Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФУНКЦИИ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.186

Автор(ы) : Lee, Youn-Hyung, DSouza Lisa M., Fox George E.
Заглавие : Equally parsimonious pathways through an RNA sequence space are not equally likely
Источник статьи : J. Mol. Evol. - 1997. - Vol. 45, N 3. - С. 278-284
Аннотация: Ранее была разработана экспериментальная система для определения способности последовательностей, напоминающих рРНК 5S (I), служить функциональной I in vivo в клетках Escherichia coli. Эта система использована для анализа эффективности всех промежуточных последовательностей (ПП) вдоль альтернативных одинаково экономных путей (ОЭП) в пространстве РНК, соединяющих 2 пары последовательностей, способных служить I in vivo. Первая траектория требует 4 изменений, 14 ПП дают 24 ОЭП, по к-рым может идти переход. Вторая траектория требует 3 замен и включает 6 ПП и 6 ОЭП. В целом только 8 из 20 ПП оказались неактивными, так что 7 из 30 ОЭП состоят только из активных ПП. В нескольких случаях активность или неактивность ПП нельзя предсказать на основании имеющихся знаний о структуре I. Эти данные показали, что взаимозависимости в пространстве последовательностей РНК более сложны, чем считали ранее, и что необходимо проводить экспериментальную проверку активности предполагаемых ПП. США, Dep. of Biochem. and Biophys. Sci., Univ. of Houston, Houston, TX 77204-5934. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
РРНК 5S
НАПОМИНАЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФУНКЦИИ IN VIVO
ЭКОНОМНЫЕ ПУТИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.628

Автор(ы) : Regnacq, matthieu, Hewitt, Eric, Allen, Jeannette, Rosamond, John, Stirlling Colin J.
Заглавие : Deletion analysis of yeast Sec65p reveals a central domain that is sufficient for function in vivo
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 3. - С. 753-762
Аннотация: Ген SEC65 Saccharomyces cerevisiae кодирует субъединичные частицы, распознающей сигнал (SRP), имеющую мол. м. 32 кД и гомологичный белку SRP19 человека. Анализ последовательностей свидетельствует о наличии в белке трех различных доменов. Центральный домен (остатки 98-171) обнаруживает существенное сходство последовательности с SRP19, состоящим из 144 остатков. Напротив, N- и C-концевой домены (соответственно остатки 1-97 и 172-273) не обнаруживают сходства с SRP19, за исключением группировки положительно заряженных остатков непосредственно на C-концах обоих белков. Клонирован ген Candida albicans, кодирующий гомолог Sec65p, к-рый схож с белком S. cerevisiae в отношении доменной структуры. Ген C. albicans способен комплементировать условно-летальную мутацию sec65-1 у Saccharomyces cerevisiae. Делеционный анализ показал, что минимальный Sec65p, содержащий остатки 76-209 и включающий в себя целиком центральный SRP19-подобный домен, достаточен для функции SRP у дрожжей. Великобритания, Sch. of Biol. Sci., 2.205 Stopford Building, Univ. of Manchester, Oxford Road, Manchester M13 9PT. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК SEC65
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ IN VIVO
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.325

Автор(ы) : Tajima, Terutaka, Yokota, Naoko, Matsuyama, Shin-ichi, Tokuda, Hajime
Заглавие : Genetic analyses of the in vivo function of LolA, a periplasmic chaperone involved in the outer membrane localization of Escherichia coli lipoproteins
Источник статьи : FEBS Lett. - 1998. - Vol. 439, N 1-2. - С. 51-54
Аннотация: Главный липопротеин внешней мембраны (ВМ) Lpp (I) у Escherichia coli перед встраиванием в ВМ освобождается из цитоплазматич. мембраны в периплазму в виде комплекса с периплазматич. шапероном LolA (II). В хромосоме E. coli сконструировано слияние гена lolA с промотором-оператором lacRO. Показано, что исчерпание II в отсутствие изопропил-'бета'-D-тиогалактозида вызывает сильный ростовой дефект и нарушает локализацию в ВМ не только I, но и липопротеина Pal. Хотя исчерпание II не приводит к немедленной остановке роста клеток, лишенных I, разрушение хромосомного гена lolA летально для штамма lpp{-}. Это показало, что II требуется для локализации в ВМ липопротеинов и является существенным независимо от присутствия или отсутствия I. Япония, Inst. Mol. and Cell Biosci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0032. Библ. 13
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЛАВНЫЙ ЛИПОПРОТЕИН
ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
LPP
КОМПЛЕКС С
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ШАПЕРОН LOLA
ФУНКЦИИ IN VIVO
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.91

Автор(ы) : Bralley, Patricia, Gust, Bertoly, Chang, Samantha, Chater Keith F., Jones George H.
Заглавие : RNA 3'-tail synthesis in Streptomyces: In vitro and in vivo activities of RNase PH, the SCO3896 gene product and polynucleotide phosphorylase
Источник статьи : Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 3. - С. 627-636
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК
3'-ХВОСТ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН SCO3896
КОДИРОВАНИЕ
РНКАЗА PH
ФУНКЦИЙ IN VITRO
ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
ФУНКЦИИ IN VIVO
ТРНК-НУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ФУНКЦИИ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.09-04Б2.163

Автор(ы) : Worrall Jonathan A.R., Gorna, Maria, Crump Nicholas T., Phillips Lara G., Tuck Alex C., Price Amanda J., Bavro Vassiliy N., Luisi Ben F.
Заглавие : Reconstitution and analysis of the multienzyme Escherichia coli RNA degradosome
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2008. - Vol. 382, N 4. - С. 870-883
Аннотация: РНК-деградосома из Escherichia coli является мультиферментным комплексом, который функционирует при осуществлении транскрипции и созревании предшественников мРНК. В данной работе разработали метод, чтобы реконструировать РНК-деградосому из рекомбинантных компонентов при использовании модулирующих коэкспрессирующих векторов. Реконструированный комплекс был очищен в определенном масштабе, необходимом для бихимического и биофизического анализов и было осуществлено сравнение свойств рекомбинантной РНК-деградосомы и РНК-деградосомы, экстрагированной из клеток Escherichia coli. Представили доказательство, что вспомогательные белковые комплексы могут быть набраны из "суперпромоторного" кора комплекса через динамическое равновесное участие промежуточных РНК. Обсуждают участие этих вспомогательных белков для регуляции функций РНК-деградосомы in vivo. Великобритания, Department of Biochemistry, University of Cambridge, 80 Tennis Court Road, Cambridge CD2 1GA. Библ. 56
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК-ДЕГРАДОСОМА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ IN VIVO
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)