Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЮМАЗЕНИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.386

Автор(ы) : Choi Y., Simpson N., Townsend D.W., Sashin D., Urso K., Kroboth P., Mathis C., Mintun M.A.
Заглавие : Compartment modeling analysis of C-11 flumazenil kinetics in human brain using dynamic 2D and 3D PET : [Abstr.] Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 184
Аннотация: Исследована возможность использования камерного моделирования кинетики для определения уровней накопления и связывания указанного РФП в тканях головного мозга по результатам 2- и 3-мерной динамической ПЭТ. Измерения проводились одному пациенту методом 2-мерной ПЭТ, а другому - 3-мерной. Полученные результаты обрабатывались по 2-камерной модели с 2 регулируемыми параметрами (скорость накопления и объем распределения РФП). Показано, что оба метода ПЭТ обеспечивают получение удовлетворительно совпадающих результатов, хотя для 3-мерной ПЭТ точность идентификации параметров была несколько выше. США, PET Facility, Univ. of Pittsburgh, PA.
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
УГЛЕРОД-11
ФЛЮМАЗЕНИЛ
КАМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА ТОЧНОСТИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.153

Автор(ы) : Шевчук М.К., Петров А.Н., Георгианова Е.К., Лычаков А.В.
Заглавие : Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте
Источник статьи : 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.11-04Т4.529

Автор(ы) : Шевчук М.К., Петров А.Н., Георгианова Е.К., Лычаков А.В.
Заглавие : Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте
Источник статьи : 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.84

Автор(ы) : Шевчук М.К., Петров А.Н., Георгианова Е.К., Лычаков А.В.
Заглавие : Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте
Источник статьи : 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.04-04А4.329

Автор(ы) : Tsukamoto, Masahito, Katoh, Chietsugu, Shiga, Tohru, Kaji, Tomohito, Kuge, Yuji, Nakada, Kunihiro, Tamaki, Nagara
Заглавие : Use of a standardized uptake value for parametric in vivo imaging of benzodiazepine receptor distribution on [11C]flumazenil brain PET
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2004. - Vol. 31, N 6. - С. 846-851
Аннотация: Разработана технология ПЭТ-диагностики односторонних сосудисто-мозговых поражений на основе определения стандартизованного показателя накопления (СПН) {11}C-флюмазенила. Она была апробирована на 10 пациентах в норме и 15 больных с верифицированными указанными нарушениями. Для каждого из них формировались изображения с выделением объемов и по 10 последовательных во времени (интервал 5 мин) изображений в терминах СПН. Исследовались серии коэф. корреляции СПН и стандартной ошибки оценки СПН. Показано, что СПН-параметрические изображения, полученные через 30-35 мин после инъекции РФП более предпочтительны, чем изображения с выделением объемов как в норме, так и при патологии
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ПЭТ
УГЛЕРОД-11
ФЛЮМАЗЕНИЛ
СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАКОПЛЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОСУДИСТЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.04-04А3.713

Автор(ы) : Tsukamoto, Masahito, Katoh, Chietsugu, Shiga, Tohru, Kaji, Tomohito, Kuge, Yuji, Nakada, Kunihiro, Tamaki, Nagara
Заглавие : Use of a standardized uptake value for parametric in vivo imaging of benzodiazepine receptor distribution on [11C]flumazenil brain PET
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2004. - Vol. 31, N 6. - С. 846-851
Аннотация: Разработана технология ПЭТ-диагностики односторонних сосудисто-мозговых поражений на основе определения стандартизованного показателя накопления (СПН) {11}C-флюмазенила. Она была апробирована на 10 пациентах в норме и 15 больных с верифицированными указанными нарушениями. Для каждого из них формировались изображения с выделением объемов и по 10 последовательных во времени (интервал 5 мин) изображений в терминах СПН. Исследовались серии коэф. корреляции СПН и стандартной ошибки оценки СПН. Показано, что СПН-параметрические изображения, полученные через 30-35 мин после инъекции РФП более предпочтительны, чем изображения с выделением объемов как в норме, так и при патологии
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ПЭТ
УГЛЕРОД-11
ФЛЮМАЗЕНИЛ
СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАКОПЛЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОСУДИСТЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.451

Автор(ы) : Rosario M., Costa N.F.
Заглавие : Flumazenil (Ro15-1788), a benzodiazepine inhibitor, in upper castrointestinal endoscopy
Источник статьи : Gastroenterology. - 1989. - Vol. 96, N 5 Suppl. - С. 424
Аннотация: Группа испытуемых состояла из 30 человек, к-рые перед эндоскопической процедурой получали мидозолам (М). После эндоскопии половина б-ных получала пласебо (I), остальные - флюмазенил (II). Испытания, проведенные через 30 мин после приема М (тест Трейгера, количественный тест символов, тест кол-ва связей), выявили лучшие показатели у II (p0,005 p0,25, p0,1). Через 60 мин тест Трейгера и количественный тест символов были одинаковы у I и II. Флюмазенил не влиял на аменестический эффект М. У П не было случаев тошноты, рвоты и беспокоства. Сделали вывод, что флюмазенил резко сокращает период восстановления после седативного эффекта, вызванного М по поводу эндоскопии ЖКТ. Применение флюмазенила не вызывает побочных эффектов. Португалия, Univ. of Lisbon.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
ФЛЮМАЗЕНИЛ (Р[0]-1778)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.326

Автор(ы) : Beer H.-F., Mader T., Hasler P., Blauenstein P., Schubiger P.A.
Заглавие : A new I-123 labelled benzodiazepine
Источник статьи : Nuklearmed: New Trends and Possibilities in Nucl. Med. - Stuttgart, New York, 1988. - С. 753-757
Аннотация: Для исследования головного мозга с помощью {1}{2}{3}I метили бром-производное флюмазенила (I). Качество препарата проверяли с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах с силикагелем. Приведены результаты биол. апробации препарата на крысах, а также результаты предварительных клинич. испытаний. Макс. накопление I в головном мозге наблюдали через 10 мин после в/в введения. Швейцария, Swiss Federal Inst. for Reactor Res. 5303 Wurenlingen. Ил. 3. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
ФЛЮМАЗЕНИЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.02-04Т5.138

Автор(ы) : Thorat Sanjay N., Kulkarni S.K.
Заглавие : Antagonism of caffeine-induced convulsions by ethanol and dizocilpine (MK-801) in mice
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 6. - С. 413-17
Аннотация: У мышей после введения кофеина (I) определяли латентный период до начала судорог, частоту судорог и время гибели. Этанол (II) вводили в/б в дозах 0,5- 2 г/кг. I в дозе 300 мг/кг вызывал сильные клонико-тонич. судороги и последующую гибель 100% животных. II в зависимости от дозы ослаблял судорожный эффект I и уменьшал гибель мышей, а в дозе 2 г/кг полностью ее предотвращал. МК-801 в дозе 1 мг/кг пролонгировал период до начала судорог и на 67% уменьшал смертность животных. Аденозин (200 мг/кг) не влияя на латентный период, уменьшал на 60% гибель мышей. Дипиридамол (5 мг/кг) не изменял латентный период и смертность животных, но пролонгировал период до наступления гибели мышей. При совместном введении МК-801 (0,5 мг/кг) и II (0,5 г/кг) или МК-801 и аденозина (100 мг/ /кг) усиление противосудорожного эффекта или ожидаемого снижения гибели мышей не наблюдалось. Одновременное введение II с аденозином или дипиридамолом удлинняло латентный период и время наступления гибели животных. Ro 15-4513 (4 мг/кг) устранял защитный эффект II. Предположили, что антисудорожный эффект II может частично реализоваться через аденозинергич. механизмы. Индия, Pharmacol. Div., Dep. of Pharm. Sci., Panjab Univ., Chandigarh. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КОФЕИН
ДИЗОЦИЛТИН
ФЛЮМАЗЕНИЛ
СУДОРОГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.409

Автор(ы) : Moerlein S.M., Perlmutter J.S., Parkinson D.
Заглавие : Synthesis and evaluation of fluorine-18 labeled benzodiazepine antagonists as PET tracers : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - С. 316-318
Аннотация: Для изучения возможности использования в качестве радиоиндикаторов для ПЭТ синтезировали аналоги флюмазенила (I) и иомазенила (II), меченные {1}{8}F. В результате проведения двустадийного синтеза получали {1}{8}F-I и {1}{8}F-II с радиохим. выходом 25-30%, уд. активностью более 1000 Ки/ммоль. Общее время синтеза, включая стадию очистки конечных продуктов с использованием ВЭЖХ, составляло 90 мин. США, Edward Mallinckrodt Inst. of Radiol., Louis MO 63110. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛЮМАЗЕНИЛ
ЙОМАЗЕНИЛ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)