Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЕЗИНОКСАН<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.480

Автор(ы) : Липина Т.В.
Заглавие : Влияние опыта поражений в социальных конфронтациях у самцов мышей на чувствительность 5-НТ1А и 5-НТ2 рецепторов
Источник статьи : Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 115
Аннотация: Исследовали влияние последоват. опыта поражений в социальных конфронтациях на чувствительность 5-НТ-1А и 5-НТ2 рецепторов у самцов мышей. Подчиненным самцам, участвовавшим в 10 межсамцовых агонистических столкновениях, а также интактным животным были введены агонист 5-НТ1А рецепторов флезиноксан (0,5 мг/кг, в/6) и антагонист 5-НТ2 рецепторов ритансерин (2,0 мг/кг, в/6). Фармакол. эффект оценивался в двух поведенч. тестах, исследовавших: коммуникативное поведение самцов и р-цию на тактильный стимул при воздействии на рефлексогенную зону загривка шеи, вызывающий рефлекс неподвижности (РН). Показано, что флезиноксан не оказывает влияния на поведение подчиненных животных в обоих использованных тестах по сравнению с их поведением на фоне физиол. р-ра, но уменьшает коммуникативное поведение и увеличивает РН у интактных мышей. Эти данные позволяют предположить снижение чувствительности 5-НТ1А рецепторов у подчиненных животных под влиянием опыта поражений. Ритансерин вызывает сходное действие на коммуникативное поведение и РН у интактных и подчиненных самцов, оказывая, однако, более выраженный эффект на мышей с опытом поражений, что свидетельствует об увеличении чувствительности 5-НТ2 рецепторов под влиянием агонистических взаимодействий. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АГОНИСТИЧЕСКИЕ СТОЛКНОВЕНИЯ
СЕРОТОНИН
ФЛЕЗИНОКСАН
РИТАН СЕРИН
ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТАКТИЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
РЕАКЦИЯ НЕПОДВИЖНОСТИ
КОММУНИКАТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.281

Автор(ы) : Molewijk H.E., van der Heyden J.A.M., Olivier B.
Заглавие : The 5-HT syndrome and hypothermia induced by flesinoxan, a 5-HT[1] agonist, compared to 8-ОН-DPAT, buspirone and ipsapirone in the rat
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - С. 38
Аннотация: Агонист СТ[1]-рецепторов флезиноксан (I), как и 8-ОНDPAT (II), вызывает серотониновый синдром (СС), включающий втягивание нижней губы, плоское положение тела, вытягивание задних конечностей, выгнутую спину, распластанные лапы, разведение передних конечностей и трясение головой у крыс. Буспирон и ипсапирон вызывают только часть проявлений СС, вызываемого I и II, а гипотермию - в более высоких дозах и менее интенсивную по сравнению с I и II. Т. обр., I является функциональным СТ[1]-агонистом, сравнимым с II. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT* 8-ОН-
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.276

Автор(ы) : Connor Helen E., Higgins Guy A.
Заглавие : Cardiovascular effects of 5-НТ[1] receptor agonists injected into the dorsal rape nucleus of conscious rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 182, N 1. - С. С 63-72
Аннотация: Изучаются сердечно-сосудистые эффекты (ССЭ) СТ[1]-агонистов 8-ОН-DPAT (I), флезиноксана (II) и 5-карбоксамидотриптамина (III) при введении в дорсальное ядро шва (ДЯШ) бодрствующих крыс. I (0,5-2,5 мкг), II (2,5-5 мкг) и III (0,05 мкг) вызывают понижение АД, брадикардию и плоское положение тела (ППТ). Напротив, введение I (0,5 мкг) в медианное ядро шва не вызывает ни ССЭ, ни ППТ. (-) Пиндолол (0,5 мкг) при введение в ДЯШ не вызывает ССЭ, но значительно ослабляет ССЭ I (0,5 мкг). N-метилатропин (1 мг/кг, в/в) также подавляет ССЭ I, что свидетельствует об участии в них блуждающего нерва. Оба в-ва, по-видимому, также ослабляют вызываемое I ППТ. Данные свидетельствуют, что I вызывает гипотензию и брадикардию путем активации СТ[1]-рецепторов ДЯШ. Великобритания, Dep. of Neuropharmacology, Glaxo Group. Res. Ltd., Ware, Herts SG12 0DJ. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
DPAT* *8-ОН-
ФЛЕЗИНОКСАН
КАРБОКСАМИДОТРИПТАМИН* *5-
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.288

Автор(ы) : Grohs Josef G., Fischer, Georg, Raberger, Gerhard
Заглавие : Cardiovascular effects of flesinoxan in anaesthetized and conscious dogs
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 5. - С. 472-475
Аннотация: Агонист СТ[1]-рецепторов флезиноксан (I; 0,1+0,2+ +0,7 мкмоль/кг) снижал АД у наркотизированных (морфин и пентобарбитал или энфлуран), но не у бодрствующих собак, у к-рых отмечено увеличение ЧСС. Отличие гемодинамич. р-ций у бодрствующих животных м. б. связано с увеличением симпатич. тонуса, к-рый нейтрализует гипотензивные влияния I. Австрия, Pharmakol. Inst., Abteilung fur Herz-Kreislauf-Pharmakologie, Wahringerstrasse 13а, А-1090 Vienna. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАРКОЗ
СОБАКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.270

Автор(ы) : Grohs J.G., Huber S., Fischer G., Raberger G.
Заглавие : 5-НТ[1]agonism in hypertensive dogs during treadmill-exercise
Источник статьи : NaunynSchmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - С. 58
Аннотация: У собак вызывали почечную гипертензию и через 6 нед. начинали введение СТ[1]-агониста флезиноксана (I). Для оценки действия I при разном уровне симпатич. тонич. влияний применяли физич. нагрузку (ФН; бег на тредмиле). В дозе 0,1 мкг/кг I уменьшал систолическое и диастолич. АД как в покое, так и при ФН. В дозе 0,2 мкг/кг I вызывал увеличение ЧСС в покое и при ФН; дальнейшего падения АД не отмечалось. Предполагают, что в последнем случае падение АД частично компенсировалось за счет активации барорецепторных рефлексов. Австрия, Dep. of Pharmacology Univ. of Vienna, Wahringerstr. 13a, A-1090 Vienna.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СОБАКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.249

Автор(ы) : Mos J., Olivier R., Poel van der G.
Заглавие : Behavioural pharmacology of flesinoxan: a new 5-HT[1] agonist
Источник статьи : J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - С. 85
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 1АРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.248

Автор(ы) : Barrett J.E., Gleeson S., Nader M.A., Hoffmann S.M.
Заглавие : Anticonflict effects of the 5-НТ[1] compound flesinoxan
Источник статьи : J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - С. 64-69
Аннотация: Голубей обучали при зажигании лампочки белого цвета получать пищу на каждый 30 удар клюва по ключу, а при включении красного цвета одновременно с пищей наносили эл. раздражение. Флезиноксан (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/м) вызывал увеличение числа нажатий на ключ только в наказуемый период опыта. Более высокие дозы I (1 и 3 мг/кг) также сопровождались увеличением числа ответов в наказуемый период, но снижали число нажатий на ключ в отсутствии эл. раздражения. Если введение I чередовалось с введением буспирона, птицы мало различали эти 2 соединения, что указывает на СТ[1]-рецепторные мех-мы, опосредующие действие I. США, Dep. of Psychiatry, Uniformed Services Univ. of the Health, Sci. Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПРОТИВОКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИН
ГОЛУБИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.269

Автор(ы) : Schipper J., Tulp M., Sijbesma H., Krijzer F., Mos J., vd Heyden J., Olivier B.
Заглавие : Preclinical evaluation of flesinoxan as a potential anxiolytic and antidepressant drug
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - С. 2059-2060
Аннотация: Изучены нейрохим. св-ва флезиноксана (I) и его действие в различных тестах на фармакол. активность. Заключили, что I является высокоактивным и избирательным СТ[1]-агонистом и обладает анксиолитической и антидепрессантной активностью у грызунов и голубей. Нидерланды, Dep. Pharmacology, Duphar, P. O. Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
АНКСИОМЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРЫЗУНЫ
ГОЛУБИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.279

Автор(ы) : Dreteler Gea H., Wouters, Wout, Saxena Pramod R.
Заглавие : Comparison of the cardiovascular effects of the 5-HT[1] receptor agonist flesinoxan with that of 8-OH-DPAT in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - С. 339-349
Аннотация: У нормотензивных крыс (НК) Wistar и спонтанно гипертензивных крыс (СГК) флезиноксан (I) и 8-гидрокси-2-(диN-пропиламино)тетралин (II) снижали АД и ЧСС. У СГК брадикардия, вызванная I, частично, а II - полностью устранялась атропином, т. е. эффект опосредован влияниями блуждающего нерва. У крыс с разрушенным спинным мозгом и повышенным с помощью ВП АД I и II не влияли на АД и ЧСС. Введение I и II в цистерну мозга было менее эффективно, чем в/в. У наркотизир. НК р-ции на I и II ингибировались CT[1]-антагонистами метиотепином, буспироном, спироксатрином и 8-МеО-CIEPAT (8-метокси-2-(N-2хлорэтил-N-n-пропиламино)тетралин; III). У бодрствующих СГК III был не эффективен. Подтверждено участие центр. CT[1]-рецепторов в ответах ССС на I и II. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Duphar B. V., P. O., Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT* 8-OH-
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.350

Автор(ы) : Poel A.M.van der, Molewijk E., Mos J., Olivier B.
Заглавие : Suppression of clonidine-stimulated ultrasonic vocalizations of rat pups by flesinoxan and oxazepam
Источник статьи : Phychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - С. 59
Аннотация: Под влиянием клонидина (I; 0,3 мг/кг, в/б) у крысят, отлученных от матерей, возрастало общее время и число усльтразвуковых вокализаций. СТ[1]-агонист флезиноксан (0,03-0,3 мг/кг, в/б) и оксазепам (0,3-3 мг/кг, в/б) подавляли эффект I на ПУД. Считают, что I у крысят в раннем возрасте проявляет св-ва анксиогенного средства. Нидерланды, Dept. of Pharmacol., Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОНИДИН
ФЛЕЗИНОКСАН
ОКСАЗЕПАМ
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ВОКАЛИЗАЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАННИЙ ВОЗРАСТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.254

Автор(ы) : Пиянзин А.И., Попова Н.К., Маркель А.Л.
Заглавие : Влияние агониста серотониновых рецепторов С подтипа флезиноксана на артериальное давление у крыс
Источник статьи : Фармакол. и токсикол. - Москва, 1991. - Т. 54, N 4. - С. 28-30
Аннотация: Исследовано влияние высокоселективного агониста СТ-рецепторов флезиноксана (I) на АД и ЧСС у крыс нормотензивной линии Wistar, со спонтанной гипертензией и с наследственной индуцированной стрессом артериальной гипертензией. Показано, что как периферическое, так и центр. введение I вызывает снижения АД и ЧСС. Однако уменьшение ЧСС было более выраженным при периферич. введении препарата. Чувствительность к I у крыс гипертензивных линий была выше, чем у крыс нормотензивной линии. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.253

Автор(ы) : Ybema C.E., Slangen J.L., Olivier B., Mos J.
Заглавие : Discriminative stimulus properties of flesinoxan
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - С. 1921- 1922
Аннотация: У крыс двух групп в оперантном навыке обученных различать действие избирательных СТ-агонистов 8ОН-DPAT (I) или флезиноксана (II) от растворителя, замена I на II или II на I вызывала перекрестную генерализацию, при этом отмечалось, что буспирон вызывал меньшую генерализацию у крыс обеих групп. Ипсапирон дозозависимо заменял I и II в обеих группах, а СТ[1]-антагонист пиндолол блокировал узнавание I и II. Рез-ты указывают, что СТ-рецепторы опосредуют узнавание действия II. Нидерланды, Psychopharmacology, Fac. of Pharmacy, NL-3584 СА Utrecht.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT Х 8-ОН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1А-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.135

Автор(ы) : Ybema Caroline E., Slangen Jef L., Olivier, Berend, Mos, Jan
Заглавие : Discriminative stimulus properties of the serotonergic compound eltoprazine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - С. 1045-1051
Аннотация: Агонист CT[1] [1]-рецепторов (Рц) элтопразин (I; 0,5 мг/ /кг, в/б), обладающий антиагрессивной активностью, в экспериментах на крысах Wistar проявили стимульные св-ва (СС) в дискриминативном оперантном пищедобывательном поведении. При этом частота нажатий на рычаг, соответствующий I, через 4 ч после введения в-ва снижалась до 20% от максимального уровня, 1 м. б. полностью замещен структурно сходным с ним флупразином (3-20 мг/кг), смешанным агонистом CT[1] [1]-Рц RU 24969 (0,1-0,9 мг/кг), агонистом СТ[1] [1]-Рц TFMPP (0,1-1 мг/кг), агонистом СТ[1]-Рц 8-ОН-DPAT (0,25-1 мг/кг) и антагонистами 'бета'-адренорецепторов и СТ-Рц ('+-')-пиндололом (II; 0,6-10 мг/кг) и ('+-')-пропранололом (III; 5 и 10 мг/кг), а также частично замещен агонистами СТ[1]-Рц флезиноксаном (1 и 3 мг/кг) и буспироном (3 и 9 мг/кг), агонистом СТ[1][1]-Рц m-CPP (0,8 мг/кг) и антагонистом СТ[1] [2]-Рц месулергином (IV; 1-6 мг/кг), введенными в/б за 45 мин до опыта. Агонист СТ[2] [1]-Рц DO1 (0,25-1 мг/кг), антагонист СТ[2]-Рц кетансерин (V; 8 мг/кг), антагонист СТ[3]-Рц трописетрон (VI; ICS 205- 930; 0,4 мг/кг) и специфический антагонист 'бета'-адренорецепторов тимолол (10-80 мг/кг) заместить 1 не могли. При введении за 45 мин до I (0,5 мг/кг) II (5-40 мг/кг), III (10 мг/кг), IV (6 мг/кг), V (0,5-8 мг/кг) и VI (0,2- 0,4 мг/кг) не подавляли СС I. Исследовано сродство использованных соединений к различным подтипам СТ-Рц и 'бета'[1] [2]-адренорецепторов. Нидерланды, State Univ. of Utrecht, NL 3584, СА Utrecht. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСПОЛИТИКИ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DOL
ФЛУПРАЗИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПИНДОЛОЛ
КЕТАНСЕРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕСУЛЕРГИН
ТИМОЛОЛ
ТРОПИСЕТРОН
ТЕМРР
RU24969
M-CPP
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.129

Автор(ы) : Rabin Richard A., Winter J.C.
Заглавие : Studies of the biochemical basis for the discriminative properties of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 235, N 2-3. - С. 237-243
Аннотация: 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин 8-ОН-DPAT; И; 0,2 нМ), флезиноксан (II; 2 нМ), MDL 73005EF (8-[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-ил-метиламино)этил]-8азаспиро[4,5]-декан-7,9-диона метилсульфонат; III; 6 нМ), гепирон (IV; 6 нМ), ипсапирон (V; 10 нМ), буспирон (VI; 10 нМ), тандоспирон (VII; 10 нМ), йохимбин (VIII; 6 нМ), L 657,746 (2S,12bS)1',3'-диметилспиро(1,3,4,5',6,6'-7,12b-октагидро-2Н бензо[b]-фуро[2,3-a]хинолизин)-2,4'пиримидин-2'-он; IX; 5 нМ), раувольсцин (Х; 10 нМ), элтопразин (XI; 0,6 нМ), диэтиламид d-лизергиновой к-ты (XII; 0,3 нМ), BMY 7378 (8-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-8-азаспирол[4,5]-декан-7,9-дион, XIII; 3 нМ) и индоренат (XIV; 3 нМ) обладают высоким сродством в отношении СТ[1]-рецепторов, однако на модели различения стимулов (МРС) эффект I у оо крыс Fischer полностью воспроизводят II-X, частично - XI-XIII, а действие XIV не отличалось от эффекта физиологического р-ра. II, IV-X подавляют стимулированную форсклином активность аденилатцилазы (ААЦ) в мембранах гиппокампа. В то же время III и BMY 14802, полностью воспроизводя эффект I на МРС, не влияют на ААЦ. XI и XIV подавляют ААЦ, но только XI всего на 30% воспроизводит действие I на МРС. Делают заключение, что способность к активации СТ[1]-рецепторов и ингибированию ААЦ гиппокампа является необходимым, но недостаточным условием для воспроизведения стимульных св-в I. США, Dept. of Pharmacol., 102 Farber Hall, SUNY-Buffalo, Buffalo, NY 14214. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ СТ[1]-
СВЯЗЫВАНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DPAT 8-ОН-
ФЛЕЗИНОКСАН
MDL 73005EF ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
БУСПИРОН
ТАНДССПИРОН
ЙОХИМБИН
РАУВОЛЬСЦИН
ЭЛТОПРАЗИН
ИНДОРЕНАТ
L657.746
BMY 7378
BMY 14802
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.266

Автор(ы) : Ahlenius, Sven, Larsson, Knut, Wijkstrom, Agneta
Заглавие : Behavioral and biochemical effects of the 5-HT[1] receptor agonists flesinoxan and 8-OH-dpat in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 200, N 2-3. - С. 259-266
Аннотация: У крыс Wistar и Sprague-Dawley агонисты СТ[1]-рецепторов флезиноксна (I;0,2-3,2 мг/кг, п/к) и 8-ОН-DPAT (II; 0,025-0,4 мг/кг, п/к) вызывали зависимое от дозы усиление эякуляторного поведения у оо. Общая двигат. активность в "открытом поле" уменьшалась. При этом движения вперед и по периферии увеличивались относительно общей горизонтальной активности. После ингибирования декарбоксилазы мозга накопление 5-гидрокситроптофана уменьшалось под действием I и II в вентральном стриатуме и префронтальной коре. I в высокой дозе (3,2 мг/кг) значительно уменьшал накопление ДОФА в вентральном стриатуме. Заключают, что II на порядок активнее, чем I, по влиянию на половое поведение, спонтанную двигат. активность в "открытом поле" и синтез СТ в переднем мозге крыс. Швеция, Astra Research Centre AB, S-15185 Sodertalje. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИ-25(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)-ТЕТРАМИН* 8-
ФЛЕЗИНОКСАН
ПОВЕДЕНИЕ
СИНТЕЗ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.267

Автор(ы) : Olivier B., Mos J., Schipper J., Heyden van der J.A.M., Poel.v.d.A.M. Poel.v.d.A.M., Tulp M.Th.M., Krijzer F.
Заглавие : Flesinoxan: Behavioural profile of a new 5-HT[1] agonist
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - С. 42
Аннотация: Флезиноксан (I), являясь избирательным СТ[1]-агонистом, влияет на ультразвуковую вокализацию крысят сходным образом с анксиолитиками 8-OH-DPAT (II), ипсапироном (III) и буспироном. Однако его эффекты слабее при тестировании последоват. поведения в "открытом поле" или в светлом и темном отсеках экспериментальной камеры. У голубей I проявляет выраженное анксиолитич. действие, сходное с БД. На ЭЭГ I влияет как типичный анксолитик. I в тестах различения стимулов дает генерализацию ответа с II и III. I вызывает понижающую регуляцию SS-рецепторов, что характерно для действия антидепрессантов. Считают, что I является полным агонистом СТ[1]рецепторов. Нидерланды, Dept. of Pharmacol., Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* СТ[1]-
АГОНИСТ
ФЛЕЗИНОКСАН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.252

Автор(ы) : Parsons Andrew A., Motevalian, Manijeh, Whalley Eric T.
Заглавие : Contractile effects of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin and flesinoxan in human isolated basilar artery
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 1. - С. 17-23
Аннотация: На колечках базилярных артерий человека СТ и агонисты СТ-рецепторов (Рц) 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин (8-ОН-DPAT; I) и флезиноксан (II) вызывали зависимые от конц-ии сократит. р-ции (СР); порядок агонистич. эффективности был следующим: СТI-II. Макс. СР, вызываемые I и II, составили соотв. 40,4 и 7% от макс. СР СТ. СР I блокировалась фентоламином (10 мкМ), но не лабеталолом (10 мкМ). Спиперон (1 мкМ) не влиял, а метиотепин (100 нМ) значительно подавлял СР, вызываемые СТ и I. II (100 мкМ) блокаровал СР, вызываемые СТ, I и агонистом СТ[1]-Рц суматриптаном. В некоторых случаях I вызывал зависимую от конц-ии релаксацию. Предполагают, что I и СТ активируют СТ[1]-Рц, отличающиеся от СТ-Рц. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester MI3 9РТ. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДРАТ Х 8-ОН
ФЛЕЗИНОКСАН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АРТЕРИИ МОЗГА
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1-РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.082

