СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.117

Автор(ы) : Kochs E., Roewer N., Schulte J.
Заглавие : Effects of flumazenil on cerebral blood flow and intracranial pressure after incomplete cerebral ischemia in goats
Источник статьи : Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - С. 586
Аннотация: У 10 наркотизир. козлов с ИВЛ проводили операцию перевязки ряда артерий для обеспечения общего мозгового кровотока (МК) через одну из внутренних верхнечелюстных артерий. Затем каждые 30 мин уменьшали МК на 50% до уровня 20 мл*мин1}*10 г1}, к-рый поддерживали еще 30 мин, после чего восстанавливали МК. Реперфузия мозга сопровождалась транзиторной гиперемией в течение первых 10-25 мин с увеличением МК на 10-210%. К 60- 100 мин МК уменьшался на 10-25% ниже нормы. Введение в это время мидазолама (10 мг, в/в) уменьшало АД, МК и внутричерепное давление (ВЧД). Последующее применение через 3-5 мин специфич. БД-антогониста флумазенила 0,3-1,0 мг приводило к увеличению ЧСС, АД, МК (на 30-165%) и ВЧД. ФРГ, Dep. of Anesthesiology, Univ. Hospital Eppendorf, 2000 Hamburg. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НЕПОЛНАЯ ИШЕМИЯ МОЗГА
КОЗЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.210

Автор(ы) : Schwieger Ian M., Sziam, Fania, Hug Carl C.
Заглавие : Absence of agonistic or antagonistic effect of flumazenil (Ro 15-1788) in dogs anesthetized with enflurane, isoflurane, or fentanylenflurane
Источник статьи : Anesthesiology. - 1989. - Vol. 70, N 3. - С. 477-480
Аннотация: Изучали действие флумазенила (I) на предельно допустимые конц-ии (ПДК) энфлурана (II) и изофлурана (III) при проведении наркоза у собак. I (0,5-4,5 мг/кг, в/в) не влиял на ПДК для II и III, а также на ЧСС и среднее АД. Постоянная в/в инфузия фентанила (IV; 0,8 мкг/кг/мин) в течении 8 ч вызывала снижение ПДК для II на 60%. Конц-ия IV в плазме крови при этом составляла 12,2 нг/мл. IV также значительно снижал ЧСС, но не влиял на среднее АД. I (1,5 мг/кг) не влиял на эффекты и конц-ию IV. Предполагают, что механизм действия II и III не связан с БД-рецепторами. Считают также, что I не имеет сродства к опиоидным рецепторам. США,D Dep. of Anesthesiology, Emory Univ. Hospital, N. E., Atlanta, GA 30322. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭНФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
ФЕНТАНИЛ
НАРКОЗ
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.312

Автор(ы) : Klint, Thorsten, Akerlund, Olle
Заглавие : A comparison of benzodiazepines and 5-HT1А agonists in a passive avoidance test of anxiety
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - С. 29
Аннотация: Диазепам, флунитразепам, хлордиазепоксид, мепробамат, как и буспирон, мелперон, сетоперон, 8-ОН-DPAT и антагонист СТ[2]-рецепторов амперозид в отличие от антидепрессантов при введении за 30 мин. до воспроизведения навыка пассивного избегания увеличивали число животных, зашедших в "опасное" отделение камеры. Флумазенил (Ro 151788), но не пиндолол, предотвращал эффект БД, не влияя на активность агонистов СТ[1]-рецепторов. Швеция, Dep. of CNS Res, Pharmacia Leo Therapeutics AB, Box 839, S-201 80 Malmo.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МЕПРОБАМАТ
БУСПИРОН
МЕЛПЕРОН
СЕТОПЕРОН
DPAT*8-ОН-
АМПЕРОЗИД
ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)
МИНДОЛОЛ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.378

Автор(ы) : Lal, Harbans, Forster Michael J.
Заглавие : Flumazenil improves active avoidance performance in aging NZB/B1NJ and C57BL/6NNia mice
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1990. - Vol. 35, N 3. - С. 747-750
Аннотация: Антагонист БД флумазенил (Ro 15-1788; 40 мг/кг/день, 5 дн за 10 мин до опыта, в/б) улучшает обучаемость и воспроизведение навыка активного избегания в большей степени у 12-14-месячных аутоиммунных мышей NZB/В1NJ, у к-рых эти высшие интегративные процессы были нарушены в большей степени, чем у мышей С57Bl/6NNia того же возраста. Полагают, что блокада рецепторов БД ведет к улучшению обучаемости и памяти, нарушенных у мышей вследствие старения. США, Dep. of Pharmac., Texas College of Osteopathic Med., Fort Worth, TX 76107-2690. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
УЛУЧШЕНИЕ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.297

Автор(ы) : Urbancic, Minka, Gadek, Marcin, Marczynski Thaddeus J.
Заглавие : Chronic flumazenil (Ro 15-1788) facilitates acquisition and retention of a swim-escape response in rats
Источник статьи : Neuropsychobiology:. - 1990. - Vol. 24, N 1. - С. 17-24
Аннотация: В тесте избавления из бассейна с водой, когда оо крысы Sprague-Dawley должны были выбраться по вертикальной веревке, потребление флумазенила (I; 4 мг/кг/ /день) с питьевой водой в течение 21 дня улучшало выработку навыка, не изменяя его воспроизведения. В тесте избавления из водного Т-лабиринта, по вертикальным веревочкам одна из к-рых была прикреплена в одном рукаве, а другая не была прикреплена в др. рукаве и по ней залезать было труднее, на 15-16 дн введения I наблюдалось улучшение выработки навыка избегания. США, Univ. of Illinois Chicago, IL 60612. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)
ИЗБАВЛЕНИЕ
ВЫРАБОТКА
УЛУЧШЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.308

Автор(ы) : Miller Jerry A., Dudley Mark W., Kehne John H., Sorensen Stephen M., Kane John M.
Заглавие : MDL 26,479: a potential cognition enhancer with benzodiazepine inverse agonist-like properties
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, N 1. - С. 78-86
Аннотация: 5-арил-1, 2, 4-триазол или MDL 26479 (5-(3-фторфенил)-2,4-диметил-3H-1, 2, 4-триазол-3-тион; I; 0,22 мг/кг, в/б, за 1 ч до забоя) ингибировал связывание [{3}H] флумазенила (Ro 15-1788; II; в/в за 20 мин до забоя), но не влиял на связывание ГАМК-рецепторного комплекса в коре мозга оо крыс Sprague-Dawley in vitro. I (1 мг/кг) и обратный БД агонист метил-6,7-диметокси-4-этил-'бета'-карболин3-карбоксилат (DMCM; III; 0,3 мг/кг) увеличивали связывание маркера холинергич. активации [{3}H] гемихолиния-3 in vivo. При этом дейстивие I предотвращалось II (1 мг/кг). I (2 мкМ) и III (1 мкМ) усиливали длительную потенциацию в срезах гиппокампа крыс, но в отличие от III эффект I не поддавался II. В опытах на оо мышей и крысах I не проявил судорожной, анксиогенной, анксиолитической или депрессантной активности, т. е. св-в, связанных с ГАМК-рецепторами. Учитывая, что I не подавляет БД-подобной активности, полагают, что I действует через др. участки ГАМК-рецептора или что активен метаболит I. Считают, что улучшение обучаемости, выявленное в др. работах, опосредуется корковыми или гиппокампальными холинергич. мех-мами. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
MDL 26479 (5-(3-ФТОРФЕНИЛ)-2,4-ДИМЕТИЛ-3H-1, 2, 4-ТРИАЗОЛ-3ТИОН)
ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)
ГЕМИХОЛИНИУМ-3
DDMC (6,7-ДИМЕТОКСИ-4-ЭТИЛ-БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТ
ГИППОКАМПАЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска