СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.037

Автор(ы) : Struglic, Andre, Allen John F.
Заглавие : Redox dependent protein phosphorylation in vitro inchromatophores from the purple photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum and in thylakoid membranes from the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803
Источник статьи : 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - С. 71
Аннотация: Показано, что в изолированных хроматофорах Rhodospirillum rubrum S1 фосфорилируются как 'альфа', так и 'бета' полипептиды из светособирающего комплекса LH I, причем активности катализирующей этот процесс киназы зависит от окислительно-восстановительного потенциала и активируется окисленной формой носителя электронов в области хинонового пула или b/с цитохромного комплекса и дыхательной электронтранспортной цепи. Представлены также данные по редокс-зависимому фосфорилированию белков в мембранах тилакоидов цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Швеция, Plant Cell Biol., Lund Univ., Box 7007, S-220 07 LUND.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ШТАММ S1
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ХРОМАТОФОРЫ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.063

Автор(ы) : McColl Suzzanne M., Evans E.Hilary
Заглавие : A phosphorylated peptide in photosystem 2 of the cyanobacterium, Synechococcus 7942 associated with activation of PS2
Источник статьи : 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - С. 175
Аннотация: Изучали действие Ca{2}{+} на ускорение фосфорилирования у Synechococcus, уже известное для эукариот. Прослеживали действие протеинкиназы на тилакоиды, отмытые HEPES, с помощью метода, в к-ром Ca{2}{+} и/или Mg{2}{+} были добавлены в среду в условиях выделения O[2] под действием света. Фосфорилировались белки с молекулярными массами 8, 12, 14, 16, 18, 20, 32, 58 и 100 кД. Внесение Ca{2}{+} или Mg{2}{+} приводило к выпадению из набора белка 16 кД. Внесение Mg{2}{+} вызывало слабое увеличение интенсивности фракции 8 кД. Действие Ca{2}{+} на фосфорилирование указанных белков отмечено впервые. Фосфорилированный пептид 14 кД входит в состав фотосистемы II и не обнаруживается в фикобилисомах. Великобритания, School of Biomolec. Scis., Liverpool J. Moores Univ., Liverpool L3 3AF. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ВЛИЯНИЕ КАЛЬЦИЯ
ВЛИЯНИЕ МАГНИЯ
ФОТОСИСТЕМА-II
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.073

Автор(ы) : Ray M.K., Seshu Kumar G., Shivaji S.
Заглавие : Tyrosine phosphorylation of a cytoplasmic protein from the antarctic psychrotrophic bacterium Pseudomonas syringae
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - С. 49-54
Аннотация: Во фракции цитоплазматических белков антарктической психротрофной бактерии Pseudomonas syringae обнаружены 2 фосфорилированных белка с мол. массами 66 и 62 кД. Фосфорилирование 66 кД-белка усиливается в присутствии фракции мембранных белков, солюбилизированных тритоном Х-100 только при повышенной т-ре (30'ГРАДУС' С). Вестерн-блот анализ и анализ фосфоаминокислот показали, что 66-кД белок фосфорилирован по тирозиновым остаткам. Удивительно, но ортованадат натрия, известный как ингибитор фосфотирозинфосфатаз, ингибировал фосфорилирование этого белка. Предполагается, что тирозиновое белковое фосфорилирование может иметь значение для роста при низкой т-ре. Индия, Ctr. Cellular and Mol. Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ТИРОЗИНОВОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК 66 КД
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.034

Автор(ы) : Tashiro, Tomoko, Imai, Reiko, Komiya, Yoshiaki
Заглавие : Early effects of 'бета','бета''-iminodipropionitrile on tubulin solubility and neurofilament phosphorylation in the axon
Источник статьи : J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - С. 291-300
Аннотация: Сразу или через определенные промежутки времени после введения S{3}{5}-метионина в область передних рогов спинного мозга (L[4]-L[5]) крысам в/б вводили 'бета','бета''-иминодипропионитрил (I; 1,5 г/кг), подавляющий аксонный транспорт нейрофиламентов. В двигательных волокнах седалищного нерва торможение указанного транспорта развивалось в течение 1-2 дней. При этом по рез-там электрофореза S{3}{5}-меченых белков нарушенным оказывался транспорт растворимого тубулина. Данное нарушение достигало критич. максимума в течение 3 дней после инъекции I. Этому предшествовало ограничение фосфорилирования белка 200 кДа нейрофиламентов в вентральных рогах спинного мозга. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРЕДНИЕ РОГА
МЕТИОНИН-S{3}{5}
ТУБУЛИН
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ИМИНОДИПРОПИОНИТРИЛ* БЕТА-
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.048

