СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА METH A<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Вид документа : Однотомное издание

Патент 4886818 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

Автор(ы) : Yoso, Numasaki, Koichiro, Takahashi, Isao, Ohata, Saitama, Saitama
Заглавие : Inhibiting growth of tumors with certain substituted phenoxy dimethyl acids, esters or salts .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.267

Автор(ы) : Funahashi, Iwao, Kawatsu, Masaji, Kajikawa, Tamio, Takeo, Kazuyki, Asahi, Takashi, Kakutani, Tetsu, Yamashita, Toshiaki, Kawaharada, Hajime, Watanabe, Kiyoshi
Заглавие : Usefulness of glycosylaed recombinant human lymphotoxin for growth inhibition of human and murine solid tumors and experimental metastasis in mice
Источник статьи : J. Immunother [Biol. Response Modif.]. - 1991. - Vol. 10, N 1. - С. 28-38
Аннотация: In vivo противоопухолевое действие лисфотоксина (Лтк) на совпадает с его цитотоксич. активностью in vitro. In vivo Лтк проявляет широкий спектр противоопухолевой активности. Лтк выраженно подавляет рост опухолей Meth A у сингенных мышей. Для достижения аналогичного эффекта у бестимусных мышей необходимо применение более высоких (в 8-16 раз) доз Лтк. Предв. обработка сингенных мышей антисывороткой против асиало GM[1] ингибирует противоопухолевый эффект Лтк. Лтк высоко активен в предупреждении легочных метастазов у мышей, в/в инъецированных клетками Meth A. Антитела против асиало GM[1] полностью предупреждают антиметастатич. эффект Лтк. Заключается, что противоопухолевое действие Лтк опосредовано р-циями организма. Япония, Kanegafuchi Chem. Ind. Co., Lttd., Takasago, Hyogo. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕТАСТАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОТОКСИН ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.158

Автор(ы) : Kusama, Tsuneo, Soga, Tsunehiko, Shioya, Emiko, Nakayama, Kiyoshi, Nakajima, Hiroto, Osada, Yasuaki, Ono, Yoshiyuki, Kusumoto, Shoichi, Shiba, Tetsuo
Заглавие : Synthesis and antitumor activity of lipid A analogs, having a phosphonooxyethyl group with 'бета'- or 'бета'-configuration at position 1
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 12. - С. 3366-3372
Аннотация: Синтезировали три новых аналога липида А с фосфонооксиэтильной группой, соединенной 'альфа'- или 'бета'-гликозидной связью, вместо 'альфа'-гликозилфосфатной группы в природном липиде А. Два аналога в тех же конц-иях, что природный липид А, обнаружили высокую противоопухолевую активность in vivo в отношении фибросаркомы Meth A у мышей, третий аналог был малоактивен. Сделано заключение, что наличие гликозилфосфатной группы не является необходимым для проявления противоопухолевой активности липополисахаридов. Она без потери активности м. б. заменена на фосфонооксиэтильную группу, если при этом сохранена 'альфа'-аномерная конфигурация в положении С-1. Кроме того, замещение окситетрадеканоильной группы на тетрадеканоильную не влияет на активность. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Tokyo. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПИД А
ФОСФОНООКСИЭТИЛЬНАЯ ГРУППА
АЛЬФАКОНФИГУРАЦИЯ
БЕТА-КОНФИГУРАЦИЯ
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.323

Автор(ы) : van de Wiel Paul A., van, der Pijl Anita, Bloksma, Nanne
Заглавие : Role of tumour necrosis factor in the tumour-necrotizing activity of agents with diverging toxicity
Источник статьи : Cancer Immunol. and Immunnother. - 1991. - Vol. 33, N 2. - С. 115-120
Аннотация: Изучали способность различных опухоленекротизирующих агентов с неодинаковой токсичностью (мурамилдипептид. липид А, детоксифицированный липид А, 2-спиральная РНК, полиА-У) как изолированно, так и в различных комбинациях индуцировать продукцию ФНО, а также их цитостатич. активность у мышей Swiss, примированных Propionibact. acnes, и у мышей-опухоленосителей (BALB/с) и способность антител против ФНО подавлять некроз опухолей, индуцированный этими агентами. Показано, что способность различных агентов индуцировать продукцию ФНО и цитостатич. активность не связаны с их противоопухолевым потенциалом. Хотя ФНО является, вероятно, основным медиатором опухоленекротизирующего действия как токсич., так и нетоксич. препаратов, но не является единственным медиатором. Индукция некроза опухолей не требует индукции высоких, токсичных уровней ФНО в сыворотке. Нидерланды, Res. Inst. Univ. of Utrecht. Utrecht. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.274

Автор(ы) : Noduchi, Katsuo, Inagawa, Hiroyuki, Tsuji, Yoshiaaki, Morikawa, Akinobu, Mizuno, Den-Ichi, Soma, Gen-Ichiro
Заглавие : Antitumor activity of a novel chimera tumor necrosis factor (TNF-S) constructed by connecting rTNF-S with thymosin 'бета'[4] against murine syndeneic tumors
Источник статьи : J. Immunother. - 1991. - Vol. 10, N 2. - С. 105-111
Аннотация: TNF-S получен при соединении человеческого тимозина 'бета'[4] с рекомбинантным человеческим TNF-S[м][1]. Некроз опухолей наблюдался при в/в введении меньших кол-в TNF-S[н](10{3} ед/мышь, 0,67 мкг/мышь) чем рекомбинантного TNF-'альфа' или TNF-S (10{4} ед/мышь, 2,5-5 мкг/мышь). TNF-S[н] (в/в) проявлял знач. терапевтич. эффект при фибросаркоме Meth A, меланоме В16, гепатоме МН134, карциноме легкого Льюис. МПД TNF-S[н]-10{4} ед/мышь (6,7 мкг/мышь). Эти дозы TNF-'альфа' были неэффективны. Период полувыведения TNF-S[н] был более длительный - 110 мин, чем TNF-S[м][1] (7,5 мин). Обсуждается значение изменения N-концевой обл. TNF для получения более перспективных производных TNF. Япония, Biotechnol. Res. Cent. Teikyo, Univ. Kanagawa. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕЛАНОМА 'БЕТА'16
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ГЕПАТОМА MH13Y
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТИМОЗИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.074

Автор(ы) : Murray J.C., Clauss M., Thurston G., Stern D.
Заглавие : Tumour-derived factors which induce endothelial tissue factor and enhance the procoagulant response to TNF : [Pap.] Vascul. Target Anti - Cancer Ther.: 16 th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept. 1990
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - С. 273-277
Аннотация: Показана продукция линиями фибросаркомы Meth A и меланомы Fo-1 факторов, к-рые обладают дистантным действием, изменяя ответ сосудистой системы к различ. агентам. Эти факторы оказывают действие на отдаленные сосуды. Фактор Meth A имеет молек. массы 44 000, чувствителен к обработке протеазой, не оказывает митогенного действия, усиливает прокоагулянтную активность ФНО in vitro. Фактор Fo-1 (молек. масса 20-25 000) оказывает такие же эффекты. Великобритания, CRC Gray Lab. Mount Vernon Hosp., Northwood, HA6 2JR. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕЛАНОМА FA-1
ФАКТОРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ФАКТОР ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ
ПРОКОАГУЛЯНТНЫЙ ОТВЕТ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.400

Автор(ы) : Iga, Katsumi, Hamaguchi, Naoru, Igari, Yasutaka, Ogawa, Yasuaki, Gotoh, Kazunori, Ootsu, Koichiro, Toguchi, Hajime, Shimamoto, Tsugio
Заглавие : Enhanced antitumor activity in mice after administration of thermosensitive liposome encapsulating cisplatin with hyperthermia
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 3. - С. 1203-1207
Аннотация: Мышам BALB/с имплантировали п/к фибросаркому Meth-A. На 7-е сут после имплантации, когда размер опухоли (Оп) составлял 10 мм в диам. и 2 мм в толщину, животным вводили цисплатину (I) или липосомы с инкапсулированной цисплатиной (II). Гипертермию (Гт; 42'ГРАДУС' С, 30 мин) проводили через 15 мин после введения II. Противоопухолевый эффект воздействий оценивали по задержке роста Оп (ЗРО). Сочетанное использование II и Гт оказывало знач. больший противоопухолевый эффект (ПЭ), чем Гт без II и II без Гт. ПЭ сочетанного использования Гт и II при дозе I 10 мкг/мышь был эквивалентен ПЭ сочетанного применения Гт и I в дозе 40 мкг/мышь. Т. обр., коэф. усиления ПЭ равнялся 4. Накопление I в Оп знач. увеличивалось при сочетанном использовании Гт с II по сравнению с введением II без Гт. ЗРО (сутки) составила 0 (контроль), 1 (I 40 мкг/мышь), 1 (II 40 мкг/мышь), 2,1 (Гт), 3 (I 40 мкг/мышь+Гт), 2,5 (II 10 мкг/мышь+Гт), 4,3 (II 20 мкг/мышь+Гт) и 5,6 (II 40 мкг/мышь+Гт). Авт. заключают, что инкапсулирование I в липосомы приводит к снижению дозы препарата, вызывающего равный ПЭ, повышая т. обр. терапевтич. индекс. Япония, Takeda Chemical Industries, Ltd., 17-85, Jusohonmachi 2-chome Yodogawa-ku Osaka 532. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЛИПОСОМЫ
ГИПЕРТЕРМИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.142

Автор(ы) : Kado, Hisao, Yoneta, Yasuo, Takeo, Suguru, Mitsui, Masaru, Watanabe, Nobuhiro
Заглавие : Studies on an enzymatically synthesized antitumor polysaccharide SPR-901
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 4. - С. 1078-1079
Аннотация: Полисахарид SPR-901 представляет собой альфа-глюкан, не содержащий белка и неорганич. солей. Он составлен из остатков глюкозы, связанных альфа-1,6-глюкозидными связями и малых кол-в разветвлений по С3 позициям. Препарат ингибировал рост Оп мышей от 9% (меланома В16) до 64% (MethA). Япония, Sapporo Breweries Ltd. Shizuoka 425. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДЫ
SPR-901
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.400

Автор(ы) : Noso, Yoshihiro, Becker, Jeanne, Riveau, Gilles, Audibert, Francoise, Chedid, Louis
Заглавие : Production and enhanced anti-tumor activity of tumor necrosis factor in mice treated with cyclophosphamide
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 9. - С. 942-948
Аннотация: Мыши получали высокие дозы циклофосфана (I, 250 мг/кг, в/б), что приводило через 2 д. к выраженной лейкопении и значит. снижение массы селезенки. Однако у этих иммуносупрессированных мышей отмечена способность к продукции факттора некроза опухолей (ФНО), хотя и на низком уровне, после применения производных мурамилдипептида (МДП, особенно липофильных) и липополисахарида (ЛПС). Продукция ФНО отмечена также у мышей с саркомой Meth A, обработанных I, а затем МДП и ЛПС. При этом у всех животных наблюдали некроз опухоли и ее полную регрессию без к.-л. признаков возобновления роста. I в дозе 100 мг/кг при аналогичных условиях был неэффективен. Заключается, что эндогенно индуцированный ФНО потенцирует терапевтич. действие I. США, Univ. of South Florida, Col. of Med., Tampa, FL 33682-0179. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙМЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.167

Автор(ы) : Miwa, Masanori, Ishikawa, Tohru, Eda, Hiroyuki, Ryu, Mayumi, Fujimoto, Kaori, Ninomiya, Yasuyuki, Umeda, Isao, Yokose, Kazuteru, Ishitsuka, Hideo
Заглавие : Comparative studies on the antitumor and immunosuppressive effects of the new fluorouracil derivative N{4}-trimethoxybenzoyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine and its parent drug 5'-deoxy5-fluorouridine
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 4. - С. 998-1003
Аннотация: В поисках низкотоксичного аналога 5'-дезокси-5-фторуридина (I) в качестве предшественника I синтезировали N4триметоксибензоил-5'-дезокси-5-фторцитидин (II) и сравнили его с I, 5-фторурацилом и тегафуром по противоопухолевой и иммудепрессивной активности на нескольких трансплантируемых опухолевых моделях: карциноме легких Льюис, аденокарциноме кишечника colon 26, фибросаркоме Meth A и раке молочной железы человека MX-1. Противопухолевая активность I и II сравнима, и оба препарата активнее двух других. Однако, II менее токсичен для ЖКТ и менее иммунодепрессивен в отношении гуморальной и клеточной иммунных р-ций, чем I. Соотв., II проявил больший терапевтич. индекс и большую, чем I, эффективность при высоких дозах. II несколько отличался по противоопухолевой активности от I. хотя проявлял ее только после превращения в I. Активность II зависела от цитидиндезаминазы и наибольшей была в отношении тех опухолей, в к-рых больше фермента, превращающего основной метаболит II 5'-дезокси-5-фторцитидин в I. Япония, Nippon Roche Research Center, Kajiwara 200, Kamakura, Kanagawa 247. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРИМЕТОКСИБЕНЗОИЛ-5'-ДЕЗОКСИ-5-ФТОРЦИТИДИН*N4-
ДЕЗОКСИ-5-ФТОРУРИДИН* *5'-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.165

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Shishido, Kiminobu, Murata, Kazuko
Заглавие : Действие нового противоопухолевого соединения NC-190 на системе при методе двойной трансплантации
Источник статьи : Ган то кагаку рехо. - 1990. - Vol. 17, N 7. - С. 1345-1350
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие (ПОД) NC-190 (I; N-'бета'-диметиламиноэтил-9-карбокси-5-гидрокси-10-метоксибензо('альфа')феназин-6-карбоксамид Na) на мышах BaLb/с с перевивной солидной опухолью (Оп) Metn-А. Выявлено ингибирование роста Оп и ее полная регрессия при лечении I. Выявлено ПОД I при двойной трансплантации Оп (в правый бок 10{6} клеток (Кл) и левый - 2*10{5} опухолевых Кл). I при этом вводили в дозе 25 мкг в правую Оп в дни 3-й, 4-й и 5-й. Рассасывалась как правая так и левая Оп. Кл селезенки от леченных I мышей также вызывали рассасывание Оп при интратуморальном введении I. У мышей nude I, будучи введенным в левую Оп, вызывал рассасывание только ее, правая Оп продолжала увеличиваться. Считают, что механизм действия I частично связан и с иммунологич. аспектами. Япония Dept. of Bacteriology, Tohoku Univ. School of Med. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
NC-190
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.139

Автор(ы) : Stucker O., Dlubala A., Vicaut E., Teisseire B.
Заглавие : Microvascular and antitumor effects of a 5-HT[2] agonist DOB
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - С. 241-242
Аннотация: Исследовали влияние DDB (I, 1-[4-бром-2,5-диметоксифенил]-2-аминопропан), агониста специфич. рецепторов 5-НТ2, на микроциркуляторное снабжение опухолей (Оп) methA у мышей, а также на рост Оп и долговременное выживание опухоленосителей. Спустя 8-11 дней после трансплантации Кл Оп methA мышей хирургически препарировали с целью изучения микроциркуляции в области Оп с помощью видеомикроскопии in vivo. Серотонин (5-НТ) в дозах 1-100 мкМ и I (0,35-35 мкМ) вводили местно и измеряли изменение диам. артериол в Оп и окружающей ее ткани. 5-НТ и I вызывали зависящее от дозы сужение капилляров, причем сужение артериол, снабжающих Оп, и не связанных с Оп было значимо (р0,001) различным. При больших дозах 5-НТ и I сужение сосудов, снабжающих Оп, достигало 91'+-'4 и 92'+-'3%, а сосудов, не связанных с Оп, 43'+-'5 и 46'+-'8%, соотв. Сужение сохранялось в течение 50 мин после введения I, несмотря на непрерывную промывку, и в течение 3 мин после введения 5-НТ. В обоих случаях значительно снижался вес Оп и возрастало число длительно выживающих животных. Франция, Lab. Biophysique, Hopital F. Widal, 75010 Paris. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-НТ2
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.270

Автор(ы) : van de Wiel P.A., Bouma G.J., van der Pijl A., Weitenberg E.S., Lam A.W., Bloksma N.
Заглавие : Effect of tumour necrosis factor and lipid A on functional and structural vascular volume in solid murine tumours
Источник статьи : Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 5. - С. 718-723
Аннотация: Системное введение ФНО (3*10{4} ед.) мышам BALB/с с солидной сингенной фибросаркомой Meth A приводило к начальному увеличению функционального объема сосудов опухолей и к выраженному его уменьшению через 1-48 ч. Системное введение ФНО (10{4} ед.) или 0,3-3 мкг липида А (ЛА) приводило к падению функционального объема через 4 ч с его восстановлением через 24 ч, к-рое не наблюдали при комбинации ФНО (10{4} ед.) с ЛА (0,3 мкг). Структурный объем сосудов существенно не изменялся как при введении ФНО, так и при комбинации ФНО+ЛА. Все отмеченные эффекты были более выражены в центре опухолей, чем на периферии. Заключается, что ФНО начально приводит к активной гиперермии с последующим переходом к пассивной гиперемии. Разрушение ламинина в основной мембране сосудов м. б. одной из причин нарушения целостности сосудов, в т. ч. и сосудов опухолей. Нидерланды, Res. Inst. of Toxicol. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ СОСУДОВ
СТРУКТУРНЫЙ ОБЪЕМ СОСУДОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИПИД А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.479

Автор(ы) : Aicher Klaus P., Dupon Jean W., White David L., Aukerman Sharon L., Moseley Michael E., Juster, Richard, Rosenau, Werner, Winkelhake Jeffrey L., Brasch Robert C.
Заглавие : Contrast-enhanced magnetic resonance imaging of tumor-bearing mice treated with human recombinant tumor necrosis factor 'альфа'
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 22. - С. 7376-7381
Аннотация: Исследовано фармакол. действие рекомбинантного ФНО-'альфа' человека на фибросаркому Meth A у мышей с помощью магнитно-резонансной визуализации опухоли. Для контрастного усиления образа мышам вводили альбумин (гадолиний-диэтилентриаминпентауксусную к-ту)[3][5]. ФНО заметно усиливает контрастность опухоли, особенно по периферии, и не оказывает значимого влияния на неопухолевые ткани (мышцы, мозг). Эти результаты согласуются с интенсивностью окрашивания опухолей синим Эванса и свидетельствуют о повышении сосудистой проницаемости опухолей в ранние сроки после введения ФНО. Метод визуализации опухоли на основе магнитного резонанса может использоваться при мониторинге за результатами лечения с помощью ФНО в клинике. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0628. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ЯМР
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.367

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Murata, Kazuko
Заглавие : Antitumor effect of PSK at a distant site. Inductions of interleukin-8-like factor and macrophage chemotactic factor in murine tumor
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 12. - С. 1307-1313
Аннотация: На модели двойной прививки опухоли (BALB/с с одновременной прививкой опухолевых клеток Meth A в правую лапу - 10{6} клеток и в левую лапу - 2*10{5}) изучали эффект PSK (полисахарид из Coriolus) при введении в правую опухоль на 3-й д. Показано, что при внутриопухолевом применении PSK наблюдается выработка лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, фактора, подобного ИЛ8, и фактора хемотаксиса макрофагов, к-рый, вероятно, и опосредует противоопухолевые эффекты PSK в отношении отдаленных (контралатеральных) опухолей. После внутриопухолевого введения PSK отмечена инфильтрация опухоли нейтрофилами и макрофагами. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai 980. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФАКТОР ПОДОБНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИНУ 8
ФАКТОР ХЕМОТАКСИСА МАКРОФАГОВ
ИММУНОТЕРАПИЯ
PSK
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.139

Автор(ы) : Shimizu, Tadayori, Ohtsuka, Yumiko, Yanagihara, Yasutake, Itoh, Hajime, Nakamoto, Shin-Ichi, Achiwa, Kazuo
Заглавие : Combined effects of synthetic lipid A analogs and muramyl dipeptide on antitumor activity against Meth A fibrosarcoma in mice
Источник статьи : Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 5. - С. 605-611
Аннотация: Показано, что введение синтетич. аналога липида А соединения А-172 (в/в, однократно, 50 мкг) с или без мурамилдипептида (МДП, 10 мкг) мышам опухоленосителям Meth A на 7-й день после перевивки опухоли ингибирует рост опухоли на 49 и 70,6% соотв. Двукратное введение А-171 (50 мкг) с МДП (10 мкг) на 7-й и 10-й день после перевивки вызывает полную регрессию опухоли у 2 из 5 мышей. Более того, лизис клеток L 929 соединениями А-171 и А-172 с МДП был выражен больше, чем каждым из соединений в отдельности. Полагают, что моносахаридные аналоги липида А способны усиливать продукцию фактора некроза опухоли в присутствии МДП. Япония, Dept. Microbiol. Univ. Shizuoka, Sch. Pharmaceutical Sci., 395 Yada, Shizuoka 422. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПИД А
МОНОСАХАРИДНЫЕ АНАЛОГИ
А-171
А-172
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.037

Автор(ы) : Vicaut E., Stucker O., Teisseire B.
Заглавие : Paradoxical response of mouse tumour-linked microvessels to stimulation by 5-НТ[1] agonists : 17th Eur. Conf. Eur. Soc. Microcirc., London, July 5-10, 1992
Источник статьи : Int. J. Microcirc. - 1992. - Vol. 11, Suppl. N1. - С. S216
Аннотация: Проверяли гипотезу, что сосудистые модификации, отражающие опухолевый процесс, могут изменять р-ции на агонист 5-НТ[1] артериол мышиной Meth-А фибросаркомы. Активация рецептора 5-НТ[1] рассматривается как вызывающая релаксацию гладких мышц сосудов. Исследовали р-цию на агонист М-трифторметилфенилпиперазин гидрохлорид (2*10{-}{6}-5*10{-}{4} М). Р-ция на стимуляцию артериол опухоли была парадоксальной, т. к. вызывала сужение сосудов в зависимости от дозы (в сравнении с не связанными с опухолью сосудами: их р-ция - расширение просвета). Та же самая парадоксальная р-ция была обнаружена, когда рецепторы 5-НТ[1] были специфически активированы одновременным введением серотонина (5*10{-}{5} М) и кетансерина (антагониста рецептора 5-НТ[2], 10{-}{4} М). Впервые продемонстрирована количественная модификация в р-ции сосудов внутри опухоли на вазомоторный агонист. Франция, Lab. d'Etude de la Microcirculation. Dept. of Biophysics and INSERM U141. Нор. F. Widal, Paris France.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
РЕАКЦИЯ МИКРОСОСУДОВ
АГОНИСТ 5-НТ[1]
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.115

Автор(ы) : Yamada H., Komiyama K., Kiyohara H., Cyong J.-C., Hirakawa Y., Otsuka Y.
Заглавие : Structural characterization and antitumor activity of a pectic polysaccharide from the roots of Angelica acutiloba
Источник статьи : Kitasato Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 4. - С. 317-318
Аннотация: Фракция полисахаридов (I) из корней Angelica acutiloba обладала противоопухолевой активностью в отношении асцитной формы саркомы 180, карциномы IMC, фибросаркомы Meth A и солидной опухоли ММ-46. Из I выделена ее активная подфракция AR-4E-20II), обладавшая слабой анти-комплементарной активностью. II состояла из арабинозы, галактозы и рамнозы (III) в молярном соотношении 3.3:1.0:0.7, а также содержала 14.5% галактуроновой к-ты (IV), 3,2% белка, разветвленный 3.5арабинан и (1 4)-галактан. Предполагается наличие в II рамногалактуронана, в котором 2.4-ди-замещенные остатки III соединены с 4-замещенной IV через положение 2' III. Япония, The Kitasato Inst.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕКТИНОВЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ANGELICA ACUTILOBA
КОРНИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 180
ФИБРОСАРКОМА METH A
КАРЦИНОМА IMC
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.118

Автор(ы) : Stucker O., Vicaut E., Teisseire B.
Заглавие : Hyper-responsiveness to 5-HT[2] agonists by tumourlinked arterioles in mice: consequences for tumour growth : [Pap.] Vascul. Target Anti - Cancer Ther.: 16 th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept. 1990
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - С. 237-241
Аннотация: Мышам BALB/с подкожно прививали опухоль Meth-A. Через 8-10 д кожный покров над опухолью использовали для прижизненной микроскопии. Рез-ты показывают, что опухолевый рост м. б. значительно подавлен фармакол. средствами типа агонистов рецепторов 5-НТ[2], к-рые проявляют специфические сосудосуживающие св-ва. Однако этот вывод не м. б. распространен на др. типы опухолей без специальных исследований. Франция, Dep. Biophys., INSERM U141, Hosp. F. Widal, 75010 Paris. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
АРТЕРИОЛЫ
АГОНИСТЫ 5-НТ2
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.092

Автор(ы) : Ikekawa T., Saitoh H., Feng W., Zhang H., Li L., Matsuzawa T.
Заглавие : Antifumor activity of Hypsizigus marmoreus . I : Antitumor activity of extracts and polysaccharides
Источник статьи : Chem. and Pharm. Ball. - 1992. - Vol. 40, N 7. - С. 1954-1957
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие водно-метанольных экстрактов (Э) японского съедобного гриба Hypsizigus marmoreus на рост саркомы 180 (Оп1) и фибросаркомы Meth A (Оп2) у мышей оо ICR и BALB/с, соотв. Через 24 ч после трансплантации Оп1 или Оп2 животным вводили Э per os или в/бр в течение 10 дн. В/бр введение Э (10-100 мг/кг) ингибировало рост Оп1, но не Оп2 дозо-зависимым образом. Введение Э per os (500- 1000 мг/кг) оказывало значительно меньший эффект. Фрационирование Э с использованием диэтиламино-этилсефадекса позволило выделить 4 полисахарида, из которых максимальным канцеростатическим действием обладал 'бета'-(1-3)-глюкан. Япония, Natural Cancer Center Res. Inst., Tsukiji 5-1-1 Chao-ku, Tokyo 104. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТЫ
ГРИБЫ
HYPSIZIGUS MARMOREUS
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска