СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФАТЫ ИНОЗИТОЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.091

Автор(ы) : Demaurex N., Schlegel W., Lew D.P., Mayr G., Krause K.H.
Заглавие : Regulation of Ca{2}{+} influx in myeloid cells: role of membrane potential, inositol phosphates, cytosolic free [Ca{2}{+}] and filling state of intracellular Ca{2}{+} stores : [Abstr.] 26th Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Vienna, Apr. 1-4, 1992
Источник статьи : Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 4. - С. 42
Аннотация: Провели опыты с постоянной линией HL-60 клеток (Кл) острого промиелоцитарного лейкоза человека. Для оценки притока Ca{2}{+} использовали микрофлуориметрическое мониторирование и методику точечной фиксации потенциала фрагментов мембраны (patch clamptechnique). Показали, что деполяризация плазмолеммы не возбуждает притока Ca{2}{+} у нестимулированных Кл. Хемотактический пептид fMLP вызывал преходящий приток Ca{2}{+}. Этот эффект угнетался деполяризацией плазмолеммы. Внутриклеточное введение инозитол (1,4,5)-Р[3] или его слабометаболизирующихся аналогов - инозитол (2,4,5)-Р[3] и инозитол (1,4,5)-Р[3]S[3] - вызывало стойкий приток Ca{2}{+}. Продукт фосфорилирования инозитол (1,4,5)-Р[3] - инозитол (1,3,4,5)-Р[4] - не влиял н приток Ca{2}{+}. Повышение содержания Ca{2}{+} без опорожнения внутриклеточных запасов Ca{2}{+} не активировало путей притока Ca{2}{+}. Истощение внутриклеточных запасов Ca{2}{+} с помощью циклопиазоновой к-ты, являющейся ингибитором Ca{2}{+}-АТФазы, стимулировало постоянный приток Ca{2}{+}. Т. обр., пути притока Ca{2}{+} у изученных Кл регулируется уровнем внутриклеточного Ca{2}{+}. Швейцария, Univ. Hosp., 1211 Geneva 4.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HL-60
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2}{+}
ФОСФАТЫ ИНОЗИТОЛА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.134

Автор(ы) : Leli, Ubaldo, Ananth, Uma, Hauser, George
Заглавие : Accumulation of inositol phosphates induced by chlorpromazine in С6 glioma cells
Источник статьи : J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 6. - С. 1918-1924
Аннотация: Показано, что хлорпромазин (I) значит. увеличивал образование фосфатов инозитоля (II) в культивируемых Кл глиомы С6 крысы. При кратковрем. инкубации с мио-[2{3}H]-инозитолом максим. увеличение радиоактивности фосфатов II наступало в течение 20 мин. I уменьшал мечение тетрацисфосфата II по сравнению с трифосфатом II дозозависимым способом. Также увеличивалась радиоактивность предшественников фосфатов II. Увеличение радиоактивности дозозависимым способом у фосфолипидов и фосфатов II зависело от времени экспозиции культуры с I и позволяет предположить, что критич. фактором, по-видимому, является конц-ия I в Кл, а не в среде. Оптим. конц-ия для максим. мечения фосфолипидов была ниже, чем для получения максим. образования фосфатов II. Получ. данные предполагают, что в механизм действия I не вовлекаются рецепторы. Скорее всего I оказывает прямое действие на фосфоинозитидазу С и др. ферментные р-ции. США, Harvard Med. School, Belmont MS. Библ. 44.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА С6
ФОСФАТЫ ИНОЗИТОЛА
ФОСФОЛИПИДЫ
ХЛОРПРОМАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.135

Автор(ы) : Hatanaka, Michiyo, Yumoto, Noboru, Miwa, Naoto, Morii, Hiroshi, Tanemura, Mihoko, Ueno, Ryuji, Watanabe, Yasuoshi, Hayaishi, Osamu
Заглавие : Late-phase accumulation of inositol phosphates stimulated by prostaglandins D[2] and F[2] in neuroblastoma*glioma hybrid NG 108-15 cells
Источник статьи : J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 5. - С. 1450-1455
Аннотация: Изучали накопление фосфатов инозитола (I) в ответ на добавление простагландинов D[2] (II) и F[2] (III) в Кл линии нейробластомы мыши и глиомы крысы NG 108-15, преинкубиров. с мио-[{3}H]-инозитолом. Брадикинин, взятый в качестве позитивного контроля, вызывал накопление фосфатов I кратковрем. в ранней фазе (1 мин.) и продолжит. в течение поздней фазы (15-60 мин) инкубации Кл. II и III незначит. меняли накопление фосфатов I на ранней фазе, но значит. стимулировали образование инозитолбифосфата и инозитолмонофосфата на поздней фазе инкубации. Максим. стимуляция получена при конц-иях простагландинов, 107} моль. При этом конц-ия инозитолбифосфата увеличивалась в 3, а инозитолмонофосфата в 2 раза. В конц-ии 106} моль 9'альфа',11'бета'II оказывал слабое действие, а простагландин Е[2] и метаболиты II и III вообще не вызывали эффекта. Действие II и III не было дополняющим одно по отношению к др., друг к другу, а эффект каждого был дополняющим к действию брадикинина на поздней фазе инкубации. Инозитол-1-монофосфат в основном обнаруживался при стимуляции 105} моль II и III, тогда как при стимуляции 105} моль брадикинина появлялись как инозитол-1-монофосфат. Истощение внеклеточного Са{2}+ снижало стимулирующее действие II и III; простой же внутриклеточный ток Ca{2}+, вызываемый высокой концентрацией К+, иономицином или ионофором А23187, таких позднофазных эффектов не вызывал. Предполагают, что II и III специфически стимулируют гидролиз фосфатов I. Япония, Osaka Med. Coll. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ NG 108-15
ФОСФАТЫ ИНОЗИТОЛА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска