Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 178
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.168

Автор(ы) : Сытник А.И., Чумаченко Ю.В., Воловик З.Н., Демченко А.П.
Заглавие : Взаимодействие альдолазы А с лецитоновыми липосомами
Источник статьи : Укр. биохим. ж. - 1988. - Т. 60, N 2. - С. 66-72
Аннотация: С помощью методов флуоресцентной спектроскопии и триптофановой фосфоресценции при комнатной т-ре показано, что альдолаза А связывается с лецитиновыми липосомами с К[d]=2,4'+-'0,1*103} М. При этом наблюдается увеличение микровязкости фосфолипидного бислоя, а также изменение конформации гидрофобного ядра фермента, проявляющееся в уменьшении жесткости окружения Trp-147. В рез-те исследования зависимости вязкости мембран от времени их инкубации с альдолазой показано, что фермент-мембранное взаимодействие происходит практически мгновенно, а не путем постепенного встраивания белка в фосфолипидный бислой.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЛЬДОЛАЗА А
ЛИПОСОМЫ
ЛЕЦИТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
MEMBRANES
LIPOSOMES
ALDOLASE A
Дата ввода:

2.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 7646 - В88


Автор(ы) : Русанова Е.Е., Кузнецова И.Н.
Заглавие : Метод флуоресцентной спектроскопии для оценки окисленности фосфолипидов : деп. Ленингр. НИИ гематол. и переливания крови 19881025, N 7646 - В88 .- Введ. с 19881025
Выходные данные : Б.м., 1988
Колич.характеристики :18 с.: ил.
Коллективы : Ленингр. НИИ гематол. и переливания крови (Л.)
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.590

Автор(ы) : Bruch, Thomas vom, Rohm, Klaus-Heinrich
Заглавие : Fluorescence properties of hog kidney aminoacylase I
Источник статьи : Z. Naturforsch. C. - 1988. - Vol. 43, N 9 - 10. - С. 671-678
Аннотация: Методом флуоресцентной спектроскопии изучали состояние остатков (Ос) триптофана в нативной и химически модифицир. форме аминоацилазы I (EC 3.5.1.14) из почек свиньи. Зависимость от рН флуоресценции (Фл) аминоацилазы I (Ам I) показала, что нативная конформация (НК) преобладает в пределах рН 6 и 9,5. Внутри этого ряда ионизация остатка со значением рКа 7,1 гасит Фл Ам I на 15%. Аналог. уменьшение интенсивности Фл наблюдалось при инактивации Ам I с помощью избытка N-бромсукцинимида, что предполагает изменение одного из 8 на субъединицу остатков триптофана. 0,25% йодистый калий уменьшает на 50% Фл Ам I. НК фермента доступны 5,6 триптофановых остатков, а 2 - 3 скрыты внутри белка. 8-анилинонафтален-1-сульфонат (АНС) плотно связывается с Ам I, но при этом не происходит вмешательства в оборот субстрата. Полагают, что Фл связанного АНС, побуждается радиоактивной энергией переноса от спрятанного триптофанового Ос энзима. ФРГ, Inst. fur Physiologische Chemie der Philipps-Univ., Marburg (Lahn). Библ. 18.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО
ФЕРМЕНТЫ
АМИНОАЦИЛАЗА I
ТРИПТОФАНОВЫЕ ОСТАТКИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
СВИНЬИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.27

Автор(ы) : Синещеков В.А.
Заглавие : Сравнительные флуоресцентные исследования бактериородопсина, фикобилинов и родственных пигментов - родопсина и фитохрома
Источник статьи : Фототроф. микроорганизмы. - Пущино, 1988. - С. 82-94
Аннотация: Обзор. Определена важность исследования начальных стадий трансформации энергии квантов как общей основы фотобиологических явлений. Проведен сравнительный анализ экспериментальных данных по флуоресцентной спектроскопии возбужденных состояний пигментов: бактериородопсина галобактерий, зрительного родопсина, фитохрома и фикобилиновых пигментов цианобактерий. Наблюдается принципиальная общность св-в их возбужденных состояний, несмотря на колич. различия. Отмечена обратная корреляция между выходом флуоресценции и фотоактивностью пигментов. Сделаны общие выводы относительно некоторых др. св-в возбужденных состояний этих белков. Обобщены гипотезы относительно схемы фотореакции с участием синглетных возбужденных состояний (в основном рассмотрена изомеризационная модель). Библ. 54. СССР, МГУ, Москва.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПИГМЕНТЫ
ФИКОБИЛИНОВЫЕ ПИГМЕНТЫ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФИТОХРОМЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
ФОТОРЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
ГАЛОБАКТЕРИИ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.16

Автор(ы) : Proulx P.
Заглавие : Fluorescence studies on prokaryotic membranes
Источник статьи : Subcell. Biochem. - New York, London, 1988. - Vol. 13. - С. 281-321
Аннотация: Обзор. Флуоресцентная спектроскопия является полезным аналитическим методом благодаря высокой чувствительности, относительно простой технике и наличию большого кол-ва флуоресцентных зондов. Она используется для исследования структуры мембран, их проницаемости, изменениям электрических потенциалов и конц-ий различных ионов в ответ на внешние воздействия. Описываются некоторые подходы к использованию флуоресцентной спектроскопии для исследования прокариотических мембран, в частности, белково-липидных взаимодействий, фазовых переходов, а также приводятся описания аналитических флуоресцентных зондов и методов измерения мембранного потенциала. Библ. 251. Канада, Dep. of Biochem., School of Med., Fac. of Health Sci., Univ. of Ottawa, Ottawa, Ont K1Н 8М5.
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: МЕМБРАНЫ
ПРОКАРИОТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
БЕЛКОВОЛИПИДНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 251
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.125

Автор(ы) : Blatt, Edward, Sawyer William H.
Заглавие : The study of cytoskeletal protein interactions by fluorescence probe techniques
Источник статьи : Subcell. Biochem. - New York, London, 1988. - Vol. 13. - С. 323-361
Аннотация: В обзоре рассмотрены: организация белков цитоскелета, сборка актиновых филаментов; основы теории и техники флуоресцентных зондов; способы повышения уровня флуоресцентного сигнала; влияние анизотропности среды на флуоресценцию (Ф) и использование ее для исследования микронеоднородностей; методы, использующие изучение характера восстановления Ф после фотоинактивации; гашение Ф; методы, основанные на изучении фосфоресценции а также метод "проходящей абсорбционной микроскопии" (используется возбуждение Ф плоскополяризованным светом с последующим анализом возбуждения в параллельном и перпендикулярном направлениях как функции времени с целью выделения времени вращательной корреляции). Библ. 123.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛКИ
АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.56

Автор(ы) : Voigt, Werner, Mannhold, Raimund, Limberg, Jobst, Blaschke, Gottfried
Заглавие : Interactions of antiarrhythmics with artificial phospholipid membranes
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 77, N 12. - С. 1018-1020
Аннотация: С целью оценки мембранстабилизирующего эффекта антиаритмич. средств (ААС) определяли липофильность ААС, измеряли рК[a] ААС и рассчитывали связывание ААС и искусственными фосфатидилхолиновыми мембранами с применением метода флуоресцентной спектроскопии. Всего было исследовано 15 ААС (хинидин, атмозин, лидокаин и др.). Способность тестированных ААС увеличивать интенсивность флуоресценции на 50% варьировала между 1,3 и 88*106} М. Коэф. липофильности был равен 6,66 для наиболее липофильного ААС (азокаинола) и 1,21 для наиболее гидрофильного ААС (прокаинамида). Значения рК[a] колебались в пределах от 10,8 для хинакаинола до 6,26 для атмозина. Связывание ААС фосфатидилхолиновыми мембранами в основном определялось их липофильностью (r=0,91) и достоверно коррелировало со средней дневной дозой ААС (r=0,97). ФРГ, Instit. of Pharmaceutical Chemistry, Univ. of Munster, Hittortstrasse 58-62, D-4400 Munster. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ГИДРОФИЛЬНОСТЬ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.09-04Б3.143

