Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 130
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.098

Автор(ы) : Boneh A., Shohami E., Brenner T.
Заглавие : Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - С. 629-634
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводила к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С (ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию, стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Израиль, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЭФФЕКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.177

Автор(ы) : Boneh A., Shohami E., Brenner T.
Заглавие : Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - С. 629-634
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводил к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С(ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию ПГЕ[2], стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Отмечают, что способность II угнетать биосинтез ПГЕ[2] имеет терапевтич. значение при лечении отека мозга. Израиль, Hadassah Univ. Hospitals Jerusalem. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АСТРОЦИТЫ КРЫСЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОДУКЦИЯ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.118

Автор(ы) : Smith T.L.
Заглавие : Effects of ethanol exposure and phorbol esters on receptor-mediated calcium mobilization in neuroblastoma : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19- 24, 1993, San Antonio, Texas
Источник статьи : Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - С. 478
Аннотация: Инкубация клеток нейробластомы NIE-115 с этанолом (I) в конц-ии 100 мМ в течение 7 дней приводила к снижению индуцированного брадикинином накопления внутриклеточного Ca{2}{+} и продукции инозитфосфатов. Р-ция клеток на нейротензин после длительного воздействия I не изменялась. Острое воздействие I (3-4 мин.) в конц-ии 400 мМ не влияло на стимулированную мобилизация Ca{2}{+}. Преинкубация клеток нейробластомы с форбол12-миристат-13-ацетатом в течение 4-5 мин. снижала мобилизацию Ca{2}{+}, индуцированную брадикинином или нейротензином. Делают вывод об избирательном действии I на сигнальную систему, сопряженную с рецептором брадикинина. США, Veterans Affairs Medical Center, Tucson, Arizona 85723.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.016

Автор(ы) : Wu, Jiong, Wang, Ming-lun, Xu, Zhen, Qiu, Shao-lu, Zhu, Jian-qing, Zhu, De-xu
Заглавие : Влияние фактора некроза опухоли альфа-типа на рост и дифференцировку [постоянной] клеточной [линии] U-937, вызванные форболмиристатацетатом и гамма-интерфероном
Источник статьи : Shiyan shengwu xuebao. - 1994. - Vol. 27, N 3. - С. 307- 313
Аннотация: Сообщают, что форболмиристатацетат (I) и гамма-интерферон (II) стимулируют дифференцировку (Дф) в зрелые макрофагоподобные клетки (Кл) постоянную линию (ПЛ) U-937 (источник - Кл монобластного лейкоза человека). Это было подтверждено р-цией с нитросиним тетразолием. Эффект зависел от дозы. I и II угнетал рост ПЛ U-937. При стимуляции Дф отмечена экспрессия Кл U-937 фактора некроза опухоли альфа-типа (III). Моноклональные антитела к III угнетали Дф ПЛ U-937, вызываемую I и II. Регулирующее действие эндогенного III не было связано с цитотоксическим эффектом III. КНР, Nanjing Univ., Nanjing 210 008. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МОНОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ U-937
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.128

Автор(ы) : Szallasi, Zoltan, Smith Colin B., Denning Mitchell F., Dlugosz Andzrej A., Yuspa Stuart H., Pettit George R., Blumberg Peter M.
Заглавие : Inhibition of down-regulation of protein kinase C 'дельта' by bryostatin 1 correlates with inhibition of phorbol 12-myristate 13-acetate (РМА) induced differentiation in mouse keratinocytes
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - С. 79
Аннотация: Бриостатин (БС) является активатором протеинкиназы С (ПКС), но при этом подавляет дифференцировку, индуцируемую другим активатором ПКС, опухолепромотором форболмиристатацетатом (ФМА). При сравнительном анализе действия БС и ФМА на кератиноциты мыши показали количественные и качественные различия в действии БС и ФМА на изоформы ПКС, причем БС в высокой конц-ии (100 нМ-1 мкМ) полностью подавляет негативную регуляцию ПКС'дельта', индуцированную ФМА. В этом же диапазоне конц-ий БС подавляет дифференцировку кератиноцитов, индуцированную ФМА, и отменяет ингибирующее действие ФМА на связывание с кератиноцитами фактора роста эпидермиса. США, NCI, Bethesda 6 MD.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.129

Автор(ы) : Branting, Christina, Rafter, Joseph
Заглавие : Role of protein kinase C in growth stimulation of primary colonic epithelial cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18. - С. 89
Аннотация: Инкубация покоящихся клеток первичной культуры эпителия прямой кишки человека с опухолепромоторами форболмиристатацетатом (ФМА; 100 нМ) или дезоксихолевой к-той (ДХК; 50 мкМ) в течение 24 ч стимулирует пролиферацию клеток и этот митогенный эффект блокируется ингибитором протеинкиназы С (ПКС) бисиндолмалеимидом. Негативная регуляция ПКС под влиянием ФМА снижает пролиферативный ответ клеток на ДХК. Оба опухолепромотора индуцируют транслокацию цитозольной ПКС в мембраны клеток. ФМА, кроме того, стимулирует экспрессию с-fos, а ДФК не обладает таким стимулирующим действием. Швеция, Dep. Med. Nutrition, Karolinska Inst., F60 NOVUM.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.302

Автор(ы) : Szallasi, Zoltan, Smith Colin B., Pettit George R., Blumberg Peter M.
Заглавие : Differential regulation of protein kinase C isozymes by bryostatin 1 and phorbol 12-myristate 13-acetate in NIH 3Т3 fibroblasts
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - С. 2118- 2124
Аннотация: Форболмиристатацетат (ФМА) примерно с равной эффективностью индуцирует транслокацию в мембраны изоформ протеинкиназы С (ПКС) 'альфа', 'дельта' и 'эпсилон' и негативную регуляцию этих ферментов в фибробластах NIH 3Т3. Бриостатин 1 (Б-1) в несколько большей степени индуцирует транслокацию ПКС 'альфа' и в значительно большей степени индуцирует ее негативную регуляцию. Б-1 оказывается более мощным, чем ФМА, индуктором транслокации ПКС 'дельта' и его действие на негативную регуляцию ПКС 'дельта' оказывается двухфазным: в диапазоне конц-ий 1-10 нМ Б-1 индуцирует негативную регуляцию ПКС 'дельта' в такой же степени, как и ФМА, а при более высоких или низких конц-иях Б-1 оказывается малоэффективным. При этом высокие дозы Б-1 подавляют негативную регуляцию ПКС 'дельта', индуцированную ФМА. Транслокация Б-1 ПКС 'эпсилон' несколько превышает действие ФМА. Б-1 увеличивает содержание c-Jun в клетках NIH 3Т3, причем дозовая зависимость этого эффекта соответствует дозовой зависимости негативной регуляции ПКС 'дельта' со стороны Б-1. США, Lab. Cell. Carcinogenesis and Tumor Promotion, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
БРИОСТАТИН 1
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3Т3
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.195

Автор(ы) : Zhao L., Standaert M.L., Cooper D.R., Avignon A., Farese R.V.
Заглавие : Effects of insulin on protein kinase-C (PKC) in HIRC-B cells: Specific activation of PKC'эпсилон' and its resistance to phorbol ester-induced down-regulation
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - С. 2504-2510
Аннотация: В работе использовали линии клеток HIRC-B (фибробласты rat-1, сверхэкспрессирующие рецепторы инсулина человека). При добавлении инсулина к клеткам HIRC-B отмечается накопление в клетках диацилглицеринов, транслокация в мембраны протеинкиназы С'эпсилон' (ПКC'эпсилон'), но не других изоформ ПКC и увеличение фосфорилирования белков, являющихся субстратами для ПКC. Обработка клеток HIRC-B форболмиристатацетатом (ФМА) стимулирует транслокацию в мембраны ПКC'альфа', 'бета' и 'эпсилон', но не ПКC'дзета', и эффект ФМА на фосфорилирование белка с мол. м. 80 кД в 4 раза превышает действие инсулина. При длительном воздействии ФМА на клетки HIRC-B отмечается утрата иммунореактивных ПКС'альфа' и ПКC'бета' но ПКC'эпсилон' остается устойчиво транслоцированной в клеточные мембраны. Эта устойчивая транслокация сопровождается увеличением уровня захвата гексоз, нечувствительным к действию ингибитора КПС, соединения RO 31-8220. Инсулин также стимулирует захват гексоз в обработанных и необработанных ФМА клеток и этот эффект инсулина в обоих случаях снижается RO 31-8220. США, J. A. Haly Veterans Hosp., Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
АКТИВАЦИЯ
ИНСУЛИН
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HIRC-B
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.227

Автор(ы) : Kim, Yong-Joo, Pan, Huichin, Verma Ajit K.
Заглавие : Non-AP-1 tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-responsive sequences in the human ornithine decarboxylase gene
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 169-179
Аннотация: С целью выяснения индукторного эффекта 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (ТФА) на транскрипцию гена орнитиндекарбоксилазы (ОДК) человека из библиотеки геномной ДНК лейкоцитов человека выделен клон, содержащий вставку длиной 15,7 т. п. н., к-рая включает первые 6 экзонов гена ОДК и его 5'-фланкирующую зону длиной 10 т. п. н. Проведено субклонирование и секвенирование 2,5 т. п. н.-субфрагмента этого клона (1-й экзон гена ОДК и примыкающая к нему промоторная зона). В ней идентифицированы TATA- и CAAT-элементы промотора, 17 GC-боксов и элемент ответа на цАМФ, но не обнаружены консенсусные сайты связывания фактора AP-1 (TGAGTCA). В конструкциях с генами-репортерами хлорамфениколацетилтрансферазы и люциферазы последовательное укорочение промоторной зоны гена ОДК (до -82) снижает индуцибельность генов-репортеров при обработке ТФА трансфицированных клеток HeLa. Делеционным анализом ответы на ТФА промоторной области гена ОДК картированы в -42/+54, к-рая связывает in vitro белки ядерного экстракта. Олигонуклеотиды со структурой AP-1-, AP-2-, AP-3- и SP1-сайтов не полностью конкурируют с промотором гена ОДК за эти ядерные факторы. США, K4/532 Clinical Sci. Ctr, Univ. Comprehensive Canc. Ctr, Madison, WI 53792. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ИНДУКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.56

Автор(ы) : Quintana, Jose, Hipkin R.William, Sanchez-Yague, Jesus, Ascoli, Mario
Заглавие : Follitropin (FSH) and a phorbol ester stimulate the phosphorylation of the FSH receptor in intact cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 12. - С. 8772-8779
Аннотация: Использовали линию клеток, стабильно трансфицированных кДНК рецептора FSH и показали, что рецептор фосфорилируется при инкубации трансфицированных клеток с FSH. Стимуляция протеинкиназы A не играет существенной роли для фосфорилирования этого рецептора, т. к. в клетках, сверхэкспрессирующих фосфодиэстеразу цАМФ, индуцируемое FSH фосфорилирование его рецептора практически не изменяется. Кроме того стимуляция пути передачи сигнала, связанного с активацией протеинкиназы A, при действии др. агонистов не приводит к фосфорилированию рецептора FSH. Стимуляция протеинкиназы C при действии форболмиристатацетата не приводит к повышению фосфорилирования рецептора, а снижение ее активности в рез-те негативной регуляции снижает, но не отменяет, фосфорилирования рецептора. Показали, что прединкубация клеток с форболовым эфиром снижает способность FSH стимулировать аденилатциклазу; аналогичный эффект оказывает прединкубация с FSH. США, Dep. Pharmacol., Univ. Iowa Col. Med., Iowa City, IA 52242-1109. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФОЛЛИТРОПИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.319

Автор(ы) : Gupta, Anandarup, Schwiening Christof J., Boron Walter F.
Заглавие : Effects of CGRP, forskolin, PMA, and ionomycin on pH[i] dependence of Na-H exchange in UMR-106 cells
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - С. C1083-C1092
Аннотация: Родственный гену кальцитонина пептид (РГКП), форболмиристатацетат (ФМА), форсколин и иономицин увеличивают внутриклеточный pH (pH[i]) в клетках UMR-106 в отсутствие CO[2] в среде. Анализ влияния блокирования этилизопропиладенозином Na/H-антипорта на индуцированное РГКП, ФМА, форсколином и иономицином повышение рН показали существенный вклад антипорта в действие перечисленных биологически активных в-в на pH. США, Dep. Cell. and Mol. Physiol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
NA/H-ОБМЕН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РН
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОРСКОЛИН
ИОНОМИЦИН
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.227

Автор(ы) : Mohagheghpour, Nahid, Avel, Kristina, La, Paglia Nancy, Emanuele Nicholas V., Azad, Nasrin
Заглавие : Signal requirements for production of luteinizing hormone releasing-hormone by human t cells
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 163, N 2. - С. 280-288
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} Т-клетки при активации выделяют гормон, освобождающий лютеинизирующий гормон (ГОЛГ). Индуктором выработки ГОЛГ является форбол миристат ацетат (ФМА), активирующий протеинкиназу С (ПКС); кальциевый ионофор иономицин не стимулирует выработку ГОЛГ, но усиливает стимулирующее действие ФМА. Условия индукции выработки ГОЛГ аналогичны таковым для экспрессии CD69 и CD25 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 2 (ИЛ-2) и отличаются от условий индукции выработки ИЛ-2 и пролиферации Т-клеток, для к-рых эффективно только сочетанное действие ФМА и иономицина. Ингибитор ПКС Н7 подавляет выработку ГОЛГ, а НА1004, ингибитор ПК, зависимых от циклических нуклеотидов, не влияет на нее. Такой же эффект оказывают эти ингибиторы на экспрессию маркеров активации и на пролиферацию клеток. Ингибитор тирозинкиназ генистеин подавляет выработку ГОЛГ, но не влияет на экспрессию CD25 и CD69. США, Kuzell Inst. Arthritis and Infectious Arthritis, San Francisco, CA 94115
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.61

Автор(ы) : Zacharias, Ute, He, Ci-Jiang, Hagege, Jacqueline, Xu, Yichun, Sraer, Jean-Daniel, Brass Lawrence F., Rondeau, Eric
Заглавие : Thrombin and phorbol ester induce internalization of thrombin receptor of human mesangial cells through different pathways
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 2. - С. 371-379
Аннотация: Использовали меченные {125}I моноклональные антитела против функциональных рецепторов тромбина (РТ) в качестве зонда при изучении интернализации РТ в культивируемых мезангиальных клетках человека под влиянием тромбина и форболмиристатацетата (ФМА). При иммуноцитохимическом анализе клеток обнаружили различия в кинетике интернализации РТ под влиянием тромбина и ФМА. Кроме того ингибиторы протеинкиназы С подавляют индуцированную ФМА интернализацию РТ, но не изменяют интернализацию РТ под влиянием тромбина. Т. обр. тромбин и ФМА индуцируют интернализацию РТ в мезангиальных клетках благодаря различным механизмам. Франция [E. R.], INSERM U64, Hop. Tenon, 75020 Paris. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБИНА
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ТРОМБИН
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.355

Автор(ы) : Magnelli, Lucia, Cinelli, Marina, Chiarugi, Vincenzo
Заглавие : Phorbol esters attenuate the expression of P53 in cells treated with doxorubicin and protect ts-P53/K562 from apoptosis
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - С. 641-645
Аннотация: Форболмиристатацетат подавляет индукцию доксорубицином (ДР) экспрессии p53 в нормальных фибробластах человека. В клетках лейкоза человека ts-p53/K562 сверхэкспрессируется мутантный белок ts-p52, к-рый неактивен при 37'ГРАДУС', но обладает активностью p53 дикого типа при 32'ГРАДУС' и индуцирует апоптоз клеток ts-p53/K562. Форболмиристатацетат подавляет экспрессию мутантного p53 и предотвращает его действие. Италия [V. C.], Lab. Mol. Biol., c/o Inst. Gen. Pathol., Univ. Florence, 50134 Firenze. Библ. 20
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ TS-P53/K562
ЭКСПРЕССИЯ P53
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.156

Автор(ы) : Frost Jeffrey A., Geppert Thomas D., Cobb Melanie H., Feramisco James R.
Заглавие : A requirement for extracellular signal-regulated kinase (ERK) function in the activation of AP-1 by Ha-Ras, phorbol 12-myristate 13-acetate, and serum
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - С. 3844-3848
Аннотация: В опытах с культурой клеток REF-52 микроинъекции КРВС-специфических пептидных субстратов ингибировали активацию AP-1 под действием Ha-Ras, форбол-12-миристат-13-ацетата (ФМА) и сыворотки. Использованием мутантных КРВС-1 и КРВС-2, лишенных каталитической активности, установили, что для активации AP-1 любым из трех исследованных стимулов необходимы активные формы КРВС-1 и КРВС-2. Суперэкспрессия КРВС-1 усиливает стимулирующий эффект, не влияя на действие ФМА или сыворотки. Суперэкспрессия дефектных по активности КРВС-1 и КРВС-2 частично ингибирует активацию AP-1 под действием Ha-Ras, не влияя на активацию сывороткой или ФМА. Коэкспрессия обеих мутантных КРВС предотвращает активацию любым из трех стимулов. США, Dep. Pharm., Univ. Texas., Dallas. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ AP-1
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
КЛЕТКИ REF-52
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.10-04И8.43