Автор(ы) : Licha I., Janecek J., Vanek Z.
Заглавие : Protein kinase activities in cell-free extracts of Streptomyces avermitilis. Comparing the wild strain and the overproducing mutant
Источник статьи : ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - С. 156
Аннотация: Протеинкиназные активности исследовали на протяжении всего жизненного цикла S. avermitilis, растущего на синтетической среде с двумя разными конц-иями фосфата. По крайней мере, 12 разных фосфорилированных белков (ФБ) было обнаружено с помощью ЭФ и авторадиографии. Наиболее выраженное различие найдено между ФБ с Mr 35, 50, 60 и 85 кД соответственно. Во время споруляции и в спорах число ФБ сильно снижалось. Различия между штаммом дикого типа и сверхпродуцирующим мутантом обнаружены только в ранней стационарной фазе роста, в начальной стадии образования авермектина, когда бесклеточный экстракт мутанта не фосфорилировал белок с Mr 35 кД. В бесклеточных экстрактах из мицелия, выращенного до ранней стационарной фазы, белки с Mr 60 и 85 кД фосфорилировались только в присутствии Mn{2}{+}. Фосфорилирование белков с Mr 35, 50, 60 и 85 кД ингибировалось стауроспорином. В присутствии Са{2}{+} фосфорилирование этих белков возобновлялось. Чехия, Inst. Microbiol., Czech Acad. Sci., Prague 4.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
СПОРУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.205

Автор(ы) : Wishart Matthew J., Groblewski, Guy, Goke Burkhard J., Wagner Andreas C.C., Williams John A.
Заглавие : Secretagogue regulation of pancreatic acinar cell protein phosphorylation shown by large-scale 2D-PAGE
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - С. G676-G686
Аннотация: Ацинусы поджелудочной железы крыс были мечены {3}{2}P. Изучали фосфорилирование белков, индуцированное сокогонными соединениями. ЭФ в ПААГ с высоким разрешением выявил в интактных ацинусах 500 фосфопротеинов в полном лизате клеток, 'ЭКВИВ'90% этих белков присутствовали в надосадочной жидкости. Эти растворимые белки были охарактеризованы в отношении стабильности к нагреванию и к-там. ХЦК, карбахол, бомбезин изменяли в различной степени уровень фосфорилирования белков. Подтипы белков были фосфорилированы при действии ионофора Са-А-23187, 8-бром-цАМФ, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата. Считают, что регуляция фосфорилирования этими соединениями реализуется через протеинкиназу С. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.171

Автор(ы) : Wali Ramesh K., Bissonnette, Marc, Jiang, Kenneth, Niedziela Sharon M., Khare, Sharad, Roy Hemant K., Sitrin Michael D., Brasitus Thomas A.
Заглавие : 1,25-Dihydroxyvitamin D[3] stimulates the phosphorylation of two acidic membrane proteins of 42,000 and 48,000 Daltons in rat colonocytes: An effect modulated by vitamin D status
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 162, N 2. - С. 172-180
Аннотация: Выделили колоноциты (Кц) от крыс с нормальным и дефицитным статусом витамина D[3] (соотв. гр. 1 и 2). В интактных и разрушенных Кц от гр. 1 1,25-диоксивитамин D[3] стимулировал фосфорилирование мембранных белков с мол. массами 42 и 48 кД и изоэлектрич. точкой соотв. 5,79 и 5,97 в основном по остатку треонина. 12-0-тетрадеканоил - форбол-13-ацетат увеличивал скорость фосфорилирования этих белков в разрушенных Кц от гр. 1. Ингибитор протеинкиназы С снижал фосфорилирование мембранных кислых белков, а ингибитор фосфатазы повышал скорость их фосфорилирования. Скорость фосфорилирования мембранных белков с мол. массами 42 и 48 кД в Кц от гр. 2 была выше, чем в Кц от гр. 1 и при действии 1,25-диоксивитамина D[3] не изменялась. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИНЫ
1,25-ДИОКСИВИТАМИН D[3]
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КОЛОНОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.84

Автор(ы) : Licha I., Janecek J., Vanek Z.
Заглавие : Protein kinase activities in cell-free extracts of Streptomyces avermitilis. Comparing the wild strain and the overproducing mutant
Источник статьи : ISBA'94. - M., 1994. - С. 156
Аннотация: Протеинкиназные активности исследовали на протяжении всего жизненного цикла S. avermitilis, растущего на синтетической среде с двумя разными конц-иями фосфата. По крайней мере, 12 разных фосфорилированных белков (ФБ) было обнаружено с помощью ЭФ и авторадиографии. Наиболее выраженнное различие найдено между ФБ с Mr 35, 50, 60 и 85 кД соответственно. Во время споруляции и в спорах число ФБ сильно снижалось. Различия между штаммом дикого типа и сверхпродуцирующим мутантом обнаружены только в ранней стационарной фазе роста, в начальной стадии образования авермектина, когда бесклеточный экстракт мутанта не фосфорилировал белок с Mr 35 кД. В бесклеточных экстрактах из мицелия, выращенного до ранней стационарной фазы, белки с Mr 60 и 85 кД фосфорилировались только в присутствии Mn{2+}. Фосфорилирование белков с Mr 35, 50, 60 и 85 кД ингибировалось стауроспорином. В присутствии Ca{2+} фосфорилирование этих белков возобновлялось. Чехия, Inst. Microbiol., Czech Acad. Sci., Prague 4
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
STREPTOMYCES AVERMITILIS
СПОРУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.7

Автор(ы) : Licha I., Janecek J., Vanek Z.
Заглавие : Protein kinase activities in cell-free extracts of Streptomyces avermitilis. Comparing the wild strain and the overproducing mutant
Источник статьи : ISBA'94. - M., 1994. - С. 156
Аннотация: Протеинкиназные активности исследовали на протяжении всего жизненного цикла S. avermitilis, растущего на синтетической среде с двумя разными конц-иями фосфата. По крайней мере, 12 разных фосфорилированных белков (ФБ) было обнаружено с помощью ЭФ и авторадиографии. Наиболее выраженнное различие найдено между ФБ с Mr 35, 50, 60 и 85 кД соответственно. Во время споруляции и в спорах число ФБ сильно снижалось. Различия между штаммом дикого типа и сверхпродуцирующим мутантом обнаружены только в ранней стационарной фазе роста, в начальной стадии образования авермектина, когда бесклеточный экстракт мутанта не фосфорилировал белок с Mr 35 кД. В бесклеточных экстрактах из мицелия, выращенного до ранней стационарной фазы, белки с Mr 60 и 85 кД фосфорилировались только в присутствии Mn{2+}. Фосфорилирование белков с Mr 35, 50, 60 и 85 кД ингибировалось стауроспорином. В присутствии Ca{2+} фосфорилирование этих белков возобновлялось. Чехия, Inst. Microbiol., Czech Acad. Sci., Prague 4
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
STREPTOMYCES AVERMITILIS
СПОРУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.170

Автор(ы) : Ley Steven C., Verbi, Winston, Pappin Darryl J.C., Druker, Brian, Davies Adelin A., Crumpton Michael J.
Заглавие : Tyrosine phosphorylation of 'альфа' tubulin in human T lymphocytes
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - С. 99-106
Аннотация: Выделили фосфотирозиловые полипептиды из J6 сублинии Jurkat Т-лейкозной клет. линии, стимулированной анти-CD3 антителами. В результате N-концевого секвенирования 55 и 50 кД полипептидов идентифициновали 'альфа' и 'бета' тубулины. При анализе в двухмерном геле установили, что 'альфа' тубулин непосредственно фосфорилирован по тирозину. Фосфорилирование тирозина отсутствует в 'бета' тубулине, но он преципитируется антителами к фосфотирозину благодаря ассоциации с 'альфа' субъединицей в гетеродимер. Фосфотирозиловый 'альфа' тубулин не включался в интактные микротрубочки и в неполимеризированные растворимые фракции. Стимуляция Т-клеток Jurkat через Т-клет. рецептор повышает количество тубулина, преципитированного антителами к фосфотирозину. Считают, что полимеризация тубулиновых гетеродимеров может регулироваться в процессе Т-клет. активации фосфорилированием по тирозину. Великобритания, Cell. Immunol., NIMR, Ridgeway, Mill Hill, London. Библ. 48
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЬФА ТУБУЛИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.188

Автор(ы) : Shen, Zhenhai, Lin, Ching-Tai, Unkeless Jay C.
Заглавие : Correlations among tyrosine phosphorylation of Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1, and [Ca{2+}][i] flux in Fc'гамма'RIIA signaling
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - С. 3017-3023
Аннотация: Перекрестное связывание рецептора Fc'гамма'RIIA, экспрессируемого мышиными длительно культивируемыми макрофагами, трансфицированными человеческим Fc'гамма'RIIA, вызывало временную генерацию инозит-1,4,5-трифосфата (ИТФ), приток Ca{2+} и быстрое фосфорилирование тирозина белков Shc, PLC-'гамма'1 и тирозинкиназы p72{syk}. Fc'гамма'RIIA, содержащий фосфорилированный тирозин, копреципитировался с активированным PLC-'гамма'1. В клетках, трансфицированных мутантными рецепторами, не способными запускать приток Ca{2+}, не наблюдалось фосфорилирования тирозина Sch или PLC-'гамма'1. Форболмиристатацетат подавлял как фосфорилирование тирозина Shc, так и продукцию ИТФ, приводящую к притоку Ca{2+}, но не влиял на фосфорилирование тирозина PLC-'гамма'1 и p72{syk}. Заключено, что фосфорилирование тирозина Shc и PLC-'гамма'1 играет важную роль в инициации притока Ca{2+} и что активация протеинкиназы C может индуцировать активность PLC-'гамма'1 через фосфорилирование серин/треонина. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med., NY, NY 10029. Библ. 37
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА' RIIA
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
МАКРОФАГИ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.239

Автор(ы) : Ucker David S.
Заглавие : Tails of phosphorylation and T-cell activation
Источник статьи : Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 10. - С. 947-949
Аннотация: Обсуждается вопрос о том, каким образом достигается разная степень активации клеток, выражающаяся в различных сочетаниях пролиферации, гибели и функциональной активации клеток. Авт. считают, что эта возможность обеспечивается очень сложной системой факторов, определяющих и регулирующих передачу сигнала - как акцепторов стимулирующих агентов, так и молекул, участвующих в передаче сигнала и отдельных его звеньев - в фосфорилировании и дефосфорилировании белков, мобилизации Ca{++} и т. д. Авт. полагают, что в пределах существующей парадигмы активации Т-клеток исчерпывающе полное и непротиворечивое объяснение всех деталей феноменологии активации невозможно. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Illinois Coll. Med., Chicago, Il 60612. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
РОЛЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.211

Автор(ы) : Singh, Pomila, Narayan, Satya, Adiga Raghavendra B.
Заглавие : Phosphorylation of pp62 and pp54 src-like proteins in a rat intestinal cell line in response to gastrin
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - С. G235- G244
Аннотация: Остается неизвестным внутриклеточный механизм, к-рый медиирует митогенный эффект гастрина (Г). Настоящее исследование было предпринято с целью выяснить, медиирует ли протеиновая тирозинкиназа (I) ростовые эффекты Г на линию кишечных эпителиальных клеток (IEC-6). Г (10 нМ) оказался митогенным для IEC-6. Активность I клеточных мембран стимулировалась 0,01-10,0 нМ и 0,05-10,0 мкМ Г по двойному бифазному типу. Клетки, меченные H[3]{3}{2}PO[4], стимулировались Г. Фосфотирозиновые антитела иммунопреципитировали белки в этих клетках. Эндогенные белки при дозе Г 10 нМ фосфорилировались Г по дозо- и времязависимому типу. В интактных клетках (ИК) не выявлялся 2-й тип ответной р-ции. Т. о. р-ции роста и фосфорилирования в ИК были аналогичны. В IEC-6 клетках обнаружили высоко-(константа диссоциации K[d]=1 нМ) и низко(K[d]=0,1 мкМ) аффинные связывающие центры Г. Резты данного исследования позволяют предположить, что занятие высоко- и низкоаффинных гастринсвязывающих центров потенциально способно активировать мембранносвязанную I. Однако в ИК занятие низкоаффинных связывающих центров, по-видимому, ослабляет киназную активность, что приводит к понижению уровня фосфорилирования белка. В ответ на действие 0,1-1,0 нМ Г в ИК выявили 8 тирозин-фосфорилированных полос с относит. мол. массой (M[r]) 32-145 кД. Сюда входили 2 src-подобных белка с M[r] 54 и 62 кД. Т. о. р-ции ростовой активности клеток-мишеней на Г может дозозависимо определяться стимуляцией киназой и действием др. факторов и фосфорилирования и/или дефосфорилирования ряда белков, включая s-src-подобные белки. США, Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555-1043. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ГАСТРИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.280

Автор(ы) : Minter S.Y., Bustos L.D., Dickson J.A., Crissman H.A.
Заглавие : Phosphorylation in S and G2 regulate cycle progression in postmitotic G1 phase : Abstr. 4th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Louisville, Ky, 24- 27 March, 1994
Источник статьи : Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 7. - С. 419
Аннотация: Асинхронные культуры клеток инкубировали со стауроспорином (100 нМ) в течение 2-8 ч, культивировали затем без ингибитора и подвергли цитометрии в потоке для оценки хода клеточного цикла. Стауроспорин, не влияя в течение 4 ч на клеточный цикл, через 14 ч после воздействия задерживает прохождение цикла в фазе G1 у 90% нормальных клеток, но не трансформированных клеток. По-видимому, в нормальных клетках фосфорилирование белков фазах S и G2 регулирует протекание постмитотической фазы G1. США, Life Sci. Div., Los Alamos Natl Lab., Los Alamos, N 875215.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.185

Автор(ы) : Shen, Zhenhai, Lin, Ching-Tai, Unkeless Jay C.
Заглавие : Correlations among tyrosine phosphorylation of Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1, and [Ca{2+}][i] flux in Fc'гамма'RIIA signaling
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - С. 3017-3023
Аннотация: Перекрестное связывание рецептора Fc'гамма'RIIA, экспрессируемого мышиными длительно культивируемыми макрофагами, трансфицированными человеческим Fc'гамма'RIIA, вызывало временную генерацию инозит-1,4,5-трифосфата (ИТФ), приток Ca{2+} и быстрое фосфорилирование тирозина белков Shc, PLC-'гамма'1 и тирозинкиназы p72{syk}. Fc'гамма'RIIA, содержащий фосфорилированный тирозин, копреципитировался с активированным PLC-'гамма'1. В клетках, трансфицированных мутантными рецепторами, не способными запускать приток Ca{2+}, не наблюдалось фосфорилирования тирозина Sch или PLC-'гамма'1. Форболмиристатацетат подавлял как фосфорилирование тирозина Shc, так и продукцию ИТФ, приводящую к притоку Ca{2+}, но не влиял на фосфорилирование тирозина PLC-'гамма'1 и p72{syk}. Заключено, что фосфорилирование тирозина Shc и PLC-'гамма'1 играет важную роль в инициации притока Ca{2+} и что активация протеинкиназы C может индуцировать активность PLC-'гамма'1 через фосфорилирование серин/треонина. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med., NY, NY 10029. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА' RIIA
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
МАКРОФАГИ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.194

Автор(ы) : Mastick, Cynthia Corley, Kato, Hisanori, Roberts Charles T., LeRoith, Derek, Slatiel Alan R.
Заглавие : Insulin and insulin-like growth factor-I receptors similarly stimulate deoxyribonucleic acid synthesis despite differences in cellular protein tyrosine phosphorylation
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - С. 214-222
Аннотация: Клеточные линии фибробластов, в к-рых имела место экспрессия человеческих рецепторов инсулина, ИФР-I или химерного рецептора ИФР-I характеризовались сходным характером аутофосфорилирования этих рецепторов на фоне значительных различий фосфорилирования тирозина клеточных белков под действием инсулина или ИФР-I. Чувствительность фосфорилирования белков с мол. массой 170 и 70 кД к инсулину была в 10 раз выше, чем к ИФР-I. Аналогичная стимулирующая активность химерного рецептора ИФР-I, в котором C-концевой фрагмент был заменен аналогичной последовательностью рецептора инсулина, была значительно ниже. Установлен параллелизм активации и фосфорилирования белков 70 и 170 кД и активации фосфатидилинозитол-3'-киназы. Стимуляция активируемой митогеном протеинкиназы и синтез ДНК во всех 3 клеточных линиях носили сходный характер. США, Parke-Davis Pharmaceatical Res. Div., Warner-Lambert Co., Ann Arbor, Michigan 48105. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
РЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.76

Автор(ы) : Mastick, Cynthia Corley, Kato, Hisanori, Roberts Charles T., LeRoith, Derek, Slatiel Alan R.
Заглавие : Insulin and insulin-like growth factor-I receptors similarly stimulate deoxyribonucleic acid synthesis despite differences in cellular protein tyrosine phosphorylation
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - С. 214-222
Аннотация: Клеточные линии фибробластов, в к-рых имела место экспрессия человеческих рецепторов инсулина, ИФР-I или химерного рецептора ИФР-I характеризовались сходным характером аутофосфорилирования этих рецепторов на фоне значительных различий фосфорилирования тирозина клеточных белков под действием инсулина или ИФР-I. Чувствительность фосфорилирования белков с мол. массой 170 и 70 кД к инсулину была в 10 раз выше, чем к ИФР-I. Аналогичная стимулирующая активность химерного рецептора ИФР-I, в котором C-концевой фрагмент был заменен аналогичной последовательностью рецептора инсулина, была значительно ниже. Установлен параллелизм активации и фосфорилирования белков 70 и 170 кД и активации фосфатидилинозитол-3'-киназы. Стимуляция активируемой митогеном протеинкиназы и синтез ДНК во всех 3 клеточных линиях носили сходный характер. США, Parke-Davis Pharmaceatical Res. Div., Warner-Lambert Co., Ann Arbor, Michigan 48105. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
РЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.51

Автор(ы) : Brumell John H., Grinstein, Sergio
Заглавие : Serine/threonine kinase activation in human neutrophils: Relationship to tyrosine phosphorylation
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - С. C1574-C1581
Аннотация: Изучена хемоаттрактантная активность (ХА) тирозин-фосфорилированных белков (Б) с мол. массой 72 и 65 кД, мигрирующих с серин/треонин-киназой. Обработка нейтрофилов ингибиторами тирозинкиназы эрбстатином или генистеином предупреждала накопление и активирование Б72 и Б65. В лизате наблюдалась спонтанная инактивация Б72 и Б65, развивающаяся параллельно дефосфорилированию Б. Сделан вывод о фосфорилировании тирозина Б как необходимом условии ХА. Канада, Univ. Toronto. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
КИНАЗА * СЕРИН/ТРЕОНИН-
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ТИРОЗИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.48

Автор(ы) : Opper C., Schrumpf E., Saravis C., Wesemann W.
Заглавие : The role of protein phosphorylation in the functinal heterogeneity of human blood platelets : Abstr. 5th Erfurt Conf. Platelets "Receptors, Adhes. Mol. and Signalling", Erfurt, 27-29 Sept., 1994
Источник статьи : Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 2. - С. 110
Аннотация: Тромбоциты (Т), более чувствительные к действию тромбина (Т1), обладали более выраженной степенью фосфорилирования белков (Б) 47 и 20 кД по сравнению с менее реактивными (более плотными) Т (Т2). После стимуляции Т тромбином фосфорилирование Б в Т1 и Т2 было одинаковым. В Т2, но не Т1 тромбин вызывал дефосфорилирование Б 19 кД. Германия, Univ. Marburg. Библ. 3
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.652

Автор(ы) : Tremblay, Lise, Beliveau, Richard
Заглавие : Tyrosine protein phosphorylation in plasma membranes of rat kidney cortex
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - С. F415-F422
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
КОРКОВЫЙ СЛОЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска