется циклогексимидом и частично связан с усилением процесса транскрипции. Анализ вовлечения в синергический эффект отвечающих элементов промотора гена IP-10 осуществляли с помощью генетических конструкций, включающих различные отрезки из участка в 243 п.о. и люциферазный ген-репортер. Показано, что синергизм обусловлен связыванием 2-3 участков - ISRE и двух 'каппа'B. ИФН'гамма' обусловливает индукцию двух ISRE-связывающих элементов, один из к-рых появляется через 15 мин. после стимуляции, не зависит от синтеза белка и содержит компонент STAT 1 (p91). ФНО 'альфа' индуцирует один ISRE-связывающий (зависимый от синтеза белка) элемент и два 'каппа'B-связывающих элемента - NF-'каппа'B1 (p50) и RelA (p65). Т. обр., синергизм при действии ИФН'гамма' и ФНО'альфа' на индукцию гена IP-10 обусловлен взаимодействием эффектов транскрипционных факторов, связывающихся с различными отвечающими элементами промотора гена IP-10. США, Dep. Immunology, Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 58
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ NIH 3 T3
ХЕМОКИН IP10
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.300

Автор(ы) : VanOtteren Glenn M., Strieter Robert M., Kunkel Steven L., Paine, Robert, Geenberger Marc J., Danforth Jean M., Burdick Marie D., Standiford Theodore J.
Заглавие : Compartmentalized expression of RANTES in a murine model of endotoxemia
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - С. 1900-1908
Аннотация: RANTES ("regulated upon activation normal T expressed and presumably secreted") - регулируемый при активации, экспрессируемый и, вероятно, секретируемый нормальными T-клетками хемокин с мол. м. 8 кд, относящийся к подсемейству C-C хемокинов. Представители этого подсемейства не имеют дополнительной аминокислоты между двумя консервативными остатками цистеина. Авт. предположили, что RANTES обладает хемотаксической активностью в отношении мононуклеарных фагоцитов и экспрессируется при эндотоксинемии. Мышам CD-1 вводили 200 мкг липополисахарида. Через 6 ч после этого у животных отмечено 4-кратное повышение числа нейтрофилов в легких, а через 24 ч - 2,4-кратное увеличение числа макрофагов. Кроме того, в легких отмечено увеличение кол-ва мРНК для RANTES, тогда как в лейкоцитах крови и в печени такая мРНК обнаруживалась лишь в небольших конц-иях. RANTES выявлен в альвеолярных эпителиальных клетках мышей, обработанных липополисахаридом. Предварительное введение животных антисыворотки к RANTES приводило к заметному подавлению накопления макрофагов в легких после введения липополисахарида. Наконец, предобработка (за 2 ч до липополисахарида) мышей химерным белком, состоящим из рецептора фактора некроза опухолей и иммуноглобулина, приводила к снижению на 60% уровня мРНК для RANTES через 4 ч после введения липополисахарида. Делают вывод, что RANTES регулирует накопление макрофагов в очаге эндотоксинемии и его экспрессия in vivo зависит от продукции фактора некроза опухолей. США, Univ. Michigan Med. Ctr. Dep. Internal Med., Div. Pulmonary Critical Care Med., 3916 Taubmar Ctr., Box 0360, Ann Arbor, MI 48109-1360. Библ. 44?
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЭНДОТОКСИНЕМИЯ
МАКРОФАГИ
НАКОПЛЕНИЕ
ХЕМОКИН RANTES
ЭКСПРЕССИЯ IN VIVO
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.277

Автор(ы) : Frevert Charles W., Huang, Songlih, Danaee, Hadi, Paulauskis Joseph D., Kobzik, Lester
Заглавие : Functional characterization of the rat chemokine KC and its importance in neutrophil recruitment in a rat model of pulmonary inflammation
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 1. - С. 335-344
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ХЕМОКИН KC
ВОСПАЛЕНИЕ ЛЕГКИХ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.454