Автор(ы) : Skjak-Br, k Gudmund, Murano, Erminio, Paoletti, Sergio
Заглавие : Alginate as Immobilization Material . II : Determination of Polyphenol contaminants by fluorescence spectroscopy, and evaluation of methods for their removal
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1989. - Vol. 33, N 1. - С. 90-94
Аннотация: Проверено, что образцы альгината промышленного и лабораторного приготовления содержат незначительное кол-во полифенольных соединений (ПС), к-рые токсичны для иммобилизуемых микробных Кл. Содержание ПС можно определить методом флуоресцентной спектроскопии. Калибровочный график имеет вид прямой при конц-ии ПС 0-10 мкг/мл. Отклонение от прямой наблюдается при конц-ии ПС30 мкг/мл. Метод предлагается для оценки эффективности приемов удаления ПС из полимеров. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15. Норвегия, Lab. for Marine Biochem. Division of Biotechnol. Univ. of Trondheim, N 7034NTH, Trondheim.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ИММОБИЛИЗАЦИЯ
МИКРОБНЫЕ КЛЕТКИ
НОСИТЕЛИ
АЛЬГИНАТ
ОБРАЗЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ПОЛИЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.20

Автор(ы) : Bayer C., Nagel B.
Заглавие : UV/VIS diffuse reflectance and fluorescence spectroscopy of glucose fermentation with Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Acta biotechnol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 383-387
Аннотация: Для управления процессом ферментации глюкозы в этанол с помощью Saccharomyces serevisiae использовали лабораторный ферментер, сопряженный с UV/VIS спектрофотометром Cary 17 и флуоресцентным спектрофотометром MFF2А. Диффузное рассеяние ультрафиолетовых лучей замеряли при 300-500 нм, флуоресценцию регистрировали в области 380-600 нм. Установлено, что спектры цитохромов AA[3], b и c и NAD(Р)Н связаны с такими параметрами, как скорость роста биомассы и концентрация этанола. На первой стадии в аэробных условиях повышение абсорбции цитохромов и пиридиновых нуклеотидов обусловлено ростом биомассы. Лимитирование глюкозы ведет к снижению отношения NAD(P)H/NAD(Р)+. После прекращения аэраций, когда культура попадает в анаэробные условия, концентрация цитохромов в процессе спиртовой ферментации практически не меняется, содержание NAD(Р)Н в начале остается на достаточно высоком уровне и затем снижается. Лимитирование глюкозы вызывает снижение абсорбции и флуоресценции NAD(Р)Н, что связано с уменьшением концентрации и флуоресценции NAD(Р)Н, что связано с уменьшением Виотецшнол. ПермосерстраSSe 15, Leipzig 7050.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ГЛЮКОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
УПРАВЛЕНИЕ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ДИФФУЗНОГО РАССЕЛЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.366

Автор(ы) : Иванова Н.Г.
Заглавие : Анализ взаимодействия стероидных гормонов с липопротеидами плазмы крови
Источник статьи : Синтез и исслед. биол. актив. соед. - Рига, 1989. - С. 92
Аннотация: Изучали способность стероидных гормонов (кортикостерона-Кс и кортизола - Кз) связываться с липопротеинами (ЛП) плазмы крови, используя методы флуоресцентной спектроскопии ('лямбда'[e][x]=285 нм, 'лямбда'[e][m]=335 нм) и равновесного диализа. Стероиды вызывали падение флуоресценции ЛП, но связывание не приводило к сдвигу максимумов флуоресценции ЛП. Для ЛПВП снижение составляет 50-65%, для ЛПОНП - 30-35%, для ЛПНП - 15-20%. Константы связывания, рассчитанные на основании кривых тушения флуоресценции равны (0,6-2,0)*10{6} М1}. Сходные константы ассоциации получены методом равновесного диализа с использованием графиков Скэтчарда: для Кс - (0,1-1,3)*10{6} М1}, для Кз - (0,5-1,4)*10{7} М1}.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СТЕРОИДЫ
КОРТИКОСТЕРОН
ТРАНСПОРТ
КОРТИЗОЛ
БИОМАКРОМОЛЕКУЛЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ
КРОВЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.321

Автор(ы) : Cubeddu R., Ramponi R., Liu W.-Q., Docchio F.
Заглавие : Time-gated fluorescence spectroscopy of the tumor localizing fraction of HpD in the presence of cationic surfactant
Источник статьи : Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - С. 157-163
Аннотация: Импульсная флуоресцентная спектроскопия фракции гематопорфирина (Гп), локализующейся на Оп, произведенная в различных растворителях, показала существование перехода энергии, связанного с конфигурациями участков Гп в полимерных цепях. Этот эффект наиболее значим в премицеллярном диапазоне цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ) и зависит от отношения конц-ии фракции, локализующейся на Оп и ЦТАБ. Италия, Politecnico di Milano, Milano. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМАТОПОРФИРИНА
КАТИОННЫЙ СУРФАКТАНТ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.361

Автор(ы) : Kim Seog K., Geacintov Nicholas E., Brenner Henry C., Harvey Ronald G.
Заглавие : Identification of conformationally different binding sites in benzo[a]pyrene diol epoxide - DNA adducts by lowtemperature fluorescence spectroscopy
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 7. - С. 1333-1335
Аннотация: Использование низкотемпературной флуоресцентной спектрометрии (77'ГРАДУС' К) и синхронной сканирующей флуоресценции (ССФ) позволило обнаружить 2 различных места связывания аддуктов ДНК - бенз(а)пирендиолэпоксид. Аддукты сайта I частично нестабильны в присутствии УФЛ. Благодаря высокой чувствительности метода ССФ он м. б. полезным для мониторинга изменений сайтов I и II упомянутых аддуктов в клеточной ДНК. США, Chemistry Dept., New York Univ., New York NY 10003. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗ(А)ПИРЕНДИОЛЭПОКСИД
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.100

Автор(ы) : Endo, Toshiya, Oya, Masanao
Заглавие : Conformational changes of a mitochondrial precursor protein on binding to phospholipid vesicles and SDS micelles. A circular dichroism and fluorescence spectroscopy study
Источник статьи : FEBS Lett. - 1989. - Vol. 249, N 2. - С. 173-177
Аннотация: Изучали мех-м внедрения в митохондрии (Мх) белков, синтезируемых в цитоплазме. Моделировали импорт химерного белка Мх (ХБ), состоящего из предшественника субъединицы IV цитохромоксидазы и дигидрофолатредуктазы (DHFR) мыши, в обогащенные кардиолипином пузырьки (Пз) или мицеллы ДСН. Связывание ХБ с Пз вызывало конформац. изменения, зависящие от отщепляемой последовательности (ОП) и сопровождаемые изменением во вторич. структуре DHFR-части ХБ. Связывание ХБ с мицеллами не зависело от строения ОП. Япония, Dep. Chem., College of Technol., Gunma Univ., Tenjin-cho, Kiryu 376. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИИ
БИОГЕНЕЗ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ ПУЗЫРЬКИ
КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.95

Автор(ы) : Urbaneja, Maria-Angeles, Chapman, Dennis
Заглавие : The binding of phosphorylcholine-carrying antigens to the anti-phosphorylcholine monoclonal antibody TEPC 15. A fluorescence spectroscopic study
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1989. - Vol. 998, N 1. - С. 85-90
Аннотация: Методом флуоресцентной спектроскопии исследовали процесс взаимодействия моноклон. антитела TEPC 15, полученного против фосфорилхолина, с данным гаптеном как таковым, а также с панелью липидом, имеющим в своем составе фосфорилхолин. Подобрали условия, при к-рых эмиссия флуоресценции определяется остатками триптофана. Нашли, что после связывания данного антитела с гаптеном интенсивность флуоресценции возрастает и максимум эмиссии сдвигается в сторону коротких волн. Процесс имеет характер гиперболического, насыщаемого. Эффект антигенспецифичен. Добавление к антителу другого гаптена - фосфорилэтаноламина - не вызывает подобных изменений флуоресценции. Аналогичное взаимодействие реализуется и с фосфорилхолином, входящим в состав различных липидов, но при условии, что липиды находятся в форме мицелл, но не в ламинарной структуре. Библ. 37. Dep. Bioquimica, Fac. Ciencias, Univ. Rais Vasco, Apdo 644, 48080 Bilbao, ES
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
ФОСФОРИЛХОЛИН
ПРИСУТСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФОСФОРИЛХОЛИНУ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
HAPTEN
LIPIDS
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.42

Автор(ы) : Ладохин А.С., Лебедева Н.В., Чикишев А.Ю.
Заглавие : Изучение мелиттин-меабранного комплекса методом флюоресцентной спектроскопии с временным разрешением
Источник статьи : Биополимеры и клетка. - 1989. - Т. 5, N 1. - С. 100-102
Аннотация: Исследовали в условиях in vitro взаимодействие секретируемого белка пчелиного яда - мелиттина (I) с мембраной. Структурная динамика тетрамерного I в р-ре и комплекса I с фосфолипидными мембранами изучалось методом флюоресцентной спектроскопии с временным разрешением. Установлены существенные различия спектральных зависимостей среднего времени жизни триптофановой флюоресценции I в р-ре и комплексе с липосомами. СССР, Ин-т биохим. им. А. В. Палладина АН УССР, Киев. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: БЕЛКИ
СЕКРЕТОРНЫЙ БЕЛОК МЕЛИТТИН
IN VITRO
БИОМЕМБРАНЫ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ПИКОСЕКУНДНАЯ
ТРИПТОФАНОВАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.53

Автор(ы) : Mimuro, Mamoru, Yamazaki, Iwao, Tamai, Naoto, Katoh, Tetzuya
Заглавие : Excitation energy transfer in phycobilisomes at -196'ГРАДУС' C isolated from the cyanobacterium Anabaena variabilis (М-3): evidence for the plural transfer pathways to the terminal emitters
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1989. - Vol. 973, N 2. - С. 153-162
Аннотация: Изучали перенос энергии возбуждения в фикобилисомах (ФБС) и центральном аллофикоцианиновом (АФЦ) комплексе методом временной разрешающей флуоресцентной спектроскопии в пикосекундном диапазоне. Облучение ФБС вспышкой света (580 нм) выявляло 9 флуоресцирующих компонентов (4 - в ФБС, 5 - в АФЦ центре). Перенос энергии осуществляется по нескольким путям. На уровне фикоцианина: через хромофор 'бета'-155 или 'альфа'-84 вдоль длинной оси ФБС. Хромофор 'бета'-84 в промежуточном диске ФБС может функционировать как энергетический источник (путем быстрого уравновешивания с 'альфа'-84, а в тримере (фикоцианин) м. б. донором энергии в центральном комплексе. На уровне АФЦ возможны 2 пути: 1 - от F[6][6][0] к F[6][8][6] через F[6][7][3]. Это соответствует потоку энергии от 'бета'-84 без связующего полипептида к якорному полипептиду. 2 - от F[6][6][6] к F[6][8][0], т. е. от 'бета'-84 со связующим полипептидом к 'альфа'-субъединице АФЦ В. Обсуждаются молекулярное строение АФЦ комплекса. Библ. 36. Япония, Nat. Institute for Basic Biol., Aichi, Kyoto Univ., Kyoto.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
ФИКОБИЛИСОМЫ
ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ
ФИКОЦИАНИНЫ
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.412

Автор(ы) : Frolov A.A., Zenkevich E.I., Gurinovich G.P., Kochubeyev G.A.
Заглавие : Chlorin e[6]-liposome interaction. Investigation by the methods of fluorescence spectroscopy and inductive resonance energy transfer
Источник статьи : J. Photochem. and Photobiol. B. - 1990. - Vol. 7, N 1. - С. 43-56
Аннотация: Обзор. На основании эксперим. данных (спектральнофлуоресцентные и поляризационные измерения) и теоретич. расчетов (анализ тушения свечения мембранного флуоресцентного зонда встраивающимися м-лами фотосенсибилизатора) рассмотрены закономерности взаимодействия хлорина e[6] (Хл e[6]) с малыми однослойными липидными липосомами (МОЛМ) с целью выяснения его поведения, св-в и сродства к липидному компоненту. Обнаружено, что в рассматриваемых системах взаимодействие м-л Хл e[6] с МОЛМ обеспечивает жесткую фиксацию мономеров пигмента в биослое липосом. Полученные рез-ты дают основания считать, что мономерное состояние Хл e[6] сохраняется в диапазоне молярных соотношений липид: пигмент (М[л][и][п]: М[п]) от 400:1 до 1500:1. При возрастании относит. содержания Хл e[6] в МОЛМ, начиная со значений М[л][и][п]:М[п]=900:1, наблюдается деполяризация флуоресценции Хл e[6]. По мнению авт. это связано с проявлением миграции энергии электронного возбуждения по мономерным м-лам ХЛ e[6], принадлежащим одной липидной везикуле, поскольку среднее расстояние между везикулами (r700 нм) обеспечивает их пространственную разобщенность за время 5,4 нс. Заключают, что взаимодействие Хл e[6] с МОЛМ протекает по механизму распределения м-л пигмента между водной и липидной фазами с преимущественной жесткой фиксацией мономеров Хл e[6] на внешней поверхности липосомальной мембраны. Ил. 6. Библ. 38.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ХЛОРИН Е6
ЛИПОСОМЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ИНДУКТИВНЫЙ РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.397

Автор(ы) : Chernyaeva E.B., Koroteev N.I., Litinskaya L.L., Pugacheva N.V., Vardanyan A.G.
Заглавие : Intracellular sensitizer fluorescence: microfluorimetry and fluorescent spectroscopy
Источник статьи : J. Photochem. and Photobiol. B. - 1990. - Vol. 8, N 1. - С. 39-50
Аннотация: Взаимодействие гематопорфирина с Кл СПЭВ и HeLa изучали методами флуоресцентной микрофотометрии, флуоресцентной рН-микрометрии и лазерной микрометрии в пикосекундном диапазоне. Показали, что освещение резко увеличивает накопление гематопорфирина в Кл. Внутриклет. рН в содержащих гематопротеины Кл, снижается сразу после освещения, затем повышается до уровня, превышающего исходный и затем постепенно снижается до уровня, несколько превышающего исходный. Лазерная микроспектрофотометрия гематопорфирина в Кл и липосомах указывает на образование агрегатов гематопорфирина в липидном окружении. Обсуждают мех-м фотодинамич. повреждения Кл гематопорфирином. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ СПЭВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕМАТОПОРФИРИН
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МИКРОФЛУОРИМЕТРИЯ
РН MICROMETRY
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.342

Автор(ы) : Pottier R.
Заглавие : In vitro and in vivo fluorescence monitoring of photosensitizers
Источник статьи : J. Photochem. and Photobiol. B. - 1990. - Vol. 6, N 1-2. - С. 103-109
Аннотация: Обзор. Анализируется возможность использования стационарной во времени флуоресцентной спектроскопии для определения и мониторинга потенциальных фотохимиотерапевтич. агентов. Исследованы проблемы, связанные с измерениями флуоресценции in vitro и in vivo и представлены типичные рез-ты измерений. Приводятся параметры флуоресценции производных порфирина при различных агрегатных состояниях молекул в р-рах, а также спектры флуоресценции гематопорфирина IX, зарегистрированные in vitro при различных значениях рН р-ров и in vivo спустя 2 ч после интраперитонеального введения фотосенсибилизатора мышам. Обсуждены результаты, полученные в последнее время по использованию флуоресцентного метода в исследовании фармакокинетики. Канада, Royal Military College of Canada, Kingston, Ontario. Ил. 3. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГЕМАТОПОРФИРИН JX
IN VIVO
IN VITRO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 91.07-04А2.47

Автор(ы) : Coble Paula G., Green Sarah A., Blough Ne V., Gagosian Robert B.
Заглавие : Characterization of dissolved organic matter in the Black Sea by fluorescence spectroscopy
Источник статьи : Nature. - 1990. - Vol. 348, N 6300. - С. 432-435
Аннотация: Изучение при помощи высокочувствительных флуоресцентных спектрометров показало, что максимумы излучения у морских и прибрежных вод различаются на 20 нм при возбуждении светом с длиной волны 313 нм. С помощью трехмерной возбужденной матричной спектроскопии излучения показано, что в Черном море имеются по крайней мере три источника флуоресценции. Заметные изменения соотношения между этими флуорофорами являются связанными с разными глубинами. Считают, что трехмерная флуоресцентная спектроскопия может применяться для определения разных типов и источников РОВ в природных водах. Это было бы особенно полезно при дистанционном определении пигментов фитопланктона, например, лучшее понимание источников компонентов РОВ поможет во введении поправок на присутствие "желтого" в-ва, к-рое имеет большую роль в поглощении света в поверхностных водах. Предложенный метод позволяет разделить РОВ наземного, речного и поверхностного морского происхождения. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 29. США, School of Oceanography, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: РАСТВОРЕННОЕ ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО
МОРЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ЧЕРНОЕ МОРЕ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)