СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.125

Автор(ы) : Wang, Su-xia, Liu, Gang, Zou, Wan-zhong, Wang, Hai-yan
Заглавие : The morphological characteristics and expression of cell cycle regulatory proteins in cellular variants of idiopathic focal segmental glomerulosclerosis
Источник статьи : Beijing daxue xuebao. Yixue ban. - 2004. - Vol. 36, N 2. - С. 145-149
Аннотация: В почечных биоптатах 17 б-ных коллабирующей гломерулопатией (клеточный вариант идиопатического фокального сегментарного гломерулосклероза - ФСГС) иммунохимически и посредством иммунной электронной микроскопии выявлены гипертрофия и гиперплазия эпителиальных клеток, перекрывающих коллабированные и склерозированные клубочки. Отмечены сегментарные отложения IgM. В гиперплазированном клубочковом эпителии, обладающем характеристиками подоцитов и эпителиальных клеток, были экспрессированы циклины E, A B1 и p21 и не выявлены циклины D1, p27 и p57, являющиеся ингибиторами пролиферации. Считают, что гиперплазированный эпителий при упомянутом варианте ФСГС является измененными подоцитами, вступившими в клеточный цикл под влиянием белков, регулирующих клеточный цикл (циклинов). КНР, Peking Univ. School of Basic Med. Sciences. Библ. 14
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛИРУЮЩИХ БЕЛКОВ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.589

Автор(ы) : Wang, Su-xia, Liu, Gang, Zou, Wan-zhong, Wang, Hai-yan
Заглавие : The morphological characteristics and expression of cell cycle regulatory proteins in cellular variants of idiopathic focal segmental glomerulosclerosis
Источник статьи : Beijing daxue xuebao. Yixue ban. - 2004. - Vol. 36, N 2. - С. 145-149
Аннотация: В почечных биоптатах 17 б-ных коллабирующей гломерулопатией (клеточный вариант идиопатического фокального сегментарного гломерулосклероза - ФСГС) иммунохимически и посредством иммунной электронной микроскопии выявлены гипертрофия и гиперплазия эпителиальных клеток, перекрывающих коллабированные и склерозированные клубочки. Отмечены сегментарные отложения IgM. В гиперплазированном клубочковом эпителии, обладающем характеристиками подоцитов и эпителиальных клеток, были экспрессированы циклины E, A B1 и p21 и не выявлены циклины D1, p27 и p57, являющиеся ингибиторами пролиферации. Считают, что гиперплазированный эпителий при упомянутом варианте ФСГС является измененными подоцитами, вступившими в клеточный цикл под влиянием белков, регулирующих клеточный цикл (циклинов). КНР, Peking Univ. School of Basic Med. Sciences. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛИРУЮЩИХ БЕЛКОВ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.597

Автор(ы) : Merta M., Reiterova J., Krkavcova M., Rysava R., Kmentova D., Tesar V.
Заглавие : Focal segmental glomerulosclerosis in solitary kidney in WAGR syndrome
Источник статьи : Prague Med. Rept. - 2004. - Vol. 105, N 1. - С. 69-73
Аннотация: У младенца рожденного в 1980 г. от здоровых родителей, уже в 2-мес возрасте появились признаки поражения ЦНС, а в последующем развилась катаракта и глаукома, потребовавшие двухсторонней энуклеации. В возрасте 21 мес удалена правая почка в связи с опухолью Вильмса. В возрасте 10 лет выявлена протеинурия, гиперлипидемия и артериальная гипертензия и повышение креатинина сыворотки (350 мкМ). При биопсии почки обнаружена начальная стадия фокального сегментарного гломерулосклероза, модифицированного артериальной гипертензией. На фоне лечения блокаторами рецепторов ангиотензина II снизилось АД, уменьшилась протеинурия и стабилизировалась функция почек. WAGR-синдром характеризуется аниридией, аномалиями мочевого тракта (у б-ного был крипторхозм), нарушением умственного развития и опухолями Вильмса. Этот синдром обусловлен микроделецией 11 хромосомы. У наблюдавшегося б-ного не обнаружено хромосомной патологии, а умственное развитие было снижено умеренно. Чехия, Charles Univ. in Praque. Библ. 5
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
БОЛЬНЫЕ
WARG-СИНДРОМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.453

Автор(ы) : Calvo Villas J.M., Morales Umpierrez A., Ramirez Sanchez M.J., Cuesta Tovar J.
Заглавие : Focal and segmental glomerulosclerosis and non-Hodgkin's lymphoma
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2002. - Vol. 57, N 2. - С. 173-174
Аннотация: У больной 43 лет, госпитализированной в связи с генерализованным увеличением лимфатических узлов, при обследовании диагностирована неходжкинская лимфома и после 8 курсов COP-BLAM III (циклофосфамид, винкристин, адриамицин, биомицин, прокарбазин и преднизолон) была достигнута полная ремиссия. Через 6 лет у больной выявлен нефротический синдром, развившийся на фоне фокального сегментарного гломерулосклероза (биопсия почки). Одновременно обнаружено увеличение лимфатических узлов малого таза. Проведено 6 курсов CNOP (циклофосфамид, митоксантрон, винкристин и преднизолон). В дальнейшем произведена аутотрансплантация стволовых клеток. При последующем наблюдении рецидивов основного заболевания не отмечено, а функция почек остается стабильной (креатинин сыворотки 2,2 мг/дл и азот мочевины 65 мг/дг). Испания, General Hosp. of Lanzarote. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.623

Автор(ы) : Fofi C., Nicoletti M.C.D., Onetti Muda A., Di Giulio S.
Заглавие : Glomerulosclerosi focale segmentale con depositi di IgA in un paziente con rettocolite ulcerosa
Источник статьи : G. ital. nefrol. - 2003. - Vol. 20, N 6. - С. 641-644
Аннотация: У б-ного 33 лет, страдающего в течение 5 лет язвенным колитом и получавшего азатиоприн, мезалазин и сульфасалазин, развился нефротический синдром и гематурия. АД и функция почек оставались нормальными. При биопсии почки обнаружен фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГ) с IgA депозитами. Признаков интерстициального нефрита не выявлено. Был отменен сульфасалазин и снижена доза азатиоприна и назначен преднизолон (1 мг/кг), что привело к ремиссии нефротического синдрома. В последующем длительно получал рамиприл (5 мг/сут). Приведенное наблюдение - первое описание ФСГ с IgA депозитами. Италия, Universita degli Studi di Roma. Библ. 11
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
БОЛЬНЫЕ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.08-04М7.117

Автор(ы) : Fofi C., Nicoletti M.C.D., Onetti Muda A., Di Giulio S.
Заглавие : Glomerulosclerosi focale segmentale con depositi di IgA in un paziente con rettocolite ulcerosa
Источник статьи : G. ital. nefrol. - 2003. - Vol. 20, N 6. - С. 641-644
Аннотация: У б-ного 33 лет, страдающего в течение 5 лет язвенным колитом и получавшего азатиоприн, мезалазин и сульфасалазин, развился нефротический синдром и гематурия. АД и функция почек оставались нормальными. При биопсии почки обнаружен фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГ) с IgA депозитами. Признаков интерстициального нефрита не выявлено. Был отменен сульфасалазин и снижена доза азатиоприна и назначен преднизолон (1 мг/кг), что привело к ремиссии нефротического синдрома. В последующем длительно получал рамиприл (5 мг/сут). Приведенное наблюдение - первое описание ФСГ с IgA депозитами. Италия, Universita degli Studi di Roma. Библ. 11
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
БОЛЬНЫЕ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.602

Автор(ы) : Lopes A.A., Port F.K., James S.A., Silveira M.A., Martinelli R., Brito E., Rocha H.
Заглавие : Race and glomerulonephritis in patients with and without hepatosplenic Schistosomiasis mansoni
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2002. - Vol. 58, N 5. - С. 333-336
Аннотация: У афроамериканцев фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) является наиболее частой формой гломерулонефрита (ГН), выявляемого при биопсии почки. Изучали влияние расы и инфицирование Shistosomiasis mansoni на морфологию гломерулонефрита у негров, проживающих в Бразилии. При шистомониазе чаще выявляется мембранопролиферативный ГН (МПГН). Обследованы 80 б-ных ФСГС и 50 б-ных МПГН. У афроамериканцев чаще, чем у белых выявляется ФСГС и эта тенденция сохранялась при учете возраста, расы и инфицирования. Таким образом, сопутствующий шистомониаз существенно не модифицирует морфологию ГН у негров, проживающих в Бразилии. Бразилия, Federal Univ. of Bahia. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
АФРОАМЕРИКАНЦЫ
ШИСТОЗОМИАЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.05-04М2.400

Автор(ы) : Futrakul, Narisa, Siriviriyakul, Prasong, Deekajorndej, Tawatchai, Futrakul, Prasit
Заглавие : Hemodynamic maladjustment and disease progression in nephrosis with FSGS
Источник статьи : Renal Failure. - 2004. - Vol. 26, N 3. - С. 231-236
Аннотация: Наблюдали в течение 10 лет 10 б-ных с ФСГС и нефротическим синдромом (НС) со следующими исходными показателями: клиренс креатинина (КК) 34 мл/мин, фракционной экскрецией (ФЕ) Mg- 7,8% и протеинурией 3,1 г/сут. У б-ных был существенно повышен тонус отводящей артериолы клубочка (17 289 при норме 3000 дин/с/см{-5}), внутриклубочковое давление (ВКД) 57 против 52 мм рт. ст., в норме, регистрировалась гиперфильтрация (фильтрационная фракция 0,24 против 0,2), снижение клубочковой фильтрации (35 мл/мин), почечного кровотока (159 против 600 мл/мин), тока крови в интратубулярных капиллярах (123 против 480 мл/мин). Полученные данные свидетельствуют о недостаточном кровоснабжении почечной ткани. Лечение ингибиторами АПФ, антагонистами Ca, антикоагулянтами и антиагрегантами привело к существенному улучшению внутрипочечной гемодинамики, сопровождалось повышением КК и снижением фракционного клиренса Mg до 4,3%. Протеинурия у б-ных снижалась до 0,29 г/сут. Тайланд, King Chulalongkorn Memorial Hosp., Bangkok. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
ГЕМОДИНАМИЧЕСКОЕ НЕСООТВЕТСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.01-04М7.250

Автор(ы) : Mongeau J.G., Robitaille P.O., Clermont M.J., Merouani A., Russo P.
Заглавие : Focal segmental glomerulosclerosis (FSG) 20 years later. From toddler to grown up
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 1993. - Vol. 40, N 1. - С. 1-6
Аннотация: Спустя 10 лет оценивали состояние б-ных ФГС, выявленным у детей (25) на ранних стадиях развития процесса. В состоянии стойкой ремиссии - 10, с тяжелой протеинурией при норм. клубочковой фильтрации - 4, требуют диализа - 4, умерли - 7 б-ных. Полагают, что при выявлении ранних стадий ФГС прогностич. значение имеет степень интерстициальных повреждений. Канада, Service of Nephrvol., Dept of Pediatrics and Pathol., Sainte-Justine Hosp. and Univ. of Montreal. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.10-04Т6.728

Автор(ы) : Кальянова Е.В., Столяревич Е.С., Томилина Н.А., Бирюкова Л.С., Фролов А.В., Федорова Н.Д., Захарова Е.В.
Заглавие : Опыт применения циклоспорина А в лечении идиопатического фокального сегментарного гломерулосклероза
Источник статьи : Нефрол. и диализ. - 2013. - Т. 15, N 4. - С. 277-285
Аннотация: Фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) является одним из наиболее прогностически неблагоприятных вариантов хронического гломерулонефрита. В последние десятилетия широкое распространение в лечении НС при ФСГС получил циклоспорин А (ЦсА). В настоящее время считается, что эффективность ЦсА при ФСГС связана с ингибицией кальциневрин-обусловленного дефосфорилирования и уменьшением распада белка синаптоподина, результатом чего является стабилизация подоцитарного актинового цитоскелета, повреждаемого, в частности, факторами проницаемости, особенно при наличии определенной генетической предрасположенности. Ретроспективно проанализированы материалы наблюдений 49 больных с ФСГС. ЦсА применяли в 40 случаях у 36 больных (ЦсА-группа), в 24 случаях в дебюте заболевания, и в 16 - при рецидиве (4 лечились как в дебюте, так и при рецидиве). К контрольной группе отнесено 18 больных, лечившихся преднизолоном (ПЗ) или комбинацией ПЗ и циклофосфамида (ЦФ) в дебюте заболевания, причем у 5 из них при рецидиве НС применена терапия ЦсА. Результаты терапии в двух группах оказались сопоставимыми. Библ. 62
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
ЦИКЛОПОРИН А
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОФОСФАМИД
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
СИНАПТОПОДИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.09-04М7.59

Автор(ы) : Merta M., Reiterova J., Krkavcova M., Rysava R., Kmentova D., Tesar V.
Заглавие : Focal segmental glomerulosclerosis in solitary kidney in WAGR syndrome
Источник статьи : Prague Med. Rept. - 2004. - Vol. 105, N 1. - С. 69-73
Аннотация: У младенца рожденного в 1980 г. от здоровых родителей, уже в 2-мес возрасте появились признаки поражения ЦНС, а в последующем развилась катаракта и глаукома, потребовавшие двухсторонней энуклеации. В возрасте 21 мес удалена правая почка в связи с опухолью Вильмса. В возрасте 10 лет выявлена протеинурия, гиперлипидемия и артериальная гипертензия и повышение креатинина сыворотки (350 мкМ). При биопсии почки обнаружена начальная стадия фокального сегментарного гломерулосклероза, модифицированного артериальной гипертензией. На фоне лечения блокаторами рецепторов ангиотензина II снизилось АД, уменьшилась протеинурия и стабилизировалась функция почек. WAGR-синдром характеризуется аниридией, аномалиями мочевого тракта (у б-ного был крипторхозм), нарушением умственного развития и опухолями Вильмса. Этот синдром обусловлен микроделецией 11 хромосомы. У наблюдавшегося б-ного не обнаружено хромосомной патологии, а умственное развитие было снижено умеренно. Чехия, Charles Univ. in Praque. Библ. 5
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
БОЛЬНЫЕ
WARG-СИНДРОМ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.07-04М2.458

Автор(ы) : Matsuo T., Mori Y., Hashimoto T., Tajima M., Okado T., Tsukamoto Y., Kobayashi Y., Sasaki S.
Заглавие : Coexistence of idiopathic membranous glomerulonephritis and idiopathic focal segmental glomerulosclerosis
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2005. - Vol. 64, N 6. - С. 490-492
Аннотация: У мужчины 64 лет в 1989 г. появились изменения в моче и повысилось АД, однако только развитие нефротического синдрома (НС, протеинурия 3,1 г/сут) в 2000 г. явилось основанием для стационарного обследования. После назначения лозартана, диуретиков и ограничения потребления Na состояние улучшилось, однако креатинин сыворотки оставался повышенным (2,2 мг/дл). Через 2 г. НС рецидивировал (протеинурия 9,8 г/сут), а при биопсии почки по периферии клубочков выявлены изменения, характерные для фокального сегментарного гломерулосклероза (ФСГ), и одновременно отмечалось утолщение гломерулярных мембран с субэпителиальными депозитами IgG и C3. На фоне сочетанной терапии преднизолоном (пульсы и в последующем перорально и циклофосфамидом 150 мг/сут) протеинурия уменьшилась до 4,0 г/сут, креатинин крови при выписке был 1,9 мг/дл. Считают, что в приведенном наблюдении речь идет о развитии в почках двух различных вариантов гломерулонефрита. Япония, Akebono Hosp., Tokyo. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
МЕМБРАНОЗНАЯ НЕФРОПАТИЯ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
НЕОБЫЧНОЕ СОЧЕТАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.111

Автор(ы) : Matsuo T., Mori Y., Hashimoto T., Tajima M., Okado T., Tsukamoto Y., Kobayashi Y., Sasaki S.
Заглавие : Coexistence of idiopathic membranous glomerulonephritis and idiopathic focal segmental glomerulosclerosis
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2005. - Vol. 64, N 6. - С. 490-492
Аннотация: У мужчины 64 лет в 1989 г. появились изменения в моче и повысилось АД, однако только развитие нефротического синдрома (НС, протеинурия 3,1 г/сут) в 2000 г. явилось основанием для стационарного обследования. После назначения лозартана, диуретиков и ограничения потребления Na состояние улучшилось, однако креатинин сыворотки оставался повышенным (2,2 мг/дл). Через 2 г. НС рецидивировал (протеинурия 9,8 г/сут), а при биопсии почки по периферии клубочков выявлены изменения, характерные для фокального сегментарного гломерулосклероза (ФСГ), и одновременно отмечалось утолщение гломерулярных мембран с субэпителиальными депозитами IgG и C3. На фоне сочетанной терапии преднизолоном (пульсы и в последующем перорально и циклофосфамидом 150 мг/сут) протеинурия уменьшилась до 4,0 г/сут, креатинин крови при выписке был 1,9 мг/дл. Считают, что в приведенном наблюдении речь идет о развитии в почках двух различных вариантов гломерулонефрита. Япония, Akebono Hosp., Tokyo. Библ. 6
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
МЕМБРАНОЗНАЯ НЕФРОПАТИЯ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
НЕОБЫЧНОЕ СОЧЕТАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.282

Автор(ы) : Shiiki H., Nishino T., Uyama H., Kimura T., Nishimoto K., Iwano M., Kanauchi M., Fujii Y., Dohi K.
Заглавие : Clinical and morphological predictors of renal outcome in adult patients with focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS)
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 46, N 6. - С. 362-368
Аннотация: Ретроспективно проанализированы клинические (пол, возраст, величина протеинурии, микрогематурия, гипертензия) и морфологические (общий и сегментарный склероз, его локализация, средний диаметр клубочков, выраженность тубуло-интерстициальных изменений и сосудистой патологии) признаки у 35 б-ных ФСГС с нефротическим синдромом. У 23 б-ных была полная или частичная ремиссия, у 12 б-ных проводимое лечение оказалось не эффективным. У б-ных с прогрессирующим течением заболевания был более старший возраст в момент начала заболевания, более выражены склеротические изменения, больший диаметр клубочков и более тяжелые тубуло-интерстициальные изменения. Два последних признака являлись независимыми факторами риска неблагоприятного прогноза. Япония, Nara Med. Univ., Nara. Библ. 34
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
ИСХОДОВ МАРКЕРЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.313

Автор(ы) : Kaplan Joshua M., Kim, Sung Han, North Kathryn N., Rennke, Helmut, Correia, Lori Ann, Tong, Hui-Qi, Mathis Beverly J., Rodriguez-Perez, Jose-Carlos, Allen Philip G., Beggs Alan H., Pollak Martin R.
Заглавие : Mutations in ACTN4, encoding 'альфа'-actinin-4, cause familial focal segmental glomerulosclerosis
Источник статьи : Nature Genet. - 2000. - Vol. 24, N 3. - С. 251-256
Аннотация: Сегрегационный анализ в 3 больших семьях с аутосомно-доминантной формой фокального сегментарного гломерулосклероза (FSGS) показал, что ген FSGS расположен на хромосоме 19 в области q13. В критической для развития FSGS области картирован ряд кандидатных генов. Анализ их структуры у больных показал, что развитие заболевания косегрегирует с мутациями в гене 'альфа'-актинина-4 ACTN4. Этот ген кодирует актин-подобный белок цитоскелета немышечных клеток и активно экспрессируется в подоцитах гломерул почки. Выявленные в гене ACTN4 миссенс-мутации приводят к усилению связывания 'альфа'-актинина-4 с F-актином филаментов, что может нарушать функцию подоцитов. США [Pollak M. R.], Renal and Hematology Divisions, Dep. of Medicine, and Dep. of Pathology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 19
ОБЛАСТЬ Q13
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МУТАЦИИ
ГЕН ACTN4
БЕЛКИ
F-АКТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.187

Автор(ы) : Mochizuki H., Joh K., Matsuyama N., Imadachi A., Usui N., Eto Y.
Заглавие : Focal segmental glomerulosclerosis in a patient with Prader-Willi syndrome
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 53, N 3. - С. 212-215
Аннотация: Описано наблюдение больной с синдромом Прадера-Вилли (наследственным сочетанием умственной отсталости, низкого роста, ожирения, гипотонии мышц) в сочетании с фокальным сегментарным гломерулосклерозом. Сочетание выраженной тучности и односторонней агенезии почки играют важную роль в патогенезе почечной болезни. Япония, The Jikei Univ. School of Med. Ил. 2. Библ. 15
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
СИНДРОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ
ДЕТИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.369

Автор(ы) : Kemeny E., Mihatsch M.J., Durmuller U., Gudat F.
Заглавие : Podocytes loose their adhesive phenotype in focal segmental glomerulosclerosis
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - С. 71-83
Аннотация: Для фокального сегментарного гломерулосклероза характерно повреждение и открепление подоцитов (ПЦ) от базальных мембран клубочков. Методом иммунофлюоресценции показали существенно снижение экспрессии в ПЦ интегринов, витронектина и актина. Это убеждает в том, что открепление ПЦ от базальной мембраны связано с утратой ими адгезивных свойств. Швейцария, Univ. of Basel. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ПОДОЦИТЫ
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.632

Автор(ы) : Bakir A.A., Share D.S., Levy P.S., Arruda J.A.L., Dunea G.
Заглавие : Focal segmental glomerulosclerosis in adult African Americans
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 46, N 5. - С. 306-311
Аннотация: В течение 5 лет наблюдали 15 американских негров с гистологически доказанным фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГ). Все б-ные в течение 3 мес получали преднизолон по 60 мг/сут с последующим медленным снижением дозы. 2 б-ным дополнительно назначали циклофосфамид и 5-эналаприл. У 73% отмечалось повышение АД, у 87% - нефротический синдром и у 40% креатинин сыворотки '='1,4 мг/дл. У 5 из 15 б-ных за период наблюдения развилась терминальная уремия (ТУР), потребовавшая заместительной терапии, у 5 отмечалась азотемия различной выраженности и только у 5 б-ных функция почек оставалась нормальной. Кумулятивная почечная выживаемость в течение 5 лет составила 93% и только 26% - в течение 8 лет. Не выявлено зависимости между инициальными проявлениями заболевания и использованием эналаприла и исходом заболевания, однако ТУР развилась у 4 из 5 б-ных с исходным повышением креатинина в сыворотке и только у 2 из 10 с нормальной функцией почек. Сопоставление полученных результатов с литературными данными свидетельствует, что эта форма поражения почек встречается у негров чаще, чем у белых и прогноз ее в целом хуже. США, Cook County Hosp., Chicago, IL 60612. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
АМЕРИКАНСКИЕ НЕГРЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.624

Автор(ы) : Shiiki H., Nishino T., Uyama H., Kimura T., Nishimoto K., Iwano M., Kanauchi M., Fujii Y., Dohi K.
Заглавие : Clinical and morphological predictors of renal outcome in adult patients with focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS)
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 46, N 6. - С. 362-368
Аннотация: Ретроспективно проанализированы клинические (пол, возраст, величина протеинурии, микрогематурия, гипертензия) и морфологические (общий и сегментарный склероз, его локализация, средний диаметр клубочков, выраженность тубуло-интерстициальных изменений и сосудистой патологии) признаки у 35 б-ных ФСГС с нефротическим синдромом. У 23 б-ных была полная или частичная ремиссия, у 12 б-ных проводимое лечение оказалось не эффективным. У б-ных с прогрессирующим течением заболевания был более старший возраст в момент начала заболевания, более выражены склеротические изменения, больший диаметр клубочков и более тяжелые тубуло-интерстициальные изменения. Два последних признака являлись независимыми факторами риска неблагоприятного прогноза. Япония, Nara Med. Univ., Nara. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
ИСХОДОВ МАРКЕРЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.666

Автор(ы) : Moriconi, Luigi, Lenti, Ciro, Puccini, Rodolfo, Pawquariello, Antonio, Rindi, Paolo, Btini, Valentina, Carraro, Michele, Zennaro, Cristina
Заглавие : Proteinuria in focal segmental glomerulosclerosis: Role of circulating factors and therapeutic approach : Докл. [9 International Symposium of Nephrology: Kidney, Proteins, and Growth Factors, Montecatini, Oct. 25-27, 1999]
Источник статьи : Renal Failure. - 2001. - Vol. 23, N 3-4. - С. 533-541
Аннотация: Наблюдали 7 б-ных фокальным сегментарным гломерулосклерозом (ФСГ). У 4 был первичный ФСГ и у 3 - рецидив ФСГ в трансплантированной почке. Протеинурия у этих б-ных была резистентна к лечению кортикостероидами и цитостатиками. За 4 нед б-ным было проведено 10 процедур иммуносорбции с применением протеина А (ИСПА). Одновременно в сыворотке определяли содержание фактора проницаемости (ФП) и исследовали клубочковую проницаемость альбумина. После ИСПА у 3 б-ных содержание ФП в сыворотке снижалось и у 2 была достигнута ремиссия. При первичном ФСГ ФП был повышен у 3 из 4 б-ных. После ИСПА ремиссия была достигнута только у 1 б-ного. Италия, Universita di Pisa. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска