СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОРМАМИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.132

Автор(ы) : Han, Deog-Hwa, Pearson Paul G., Baillie Thomas A., Dayal, Renuka, Tsang Luncoln H., Gescher, Andreas
Заглавие : Chemical synthesis and cytotoxic properties of N-alkylcarbamic acid thioesters, metabolites of hepatotoxic formamides
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 1990. - Vol. 3, N 2. - С. 118-124
Аннотация: Синтезировали метаболиты гепатотоксич. N-алкилформамидов, S-связанные цистеиновые и глутатионовые конъюгаты N-метилформамида и N-этилформамида, а также ряд их метиловых эфиров. Конъюгаты охарактеризовали методами {1}H- и {1}{3}C-ЯМР, массспектрометрии с бомбардировкой быстрыми атомами (ББА-МС) и тандемной ББА-МС и исследовали их гепатотоксич. и противоопухолевые св-ва in vitro. Все конъюгаты в конц-иях, превышающих 1 мМ, токсичны для изолированных гепатоцитов мышей и в конц-иях 10-100 мкМ активно тормозят рост Кл лимфомы TLX5 мышей. Оба эти эффекта снимаются добавлением в инкубационную среду 10 мМ глутатиона. Авт. считают, что конъюгаты тиоэфиров N-алкилкарбаминовой к-ты, к-рые образуются в процессе метаболизма N-алкилформамидов в Кл животных, могут участвовать в противоопухолевом и/или гепатотоксич. действии исходных формамидов, возможно, благодаря их спосоности отщеплять на клеточных мембранах метилизоцианат. США, Dept. Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, BG-20, UNiv. Washington, Seatotle, Washington 98195. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОРМАМИДЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ТИОЭФИРЫ N-АЛКИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.203

Автор(ы) : Boatto, Gianpiero, Cerri, Riccardo, Palomba, Michele, Pau, Amedeo, Nicolai, Marco, Sparatore, Fabio, Demontis, Maria Piera
Заглавие : Amides and formamidines with antinociceptive activity . Note I
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 9. - С. 1279-1289
Аннотация: В тесте корчей, вызванных в/б введением фенилхинона (2 мг/кг, 0,02% р-р в 5% этиловом спирте) у мышей обнаружено, что некоторые из полученных N-арил- или N-циклоалкил-замещенных амидов и формамидов обладают выраженным анальгетич. действием, макс. активность наблюдается на 60 мин после их введения. Италия, Univ. di Sassari, 07100 Sassari. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ
ФОРМАМИДЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.204

Автор(ы) : Pau, Amedeo, Boatto, Gianpiero, Cerri, Riccardo, Palomba, Michele, Nicolai, Marco, Sparatore, Fabio, Varoni, Maria Vittoria
Заглавие : Amides and formamidines with antinociceptive activity . Note II
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 9. - С. 1291-1299
Аннотация: Из синтезир. производных формамидинов и трифторметилсульфониламидов 3 соединения (0,167 ммоль/кг, п/о) обладали выраженной анальгетич. активностью в тесте корчей, вызванных в/б введением фенилхинона у мышей 2 в-ва проявляли макс. активность через 60 мин, затем она медленно ослаблялась, но оставалась довольно значительной в течение 2 ч. 1 соединение оказывало макс. действие уже через 15 мин после введения, эффект сохранялся только в течение 1 ч. Италия, Univ. di Sassari, 07100 Sassari. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ
ФОРМАМИДЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска