Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.602

Автор(ы) : Shawky, Tous
Заглавие : Availability of nitrofurantoin/'бета'-cyclodextrin inclusion complex
Источник статьи : STP pharma. - 1990. - Vol. 6, N 9. - С. 635-643
Аннотация: Для увеличения растворимости в воде и стабильности нитрофурантоина (I) провели включение I в 'бета'-циклодекстрин ('бета'-ЦД) с образованием комплекса 1:1. Формирование и стабильность комплекса изучали с помощью методов фазовой растворимости и спектрального сдвига. Константы стабильности при рН 1,2; 5,8; 7,2 составляли 120, 60,8, 54,8 моль, соответственно. Тв. комплекс I с 'бета'-ЦД готовили с помощью методов лиофилизации, нейтрализации, соосаждения, смешивания в ступке и выпаривания растворителя. Показано, что комплекс, приготовленный всеми указанными способами, кроме смешивания, обладает большей скоростью растворения, чем исходный I. В комплексах, приготовленных методами лиофилизации и выпаривания растворителя, растворимость I в 0,1Н HCl в течение 15 мин повышалась до 100%. Комплекс идентифицирован с помощью ИК-спектрофотометрии и рентген. дифрактометрии. Потери антибактер. активности при модификации не обнаружено. АРЕ, Assiut Univ., Assiut. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
ПОЛУЧЕНИЕ
РАСТВОРИМОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.405

Автор(ы) : Shawky Tous S., Samy E.M., Saad M.
Заглавие : Interactions and availability of nitrofurantoin in the presence of some non-steroidal anti-inflammatory drugs
Источник статьи : STP pharma sci. - 1995. - Vol. 5, N 6. - С. 468-475
Аннотация: Растворимость нитрофурантоина (I) изменялась в присутствии 4 нестероидных противовоспалительных средств (НСПС) в следующем порядке: флурбипрофенкетопрофенибупрофендиклофенак Na. Растворимость I линейно повышалась с увеличением конц-ии НСПС и температуры. НСПС не оказывали существенного влияния на характеристики растворения I. Установлено, что между I и ибупрофеном, флурбипрофеном и кетопрофеном формируются комплексы 1:1. I проявлял значительную антибактериальную активность в присутствии всех изученных НСПС. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.843

Автор(ы) : Shah R.R., Wade G.
Заглавие : Reappraisal of the risk/benefit of nitrofurantoin: review of toxicity and efficacy
Источник статьи : Adverse Drug React. and Acute Poison. Rev. - 1989. - Vol. 8, N 4. - С. 183-207
Аннотация: Приводят и обсуждают новые данные о ФК, механизме действия, антибактер. активности (с рекомендованными схемами лечения), острой и хронич. токсичности (влияние на легкие, печень, гемопоэз, нервную систему и ЖКТ, а также аллергич. р-ции - частота случаев от 0,00002 до 0,00094%) нитрофурантоина (I). Показано, что I не обладает мутагенной и канцерогенной активностями. Отмечают, что I противопоказан у б-ных с клиренсом креатинина менее 60 мл в мин. особенно у пожилых лиц. Великобритания, Medicines Control Agency Dep. of Health, Market Towers, 1 Nine Elms Lane, London SW8 4NQ. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.594

Автор(ы) : Otsuka, Makoto, Teraoka, Reiko, Matsuda, Yoshihisa
Заглавие : Physicochemical properties of nitrofurantoin anhydrate and monohydrate and their dissolution
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 10. - С. 2667-2670
Аннотация: Методами рентгено-структурного анализа, инфракрасной спектроскопии, термич. анализа и сканирующей электронной микроскопии исследовали физ.-хим. св-ва безводного нитрофурантоина (I) и моногидрата I (II). Для I и II обнаружены существ. различия диффракции рентгеновских лучей и инфракрасных спектров. Кривая дифференциального термич. анализа для I характеризовалась эндотермич. и экзотермическим пиками при 272 и 276'ГРАДУС' С соотв., к-рые были обусловлены разложением после плавления. На кривой дифференциального термич. анализа для II обнаружены эндотермич. пик при 120-128'ГРАДУС' С, соответствующий дегидратации, эндотермический и экзотермический пики при 273 и 276'ГРАДУС' С соот., соответствовавшие разложению после плавления. По данным метода вращающегося диска растворимости I и II при рН 6,8, 37'ГРАДУС' С составляли 47,8 и 27,4 мг/100 мл соотв. Япония, Kobe Women's College of Pharmacy, Motoyama-Kitamachi, Higashi-Nada, Kobe 658. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
НИТРОФУРАНТОИН МОНОГИДРАТ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РАСТВОРИМОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.521

Автор(ы) : Hoener, Bettyann, Noach, Arthur, Andrup, Mattias, Yen T.-S.Benedict
Заглавие : Nitrofurantoin produces oxidative stress and loss of glutathione and protein thiols in the isolated perfused rat liver
Источник статьи : Pharmacology. - 1989. - Vol. 38, N 6. - С. 363-373
Аннотация: Через 15 и 45 мин после добавления нитрофурантоина (I) к системе перфузии изолир. печени крыс SpragueDowley в конц-ии 600 нмолей/мл в отсутствие в перфузате аминок-т содержание в ней Г-SS-Г возрастало по сравнению с контролем с 25 до 35-45 нмолей/г. При наличии в перфузате аминок-т повышения содержания Г-SS-Г под влиянием I не происходило. Добавление I к перфузату (150- 1200 нмолей/мл) вызывало зависимое от конц-ии и времени перфузии снижение содержания в печени Г-SH. Снижение содержания белковых тиоловых групп наблюдали только при добавлении I к перфузату в конц-ии 1200 нмолей/мл. Продолжительная перфузия печени р-ром, содержавшим I в конц-ии 1200 нмолей/мл, наблюдали накопление в перфузате ПДГ, аспартат- и аланинтрансаминаз. При снижении конц-ии I выхода ферментов в перфузат не происходило. При значит. снижении в печени содержания Г-SH и белковых тиоловых групп выявлен пикноз ядер и вакуолизация цитоплазмы, что отражало потерю гепатоцитами жизнеспособности. США, Univ. of California, San Francisco, CA, Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЛУТАТИОН
ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ БЕЛКОВ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.331

Автор(ы) : Bernard Craig E., Magid Amani A., Yen T.S.Benedict, Hoener, Betty-Ann
Заглавие : Mitigation of nitrofurantoin-induced toxicity in the perfused rat lung
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - С. 727-732
Аннотация: Нитрофурантоин (I) является противомикробным средством, обладающим токсическим действием в отношении легочной ткани. В опытах с использованием перфузируемых легких крысы I снижал в тканях уровень глутатион, но не влиял на уровень маркера разрушения клеток ангиотензин-конвертирующего фермента. Под влиянием I развивался отек легких. Электронномикроскопически показано отделение эндотелиальных клеток от базальной мембраны. Такие препараты, защищающие ткани от окислительного стресса, как пеницилламин, N-ацетилцистеин или N-(2-меркаптопропионил)-глицин были не способны ослабить развитие индуцированного I отека. Ингибитор ксантиноксидазы и хелатор металлов аллопуринол ослаблял развитие отека, но не препятствовал снижению уровня глутатиона. Это свидетельствует, что аллопуринол не блокирует активацию I ксантиноксидазой, но, связывает катионы металлов, к-рые могут инициировать и/или усиливать развитие окислительного стресса. Заключают, что индуцированный I классический путь развития окислительного стресса прерывается на стадии снижения уровня глутатиона. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ХЕЛАТОР МЕТАЛЛОВ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ОТЕК ЛЕГКИХ
ЛЕГКОЕ КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.161

Автор(ы) : Bernard Craig E., Magid Amani A., Yen T.S.Benedict, Hoener, Betty-Ann
Заглавие : Mitigation of nitrofurantoin-induced toxicity in the perfused rat lung
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - С. 727-732
Аннотация: Нитрофурантоин (I) является противомикробным средством, обладающим токсическим действием в отношении легочной ткани. В опытах с использованием перфузируемых легких крысы I снижал в тканях уровень глутатион, но не влиял на уровень маркера разрушения клеток ангиотензин-конвертирующего фермента. Под влиянием I развивался отек легких. Электронномикроскопически показано отделение эндотелиальных клеток от базальной мембраны. Такие препараты, защищающие ткани от окислительного стресса, как пеницилламин, N-ацетилцистеин или N-(2-меркаптопропионил)-глицин были не способны ослабить развитие индуцированного I отека. Ингибитор ксантиноксидазы и хелатор металлов аллопуринол ослаблял развитие отека, но не препятствовал снижению уровня глутатиона. Это свидетельствует, что аллопуринол не блокирует активацию I ксантиноксидазой, но, связывает катионы металлов, к-рые могут инициировать и/или усиливать развитие окислительного стресса. Заключают, что индуцированный I классический путь развития окислительного стресса прерывается на стадии снижения уровня глутатиона. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ХЕЛАТОР МЕТАЛЛОВ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ОТЕК ЛЕГКИХ
ЛЕГКОЕ КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.385

Автор(ы) : Makoto, Otsura, Yoshihisa, Matsuda
Заглавие : Effect of environmental humidity on the transformation pathway of nitrofurantoin modifications during grinding and the physicochemical properties of ground products
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - С. 406-413
Аннотация: Проведено изучения влияния влажности на физ.-хим. св-ва нитрофурантоина ангидрата и моногидрата (АГ и МГ-I, соотв.) в процессе размельчения при помощи рентгеноструктурного анализа, ИК-спектроскопии, термич. анализа и сканирующей электронной микроскопии. При размельчении в закрытой системе АН в отличие от МГ-I теряет кристаллическую структуру. В открытой системе при относительной влажности (ОВ) 5% МГ-I теряет кристаллическую структуру, а при 50 и 75% трансформируется в новое состояние (МГ-II) без увеличения кол-ва сорбционной воды. При ОВ 75% АГ также переходит в МГ-II, а при 5 и 50% - теряет кристаллическую структуру. Япония, Kobe Women's College of Farmacy, Kobe 658. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
МОДИФИКАЦИИ
РАЗМЕЛЬЧЕНИЕ
ВЛАЖНОСТЬ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
РАЗМЕЛЬЧЕННЫЙ ПРОДУКТ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.270

