Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.311

Автор(ы) : Mendes, Sonia, Camacho, Fabio, Silva, Tito, Calado Cecilia R.C., Coimbra, Serra Armenio, Roca Gonsalves Antonio M.d'A., Gonsalves, Rocha, Roxo-Rosa, Monica
Заглавие : A nonionic porphyrin as a noninterfering DNA antibacterial agent
Источник статьи : Photochem. and Photobiol. - 2011. - Vol. 87, N 6. - С. 1395-1404
Примечания : 46
Аннотация: Получен новый неионный порфирин, 5,10,15-трис(2,6-дихлорфенил)-20-[4-N-(6-амино-гексил)сульфонамидо)фенил]-порфирин (I), оказывающий бактерицидное воздействие на Escherichia coli и Staphylococcus aureus по фотодинамическому мех-му. Цитотоксического влияния I на линейные клетки млекопитающих не обнаружено. Обсуждены перспективы клинического применения I как фотосенсибилизатора. Португалия, Faculdade de Engenharia, Univ. Catolica Portuguesa, Rio de Mouro
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПОРФИРИН
НЕОИННЫЙ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.392

Автор(ы) : Sternberg Ethan D., Dolphin, David, Levy, Julia, Waterfie, Elizabeth
Заглавие : Development of BPDMA as a photodynamic therapeutic agent : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Discovery and Dev. Ther. Compounds, Snowmass, Colo, March 20-26, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 178
Аннотация: Разработано бензопорфириновое соединение, BPDMA, для лечения вирусных заболеваний, обладающее фотосенсибилизирующими св-вами и продуцирующее при облучении синглетный О[2]{-}. Разработаны методы включения BPDMA в состав липосом для целенаправленной доставки. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОПОРФИРИНЫ
BPDMA
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.625

Автор(ы) : Vermeersch G., Filali A., Marko J., Catteau J.-P., Couture A.
Заглавие : Evaluation photophysique du pouvoir photosensibilisant de diverses quinolones
Источник статьи : J. Pharm. belg. - 1990. - Vol. 45, N 5. - С. 299-305
Аннотация: Описывают оригинальный физико-хим. способ оценки фотосенсибилизирующей активности in vitro, заключающийся в регистрации ЯМР-спектра растворенных в-в на фоне освещения р-ров. Пользуясь этим методом, исследовали 9 хинолоновых противомикробных средств, в т. ч. с участием биологической мишени - N-ацетилтирозина. По интенсивности фотосенсибилизир. эффекта эти два в-ва разделили на две группы; налидиксовая и оксолиновая к-ты, розоксацин и флумехин оказались наиболее активными фотосенсибилизаторами. Франция, Univ. de Lille II. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.214

Автор(ы) : Ferguson J., Leeming M.R.G.
Заглавие : Lack of photosensitising potenial of tenidap, a novel anti-rheumatic agent
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, Suppl. N 1. - С. 63-66
Аннотация: В рандомизированном двойном слепом испытании обследовали 24 здоровых добровольца, принимавших тенидап-натрий (I) в дозах 40 и 120 мг или плацебо в течение 7 дней. Все испытуемые получали минимальную эритемную дозу облучения при 305-406 нм в течение 3 дней до начала и в течение 3 последних дней курса. У обследованных не было выявлено фотосенсибилизирующего действия I, а также изменений функций сердечно-сосудистой системы и биохимических показателей крови и мочи. Великобритания, Dep. of Dermatology, Ninewells Hospital, Dundee and Pfizer Central Research, Pfizer Ltd, Sandwich, Kent CT13 9NJ. Библ. 7
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕНИДАП
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.185

Автор(ы) : Ferguson J., Leeming M.R.G.
Заглавие : Lack of photosensitising potenial of tenidap, a novel anti-rheumatic agent
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, Suppl. N 1. - С. 63-66
Аннотация: В рандомизированном двойном слепом испытании обследовали 24 здоровых добровольца, принимавших тенидап-натрий (I) в дозах 40 и 120 мг или плацебо в течение 7 дней. Все испытуемые получали минимальную эритемную дозу облучения при 305-406 нм в течение 3 дней до начала и в течение 3 последних дней курса. У обследованных не было выявлено фотосенсибилизирующего действия I, а также изменений функций сердечно-сосудистой системы и биохимических показателей крови и мочи. Великобритания, Dep. of Dermatology, Ninewells Hospital, Dundee and Pfizer Central Research, Pfizer Ltd, Sandwich, Kent CT13 9NJ. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕНИДАП
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.210

Автор(ы) : Hu, Yi-Zhen, An, Jing-Yi, Jiang, Li-Jin (Li-Chin Chiang)
Заглавие : Studies of the sulfonation of hypocrellin A and the photodynamic actions of the product
Источник статьи : J. Photochem. and Photobiol. B. - 1993. - Vol. 17, N 2. - С. 195-201
Аннотация: Гипокреллин А (I), периленхиноновое производное, является эффективным фототерапевтич. средством. Взаимодействие I с Na[2]SO[3] в щел. среде приводит к образованию 14-дегидрокси-15-дезацетилгипокреллин А-сульфоната (II). Методом ЭСР показано, что II является эффективным фотосенсибилизатором. Возбужденная синглетная энергия I и II оказалась сопоставимой и составляла 199,6 и 204 кДж*моль{-}{1}. При облучении смеси II (5*10{-}{4} М) и аскорбиновой к-ты (5*10{-}{3} М) светом ртутной лампы мощностью 500 Вт обнаружено появление сигнала, соответствующего аскорбильному радикалу. В присутствии 5,5-диметил-1-пирролин-N-оксида, взятого в качестве спиновой ловушки, отмечено также появление его радикального аддукта с O{-}[2]. В процессе окисления антрацена в присутствии II отмечено появление синглетного O[2]. Обсуждают мех-мы фотодинамич. эффектов I и II. КНР, Academia Sinica, Beijing 100101. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОКРЕЛЛИН А
СУЛЬФОНИРОВАНИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.265

Автор(ы) : Bordin F., Marzano C., Baccichetti F., Carlassare F., Vedaldi D., Falcomer S., Lora S., Rodighiero P.
Заглавие : Photobiological properties of 1'-thieno-4,6,4'-trimethylangelicin
Источник статьи : Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 68, N 2. - С. 157-163
Аннотация: Установлено, что в водном р-ре фотосенсибилизатор ДНК 1'-тиено-4,6,4'-триметилангелицин (ТТМА) эффективнее поглощает кванты УФА-излучения и эффективнее связывается с нуклеиновой к-той, чем его аналог, 4,6,4'-триметиангелицин (ТМА). Однако, при использовании в качестве модельной системы клеток Эрлиха, фотоиндуцированное связывание ТТМА с ДНК протекало медленее, чем связывание ТМА. Способность обоих сенсибилизаторов образовывать межцепочечные сшивки в ДНК при облучении была примерно одинаковой как in vitro, так и в клеточных моделях. В клетках HeLa ТТМА при УФА-облучении эффективнее ТМА образовывал сшивки между ДНК и белками. Однако, одноцепочных разрывов в ДНК не наблюдалось при облучении в присутствии обоих сенсибилизаторов. Антипролиферативная активность ТТМА лишь немного превышала таковую у ТМА. Предполагают, что, хотя способность ТТМА к поглощению квантов УФА излучения выше, чем у ТМА, его фотосенсибилизирующая активность практически такая же. Италия, Dep. Pharmaceutic Sci., Univ. Padova, 35131 Padova. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТИЛАНГЕЛИЦИНЫ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.271

Автор(ы) : Bosca, Francisco, Miranda Miguel A., Carganico, Germano, Mauleon, David
Заглавие : Photochemical and photobiological properties of ketoprofen associated with the benzophenone chromophore
Источник статьи : Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - С. 96-101
Аннотация: С помощью хроматографических методов показано, что фотолиз кетопрофена (I) в нейтральной водной среде сопровождался накоплением преимущественно 3-этилбензофенона и 8 минорных продуктов. Показано, что I в конц-ии 10{-2} М вызывал фотосенсибилизацию линолевой к-ты, что стимулировало процесс ее пероксидации. Г-SH (10{-3}М) и бутилированный гидроксианизол (10{-4} и 10{-6}М) тормозили процесс пероксидации. Считают, что стимуляция пероксидации липидов является важным фотобиологическим св-вом I. Испания, Univ. de Valencia, E-46071 Valencia. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЕТОПРОФЕН
БЕНЗОФЕНОНОВЫЙ ХРОМОФОР
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КИСЛОТА ЛИНОЛЕВАЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.125

Автор(ы) : Vargas, Franklin, Canudas, Nieves, Miranda, Micuel
Заглавие : Photodegradation and in vitro phototoxicity of fenofibrate, a photosensitizing anti-hyperlipoproteinemic drug
Источник статьи : Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 4. - С. 471-476
Аннотация: При УФ-облучении фенофибрата (I) с 'лямбда'-300 нм в р-ре метанола в атмосфере аргона методом ЯМР-спектроскопии обнаружено образование изопропил-4-(1-[4-хлорфенил]-1,2-дигидрокси)этилфеноксиизобутирата, 1,2-бис(4-хлорфенил)-1,2-бис(4-[изопропоксикарбонилизопропокси]фенил)этан-1,2-диола и 4-(4-хлорбензоил)фенола. Облучение I в атмосфере О[2] приводило к образованию 4-хлорпербензойной к-ты, метил-4-хлорбензоата, 4-хлорбензойной к-ты и синглетного О. Цистеин и Г-SH эффективно тормозил образование 4-хлорпербензойной и 4-хлорбензойной к-т. В тесте фотогемолиза обнаружена фототоксичность I, к-рая в анаэробных условиях была менее выражена, чем в атмосфере аргона. Обнаружен феномен фотосенсибилизации под влиянием I перекисного окисления линолевой к-ты. Венесуэла, Inst. Venezolano de Investigaciones Cientificas I. V. I. C. Caracas 1020-А. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНОФИБРАТ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ФОТОДЕГРАДАЦИЯ
ФОТОТОКСИЧНОСТЬ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.41

Автор(ы) : Панцхава Е.С., Зиновьева М.Е., Юхневич М.Г.
Заглавие : Локализация коферментов метаногенеза в клеточных структурах Methanosarcina barkeri штамм MS. Фотосенсибилизирующие свойства кофермента F[4][2][0]
Источник статьи : Архебактерии. - Пущино, 1988. - С. 95-104
Аннотация: Для решения вопроса о способности метилотрофных метаногенов аккумулировать энергию в результате окислительного фосфорилирования в электронно-транспортной цепи, отдельные компоненты к-рой м. б. локализованы в мембранах, изучена локализация ряда коферментов метаногенеза в Кл Methanosarcina barkeri шт. M. S. Показано, что мембраны этого организма, кроме цитохромов и ферредоксина, могут содержать кофермент F[4][2][0], метилен-метаноптерин (МПТ), метенил-МПТ, F[4][2][0]-зависимую гидрогеназу, F[4][2][0]-зависимую НАДФН: F[4][2][0]-оксидоредуктазу, НАДФН-зависимую редуктазу МПТ, F[4][2][0]-зависимую метилен-Н[4]МПТ: F[4][2][0]-оксидоредуктазу, к-рые представляют собой отдельные компоненты электронно-транспортной цепи, необходимой для синтеза СН[4], и сопряженного механизма окисления метанола - основного донора электронов. Обсуждается возможный механизм функционирования у метаногенов цепи переноса электронов, одним из переносчиков в к-рой является кофермент F[4][2][0]. Кофермент F[4][2][0] является мощным фотосенсибилизатором. Установлено, что его фотоактивность на порядок выше, чем у хлорофилла. Кроме того, F[4][2][0] приводит к фотообразованию энергонасыщенных соединений, т. е. к запасанию энергии света. Библ. 18. СССР, ИНБИ АН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КОФЕРМЕНТЫ
КОФЕРМЕНТ F 420
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АККУМУЛЯЦИЯ ЭНЕРГИЯ
АРХЕБАКТЕРИИ
МЕТИЛОТРОФНЫЕ МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.63

Автор(ы) : Панцхава Е.С., Зиновьева М.Е., Юхневич М.Г.
Заглавие : Локализация коферментов метаногенеза в клеточных структурах Methanosarcina barkeri штамм MS. Фотосенсибилизирующие свойства кофермента F[4][2][0]
Источник статьи : Архебактерии. - Пущино, 1988. - С. 95-104
Аннотация: Для решения вопроса о способности метилотрофных метаногенов аккумулировать энергию в результате окислительного фосфорилирования в электронно-транспортной цепи, отдельные компоненты к-рой м. б. локализованы в мембранах, изучена локализация ряда коферментов метаногенеза в Кл Methanosarcina barkeri шт. MS. Показано, что мембраны этого организма, кроме цитохромов и ферредоксина, могут содержать кофермент F[4][2][0], метилен-метаноптерин (МПТ), метенил-МПТ, F[4][2][0]-зависимую гидрогеназу, F[4][2][0]-зависимую НАДФH: F[4][2][0]-оксидоредуктазу, НАДФН-зависимую редуктазу МПТ, F[4][2][0]-зависимую метилен-H[4]МПТ: F[4][2][0]оксидоредуктазу, к-рые представляют собой отдельные компоненты электронно-транспортной цепи, необходимой для синтеза CH{4}, и сопряженного механизма окисления метанола - основного донора электронов. Обсуждается возможный механизм функционирования у метаногенов цепи переноса электронов, одним из переносчиков в к-рой является кофермент F[4][2][0]. Кофермент F[4][2][0] является мощным фотосенсибилизатором. Установлено, что его фотоактивность на порядок выше, чем у хлорофилла. Кроме того, F[4][2][0] приводит к фотообразованию энергонасыщенных соединений, т. е. к запасанию энергии света. Библ. 18. СССР, ИНБИ АН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: КОФЕРМЕНТЫ
КОФЕРМЕНТ F420
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АККУМУЛЯЦИЯ ЭНЕРГИЯ
АРХЕБАКТЕРИИ
МЕТИЛОТРОФНЫЕ МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1163

Автор(ы) : Соколов С.Я., Лескова Т.Е.
Заглавие : Изучение фотосенсибилизирующих свойств аммифурина
Источник статьи : Хим. и мед.биол. оценка нов. фитопрепаратов. - М., 1989. - С. 87-90
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АММИФУРИН
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ВИТИЛИГО
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КОЖИ
ПИГМЕНТООБРАЗОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.408

Автор(ы) : Макареева Е.Н., Лозовская Е.Л., Татиколов А.С., Сапежинский И.И.
Заглавие : Фотосенсибилизирующие свойства и антиоксидантная активность фурагина - антимикробного лекарственного препарата, производного нитрофурана
Источник статьи : Биофизика. - 1997. - Т. 42, N 2. - С. 472-479
Аннотация: Обнаружено фотосенсибилизирующее действие антимикробного лекарственного препарата пр-ного нитрофурана - фурагина (N-(5-нитро-2-фурил)-аллилиденамино-гидантоина) при облучении светом с длиной волны больше 280 нм. Исследование проводили в модельной системе, основанной на явлении хемилюминесценции, сопровождающей фотоокисление глицилтриптофана в водном р-ре. Максимальное усиление, которое наблюдалось в эксперименте, равно 33 при конц-ии фурагина 0,08 мМ. За единицу принято значение интенсивности хемилюминесценции при фотоокислении глицилтриптофана в отсутствие фурагина. Показано, что явление хемилюминесценции, сопровождающей фотоокисление глицилтриптофана, сенсибилизированное фурагином, возникает по радикальному пути. В эксперименте по импульсному фотолизу определено время жизни триплета фурагина, равное 40 мкс. На основе сопоставления экспериментальных данных с кинетическими расчетами оценены следующие величины: константа тушения триплетов фурагина кислородом k[1]=(2,2'+-'0,3)10{8} M{-1}*c{-1}; сумма констант физического тушения триплета фурагина глицилтриптофаном и их химического взаимодействия (k[3]+k[4])=(2,0'+-'0,4)10{8} M{-1}*c{-1}. Обнаружено, что при фотоокислении глицилтриптофана, сенсибилизированном рибофлавином (облучение монохроматическим светом на длине волны 436 нм), фурагин обладает антиоксидантными свойствами. Конц-ия лекарства, в присутствии которой интенсивность хемилюминесценции снижается вдвое, равна 0,029 мМ. Россия, Ин-т биохим. физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФУРАГИН
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)