Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА METH A<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.281

Автор(ы) : Kuper C.Frieke, Bloksma, Nanne, Bruyntjes Joost P., Hofhuis Frans M.A.
Заглавие : Antitumor effects of endotoxin againtst solid murine Meth A tumors of different ages. Quantitative histology of the tumors and regional lymph nodes
Источник статьи : Virchows Arch. B. - 1988. - Vol. 56, N 1. - С. 51-58
Аннотация: Мышам с 3-, 6-, 9- и 15-дневными в/к Оп Meth A вводили в/в эндотоксин (Эт) с целью индукции некроза Оп и реактивных измененийц в дренирующих ЛУ. Через 24 ч после введения Эт наблюдали макроскопич. некроз в 9-дневных Оп, выраженность к-рого была еще больше в 15-дневных Оп. Микроскопич. признаки некроза выявлены в 6-дневных Оп. Некроз был преимущественно коагуляционного типа. Во всех Оп отмечалась гиперемия (через 4 ч) и подавление митозов (через 4-24 ч), к-рые не всегда коррелировали с наличием некроза. Уменьшение тучных Кл (особенно в 9-дневных Оп) наблюдали через 24 ч. Эт не влиял на морфологию ЛУ и диссеминированных Кл Оп (через 24 ч). Эт приводил к излечению мышей с 9-дневными Оп. Нидерланды, Inst. CIVO-Toxicol. and Nutrit. AJ Zeist. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ГИСТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭНДОТОКСИН
НЕКРОЗ ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.223

Автор(ы) : Rubin Berish Y., Smith Larry J., Hellermann Gary R., Lunn Ruth M., Richardson Norman K., Anderson Sylvia L.
Заглавие : Correlation between the anticellular and DNA fragmenting activities of tumor necrosis factor
Источник статьи : Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - С. 6006-6010
Аннотация: Чувствительные к ф-ру некроза Оп (ФНО) КЛ L(М) и саркомы MethA, и устойчивые линии ES4 и GM2767 обрабатывали ФНО (300 ед/мл) в течение 24 ч. В первых двух линиях Кл ФНО вызывал деградацию ДНК на фрагменты ('ЭКВИВ'200 пар оснований). В резистентных Кл, имеющих рецепторы к ФНО, ДНК фрагментации нет. Модулирование эффекта ФНО т-рой, присутствием ингибиторов метаболизма (циклогексимида или актиномицина D) или недостатком аминокислот изменяет скорость действия ФНО на жизнеспособность Кл и фрагментацию ДНК. Т. обр., эти два критерия могут служить маркерами р-ции Кл на ФНО. Для клинических целей важно действию ФНО на фоне аминокислотного голодания. Совместное действие аспарагиназы и ФНО, возможно, усилит эффект ФНО (то же для повышенной т-ры: пирогенные в-ва в сочетании с ФНО). США, at the New York Blood Center, 310 East 67th Street, New York, NY 10021. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДНК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.81

Автор(ы) : Miwa, Nobuhiko, Yamazaki, Hisaji, Nagaoka, Yoshiaki, Kageyama, Katsuhiro, Onoyama, Yasuto, Matsui-Yuasa, Isao, Otani, Shuzo, Morisawa, Seiji
Заглавие : Altered production of the active oxygen species is involved in enhanced cytotoxic action of acylated derivatives of ascorbate to tumor cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta C. - 1988. - Vol. 26, N 2. - С. 144-151
Аннотация: 6-0-ацил-производные L-аскорбиновой к-ты являются более сильными ингибиторами роста Кл карциномы Эрлиха, чем сама аскорбиновая к-та (I). Показано, что 6-0-пальмитиласкорбиновая к-та (II) увеличивает время жизни мышей с фибросаркомой Meth A, карциномой молочной железы MM46, карциномой Эрлиха и саркомой 180. Цитотоксичность II связана не с увеличением, по сравнению с I, времени воздействия на Кл, а с тем, что II генерирует появление других, по сравнению с теми, к-рые генерирует I (Н[2]O[2], О[2]}, активных форм кислорода, способствующих усилению цитотоксич. воздействия на Кл. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ММ-46
САРКОМА 180
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.126

Автор(ы) : Takeo, Sucuru, Kado, Hisao, Yamamoto, Hisao, Kamimura, Minoru, Watanabe, Nobuhiro, Uchida, Kiichi, Mori, Yoshitada
Заглавие : Studies on an antitumor polysaccharide RBS derived from rice bran . II. : Preparation and general properties of RON, an active fraction of RBS
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 9. - С. 3609-3613
Аннотация: RBS[3][0]F[1] (I) - сахарид, выделен. из отрубей риса, фракционирован путем пропускания через колонку с DEAE-Sepharose-Cl-6В. Основным компонентов оказался 'альфа'-глюкан RON, который при пероральном введении в оптимальной дозе (30 мг/кг) показал активность против сингенных Оп Meth A и 3LL, сравнимую с активностью 5-фторурацила. По спектроскопич. данным RON полностью состоит из 'альфа'-D-глюкопиранозильных остатков, он почти не содержит белка и только незначительное (2%) кол-во неорганич. соединений. Полное разложение RON достигается с помощью эндодекстранозы, но не экзодекстранозы. Мол. масса 100 kD. Механизм действие (I) изучается, особенно в аспекте активации макрофагов. Япония, Res. and Develop. Lab., Sapporo Breweries, Tokyo fou. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИД RBS
RON
АКТИВНАЯ ФРАКЦИЯ
ОПУХОЛИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
3LL
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.218

Автор(ы) : Mukai, Kota, Horimi, Tadashi, Orita, Kunzo
Заглавие : Eradication of syngeneic tumor (Meth A Fibrosarcoma) from mice by adoptive immunotherapy of immunized spleen cells induced by Corynebacterium parvum-pyridine extract residue
Источник статьи : Acta med. Okajama. - 1988. - Vol. 42, N 6. - С. 301-310
Аннотация: Смесь 2*10{6} Кл Оп Meth A и 0,1 мг СР-PER п/к вводили мышам BALB/с. Через 10-13 дней после иммунизации КЛ селезенки (Сл) проявляли противоопухолевый эффект. Мышам прививали 10{6} Кл Оп, через 2 дня вводили циклофосфан, на 3-й день иммунные Кл Сл (ИКС). Через 7-12 дней после адоптивной ИТ наблюдали регрессию Оп. ИКС и Кл, инфильтрирующие Оп, были преимущественно L3Т4+ Т-Кл. Т. обр., L3Т4+ Кл приводили к регрессии Оп. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ ИММУННЫЕ
КОРИНЕБАКТЕРИИ
ПИРИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ФИБРОСАРКОМА METH A
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.308

Автор(ы) : Miyazaki, Hisashi, Fujii, Toshihiko, Amejima, Hideki, Mikuriya, Naoko, Nambu, Keiko, Kagemoto, Akira, Nakao, Masashi, Oh-e, Yoshinori, Matsumoto, Katashi, Matsui, Yukiharu, Nakano, Katsuji, Sohmura, Yasunobu, Sunahara, Noriyuki, Kurooka, Shigeru, Hashimoto, Masahisa
Заглавие : Disposition of {1}{2}{5}I-labeled recombinant human tumor necrosis factor in the tumor-bearing mouse
Источник статьи : Biotherapy. - 1988. - Vol. 1, N 1. - С. 7-18
Аннотация: {1}{2}{5}I-ФНО в/в вводили через 7 дней после прививки фибросаркомы Meth A мышам BALB/с. Отмечено бифазное снижение уровня (Ур) ФНО в плазме. Ур ФНО в Оп был макс. к 1-у часу, затем быстро снижался и затем оставался постоянным. В Оп ФНО деградируется на маленькие фрагменты. Значительный Ур ФНО обнаружен в почках, легких, печени. В большинстве тканей Ур ФНО снижался параллельно с Ур в плазме. ФНО обнаружен также в проксимальных извитых канальцах почек и в обл. Оп, содержащих дегенерировавшие Кл с пикнотич. ядрами. Моча содержала также радиоактивность. Япония, Dainippon Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЙОД-125
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.28

Автор(ы) : Mashiba H., Matsunaga K.
Заглавие : Device for intracellular increase of oxygen free radicals and inhibition of MethA tumour cell proliferation: in vitro and in vivo studies
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1988. - Vol. 10, N 5. - С. 273-280
Аннотация: Изучены эффекты диэтилдитиокарбамата (ДДК) и аскорбиновой к-ты (АК) на пролиферацию Кл Оп линии Meth A, первоначально полученных от мышей BALB/c. ДДК инактивирует супероксид дисмутазу, а АК - является медиатором ингибирования каталазы: в результате оба этих агента повышают уровень и способствуют накоплению свободных радикалов кислорода в Кл Оп. При одновременном добавлении ДДК (5*107} моль) и АК (2*105}'ЭКВИВ'2*104} моль) в культуру Кл Оп Meth A и культивировании в течение 48 ч отмечено значительное подавление пролиферации Кл (уменьшение более чем на 95% захвата меченого тритием тимидина). Аналогичный ингибирующий эффект на пролиферацию отмечен при предварительной обработке Кл в течение 1 ч при 37'ГРАДУС' C ДДК и АК (одновременно двумя агентами или последовательно тем и другим) и последующем культивировании без ДДК и АК в течение 48 ч. Добавление в культуры каталазы (2000 Ед/мл) полностью снимало ингибирующие эффекты ДДК и АК. 2 млн Кл Оп Meth A инокулировали п/к мышам BALB/c, а на 7-й день после перевивки при достижении Оп диам. 'ЭКВИВ'8 мм, вводили в/в или в ткань Оп ДДК и/или АК. При совместном введении ДДК и АК отмечено значительное ингибирование роста Оп и раннее развитие некроза. По отдельности ДДК и АК не тормозили пролиферацию Кл Оп, как in vitro, так и in vivo. Т. обр., накопление свободных радикалов кислорода (в основном, H[2]O[2]) тормозит пролиферацию Кл Оп. Япония, Nat. Kynshu Cancer Centre, 3-1-1, Minami-ku, Fukuoka 815. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ КИСЛОРОДА
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.460

Автор(ы) : Oh, Shimei
Заглавие : Local immunological defence of the tumor-bearing host in abdominal surgery with special reference to peritoneal macrophage-mediated cytostasis
Источник статьи : Acta med. nagasak. - 1988. - Vol. 33, N 1-4. - С. 208-220
Аннотация: Исследовали повышение цитостатич. действия макрофагов (Мф) при в/б инъекции ЦДДП (цис-дихлородиамминоплатин). Мф, полученные через 4 дня после в/б инъекции ЦДДП, показывали дозо-зависимое действие на Кл Оп EL-4 и Meth-A. Активация наблюдалась гл. обр. в пластик-прилипающих Кл и была снижена с помощью обработки каррагиненом. В тесте Winn in vivo ЦДДП-активированные Мф (Мф-ЦДДП) показали значит. ингибирующее действие на пролиферацию Кл Meth-A, по меньшей мере, в течение 15 дней. Время выживания удлинялось в случае обработки мышей-опухоленосителей в/б инъекцией ЦДДП. Однако пролонгирующее действие снижалось при предв. обработке каррагиненом. Используя метод проточной цитометрии, показали, что в отличие от ЦДДП, к-рый аккумулирует Кл Meth-A в фазе G[2]M, Мф-ЦДДП, вероятно, проявляет др. эффекты, блокируя Кл в G[1]/S фазе. Мф-ЦДДП, схожи с ОК-432-активированными Мф, показывающими увеличение синтеза РНК, белка и повышения митохондриального мембранного потенциала. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.307

Автор(ы) : Miyazaki, Hisashi, Iida, Masatoshi, Matsunaga, Yoshimasa, Fujii, Toshihiko, Nambu, Keiko, Amejima, Hideki, Oh-e, Yoshinori, Furukawa, Hideo, Matsui, Yukiharu, Sohmura, Yasunobu, Hashimoto, Masahisa
Заглавие : Mode of antitumor action of recombinant human tumor necrosis factor on the sarcoma Meth A transplanted in the mouse
Источник статьи : Biotherapy. - 1988. - Vol. 1, N 1. - С. 47-57
Аннотация: Показано, что противоопухолевый эффект ФНО, применяемого внутрь Оп или в/в, связан в большей степени с непосредственным эффектом на опухолевую ткань (на примере мышиной саркомы Meth A), чем эффектом ФНО на сосудистую сеть Оп. Япония, Dainippon Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.607

Автор(ы) : Fujioka, Tomoaki, Tanji, Susumu, Koike, Hiroyuki, Kumagai, Kozou, Aoki, Hikaru, Kubo, Takashi, Ohhori, Tsutomu
Заглавие : Цитотоксическая активность лимфоцитов с антистрептококковыми специфическими антителами по [отношению к] мышиным опухолям
Источник статьи : Нихон ган тире гаккайси. - 1988. - Vol. 23, N 6. - С. 1243-1247
Аннотация: Мышиные селезеночные Кл вместе с АТ против стрептококков гр. А оказывали ЦТД на Кл мышиной Оп Meth A, но не на Кл Р388. Комбинация Лф с АТ против стрептококков гр. В или С не оказывала ЦТД на Кл Оп. АТ-зависимая цитотоксичность (АТЗЦ) уменьшалась при элиминации прилипающих Кл или обработке АТ против Thy-1+комплемент и практически полностью устранялась при обработке АС против асиало GM[1]. Заключается, что АТЗЦ Лц опосредована гл. обр. К-Кл и NK и в меньшей степени - макрофагами. Япония, Iwate Med. Univ. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНТИТЕЛА АНТИСТРЕПТОКОККОВЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.238

Автор(ы) : Mori, Hiroshi, Xu, Qiang, Sakamoto, Osami, Uesugi, Yuki, Ono, Yutaka, Koda, Akihide, Nishioka, Itsuo
Заглавие : Immunological mechanisms of antitumor activity of some kinds of Chinese herbs: meth A-induced delayed type hypersensitivity
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 1. - С. 37-46
Аннотация: У мышей BALB/с с Оп Meth А развивалась ГЗТ, специфич. направленная к этой Оп. Все 4 сорта трав, а также ЛПС усиливали ГЗТ (на 10-й день после прививки Оп), 3 из них предотвращали снижение ГЗТ на 20-й день. Ни один из агентов не влиял на ГЗТ к пикрил-хлориду. Заключается, что данные сорта трав, используемые в кит. медицине, могут оказывать как прямое ЦТД на Кл Оп, так и стимулировать противоопухолевые р-ции. Япония, Gifu Pharm. Univ., Gifu 502. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАСТЕНИЯ
СРЕДСТВА КИТАЙСКОЙ МЕДИЦИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.507

Автор(ы) : Manda, Toshitaka, Nishigaki, Fusako, Mori, Jo, Shimomura, Kyoichi
Заглавие : Important role of serotonin in the antitumor effects of recombinant human tumor necrosis factor-'альфа' in mice
Источник статьи : Cancer. Res. - 1988. - Vol. 48, N 15. - С. 4250-4255
Аннотация: ФНО-'альфа' приводил к некрозу 7-дневных в/к Оп Meth A у мышей. Кетансерин, ципрогептадин и спиперон (блокатор рецепторов серотонина) подавляли или ослабляли противоопухолевые эффекты ФНО-'альфа', тогда как блокаторы рецепторов гистамина Н[1] и Н[2], адреналина 'альфа' и 'бета', допамина и ацетилхолина таким действием не обладали. Высокие в/в дозы серотонина приводили к некрозу Оп и подавляли рост 7-дневных Оп Meth А (но не 3-дневных), что напоминало эффекты ФНО. Серотонин также, как и ФНО, не оказывал ЦТД in vitro на культивируемые Кл Оп Meth A. Заключается, что серотонин, по крайней мере, частично имеет значение для индукции противоопухолевых эффектов ФНО у мышей. Япония, Fujisawa Pharmac. Co., Ltd., Osaka. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
СЕРОТОНИН
КЕТАНСЕРИН
ЦИПРОГЕПТАДИН
АЦЕТИЛХОЛИН
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.91

Автор(ы) : Takeyama, Takahiro, Suzuki, Iwao, Ohno, Naohito, Oikawa, Shozo, Sato, Kichiro, Ohsawa, Masumi, Yadomae, Toshiro
Заглавие : Distribution of grifolan NMF-5N (I/B), a chemically modified antitumor 'бета'-glucan in mice
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 6. - С. 381-385
Аннотация: Грифолан NMF-5N (I/B) (I), продукт хим. модификации (Na10[4], NaBH[4]) грифолана, глюкана, выделенного из мицелия Grifola frondosa, метили {3}H и вводили в/бр, ежедневно, в течение 5 дней мышам с фибросаркомой Meth A или карциномой ММ46, или интактным. Показано, что I в дозах 25-100 мкг ингибирует рост ММ46 на 14,6-51,7%. У интактных мышей накопление радиоактивной метки через 1 ч после введения обнаружено в основном в печени, почках и кровив дальнейшем, через 8 и 24 ч уровень радиоактивности был очень низким. У опухоленосителей радиоактивность концентрировалась преимущественно в Оп и селезенке и сохранялась там в течение 24 ч. Заключают, что особенно высокие уровни I в Оп через 7 сут после инокуляции Кл Meth A и MM46 обусловливают выбор режима лечения. Япония, Japan and Nippon Beet Sugar Mfg. Co., Ltd., Tokyo, 104. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИФОЛАН NMF-5N
ГЛЮКАН*БЕТА-
МИЦЕЛИЙ GRIFOLA FRONDOSA
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
РАК MM46
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.53

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Kohya, Hidehiko
Заглавие : Antitumor effector mechanism at a distant site in the double grafted tumor system of PSK, a protein-bound polysaccharide preparation
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - Gann., 1988. - Vol. 79, N 8. - С. 957-964
Аннотация: Изучали противоопухолевый эффект на отдаленных сайтах ПСК, выделенных из Coriolus versicolor в системе двойной перевивки Оп на мышах BALB/с (п/к Meth A Оп в правый (10{6} Кл) и левый (2*10{5} Кл) бок). ПСК вводили на 3-м сут в правую Оп. Показано, что ПСК ингибирует рост Оп с обеих сторон. Адаптивный перенос иммунизированных ПСК Кл селезенки приводил к полной регрессии Meth A Оп. Эффекторная клеточная активность исчезала только после обработки моноклональными АТ. Кл селезенки и Кл из правого и левого лимфатич. узлов (ЛУ), взятых у иммунизированных мышей, проверены на Thy-1, Lyt-1, Lyt-2 и asialo GM1 фенотипы. Ряд Lyt-1-положительных лимфоцитов был увеличен в правом ЛУ после введения в Оп ПСК. Найдено накопление макрофагов и полиморфоядерных лейкоцитов в левой (необработанной) Оп. Предполагают, что введение в Оп ПСК вызывает образование Lyt-1-положительных Кл в первую очередь в ЛУ, затем в селезенке, и появление макрофагов и Lyt-2-положительных Кл в левой Оп, т. обр. способствуя регрессии метастазов. Япония, Tohoku Univ. 2-1 Seiryo-machi, Sendai 980. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
CORIOLUS VERSICOLOR
ОТДАЛЕННЫЕ САЙТЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
СИСТЕМА ДВОЙНОЙ ПЕРЕВИВКИ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.368

Автор(ы) : Maeda, Tetsuya, Fuchimoto, Sadanori, Orita, Kunzo
Заглавие : Hyperthermic enhancement of the antitumor effect of natural human tumor necrosis factor-'альфа' and -'бета': An in vitro and in vivo study
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - Gann, 1988. - Vol. 79, N 9. - С. 1054-1061
Аннотация: Комбинация ФНО-'бета' (10000 ед/мл) с гипертермией (ГТ, 43'ГРАДУС'С - 60 мин) приводила к синергичному антипролиферативному действию на Кл рака толстой кишки RPMI 14788. Антипролиферативный эффект комбинации ФНО-'альфа' и 'альфа'или 'гамма'-интерферона усиливался ГТ (42'ГРАДУС'С). Рост Кл саркомы Meth A (при п/к прививке у BALB/с) значительно ингибировался при комбинации ФНО-'альфа' или -'бета' (2*10{5} ед/мл) и ГТ (43'ГРАДУС'С - 60 мин). Кл Оп, обработанные ФНО-'альфа' или -'бета', аккумулировались в S-фазе клеточного цикла. ГТ не повышала процент Кл в S-фазе. Япония, Univ. of Kayama, Sch. of Med. Okayama 700. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИММУНИТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.601

Автор(ы) : Watanabe N., Umetsu T., Sone H., Neda H., Yamauchi N., Umeno H., Maeda M., Niitsu Y.
Заглавие : Stimulation of antitumorigenic cytotoxicity in macrophages by tumor necrosis factor
Источник статьи : Cancer J. - 1988. - Vol. 2, N 5. - С. 165-168
Аннотация: Селезеночные макрофаги (Мф) от BALB/с имели 1120 рецепторов ФНО/Кл с константной диссоциации - 4,3*101}{0}М. В/б введение ФНО в дозе 10{2} - 10{4} ед/мышь индуцировало активацию Мф в селезенке, к-рые оказывали ЦТД на Кл Оп Meth A и Кл L-М. ЦТД Мф повышалось при увеличении дозы ФНО, при этом достигалось плато через 24 ч после введения ФНО. Кондиционная среда культуры Мф, стимулированных ФНО, была цитотоксична для Кл L-М, при этом ЦТД не ингибировалось АТ против ФНО. Т. обр., ФНО индуцирует секрецию Мф цитотоксич. фактора, отличного от ФНО. Япония, Sapporo Med. Col. Sapporo. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МАКРОФАГИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.260

Автор(ы) : Suzuki, Iwao, Hashimoto, Koichi, Yadomae, Toshiro
Заглавие : The effects of a highly branched 'бета'-1,3-glucan, SSG, obtained from Sclerotinia sclerotiorum IFO 9395 on the growth of syngeneic tumors in mice
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 8. - С. 527-532
Аннотация: 'бета'-1,3-глюкан SSG (I), полученный из культурального фильтрата грибов Sclerotinia sclerotiorum. В/б, внутриопухолевое или в/в введение I оказывало терапевтич. эффект в отношении сингенной солидной Оп Meth A у BALB/с. В/б введение I было эффективно против карциномы IMC. I повышал естественную киллерную активность и цитолитич. активность перитонеальных макрофагов. I также увеличивал специфич. иммунный ответ, опосредованный Т-Лф, против аллогенных Кл Оп. Япония, Tokyo Coll. of Pharm., Tokyo, 192-03. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЛИКАН SSG* БЕТА-1,3-
ГРИБЫ SCLEROTINIA SCLEROTIORUM
IFO 9395
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ФИБРОСАРКОМА METH A
РАК IMC
ЕСТЕСТВЕННАЯ КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.340

Автор(ы) : Hong, Seong Su, Alfieri Alan A., Kim, Sang Hie, Kim, Jae Ho
Заглавие : Increased tumor control rates in murine fibrosarcoma by combined therapy with L-alanosine and radiation
Источник статьи : Jap. J. Cancer. Res. - Gann, 1989. - Vol. 80, N 6. - С. 592-596
Аннотация: Исследовали влияние L-аланозина (I; аналога L-аспаргиновой к-ты, продуцируемого Str. alanosinicus), введенного однократно в дозе 600 мг/кг на противоопухолевую эффективность облучения (Об) (однократно, 20 Гр) у мышей BALB/cBy с п/к привитой фибросаркомой Meth-А. К началу лечения Оп достигали объема 600'+-'100 мм{3} (7-10 сут после трансплантации 10{6} Кл). Эффект оценивали как положительный (контроль роста), если к 60 сут Оп не пальпировались. При совместном применении Оп и Об контроль за опухолевым ростом достигнут в 62%, тогда как при проведении только Об в 5%. Эффект зависел от схемы и режима применения комбинации и был особенно существенен, если I вводили за 8 ч до Об, при этом дозомодифицирующий фактор достигал 1,4. При совместном применении I и анестетика кетамина наблюдали кратковременное снижение т-ры тела животных, хотя I в используемой дозе не вызывал такого эффекта. Механизм потенцирующего действия I связывают с его влиянием на репарацию потенциальнолетальных повреждений, вызываемых ЛТ. США, Radiotherapy Research Laboratory, Sloan-Kettering Institute, New York 10021. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
АЛАНОЗИН*L-
ОБЛУЧЕНИЕ
ЛИНИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.263

Автор(ы) : Saito A., Sakurai H., Terada S., Igarashi I., Hirose T., Zusuki N., Osaki H., Kudo H., Sakata Y., Okamoto K., Yoshida Y.
Заглавие : Inhibitory effect of Toxoplasma lysate antigen on the multiplication of trasnplanted tumor in mice
Источник статьи : Zbl. Bakteriol. - 1989. - Vol. 271, N 1. - С. 114-126
Аннотация: Toxoplasma gondii замораживали и оттаивали с последующей обработкой УЗ. После ультрацентрифугирования (144 000 g - 120 мин) получен супернатант, содержащий белок (TLA144), в основном, с мол. м. 10-20 000, а также сахара, пептиды, и аминок-ты. TLA 144 растворим в воде и очень низкотоксичен. Мышам с аллогенной (S-180) и сингенной Оп (Meth A) вводили в/м 100 мкг TLA 144, 1 раз в неделю, начиная через 1 нед после трансплантации Оп. При этом терапевтич. эффект TLA 144 был более выражен, чем известного модификатора биол. р-ций ОК-432. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА S-180
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕН
ЛИЗАТ ТОКСОПЛАЗМ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.410

Автор(ы) : Tohgo, Akiko, Tanaka Noriko G., Okada, Hirokazu, Osada, Yasuaki
Заглавие : Effect of combined intrapleural administration of Lactobacillus casei (LC9018) and adriamycin on experimental malignant pleurisy in mice
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 12. - С. 1238-1245
Аннотация: Клетки фибросаркомы Meth A прививали внутриплеврально (в/пл) сингенным мышам BALB/с. В/пл введение Lactobaccillus casei (LC 9018, 20-200 мкг/мышь) на 1 и 5-й дни уменьшало объем выпота. При дозе 200 мкг/мышь LC 9018 приводили к значит. увеличению СПЖ на 15-38%. В/пл введение адриамицина (2-4 мг/кг) на 1-й день также увеличивало СПЖ на 0-22% без выраженной токсичности. Комбинированное применение LC 9018+адриамицин в еще большей степени ингибировало развитие плеврального выпота, увеличение СПЖ-33-78%. При комбинированной терапии в экссудате отмечено постоянное присутствие нейтрофилов, макрофагов, лимфоцитов и значительное уменьшение колва Кл опухоли. Заключается, что LC 9018 повышает эффект адриамицина и оказывает склерозирующий эффект, способствующий устранению плеврального выпота. Япония, Res. Inst. Daiichi Pharm. Co., Ltd., 16-13, Kitakasai 1-chome, Edogawa-ku, Tokyo 134. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ВНУТРИПЛЕВАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
LC 9018
АДРИАМИЦИН
МЫШИ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-63 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)