Автор(ы) : Bedi, Simrata, Ray S., Goswami N., Ghosh L.K., Gupta B.K.
Заглавие : Design and biopharmaceutical evaluation of nitrofurantoin-loaded ethylcellulose micropellets
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 4. - С. 250-253
Аннотация: Методом эмульгирования и выпаривания растворителя на основе этилцеллюлозы были получены микропилюли, нагруженные нитрофурантоином (I). Содержание I в микропилюлях диаметром 715 мкм, в к-рых соотношение I:полимер составляло 1:2, 1:1 или 2:1, составляло в среднем 33,15, 49,4 и 64,25% соотв. Близкие значения получены при снижении диаметра микропилюль до 505 или 335 мкм. In vitro показано, что освобождение I из стандартных таблеток при помещении в р-р, имитирующий содержимое кишечника, заканчивалось на протяжении 3-4 ч. За 8 ч освобождение I из микропилюль, в к-рых соотношение полимер:I составляло 1:1, не превышало 75%. При приеме микропилюль испытуемыми показано, что экскреция I с мочой сохранялась значительно большее время, чем после приема коммерческих таблеток. Обсуждают возможность использования микропилюль для длительного поддержания в моче терапевтической конц-ии I. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta-700 0332. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
МИКРОПИЛЮЛИ
ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.109

Автор(ы) : Bedi, Simrata, Ray S., Goswami N., Ghosh L.K., Gupta B.K.
Заглавие : Design and biopharmaceutical evaluation of nitrofurantoin-loaded ethylcellulose micropellets
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 4. - С. 250-253
Аннотация: Методом эмульгирования и выпаривания растворителя на основе этилцеллюлозы были получены микропилюли, нагруженные нитрофурантоином (I). Содержание I в микропилюлях диаметром 715 мкм, в к-рых соотношение I:полимер составляло 1:2, 1:1 или 2:1, составляло в среднем 33,15, 49,4 и 64,25% соотв. Близкие значения получены при снижении диаметра микропилюль до 505 или 335 мкм. In vitro показано, что освобождение I из стандартных таблеток при помещении в р-р, имитирующий содержимое кишечника, заканчивалось на протяжении 3-4 ч. За 8 ч освобождение I из микропилюль, в к-рых соотношение полимер:I составляло 1:1, не превышало 75%. При приеме микропилюль испытуемыми показано, что экскреция I с мочой сохранялась значительно большее время, чем после приема коммерческих таблеток. Обсуждают возможность использования микропилюль для длительного поддержания в моче терапевтической конц-ии I. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta-700 0332. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
МИКРОПИЛЮЛИ
ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.145

Автор(ы) : Brumfitt W., Hamilton-Miller J.M.T., Walker S., Roberts D.
Заглавие : Cefaclor as a prophylactic agent for recurrent urinary infections: a comparative trial with macrocrystalline nitrofurantoin
Источник статьи : Drugs exp. and Clin. Res. - 1992. - Vol. 18, N 6. - С. 239-244
Аннотация: В связи с разл. болезнями мочевыделит. системы (пиелонефрит, поликистоз почек, фиброзный полипоз мочевого пузыря, врожденная патология почечных лоханок, мочевого пузыря и др.), проводили лечение цефаклором (I) в дозе 250 мг внутрь один раз в день вечером 37 б-ным женщинам в среднем возрасте 45 лет в течение 12 мес. (1 гр.) и макрокристаллич. нитрофурантоином (II; фурадонином) 36 б-ным в дозе 50 мг внутрь один раз вечером в течение 12 мес. (2 гр; средний возраст б-ных 44 г.). Б-ные 1 и 2 гр. в течение года имели до 7 атак с симптомами возвратной инфекции, а средний интервал между атаками составил 53,6 и 51,2 дня соотв. Результаты профилактич. лечения показали, что у 35 б-ных 1-ой гр. (95%) и 31 б-ного 2-ой гр. (86%) исчезали симптомы возвратной инфекции, а у 32 б-ных (86%) и 31 б-ного (86%) соотв. получили отрицат. посевы мочи на бактериурию. Среднее число эпизодов инфекции в течение года снизилось в обеих гр. до 5-6 и 4-3 соответств., а средн. интервал между ними в 1-ой гр. составил 259 дн., а во 2-ой гр. - 252 дня. ПЭ. в виде вагинального раздражения, аллергич. ринита, кожных высыпаний, вялости наблюдали у 5 б-ных (12,8%), леченных I, и у 7 б-ных (17,1%), леченных II. Авт. приходят к выводу, что длит. профилактич. лечение малыми дозами, особенно I, приводит более чем в 90% случаев к исчезновению симптомов возвратной инфекции мочевывод. путей у б-ных женщин. Великобритания, Urinary Infection Clic and Dep. of Medical Microbiology, The Royal Free Hosp. and School of Medicine, Pond Street, London, NW3 2QG. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦЕФАКТОР
ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)