Автор(ы) : Huber, Sebastian, Grohs Josef G., Raberger, Gerhard
Заглавие : Cardiovascular and side effects of flesinoxan in conscious hypertensive dogs. Modulation by prazosin
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 1. - С. 1-7
Аннотация: У бодрств. собак с почечной гипертензией в/в введение агониста СТ[1]-рецепторов флезиноксана (I; 0,1 мкмоль/кг) приводило к уменьшению АД без рефлекторного увеличения ЧСС. В более высоких дозах (0,2 мкмоль/кг) I вызывал увеличение АД и ЧСС. При физ. нагрузке I в дозе 0,2 мкмоль/кг уменьшал увеличение ЧСС. Предварит. введение антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов празозина (2,5 или 7,5 нмоль/кг, в/в) приводило к потенцированию гипотензивного эффекта I в покое, но не влияло на побочные эффекты высоких доз I. Приходят к выводу, что I не следует применять для противогипертензивной терапии. Австрия, Pharmakologisches Institut der Univ. Wien, A-1090 Vienna. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ПРАЗОЗИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
СОБАКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.187

Автор(ы) : Grohs J.G., Fishcer G., Raberger G.
Заглавие : Flesinoxan, ein neues antihypertensivum
Источник статьи : Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl N4. - С. 43
Аннотация: Указывается, что опыты на наркотизир. крысах, кошках и собаках показали снижение АД, ЧСС и периферич. кого симпатич. тонуса под влиянием стимуляции центр. СТ[1]-рецепторов. Исследовали влияние на АД в/в введения наркотизир. и бодрствующим собакам высокоизбирательного агониста СТ[1] -рецепторов флезиноксана (I) в дозах 0,1- 0,7 мкМ/кг. I вызывал зависимое от дозы снижение АД в аорте и левом желудочке наркотизир. собак. У бодрствующих собак гипотензивный эффект I проявлялся только в низкой дозе. Связь гипотензивного эффекта I с действием на ЦНС требует изучения. Австрия, Pharmacol, Inst. Univ. Wien, Wien.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.108

Автор(ы) : Piera M.J., Beaughard M., Michelin M.T., Massingham R.
Заглавие : Effects of the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor agonists, 8-OH-DPAT, buspirone and flesinoxan, upon brain damage induced by transient global cerebral ischaemia in gerbils
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - С. 347-359
Аннотация: In normothermic, male Mongolian gerbils, subjected to 3 min bilateral carotid artery ligation, the locomotor activity was measured 1 day after ischaemia. The neuronal damage was quantified 7 days later using an image analysis system. Buspirone (3 and 10 mg/kg, i.p.) and flesinoxan (1 and 3 mg/kg, i.p.), administered twice a day for 3 days both in pre-and post-ischaemic conditions, failed to significantly protect the CA1 zone of the hippocampus against neuronal damage. In contrast, 8-OH-DPAT (1 and 3 mg/kg, i.p.) significantly reduced the neuronal degeneration. All compounds abolished the hyperactivity but there was no correlation between this parameter and the extent of the reduction in neuronal damage. The ineffectiveness of buspirone and flesinoxan was not the result of too low a dose - as evidenced by the complete inhibition of hyperactivity with both compounds and by the appearance of a serotonin behavior syndrome with flesinoxan - but is possibly related to a partial agonist activity at the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor, as reported for buspirone. Франция, Riom Lab.-CERM, Service de Pharmacologie, F-63203 Riom. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
АГОНИСТЫ
DPAT * 8-OH-
БУСПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)