Автор(ы) : VanOtteren Glenn M., Strieter Robert M., Kunkel Steven L., Paine, Robert, Geenberger Marc J., Danforth Jean M., Burdick Marie D., Standiford Theodore J.
Заглавие : Compartmentalized expression of RANTES in a murine model of endotoxemia
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - С. 1900-1908
Аннотация: RANTES ("regulated upon activation normal T expressed and presumably secreted") - регулируемый при активации, экспрессируемый и, вероятно, секретируемый нормальными T-клетками хемокин с мол. м. 8 кд, относящийся к подсемейству C-C хемокинов. Представители этого подсемейства не имеют дополнительной аминокислоты между двумя консервативными остатками цистеина. Авт. предположили, что RANTES обладает хемотаксической активностью в отношении мононуклеарных фагоцитов и экспрессируется при эндотоксинемии. Мышам CD-1 вводили 200 мкг липополисахарида. Через 6 ч после этого у животных отмечено 4-кратное повышение числа нейтрофилов в легких, а через 24 ч - 2,4-кратное увеличение числа макрофагов. Кроме того, в легких отмечено увеличение кол-ва мРНК для RANTES, тогда как в лейкоцитах крови и в печени такая мРНК обнаруживалась лишь в небольших конц-иях. RANTES выявлен в альвеолярных эпителиальных клетках мышей, обработанных липополисахаридом. Предварительное введение животных антисыворотки к RANTES приводило к заметному подавлению накопления макрофагов в легких после введения липополисахарида. Наконец, предобработка (за 2 ч до липополисахарида) мышей химерным белком, состоящим из рецептора фактора некроза опухолей и иммуноглобулина, приводила к снижению на 60% уровня мРНК для RANTES через 4 ч после введения липополисахарида. Делают вывод, что RANTES регулирует накопление макрофагов в очаге эндотоксинемии и его экспрессия in vivo зависит от продукции фактора некроза опухолей. США, Univ. Michigan Med. Ctr. Dep. Internal Med., Div. Pulmonary Critical Care Med., 3916 Taubmar Ctr., Box 0360, Ann Arbor, MI 48109-1360. Библ. 44?
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЭНДОТОКСИНЕМИЯ
МАКРОФАГИ
НАКОПЛЕНИЕ
ХЕМОКИН RANTES
ЭКСПРЕССИЯ IN VIVO
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.541

Автор(ы) : Devi, Shamala, Laning, Joseph, Luo, Yi, Dorf Martin E.
Заглавие : Biologic activities of the 'бета'-chemokine TCA3 on neutrophils and macrophages
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - С. 5376-5383
Аннотация: Previous in vivo and in vitro studies demonstrated that the murine 'бета'-chemokine TCA3 is a chemoattractant for monocytes/macrophages and neutrophils. The ability of TCA3 to activate these cell populations is now evaluated. Treatment with 10 to 20 nM rTCA3 induced a respiratory burst with the production of superoxide and hydrogen peroxide in both casein-elicited and unstimulated neutrophil and macrophage populations. In addition, TCA3 treatment induced the production of reactive nitrogen intermediates, whereas stimulation with higher concentrations (100 nM) of TCA3 induced the exocytosis of lysozyme and elastase in the presence of cytochalasin B (7 'мю'g/ml). Subnanomolar concentrations (100 pM) of TCA3 also caused integrin-mediated increases of adhesiveness to fibrinogen by neutrophils and macrophages. Increased adhesiveness is the most sensitive assay for TCA3 bioactivity. TCA3 treatment appears to involve signaling through a G-protein-linked receptor as Pertussis toxin abolished the TCA3-mediated increase of adhesiveness and the production of reactive nitrogen intermediates. The dose dependence of the TCA3-mediated activities indicate a coordinated inflammatory response mediated by varying concentrations of TCA3. США, Dep. Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ХЕМОКИН БЕТА TCA3
ЭКСПРЕССИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
МАКРОФАГИ
НЕЙТРОФИЛЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска