Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФРАКЦИЯ S9<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.315

Автор(ы) : Arriaga-Alba M., Barron Moreno R., Rivera-Sanchez G., Parra-Cervantes R., Flores-Paz, Flores-Paz, Garcia-Jimenez E.
Заглавие : Antimutagenicity of 'бета'-carotene to mutations induced by quinolones on S. typhimurium : Abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - С. 1-60
Аннотация: 'бета'-каротин (I) в дозе, эквивалентной 1500 ед. витамина А (II), не изменяет минимальную ингибиторную конц-ию налидиксовой кислоты (III), норфлоксацина (IV) и пипемидиновой кислоты (V) для уропатогенных штаммов Escherichia coli. I в дозе 750 ед. II полностью устраняет мутагенное действие III и V на S. typhimurium TA100 в тесте Эймса в присутствии фракции S9. Для устранения мутагенного действия IV достаточно дозы I, эквивалентной 75 ед. II. Диета, богатая I, может уменьшить генотоксичный риск, связанный с использованием хинолоновых антибиотиков. Мексика, Hospital Juarez de Mexico, Mexico, DF 07760
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
'БЕТА'-КАРОТИН
АНТИМУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
АНТИБИОТИКИ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ШТАММ TA100
ФРАКЦИЯ S9
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.61

Автор(ы) : Mayo J.K., Pant K., Thilagar A., Wienkers L.C., Aaron C.S.
Заглавие : Bropirimine fails to induce mutations in the presence of human S9 under conditions known to produce an epoxide metabolite : Abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - С. 34
Аннотация: Показано, что бропиримин (I), вызывающий развитие рака мочевого пузыря, в присутствии фракции S9 печени человека не обладал мутагенным эффектом в тесте Эймса с использованием ряда штаммов Salmonella. Не обнаружено также мутагенной р-ции у культивируемых клеток млекопитающих в присутствии фракции S9 крыс, предварительно получавших ароклор 1254. США, Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: БРОПИРИМИН
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТ ЭЙМСА
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.266

Автор(ы) : Ruppova, Katarina, Slamenova, Darina, Wsolova, Ladislave, Gabelova, Alena, Vargova, Maria
Заглавие : Cytotoxic effects of paracetamol in vitro: The effects of an S9 fraction
Источник статьи : ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 5. - С. 715-725
Аннотация: Инкубация клеток HeLa в течение 2 ч с парацетамолом (I) в конц-ии 7,5 мг/мл приводила через 24 и 48 ч к снижению в них содержания белка до 80% по сравнению с контролем. При повышении конц-ии I до 12,5 мг/мл эта величина снижалась до 30-40%. Непосредственно после инкубации клеток с I в конц-ии 5-10 мг/мл скорость включения в них {14}C-лейцина была снижена до 35-20%. Включение в среду инкубации фракции S9 печени крыс, к-рым предварительно вводили ароклор 1254 в дозе 500 мг/кг, частично предотвращало торможение пролиферации клеток, индуцированное I. Словакия, The Institute of Preventive and Clinical Medicine, 83101 Bratislava. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA
БЕЛОК
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.07-04Т4.55

Автор(ы) : Ruppova, Katarina, Slamenova, Darina, Wsolova, Ladislave, Gabelova, Alena, Vargova, Maria
Заглавие : Cytotoxic effects of paracetamol in vitro: The effects of an S9 fraction
Источник статьи : ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 5. - С. 715-725
Аннотация: Инкубация клеток HeLa в течение 2 ч с парацетамолом (I) в конц-ии 7,5 мг/мл приводила через 24 и 48 ч к снижению в них содержания белка до 80% по сравнению с контролем. При повышении конц-ии I до 12,5 мг/мл эта величина снижалась до 30-40%. Непосредственно после инкубации клеток с I в конц-ии 5-10 мг/мл скорость включения в них {14}C-лейцина была снижена до 35-20%. Включение в среду инкубации фракции S9 печени крыс, к-рым предварительно вводили ароклор 1254 в дозе 500 мг/кг, частично предотвращало торможение пролиферации клеток, индуцированное I. Словакия, The Institute of Preventive and Clinical Medicine, 83101 Bratislava. Библ. 32
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA
БЕЛОК
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.400

Автор(ы) : Mori, Yukio, Iimura, Kazunori, Furukawa, Fumio, Nishikawa, Akiyoshi, Takahashi, Michihito, Konishi, Yoichi
Заглавие : Effect of cigarette smoke on the mutagenic activation of various carcinogens in hamster
Источник статьи : Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 1. - С. 1-8
Аннотация: Сирийских хомячков подвергали воздействию сигаретного дыма (использовали промышленные сигареты без фильтра) в течение 1 или 2 недель. После из этого из тканей печени, легких и поджелудочной железы готовили постмитохондриальную фракцию S9, которую испытывали на активность как мутагенного активатора в стандартном тесте Эймса. Отмечено, что во многих случаях наблюдается повышение мутагенности 4 групп проканцерогенов - нескольких гетерогенных аминов, фенобарбитала и др. Однако на мутагенность 3'-гидроксиметил-N,N-диметил-4-аминоазабензола, бенз[a]пирена (TA98) и N-нитрозо-бис(2-оксопропил)-амина (TA100) испытываемая фракция S9 не влияла. Также в ряде случаев отмечена дифференцировка тканей хомячка по активности получаемых их них фракций S9. Обсуждаются биохим. механизмы выявленных эффектов и, в частности, значение различных веществ, содержащихся в сигаретном дыме. Япония, Radioisotope Lab., Gifu Pharm. Univ., 6-1 Mitahora-higashi 5-chome, Gifu 502. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МУТАГЕНЫ
СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.322

Автор(ы) : Mori, Yukio, Iimura, Kazunori, Furukawa, Fumio, Nishikawa, Akiyoshi, Takahashi, Michihito, Konishi, Yoichi
Заглавие : Effect of cigarette smoke on the mutagenic activation of various carcinogens in hamster
Источник статьи : Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 1. - С. 1-8
Аннотация: Сирийских хомячков подвергали воздействию сигаретного дыма (использовали промышленные сигареты без фильтра) в течение 1 или 2 недель. После из этого из тканей печени, легких и поджелудочной железы готовили постмитохондриальную фракцию S9, которую испытывали на активность как мутагенного активатора в стандартном тесте Эймса. Отмечено, что во многих случаях наблюдается повышение мутагенности 4 групп проканцерогенов - нескольких гетерогенных аминов, фенобарбитала и др. Однако на мутагенность 3'-гидроксиметил-N,N-диметил-4-аминоазабензола, бенз[a]пирена (TA98) и N-нитрозо-бис(2-оксопропил)-амина (TA100) испытываемая фракция S9 не влияла. Также в ряде случаев отмечена дифференцировка тканей хомячка по активности получаемых их них фракций S9. Обсуждаются биохим. механизмы выявленных эффектов и, в частности, значение различных веществ, содержащихся в сигаретном дыме. Япония, Radioisotope Lab., Gifu Pharm. Univ., 6-1 Mitahora-higashi 5-chome, Gifu 502. Библ. 33
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: МУТАГЕНЫ
СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.90

Автор(ы) : Genter, Mary Beth
Заглавие : Evaluation of olfactory and auditory system effects of the antihyperthyroid drug carbimazole in the Long-Evans rat
Источник статьи : J. Biochem. and Mol. Toxicol. - 1998. - Vol. 12, N 5. - С. 305-314
Аннотация: В опытах на крысах (линия Long-Evans, самцы) показали, что карбимазол (I; 2-карбэтокситио-1-метилимидазол), вводимого внутрь или в/б в дозе 100 мг/кг, вызывает повреждение слизистой ткани обонятельной системы. Это обусловлено образованием токсичных метаболитов I, что отмечено также при инкубации S9-фракции из клеток слизистой ткани с I в присутствии NADPH. I не оказывал повреждающего действия на слуховую систему крыс. США, Dep. Mol. & Cell. Physiol., Univ. Cincinnati, OH 45267-0576. Библ. 60
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБИМАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.151

Автор(ы) : Genter, Mary Beth
Заглавие : Evaluation of olfactory and auditory system effects of the antihyperthyroid drug carbimazole in the Long-Evans rat
Источник статьи : J. Biochem. and Mol. Toxicol. - 1998. - Vol. 12, N 5. - С. 305-314
Аннотация: В опытах на крысах (линия Long-Evans, самцы) показали, что карбимазол (I; 2-карбэтокситио-1-метилимидазол), вводимого внутрь или в/б в дозе 100 мг/кг, вызывает повреждение слизистой ткани обонятельной системы. Это обусловлено образованием токсичных метаболитов I, что отмечено также при инкубации S9-фракции из клеток слизистой ткани с I в присутствии NADPH. I не оказывал повреждающего действия на слуховую систему крыс. США, Dep. Mol. & Cell. Physiol., Univ. Cincinnati, OH 45267-0576. Библ. 60
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КАРБИМАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.155

Автор(ы) : Nakamura, Masato, Kawakita, Yasunori, Yasuhara, Akito, Fukasawa, Yoshiki, Yoshida, Koji, Sakagami, Kazunari, Nakazato, Atsuro
Заглавие : In vitro and in vivo evaluation of the metabolism and bioavailability of ester prodrugs of MGS0039 (3-(3,4-dichlorobenzyloxy)-2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-decarboxylic acid), a potent metabotropic glutamate receptor antagonist
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 3. - С. 369-374
Аннотация: На S9-фракции печени обезьяны-крабоеда показали, что метаболическое превращение н-бутилового, н-пентилового, 3-метилбутилового и 4-метилпентилового эфиров препарата MSG0039 до активного соединения составляет 5,9-72.8%. После их введения внутрь величины C[max] и F возрастали в 4,1-6,3 и 2,4-6,3 раза, соотв. Полагают, что скорость гидролиза этих эфиров в S9-фракции печени является ключевым фактором, который определяет из биодоступность. Аналогичные данные получены на S9-фракции печени человека с выходами 96-99%. Отмечено, что н-гептиловый эфир MGS0039 обладает максимальной биодоступностью у человека. Япония, Dep. Drug Metab. Lab., Med. Develop. Res. Labs, Taisho Pharmaceut. Co., Ltd., Saitama, 331-9530. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ MAS0039
ЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАОКОКИНЕТИКА
ФРАКЦИЯ S9
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.55

Автор(ы) : Zhou X.J., Lacarelle B., de Sousa G., Bosano H., Placidi M., Rahmani R.
Заглавие : In vitro biotransformation of Navelbine in various species including man
Источник статьи : Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - С. 476
Аннотация: Методами ВЭЖХ и тонкослойной хроматографии (ТСХ) изучали метаболизм меченного тритием навелбина (I) во фракции S9 и микросомальной фракции (МФ) печени различных видов животных, крыс, бабуинов и человека. Хроматографическая картина биотрансформации I у разных видов качественно подобна, но различается количественно. Во всех случаях основными метаболитами I были производные, более полярные, чем сам I. В МФ бабуина I интенсивно метаболизировал с образованием большого кол-ва наиболее полярного метаболита, к-рый, как показано гидролизом в присутствии 'бета'-D-глюкуронидазы и Helix pomatia, не является глюкуронидным конъюгатом. Во фракции S9 крыс, индуцированных ароклором, I превращается гл. обр. в метаболит, элюируемый сразу после I и также не являющийся конъюгатом. В ТСХ он мигрирует вместе с N-оксидом I. В МФ печени человека I метаболизирует менее интенсивно. Степень превращения I в МФ печени человека вариабельна и составила от 20 до 60%. Высокая интенсивность метаболизма I в МФ индуцированных крыс позволит осуществить идентификацию и фармакол. и токсикол. оценку метаболитов. Франция, INSERM U-278, Faculte de Pharmacie, 13385 Marseille Cedex 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАВЕЛБИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
МИКРОСОМАЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.171

Автор(ы) : Wu, Wu-Nan, McKown Linda A., Zeck, Roxanne, Rybczynski Philip J.
Заглавие : In vitro metabolism of the endocrine agents, RWJ-69678 and RWJ-69679 (Diastereomeric pair), in rat, dog and human hepatic S9 fractions : Тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002]
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - С. 80
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-69678
ПРЕПАРАТ RWJ-69679
О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАДФН-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.172

Автор(ы) : Wu, Wu-Nan, McKown Linda A., Kordik Cheryl P., Reitz Allen B.
Заглавие : In vitro metabolism of the neuropeptide antagonist, RWJ-58338, in rat and human hepatic S9 fractions : Тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002]
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - С. 80
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-58338
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАДФН-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.02-04Т4.24

Автор(ы) : Kostoryz Elisabet L., Smith Robert E., Glaros Alan G., Chappellow Cecil C., Eick David J.
Заглавие : In vitro mutagenicity and metabolism of the cycloaliphatic epoxy Cyracure{TM}UVR 6105
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2004. - Vol. 563, N 1. - С. 25-34
Аннотация: С помощью теста Эймса на клетках сальмонеллы изучали мутагенность эпокси-мономера "Cyracute{TM} UVR 6105", применяемого в процессах химической полимеризации. Показали, что UVR 6105 в присутствии фракции S9-mix из печени усиливает генотоксичность на штаммах Salmonella typhimurium TA100 и TA1535. Метаболитом UVR 1605 идентифицирован 3,4-эпоксициклогексилметанол, который оказался мутагеном на штамме TA100 даже в отсутствие S9-mix
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ЭПОКСИМОНОМЕР UVR 6105
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
3,4-ЭПОКСИЦИКЛОГЕКСИЛМЕТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ S9
SALMONELLA TYPHIMURIUM TA100 И TA1535
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.130

Автор(ы) : Gao, Wenqing, Johnston Jeffrey S., Miller Duane D., Dalton James T.
Заглавие : Interspecies differences in pharmacokinetics and metabolism of S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide: The role of N-acetyltransferase
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 2. - С. 254-260
Аннотация: Показали, что при инкубации растворимых фракций печени человека с селективным модулятором андрогенных рецепторов, т. е. с S-3-(4-ацетиламинофенокси)-2-гидрокси-2-метил-N-(4-нитро-3- трифторметилфенил)-пропионамидом (S4) в присутствии ацетилKoA, более 50% образовавшегося метаболита S4 (М1) превращается обратно в S4. Не выявили такого превращения на S9-фракции из печени собаки или на микросомах печени человека. Обсуждают роль и участие N-ацетилтрансферазы в превращении S4 и М1 у человека и крысы. США, 500 West 12{th} Avenue, L. M. Parks Hall, Room 242, Columbus, OH 43210. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ S4
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРЕПАРАТ S1
ОБРАЗОВАНИЕ
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
УЧАСТИЕ
ФРАКЦИЯ S9
СОБАКИ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.120

Автор(ы) : Ju Y.-H., Smith S.R., Plewa M.J.
Заглавие : Mutant spectra analysis at hisG46 in Salmonella typhimurium induced by mammalian S9- and plant-activated benzidine : Abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - С. 25
Аннотация: Проведены исследования молекулярной структуры гена гистидиназы hisG46 у сальмонелл штамма YG1029 - на бактерий воздействовали бензидином (I), для активации к-рого применена микросомная фракция S9 млекопитающих и растений. Параметры мутаций определены по 300 индуцированным ревертантам - для выявления вариантов гена hisG46 применен метод полимеразной цепной р-ции. В группе спонтанных ревертантов YG1029 трансверсии (70,8%) преобладали над транзициями (29,2%), что отличает этот штамм от штамма сальмонеллы TA100 (примерно поровну спонтанных трансверсий и транзиций). При действии активированного растительными факторами I соотношение трансверсий и транзиций у ревертантов YG1029 практически сохраняется; при использовании S9 млекопитающих доля транзиций снижается до 14,4% (остальные - трансверсии). В аннотируемом докладе обсуждаются молекулярно-биохимические механизмы выявленной дифференцировки 2 типов активации I. США, Dep. Agron., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БЕНЗИДИН
АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
МУТАЦИЯ HISG46
SALMONELLA TYPHIMURIUM
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.03-04И4.242

Автор(ы) : Han, Xing, Nabb Diene L., Yang, Ching-Hui, Snajdr Suzanne I., Mingoia Robert T.
Заглавие : Liver microsomes and S9 from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Comparison of basal-level enzyme activities with rat and determination of xenobiotic intrinsic clearance in support of bioaccumulation assessment
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 2009. - Vol. 28, N 3. - С. 481-488
Аннотация: При сопоставлении активности ряда ферментов метаболизма ксенобиотиков показано, что соотношение активности 7-этоксирезоруфин-О-деалкилазы, тестостерон-6-гидроксилазы, глутатион-S-трансферазы и уридин-5'-дифосфоглюкуронозилтрансферазы в печени крысы и радужной форели составляло 4,5; 126; 37 и 35 соотв. Для фракции S9 печени значения этого отношения составляли 4,8; 10,5; 4,7 и 3 соотв. Внутренний клиренс молината, 4-нонилфенола, 2,4-ди-терт-бутилфенола и бензо[а]пирена из микросом печени форели составлял 0,152; 0,18; 0,121 и 0,088 мл/час/мг, а для фракции S9 был снижен до 0,056; 0,11; 0,058 и 0,032 мл/час/мг соотв. Обсуждена возможность использования полученных данных для прогнозирования бионакопления ксенобиотиков у форели. США, DuPont Haskell Global Centers for Health and Environ, Sci., Newark, Delaware 19714. E-mail:xing.han@usa.dupont.com. Ил.2. Табл.4. Библ. 46
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ
ФОРЕЛЬ
КСЕНОБИОТИКИ
БИОАККУМУЛЯЦИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РЫБЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.196

Автор(ы) : Han, Xing, Nabb Diene L., Yang, Ching-Hui, Snajdr Suzanne I., Mingoia Robert T.
Заглавие : Liver microsomes and S9 from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Comparison of basal-level enzyme activities with rat and determination of xenobiotic intrinsic clearance in support of bioaccumulation assessment
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 2009. - Vol. 28, N 3. - С. 481-488
Аннотация: При сопоставлении активности ряда ферментов метаболизма ксенобиотиков показано, что соотношение активности 7-этоксирезоруфин-О-деалкилазы, тестостерон-6-гидроксилазы, глутатион-S-трансферазы и уридин-5'-дифосфоглюкуронозилтрансферазы в печени крысы и радужной форели составляло 4,5; 126; 37 и 35 соотв. Для фракции S9 печени значения этого отношения составляли 4,8; 10,5; 4,7 и 3 соотв. Внутренний клиренс молината, 4-нонилфенола, 2,4-ди-терт-бутилфенола и бензо[а]пирена из микросом печени форели составлял 0,152; 0,18; 0,121 и 0,088 мл/час/мг, а для фракции S9 был снижен до 0,056; 0,11; 0,058 и 0,032 мл/час/мг соотв. Обсуждена возможность использования полученных данных для прогнозирования бионакопления ксенобиотиков у форели. США, DuPont Haskell Global Centers for Health and Environ, Sci., Newark, Delaware 19714. E-mail:xing.han@usa.dupont.com. Ил.2. Табл.4. Библ. 46
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ
ФОРЕЛЬ
КСЕНОБИОТИКИ
БИОАККУМУЛЯЦИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РЫБЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.10-04Т4.76

Автор(ы) : Jemnitz, Katalin, Veres, Zsuzsa, Torok, Geza, Toth, Eva, Vereczkey, Laszlo
Заглавие : Metabolic activation of 2-aminoanthracene and benz(a)pyrene to mutagens by rat hepatic S9 fraction and by hepatocytes induced in vivo or in vitro : Тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003]
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - С. 228
Аннотация: Показали, что 3-метилхолантрен (3-MC) и 'бета'-нафтофлавон (NF) эффективно усиливают метаболическое активирование 2-аминоантрацена (2-AA) и бенз['альфа']пирена (BP) в присутствии S9-фракции или гепатоцитов крысы. Активирование 2-AA под действием 3-MC и NF было более сильным, чем BP. После 72 ч культивирования гепатоцитов выявили полную утрату активирования метаболизма 2-AA и BP. Индуцирующий эффект 3-MC in vivo сильнее, чем in vitro, но BP снижает активирование 2-AA, а BP+NF снижают эффект последнего. Венгрия, Dep. Biochem. Pharmacol., Chem. Res. Center Hungarian Acad. Sci., H-1525, Budapest
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: 2-АМИНОАНТРАЦЕН
БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ S9
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
МУТАГЕННОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.229

Автор(ы) : Mori*, Yukio, Konishi, Yoichi
Заглавие : Involvement of microsomal cytochrome P-450 in the mutagenic activation of 9 carcinogenic N-nitrosopropylamine derivatives by liver S9 from 5 animal species and man
Источник статьи : j. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 3. - С. S-79
Аннотация: Эффект индукторов и ингибиторов цитохрома Р-450 на мутагенную активность N-нитрозопропиламинов: N-нитрозо-бис(2-гидроксипропил)амина, N-нитрозо(2-гидроксипропил)(2-оксопропил)амина (I), N-нитрозобис(2-оксопропил) амина (II), N-нитрозобис(2-ацетоксипропил)амина, N-нитрозо-2,6-диметилморфолина, N-нитрозометил(2-гидроксипропил)амина, N-нитрозометил(2-оксопропил)амина, N-нитрозометил (2,3-дигидроксипропил)амина и N-нитрозо-(2,3-дигидроксипропил)(2-гидроксипропил)амина был изучен в тесте Эймса на бактериях Salmonella typhimurium ТА100 в модификации с предв. инкубацией как в условиях метаболич. активации (МА), так и без нее. В кач-ве метаболизирующей фракции использовали супернатант гомогената печени при 9000 g, полученный от крыс, хомяков, мышей, кроликов, обезьян и человека. I и II были мутагенны без метаболич. активации, но более выраженный эффект наблюдался при добавлении S[9]-фракций. Все остальные N-нитрозопропиламины нуждались в МА и кофакторе НАДФ+. Обработка подопытных животных полихлорированными бифенилами или фенобарбиталом (III) приводила к резкому повышению способности S[9] активировать испытанные агенты, в то время как 3-метилхолантрен, используемый как индуктор цитохром-Р-450-зависимой системы, оказался неэффективным. Окись углерода, метирапон и цитохром С существенно тормозили мутагенность всех агентов, а 7,8-бензофлавон полностью снимал этот эффект. Предполагается, что канцерогенные N-нитрозопропиламины могут селективно активироваться в мутагены III-индуцибельной формой цитохрома Р-450 в микросомах печени грызунов, обезьян и человека. Япония, Gifu Pharm. Univ., Gifu 502.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗОПРОПИЛАМИНЫ*N-
АКТИВАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
ФРАКЦИЯ S9
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.373

Автор(ы) : Patel Rashmi K., Jaju Rina J., Bakshi Sonal R., Trivedi Amit H., Dave Bhavana J., Adhvaryu Siddharth G.
Заглавие : Pan masala - a genotoxic menace
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 320, N 3. - С. 245-249
Аннотация: С использованием линии клеток CHO китайского хомячка проведено тестирование кластогенности пан-масала - заменителя жевательного табака, включающего сухую смесь орехов катеху, лайма, кардамона и ароматизаторов: производится в Индии и некоторых др. странах (под разными торговыми марками); в некоторые типы пан-масалы входит "царда" - один из продуктов переработки настоящего табака. В отсутствии метаболич. активации отмечено существенное возрастание всех тест-признаков - хромосомных аберраций, сестринских хроматидных обменов и микроядер; при включении активатора S9 кластогенность также отмечалась, хотя и в значительно меньшей степени. Это указывает на наличие в тестируемом продукте мутагенов прямого действия. Отмечено, что полученные данные соотв. данным др. исследований, в к-рых была продемонстрирована генотоксичноcть практически всех компонентов пан-масалы. Индия, Cell Biol. Div., Gujarat Cancer Soc. and Gujarat Cancer and Res. Inst., NCH Campus, Ahmedabad 380016; FAX (++91) 272-375490. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПАН-МАСАЛА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МИКРОЯДРА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
Дата ввода:
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)