Автор(ы) : Zhang C.H., Grunig G., Davis W., Antczak D.F.
Заглавие : Down-regulation followed by re-expression of equine CD4 molecules in response to phorbol myristate acetate
Источник статьи : Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - С. 71-82
Аннотация: The regulatory effects of phorbol myristate acetate (PMA) on the expression of the CD4 molecule on horse T cells were investigated. On both peripheral blood lymphocytes and thymocytes, PMA resulted in a rapid and transient down-regulation of equine CD4 expression, but had no such effect on the surface expression of equine CD5, CD8 or major histocompatibility comples (MHC) class I and class II molecules. Over 75% of the surface CD4 molecules per cell were lost after a 4 h exposure to PMA at 37'ГРАДУС'С. The regulation of equine CD4 expression induced by PMA was temperature dependent and reversible. The PMA-mediated loss of CD4 expression was inhibited at 4'ГРАДУС'С. After 24 h of exposure to PMA, CD4 molecules were re-expressed on the cell surface, even in the continued presence of PMA. These findings demonstrate that equine CD4{+} T cells undergo alterations in CD4 expression in response to PMA, and suggest that the equine homolog of the CD4 molecule is regulated by PMA in a similar manner to the human CD4 molecule. США, Cornell Equine Genetic Ctr, J.A. Baker Inst. Animal Health, College Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЭКСПРЕССИЯ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЛОШАДИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.329

Автор(ы) : Asanoma, Masaharu, Takahashi, Kazuhiko, Miyabe, Masaki, Yamamoto, Katsuhiko, Yoshimi, Naoki, Mori, Hideki, Kawazoe, Yutaka
Заглавие : Inhibitory effect of topical application of polymerized ferulic acid, a synthetic lignin, on tumor promotion in mouse skin two-stage tumorigenesis
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 9. - С. 2069-2071
Аннотация: Проведена оценка синтетического лигнина, полимера феруловой к-ты (П-ФК) для определения способности ингибировать опухолепромотирующую активность 12-О-тетрадеканоил-форбол-13ацетатом (ТФА) на коже мышей ICR, обработанной 7,12-диметилбензантраценом. Местное применение П-ФК ингибировало активность ТФА. Мономер ФК не обладал такой активностью. Япония, Nagoya City Public Health Res. Inst, Nagoya 467. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ИНГИБИТОРЫ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИМЕР
ЛИГНИН СИНТЕТИЧЕСКИЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДВУХСТАДИЙНЫЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
КОПСА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.362

Автор(ы) : Barman Scott A., Ikeda Stephen R.
Заглавие : Phorbol ester potentiation of canine pulmonary vasoreactivity to histamine
Источник статьи : J. Appl. Physiol. - 1995. - Vol. 79, N 1. - С. 102-106
Аннотация: В изолированных перфузируемых легких собаки обнаружили потенцирующее действие форболмиристатацетата (10{-7} М) на вазоконстрикторные эффекты гистамина (10{-5} М). Это действие форболмиристатацетата ослаблялось ингибиторами протеинкиназы С стуроспорином (10{-7} М) и кальфостином (10{-6} М), а также блокатором Ca{2+}-каналов нифедипином (10{-5} М). США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ГИСТАМИН
ВАЗОРЕАКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕГКИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.499

Автор(ы) : Barman Scott A., Ikeda Stephen R.
Заглавие : Phorbol ester potentiation of canine pulmonary vasoreactivity to histamine
Источник статьи : J. Appl. Physiol. - 1995. - Vol. 79, N 1. - С. 102-106
Аннотация: В изолированных перфузируемых легких собаки обнаружили потенцирующее действие форболмиристатацетата (10{-7} М) на вазоконстрикторные эффекты гистамина (10{-5} М). Это действие форболмиристатацетата ослаблялось ингибиторами протеинкиназы С стуроспорином (10{-7} М) и кальфостином (10{-6} М), а также блокатором Ca{2+}-каналов нифедипином (10{-5} М). США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ГИСТАМИН
ВАЗОРЕАКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕГКИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.141

Автор(ы) : Sjolinder, Mikael, Tornhamre, Susanne, Werga, Petra, Edenius, Charlotte, Lindgren, Jan Ake
Заглавие : Phorbol ester-induced suppression of leukotriene C[4] synthase activity in human granulocytes
Источник статьи : FEBS Lett. - 1995. - Vol. 377, N 1. - С. 87-91
Аннотация: Добавление лейкотриена (LT)A[4] к суспензии гранулоцитов человека, обработанных предварительно активатором протеинкиназы С (ПКС) форболмиристатацетатом (ФМА), снижало содержание в среде LTC[4], но не LTB[4], что, возможно, объясняется окислительными превращениями LTC[4], поскольку ФМА индуцирует быстрое расщепление экзогенного LTC[4]. После блокирования метаболизма LTC[4] в результате разрушения H[2]O[2] каталазой ФМА индуцирует супрессию превращения LTA[4] в LTC[4], свидетельствуя о важной роли ПКС в регуляции активности LTC[4]-синтазы. Швеция, Dep. Med. Bioch., Biophys., Div. Phys. Chem. II. Karolinska Inst. Stockholm. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛЕЙКОТРИЕН C[4]-СИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
ГРАНУЛОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)