Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЕЗИНОКСАН<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.270

Автор(ы) : Grohs J.G., Huber S., Fischer G., Raberger G.
Заглавие : 5-НТ[1]agonism in hypertensive dogs during treadmill-exercise
Источник статьи : NaunynSchmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - С. 58
Аннотация: У собак вызывали почечную гипертензию и через 6 нед. начинали введение СТ[1]-агониста флезиноксана (I). Для оценки действия I при разном уровне симпатич. тонич. влияний применяли физич. нагрузку (ФН; бег на тредмиле). В дозе 0,1 мкг/кг I уменьшал систолическое и диастолич. АД как в покое, так и при ФН. В дозе 0,2 мкг/кг I вызывал увеличение ЧСС в покое и при ФН; дальнейшего падения АД не отмечалось. Предполагают, что в последнем случае падение АД частично компенсировалось за счет активации барорецепторных рефлексов. Австрия, Dep. of Pharmacology Univ. of Vienna, Wahringerstr. 13a, A-1090 Vienna.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СОБАКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.248

Автор(ы) : Barrett J.E., Gleeson S., Nader M.A., Hoffmann S.M.
Заглавие : Anticonflict effects of the 5-НТ[1] compound flesinoxan
Источник статьи : J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - С. 64-69
Аннотация: Голубей обучали при зажигании лампочки белого цвета получать пищу на каждый 30 удар клюва по ключу, а при включении красного цвета одновременно с пищей наносили эл. раздражение. Флезиноксан (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/м) вызывал увеличение числа нажатий на ключ только в наказуемый период опыта. Более высокие дозы I (1 и 3 мг/кг) также сопровождались увеличением числа ответов в наказуемый период, но снижали число нажатий на ключ в отсутствии эл. раздражения. Если введение I чередовалось с введением буспирона, птицы мало различали эти 2 соединения, что указывает на СТ[1]-рецепторные мех-мы, опосредующие действие I. США, Dep. of Psychiatry, Uniformed Services Univ. of the Health, Sci. Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПРОТИВОКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИН
ГОЛУБИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.060

Автор(ы) : Lucot James B.
Заглавие : Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - С. 53-60
Аннотация: У кошек флезиноксан (I) обладал широким спектром антиэметического действия. Эффект I был связан со стимуляцией СТ[1]-рецепторов. Противорвотный эффект 8-ОН-DPAT (II) был слабее. Влияния I и II уменьшались антагонистами, но различными. Защитное поведение, вызываемое введением высоких доз агонистов, подавлялось одним и тем же антагонистом, NAN190. США, Wright State Univ., Dayton, OH 45 435. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT* 8ОН-
ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КОШКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.266

Автор(ы) : Ahlenius, Sven, Larsson, Knut, Wijkstrom, Agneta
Заглавие : Behavioral and biochemical effects of the 5-HT[1] receptor agonists flesinoxan and 8-OH-dpat in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 200, N 2-3. - С. 259-266
Аннотация: У крыс Wistar и Sprague-Dawley агонисты СТ[1]-рецепторов флезиноксна (I;0,2-3,2 мг/кг, п/к) и 8-ОН-DPAT (II; 0,025-0,4 мг/кг, п/к) вызывали зависимое от дозы усиление эякуляторного поведения у оо. Общая двигат. активность в "открытом поле" уменьшалась. При этом движения вперед и по периферии увеличивались относительно общей горизонтальной активности. После ингибирования декарбоксилазы мозга накопление 5-гидрокситроптофана уменьшалось под действием I и II в вентральном стриатуме и префронтальной коре. I в высокой дозе (3,2 мг/кг) значительно уменьшал накопление ДОФА в вентральном стриатуме. Заключают, что II на порядок активнее, чем I, по влиянию на половое поведение, спонтанную двигат. активность в "открытом поле" и синтез СТ в переднем мозге крыс. Швеция, Astra Research Centre AB, S-15185 Sodertalje. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИ-25(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)-ТЕТРАМИН* 8-
ФЛЕЗИНОКСАН
ПОВЕДЕНИЕ
СИНТЕЗ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.249

Автор(ы) : Mos J., Olivier R., Poel van der G.
Заглавие : Behavioural pharmacology of flesinoxan: a new 5-HT[1] agonist
Источник статьи : J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - С. 85
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 1АРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.082

Автор(ы) : Huber, Sebastian, Grohs Josef G., Raberger, Gerhard
Заглавие : Cardiovascular and side effects of flesinoxan in conscious hypertensive dogs. Modulation by prazosin
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 1. - С. 1-7
Аннотация: У бодрств. собак с почечной гипертензией в/в введение агониста СТ[1]-рецепторов флезиноксана (I; 0,1 мкмоль/кг) приводило к уменьшению АД без рефлекторного увеличения ЧСС. В более высоких дозах (0,2 мкмоль/кг) I вызывал увеличение АД и ЧСС. При физ. нагрузке I в дозе 0,2 мкмоль/кг уменьшал увеличение ЧСС. Предварит. введение антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов празозина (2,5 или 7,5 нмоль/кг, в/в) приводило к потенцированию гипотензивного эффекта I в покое, но не влияло на побочные эффекты высоких доз I. Приходят к выводу, что I не следует применять для противогипертензивной терапии. Австрия, Pharmakologisches Institut der Univ. Wien, A-1090 Vienna. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ПРАЗОЗИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
СОБАКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.276

Автор(ы) : Connor Helen E., Higgins Guy A.
Заглавие : Cardiovascular effects of 5-НТ[1] receptor agonists injected into the dorsal rape nucleus of conscious rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 182, N 1. - С. С 63-72
Аннотация: Изучаются сердечно-сосудистые эффекты (ССЭ) СТ[1]-агонистов 8-ОН-DPAT (I), флезиноксана (II) и 5-карбоксамидотриптамина (III) при введении в дорсальное ядро шва (ДЯШ) бодрствующих крыс. I (0,5-2,5 мкг), II (2,5-5 мкг) и III (0,05 мкг) вызывают понижение АД, брадикардию и плоское положение тела (ППТ). Напротив, введение I (0,5 мкг) в медианное ядро шва не вызывает ни ССЭ, ни ППТ. (-) Пиндолол (0,5 мкг) при введение в ДЯШ не вызывает ССЭ, но значительно ослабляет ССЭ I (0,5 мкг). N-метилатропин (1 мг/кг, в/в) также подавляет ССЭ I, что свидетельствует об участии в них блуждающего нерва. Оба в-ва, по-видимому, также ослабляют вызываемое I ППТ. Данные свидетельствуют, что I вызывает гипотензию и брадикардию путем активации СТ[1]-рецепторов ДЯШ. Великобритания, Dep. of Neuropharmacology, Glaxo Group. Res. Ltd., Ware, Herts SG12 0DJ. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
DPAT* *8-ОН-
ФЛЕЗИНОКСАН
КАРБОКСАМИДОТРИПТАМИН* *5-
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.288

Автор(ы) : Grohs Josef G., Fischer, Georg, Raberger, Gerhard
Заглавие : Cardiovascular effects of flesinoxan in anaesthetized and conscious dogs
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 5. - С. 472-475
Аннотация: Агонист СТ[1]-рецепторов флезиноксан (I; 0,1+0,2+ +0,7 мкмоль/кг) снижал АД у наркотизированных (морфин и пентобарбитал или энфлуран), но не у бодрствующих собак, у к-рых отмечено увеличение ЧСС. Отличие гемодинамич. р-ций у бодрствующих животных м. б. связано с увеличением симпатич. тонуса, к-рый нейтрализует гипотензивные влияния I. Австрия, Pharmakol. Inst., Abteilung fur Herz-Kreislauf-Pharmakologie, Wahringerstrasse 13а, А-1090 Vienna. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАРКОЗ
СОБАКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.279

Автор(ы) : Dreteler Gea H., Wouters, Wout, Saxena Pramod R.
Заглавие : Comparison of the cardiovascular effects of the 5-HT[1] receptor agonist flesinoxan with that of 8-OH-DPAT in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - С. 339-349
Аннотация: У нормотензивных крыс (НК) Wistar и спонтанно гипертензивных крыс (СГК) флезиноксан (I) и 8-гидрокси-2-(диN-пропиламино)тетралин (II) снижали АД и ЧСС. У СГК брадикардия, вызванная I, частично, а II - полностью устранялась атропином, т. е. эффект опосредован влияниями блуждающего нерва. У крыс с разрушенным спинным мозгом и повышенным с помощью ВП АД I и II не влияли на АД и ЧСС. Введение I и II в цистерну мозга было менее эффективно, чем в/в. У наркотизир. НК р-ции на I и II ингибировались CT[1]-антагонистами метиотепином, буспироном, спироксатрином и 8-МеО-CIEPAT (8-метокси-2-(N-2хлорэтил-N-n-пропиламино)тетралин; III). У бодрствующих СГК III был не эффективен. Подтверждено участие центр. CT[1]-рецепторов в ответах ССС на I и II. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Duphar B. V., P. O., Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT* 8-OH-
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.252

Автор(ы) : Parsons Andrew A., Motevalian, Manijeh, Whalley Eric T.
Заглавие : Contractile effects of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin and flesinoxan in human isolated basilar artery
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 1. - С. 17-23
Аннотация: На колечках базилярных артерий человека СТ и агонисты СТ-рецепторов (Рц) 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин (8-ОН-DPAT; I) и флезиноксан (II) вызывали зависимые от конц-ии сократит. р-ции (СР); порядок агонистич. эффективности был следующим: СТI-II. Макс. СР, вызываемые I и II, составили соотв. 40,4 и 7% от макс. СР СТ. СР I блокировалась фентоламином (10 мкМ), но не лабеталолом (10 мкМ). Спиперон (1 мкМ) не влиял, а метиотепин (100 нМ) значительно подавлял СР, вызываемые СТ и I. II (100 мкМ) блокаровал СР, вызываемые СТ, I и агонистом СТ[1]-Рц суматриптаном. В некоторых случаях I вызывал зависимую от конц-ии релаксацию. Предполагают, что I и СТ активируют СТ[1]-Рц, отличающиеся от СТ-Рц. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester MI3 9РТ. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДРАТ Х 8-ОН
ФЛЕЗИНОКСАН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АРТЕРИИ МОЗГА
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1-РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.089

Автор(ы) : Sulcova A.
Заглавие : Differences in tranquilizing effects of S.S.R.I. (citalopram and fluvoxamine) and 5-HT[1] agonists (flesinoxane and buspirone) on agonistic behaviour in mice : Abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994
Источник статьи : Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - С. 77
Аннотация: Избирательный ингибитор обратного захвата СТ (ИИОЗСТ) циталопрам (2-50 мг/кг) подавлял агрессивность оо мышей после социальной изоляции, но не проявлял анксиолитического действия в оборонительно-избегательном поведении. ИИОЗСТ флувоксамин (I; 10- 90 мг/кг), обладающий сродством к СТ[1]-, СТ[2]-, 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-, 'бета'[1]-, D[2]- и м-рецепторам, и избирательный СТ[1]-агонист флезиноксан (II; 0,25-6,25 мг/кг) проявили как антиагрессивное (ААД), так и анксиолитическое действие; при этом I и II (6,25 мг/кг) подавляли также двигательную активность (ДВА). Агонист D[2]- и соматодендритных ауторецепторов СТ буспирон (1-20 мг/кг) проявил только ААД и в высоких дозах подавлял ДВА. Чехия, Masaryk Univ., 662 43 Brno.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУВОКСАМИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.253

Автор(ы) : Ybema C.E., Slangen J.L., Olivier B., Mos J.
Заглавие : Discriminative stimulus properties of flesinoxan
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - С. 1921- 1922
Аннотация: У крыс двух групп в оперантном навыке обученных различать действие избирательных СТ-агонистов 8ОН-DPAT (I) или флезиноксана (II) от растворителя, замена I на II или II на I вызывала перекрестную генерализацию, при этом отмечалось, что буспирон вызывал меньшую генерализацию у крыс обеих групп. Ипсапирон дозозависимо заменял I и II в обеих группах, а СТ[1]-антагонист пиндолол блокировал узнавание I и II. Рез-ты указывают, что СТ-рецепторы опосредуют узнавание действия II. Нидерланды, Psychopharmacology, Fac. of Pharmacy, NL-3584 СА Utrecht.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT Х 8-ОН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1А-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.135

Автор(ы) : Ybema Caroline E., Slangen Jef L., Olivier, Berend, Mos, Jan
Заглавие : Discriminative stimulus properties of the serotonergic compound eltoprazine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - С. 1045-1051
Аннотация: Агонист CT[1] [1]-рецепторов (Рц) элтопразин (I; 0,5 мг/ /кг, в/б), обладающий антиагрессивной активностью, в экспериментах на крысах Wistar проявили стимульные св-ва (СС) в дискриминативном оперантном пищедобывательном поведении. При этом частота нажатий на рычаг, соответствующий I, через 4 ч после введения в-ва снижалась до 20% от максимального уровня, 1 м. б. полностью замещен структурно сходным с ним флупразином (3-20 мг/кг), смешанным агонистом CT[1] [1]-Рц RU 24969 (0,1-0,9 мг/кг), агонистом СТ[1] [1]-Рц TFMPP (0,1-1 мг/кг), агонистом СТ[1]-Рц 8-ОН-DPAT (0,25-1 мг/кг) и антагонистами 'бета'-адренорецепторов и СТ-Рц ('+-')-пиндололом (II; 0,6-10 мг/кг) и ('+-')-пропранололом (III; 5 и 10 мг/кг), а также частично замещен агонистами СТ[1]-Рц флезиноксаном (1 и 3 мг/кг) и буспироном (3 и 9 мг/кг), агонистом СТ[1][1]-Рц m-CPP (0,8 мг/кг) и антагонистом СТ[1] [2]-Рц месулергином (IV; 1-6 мг/кг), введенными в/б за 45 мин до опыта. Агонист СТ[2] [1]-Рц DO1 (0,25-1 мг/кг), антагонист СТ[2]-Рц кетансерин (V; 8 мг/кг), антагонист СТ[3]-Рц трописетрон (VI; ICS 205- 930; 0,4 мг/кг) и специфический антагонист 'бета'-адренорецепторов тимолол (10-80 мг/кг) заместить 1 не могли. При введении за 45 мин до I (0,5 мг/кг) II (5-40 мг/кг), III (10 мг/кг), IV (6 мг/кг), V (0,5-8 мг/кг) и VI (0,2- 0,4 мг/кг) не подавляли СС I. Исследовано сродство использованных соединений к различным подтипам СТ-Рц и 'бета'[1] [2]-адренорецепторов. Нидерланды, State Univ. of Utrecht, NL 3584, СА Utrecht. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСПОЛИТИКИ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DOL
ФЛУПРАЗИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПИНДОЛОЛ
КЕТАНСЕРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕСУЛЕРГИН
ТИМОЛОЛ
ТРОПИСЕТРОН
ТЕМРР
RU24969
M-CPP
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.136

Автор(ы) : Sibug Rosana M., Compaan Josje C., Meijer Onno C., Van, der Gugten Jan, Olivier, Berend, De Kloet E.Ron
Заглавие : Effects of flesinoxan on corticosteroid receptor expression in the rat hippocampus
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 404, N 1-2. - С. 111-119
Аннотация: В опытах на крысах через 3 ч после однократного п/к введения им флезиноксана (3 или 10 мг/кг), агониста рецепторов серотонина подтипа 5-HT[1A], констатировали понижение содержания мРНК рецепторов глюкокортикоидов в зубчатой извилине и в поле CA1 гиппокампа, а также в дорсальном ядре (вне зависимости от содержания кортикостерона в системе циркуляции). Экспрессия мРНК рецепторов минералокортикоидов оставалась при этом без изменений. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center Drug Res., Leiden
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
5-НТ[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.161

Автор(ы) : Kubera, Marta, Maes, Michael, Budziszewska, Boguslawa, Kenis, Gunter, Basta-Kaim, Agnieszka, Lason, Wladyslaw
Заглавие : Effects of ligands of 5-HT[1A] and 5-HT[2] receptors on cytokine production : Докл. [The Conference on the Tenth Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 28-30, 2001]
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 2. - С. 181
Аннотация: Инкубация цельной крови человека с агонистом 5-HT[1A]-рецепторов, флезиноксаном, не влияла на образование интерферона-'гамма' (Ин) и интерлейкина 10 (Ил). Антагонист 5-HT[1A]-рецепторов, WAY-100635, ингибировал продукцию Иф и снижал отношение Иф/Ил. Антагонист 5-HT[2A/2C]-рецепторов, ритансерин, тормозил продукцию Иф и снижал отношение Иф/Ил. Обсуждена роль СТергических мех-мов в регуляции продукции цитокинов. Польша, Polish Acad. of Sci., PL 31-343 Krakow
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
РИТАНСЕРИН
ЦИТОКИНЫ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.43

Автор(ы) : Niwa M., Kubota M., Atobe M., Kobayashi K., Suwabe A., Nakagawara M., Kanba S.
Заглавие : Effects of serotonin 1a receptor agonist, flesinoxan, on the locomotor activity of rats
Источник статьи : Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - С. 43S
Аннотация: Введение флезиноксана (I) крысам Wistar в дозе 5 или 10 мг/кг в/б значительно увеличивало их локомоторную активность. Считают, что повышение локомоторной активности при введении I обусловлено активацией СТ[1А]-рецепторов. Япония, Yamanashi Medical Univ
ГРНТИ : 15.21.35
Предметные рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ФЛЕЗИНОКСАН
ЛОКОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
АКТИВАЦИЯ СТ-РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.216

Автор(ы) : Piera M.J., Beaughard M., Michelin M.T., Massingham R.
Заглавие : Effects of the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor agonists, 8-OH-DPAT, buspirone and flesinoxan, upon brain damage induced by transient global cerebral ischaemia in gerbils
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - С. 347-359
Аннотация: In normothermic, male Mongolian gerbils, subjected to 3 min bilateral carotid artery ligation, the locomotor activity was measured 1 day after ischaemia. The neuronal damage was quantified 7 days later using an image analysis system. Buspirone (3 and 10 mg/kg, i.p.) and flesinoxan (1 and 3 mg/kg, i.p.), administered twice a day for 3 days both in pre-and post-ischaemic conditions, failed to significantly protect the CA1 zone of the hippocampus against neuronal damage. In contrast, 8-OH-DPAT (1 and 3 mg/kg, i.p.) significantly reduced the neuronal degeneration. All compounds abolished the hyperactivity but there was no correlation between this parameter and the extent of the reduction in neuronal damage. The ineffectiveness of buspirone and flesinoxan was not the result of too low a dose - as evidenced by the complete inhibition of hyperactivity with both compounds and by the appearance of a serotonin behavior syndrome with flesinoxan - but is possibly related to a partial agonist activity at the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor, as reported for buspirone. Франция, Riom Lab.-CERM, Service de Pharmacologie, F-63203 Riom. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
АГОНИСТЫ
DPAT * 8-OH-
БУСПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.108

Автор(ы) : Piera M.J., Beaughard M., Michelin M.T., Massingham R.
Заглавие : Effects of the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor agonists, 8-OH-DPAT, buspirone and flesinoxan, upon brain damage induced by transient global cerebral ischaemia in gerbils
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - С. 347-359
Аннотация: In normothermic, male Mongolian gerbils, subjected to 3 min bilateral carotid artery ligation, the locomotor activity was measured 1 day after ischaemia. The neuronal damage was quantified 7 days later using an image analysis system. Buspirone (3 and 10 mg/kg, i.p.) and flesinoxan (1 and 3 mg/kg, i.p.), administered twice a day for 3 days both in pre-and post-ischaemic conditions, failed to significantly protect the CA1 zone of the hippocampus against neuronal damage. In contrast, 8-OH-DPAT (1 and 3 mg/kg, i.p.) significantly reduced the neuronal degeneration. All compounds abolished the hyperactivity but there was no correlation between this parameter and the extent of the reduction in neuronal damage. The ineffectiveness of buspirone and flesinoxan was not the result of too low a dose - as evidenced by the complete inhibition of hyperactivity with both compounds and by the appearance of a serotonin behavior syndrome with flesinoxan - but is possibly related to a partial agonist activity at the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor, as reported for buspirone. Франция, Riom Lab.-CERM, Service de Pharmacologie, F-63203 Riom. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
АГОНИСТЫ
DPAT * 8-OH-
БУСПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.186

Автор(ы) : Clarke R.W., Ogilvie J., Houghton A.K.
Заглавие : Enhancement and depression of spinal reflexes by 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin in the decerebrated and spinalized rabbit: Involvement of 5-HT[1A]- and non-5-HT[1A]-receptros
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 4. - С. 631-638
Аннотация: Введение децеребрированным и спинализированным кроликам агонистов 5-HT[1A]-рецепторов (СР), ('+-')-8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина (I) или флезиноксана (II), в дозе 3-300 и 22-2200 нмоль/кг, соотв., существенно усиливало рефлексы с коротким латентным периодом, вызываемые в мотонейронах икроножной мышцы при электростимуляции миелинизированных афферентных волокон (A['бета']- и A['дельта']-волокна) нерва голени. Антагонист СР, WAY-100135, в дозе 2,05 мкмоль/кг не влиял на эффекты I и II. Введение WAY-100635 в комбинации с ритансерином после I или II уменьшало эффекты агонистов. Обсуждена роль СР- и не-С-рецепторов в эффектах изученных агонистов. Великобритания, Univ. of Nottingham, Loughborough LE 12 5RD. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ('+-')-8-ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН
ФЛЕЗИНОКСАН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРОЛИКИ
5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
НЕ-5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.070

Автор(ы) : Groenink L., Van Der Gugten J., Olivier B.
Заглавие : Flesinoxan and (S)-UH301: effects on plasma stress hormone levels and behaviour under basal and stress conditions : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994
Источник статьи : Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - С. 81
Аннотация: Полный СТ[1]-агонист флезиноксан (I) дозозависимо увеличивал содержание кортикостерона (КС) и глюкозы (Г) в крови крыс. СТ[1]-антагонист (S)-UH 301 (II) подавлял повышение конц-ии I при действии I; влияние на конц-ию КС было меньше, т. к. II сам повышал ее. При болевом раздражении I уменьшал замирание и попытки убежать, но при этом не влиял на изменение конц-ии КС в крови. Нидерланды, Utrecht Univ. 3584 CA Utrecht.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ФЛЕЗИНОКСАН
UH301*(S)-
КОРТИКОСТЕРОН
ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
СТРЕСС
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)