СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА METH A<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.111

Автор(ы) : Sekine, Kazunori, Watanabe-Sekine, Emiko, Toida, Tomohiro, Kasashima, Takuji, Kataoka, Tateshi, Hashimoto, Yoshiyuki
Заглавие : Adjuvant activity of the cell wall of Bifidobacterium infantis for in vivo immune responses in mice
Источник статьи : Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - С. 389-609
Аннотация: Изучали препараты клеточной стенки (ПКС) на мышах оо BALB/с по классическим иммунным ответам. Показано, что ПКС усиливает ответ гиперчувствительности замедленного типа у мышей, сенсибилизированных эритроцитами овцы, причем этот эффект зависит от времени, пути введения и дозы ПКС. Аналогичный результат получен при сенсибилизации глутаральдегидом и вакциной, ассоциированной с конкавалином А (I). ПКС и I дают синергический эффект, увеличивая выживаемость и излечение мышей-опухоленосителей сильнее, чем I в отдельности. При инокуляции мышам саркомы Meth A и ПКС противоопухолевый нейтрализующий иммунитет продлевается до 33 сут. Заключают, что ПКС может быть применен как иммуномодулятор в клинике. Япония, Morinaga Milk Industry Co., Zama-City, Kanagawa. Ил. 6. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS
ПРЕПАРАТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.81

Автор(ы) : Miwa, Nobuhiko, Yamazaki, Hisaji, Nagaoka, Yoshiaki, Kageyama, Katsuhiro, Onoyama, Yasuto, Matsui-Yuasa, Isao, Otani, Shuzo, Morisawa, Seiji
Заглавие : Altered production of the active oxygen species is involved in enhanced cytotoxic action of acylated derivatives of ascorbate to tumor cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta C. - 1988. - Vol. 26, N 2. - С. 144-151
Аннотация: 6-0-ацил-производные L-аскорбиновой к-ты являются более сильными ингибиторами роста Кл карциномы Эрлиха, чем сама аскорбиновая к-та (I). Показано, что 6-0-пальмитиласкорбиновая к-та (II) увеличивает время жизни мышей с фибросаркомой Meth A, карциномой молочной железы MM46, карциномой Эрлиха и саркомой 180. Цитотоксичность II связана не с увеличением, по сравнению с I, времени воздействия на Кл, а с тем, что II генерирует появление других, по сравнению с теми, к-рые генерирует I (Н[2]O[2], О[2]}, активных форм кислорода, способствующих усилению цитотоксич. воздействия на Кл. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ММ-46
САРКОМА 180
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.152

Автор(ы) : Inagawa, Hiroyuki, Nishizawa, Takashi, Noguchi, Katsuo, Minamimura, Masashi, Takagi, Koichi, Goto, Shigenori, Soma, Gen-Ichiro, Mizuno, Den'ichi
Заглавие : Anti-tumor effect of lipopolysaccharide by intradermal administration as a novel drug delivery system
Источник статьи : Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - С. 2153-2158
Аннотация: Исследовали противоопухолевое действие липополисахарида (I) из грам-отрицательных бактерий Pantoea agglomerans при внутрикожном введении на модельных опухолях мышей (фибросаркомы Meth A, гепатомы МН134 и рака легкого Льюиса). Две последние опухоли низкоиммуногенны, обладают высокой метастатической активностью и слабо отвечают на модификаторы биологического ответа. При внутрикожном введении I вызывал значительное подавляющее действие на все опухоли, включая 75% полных регрессий опухолей Meth A, однако полных регрессий опухолей МН134 и опухоли Льюиса не достигли. При комбинированном воздействии I с циклофосфамидом (однократное предварительное введение) удалось достигнуть полную регрессию всех видов опухолей. Предобработка антителами к фактору некроза опухолей (ФНО) снижало эффективность действия I, что указывает на то, что индукция ФНО играет решающую роль в действии I. Токсичность I при внутрикожном введении в 230-380 раз ниже, чем при в/в введении. Полагают, что внутрикожное введение I в комбинации с противоопухолевыми средствами, например с циклофосфамидом, может улучшить результаты химиотерапии злокачественных опухолей в клинике. Япония, Takano Hosp., Kumamoto 862. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
PANTOEA AGGLOMERANS
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.092

Автор(ы) : Ikekawa T., Saitoh H., Feng W., Zhang H., Li L., Matsuzawa T.
Заглавие : Antifumor activity of Hypsizigus marmoreus . I : Antitumor activity of extracts and polysaccharides
Источник статьи : Chem. and Pharm. Ball. - 1992. - Vol. 40, N 7. - С. 1954-1957
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие водно-метанольных экстрактов (Э) японского съедобного гриба Hypsizigus marmoreus на рост саркомы 180 (Оп1) и фибросаркомы Meth A (Оп2) у мышей оо ICR и BALB/с, соотв. Через 24 ч после трансплантации Оп1 или Оп2 животным вводили Э per os или в/бр в течение 10 дн. В/бр введение Э (10-100 мг/кг) ингибировало рост Оп1, но не Оп2 дозо-зависимым образом. Введение Э per os (500- 1000 мг/кг) оказывало значительно меньший эффект. Фрационирование Э с использованием диэтиламино-этилсефадекса позволило выделить 4 полисахарида, из которых максимальным канцеростатическим действием обладал 'бета'-(1-3)-глюкан. Япония, Natural Cancer Center Res. Inst., Tsukiji 5-1-1 Chao-ku, Tokyo 104. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТЫ
ГРИБЫ
HYPSIZIGUS MARMOREUS
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.274

Автор(ы) : Noduchi, Katsuo, Inagawa, Hiroyuki, Tsuji, Yoshiaaki, Morikawa, Akinobu, Mizuno, Den-Ichi, Soma, Gen-Ichiro
Заглавие : Antitumor activity of a novel chimera tumor necrosis factor (TNF-S) constructed by connecting rTNF-S with thymosin 'бета'[4] against murine syndeneic tumors
Источник статьи : J. Immunother. - 1991. - Vol. 10, N 2. - С. 105-111
Аннотация: TNF-S получен при соединении человеческого тимозина 'бета'[4] с рекомбинантным человеческим TNF-S[м][1]. Некроз опухолей наблюдался при в/в введении меньших кол-в TNF-S[н](10{3} ед/мышь, 0,67 мкг/мышь) чем рекомбинантного TNF-'альфа' или TNF-S (10{4} ед/мышь, 2,5-5 мкг/мышь). TNF-S[н] (в/в) проявлял знач. терапевтич. эффект при фибросаркоме Meth A, меланоме В16, гепатоме МН134, карциноме легкого Льюис. МПД TNF-S[н]-10{4} ед/мышь (6,7 мкг/мышь). Эти дозы TNF-'альфа' были неэффективны. Период полувыведения TNF-S[н] был более длительный - 110 мин, чем TNF-S[м][1] (7,5 мин). Обсуждается значение изменения N-концевой обл. TNF для получения более перспективных производных TNF. Япония, Biotechnol. Res. Cent. Teikyo, Univ. Kanagawa. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕЛАНОМА 'БЕТА'16
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ГЕПАТОМА MH13Y
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТИМОЗИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.281

Автор(ы) : Kuper C.Frieke, Bloksma, Nanne, Bruyntjes Joost P., Hofhuis Frans M.A.
Заглавие : Antitumor effects of endotoxin againtst solid murine Meth A tumors of different ages. Quantitative histology of the tumors and regional lymph nodes
Источник статьи : Virchows Arch. B. - 1988. - Vol. 56, N 1. - С. 51-58
Аннотация: Мышам с 3-, 6-, 9- и 15-дневными в/к Оп Meth A вводили в/в эндотоксин (Эт) с целью индукции некроза Оп и реактивных измененийц в дренирующих ЛУ. Через 24 ч после введения Эт наблюдали макроскопич. некроз в 9-дневных Оп, выраженность к-рого была еще больше в 15-дневных Оп. Микроскопич. признаки некроза выявлены в 6-дневных Оп. Некроз был преимущественно коагуляционного типа. Во всех Оп отмечалась гиперемия (через 4 ч) и подавление митозов (через 4-24 ч), к-рые не всегда коррелировали с наличием некроза. Уменьшение тучных Кл (особенно в 9-дневных Оп) наблюдали через 24 ч. Эт не влиял на морфологию ЛУ и диссеминированных Кл Оп (через 24 ч). Эт приводил к излечению мышей с 9-дневными Оп. Нидерланды, Inst. CIVO-Toxicol. and Nutrit. AJ Zeist. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ГИСТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭНДОТОКСИН
НЕКРОЗ ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.265

Автор(ы) : Shimizu, Tadayori, Ohtsuka, Yumiko, Yanagihara, Yasutaki, Akamatsu, Seijiro, Ikeda, Kiyoshi, Achiwa, Kazuo
Заглавие : Biological activity of chemically synthesized core sugar linked lipid A analog, heptose-('альфа'1 5)-2-keto-3-deoxyoctonic acid('альфа'2 6)-2,3-diacyloxyacylglucosamine-4-phosphate
Источник статьи : Int. J. Immunopharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 2. - С. 221-226
Аннотация: Изучали митогенность, токсичность, противоопухолевую активность и способность индуцировать синтез фактора некроза опухолей (I) химически синтезированными соединениями: А-103-2,3-диацилоксиацилглюкозамин-4-фосфата (II) и А-503-гептоз-('альфа'1 5)-2-кето-3-деоксиоктониевая к-та-II (III). II индуцировал включение тимидина в спленоциты мышей С57BL/6 в дозах 25-100 мкг/мл, III- в дозе 100 мкг/мл. Митогенность III была ниже, чем II. III (25 и 50 мкг/мышь) не вызывал гибели животных после введения Д-галактозамина; летальность мышей на фоне введения II в этих условиях (50 мкг/мышь) составила 33%. Оба соединения проявляли слабую противоопухолевую активность при трансплантации животным фибросаркомы Meth A. Стимуляция макрофагов II или III не сопровождалась синтезом I. Считают, что химич. модификация аналогов липида А должна проводиться в дальнейшем с целью получения новых иммуномодуляторов. Япония, Univ. of Shizuoka. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПИД А
АНАЛОГИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.139

Автор(ы) : Shimizu, Tadayori, Ohtsuka, Yumiko, Yanagihara, Yasutake, Itoh, Hajime, Nakamoto, Shin-Ichi, Achiwa, Kazuo
Заглавие : Combined effects of synthetic lipid A analogs and muramyl dipeptide on antitumor activity against Meth A fibrosarcoma in mice
Источник статьи : Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 5. - С. 605-611
Аннотация: Показано, что введение синтетич. аналога липида А соединения А-172 (в/в, однократно, 50 мкг) с или без мурамилдипептида (МДП, 10 мкг) мышам опухоленосителям Meth A на 7-й день после перевивки опухоли ингибирует рост опухоли на 49 и 70,6% соотв. Двукратное введение А-171 (50 мкг) с МДП (10 мкг) на 7-й и 10-й день после перевивки вызывает полную регрессию опухоли у 2 из 5 мышей. Более того, лизис клеток L 929 соединениями А-171 и А-172 с МДП был выражен больше, чем каждым из соединений в отдельности. Полагают, что моносахаридные аналоги липида А способны усиливать продукцию фактора некроза опухоли в присутствии МДП. Япония, Dept. Microbiol. Univ. Shizuoka, Sch. Pharmaceutical Sci., 395 Yada, Shizuoka 422. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПИД А
МОНОСАХАРИДНЫЕ АНАЛОГИ
А-171
А-172
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.167

Автор(ы) : Miwa, Masanori, Ishikawa, Tohru, Eda, Hiroyuki, Ryu, Mayumi, Fujimoto, Kaori, Ninomiya, Yasuyuki, Umeda, Isao, Yokose, Kazuteru, Ishitsuka, Hideo
Заглавие : Comparative studies on the antitumor and immunosuppressive effects of the new fluorouracil derivative N{4}-trimethoxybenzoyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine and its parent drug 5'-deoxy5-fluorouridine
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 4. - С. 998-1003
Аннотация: В поисках низкотоксичного аналога 5'-дезокси-5-фторуридина (I) в качестве предшественника I синтезировали N4триметоксибензоил-5'-дезокси-5-фторцитидин (II) и сравнили его с I, 5-фторурацилом и тегафуром по противоопухолевой и иммудепрессивной активности на нескольких трансплантируемых опухолевых моделях: карциноме легких Льюис, аденокарциноме кишечника colon 26, фибросаркоме Meth A и раке молочной железы человека MX-1. Противопухолевая активность I и II сравнима, и оба препарата активнее двух других. Однако, II менее токсичен для ЖКТ и менее иммунодепрессивен в отношении гуморальной и клеточной иммунных р-ций, чем I. Соотв., II проявил больший терапевтич. индекс и большую, чем I, эффективность при высоких дозах. II несколько отличался по противоопухолевой активности от I. хотя проявлял ее только после превращения в I. Активность II зависела от цитидиндезаминазы и наибольшей была в отношении тех опухолей, в к-рых больше фермента, превращающего основной метаболит II 5'-дезокси-5-фторцитидин в I. Япония, Nippon Roche Research Center, Kajiwara 200, Kamakura, Kanagawa 247. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРИМЕТОКСИБЕНЗОИЛ-5'-ДЕЗОКСИ-5-ФТОРЦИТИДИН*N4-
ДЕЗОКСИ-5-ФТОРУРИДИН* *5'-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.479

Автор(ы) : Aicher Klaus P., Dupon Jean W., White David L., Aukerman Sharon L., Moseley Michael E., Juster, Richard, Rosenau, Werner, Winkelhake Jeffrey L., Brasch Robert C.
Заглавие : Contrast-enhanced magnetic resonance imaging of tumor-bearing mice treated with human recombinant tumor necrosis factor 'альфа'
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 22. - С. 7376-7381
Аннотация: Исследовано фармакол. действие рекомбинантного ФНО-'альфа' человека на фибросаркому Meth A у мышей с помощью магнитно-резонансной визуализации опухоли. Для контрастного усиления образа мышам вводили альбумин (гадолиний-диэтилентриаминпентауксусную к-ту)[3][5]. ФНО заметно усиливает контрастность опухоли, особенно по периферии, и не оказывает значимого влияния на неопухолевые ткани (мышцы, мозг). Эти результаты согласуются с интенсивностью окрашивания опухолей синим Эванса и свидетельствуют о повышении сосудистой проницаемости опухолей в ранние сроки после введения ФНО. Метод визуализации опухоли на основе магнитного резонанса может использоваться при мониторинге за результатами лечения с помощью ФНО в клинике. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0628. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ЯМР
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.223

Автор(ы) : Rubin Berish Y., Smith Larry J., Hellermann Gary R., Lunn Ruth M., Richardson Norman K., Anderson Sylvia L.
Заглавие : Correlation between the anticellular and DNA fragmenting activities of tumor necrosis factor
Источник статьи : Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - С. 6006-6010
Аннотация: Чувствительные к ф-ру некроза Оп (ФНО) КЛ L(М) и саркомы MethA, и устойчивые линии ES4 и GM2767 обрабатывали ФНО (300 ед/мл) в течение 24 ч. В первых двух линиях Кл ФНО вызывал деградацию ДНК на фрагменты ('ЭКВИВ'200 пар оснований). В резистентных Кл, имеющих рецепторы к ФНО, ДНК фрагментации нет. Модулирование эффекта ФНО т-рой, присутствием ингибиторов метаболизма (циклогексимида или актиномицина D) или недостатком аминокислот изменяет скорость действия ФНО на жизнеспособность Кл и фрагментацию ДНК. Т. обр., эти два критерия могут служить маркерами р-ции Кл на ФНО. Для клинических целей важно действию ФНО на фоне аминокислотного голодания. Совместное действие аспарагиназы и ФНО, возможно, усилит эффект ФНО (то же для повышенной т-ры: пирогенные в-ва в сочетании с ФНО). США, at the New York Blood Center, 310 East 67th Street, New York, NY 10021. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДНК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.161

Автор(ы) : Narita, Tadashi, Matsumoto, Masaru, Mogi, Kinichi, Kukita, Ken-ichi, Kawahara, Ryuichi, Nakashima, Toshiaki
Заглавие : Deacetylravidomycin N-oxide, a new antibiotic taxonomy and fermentation of the producing organism and isolation, structure and biological properties of the antibiotic
Источник статьи : J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 3. - С. 347-356
Аннотация: Str. ravidus S50905 продуцируют новый антибиотик дезацетилравидомицин N-оксид (I) вместе с равидомицином и деацетилравидомицином в среде, содержащей Na антрахинон-SS-сульфат. I проявляет противоопухолевую активность в отношении лейкоза Р388 и фибросаркомы Meth A, но неактивен при мастоцитоме Р815. I менее токсичен, чем деацетилравидомицин. Япония, Centr. Res. Lab., SS Pharmaceutical Co., Ltd., Narita, Chiba 286. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕАЦЕТИЛРАВИДОМИЦИН N-ОКСИД
ТАКСОНОМИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ P388
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.308

Автор(ы) : Miyazaki, Hisashi, Fujii, Toshihiko, Amejima, Hideki, Mikuriya, Naoko, Nambu, Keiko, Kagemoto, Akira, Nakao, Masashi, Oh-e, Yoshinori, Matsumoto, Katashi, Matsui, Yukiharu, Nakano, Katsuji, Sohmura, Yasunobu, Sunahara, Noriyuki, Kurooka, Shigeru, Hashimoto, Masahisa
Заглавие : Disposition of {1}{2}{5}I-labeled recombinant human tumor necrosis factor in the tumor-bearing mouse
Источник статьи : Biotherapy. - 1988. - Vol. 1, N 1. - С. 7-18
Аннотация: {1}{2}{5}I-ФНО в/в вводили через 7 дней после прививки фибросаркомы Meth A мышам BALB/с. Отмечено бифазное снижение уровня (Ур) ФНО в плазме. Ур ФНО в Оп был макс. к 1-у часу, затем быстро снижался и затем оставался постоянным. В Оп ФНО деградируется на маленькие фрагменты. Значительный Ур ФНО обнаружен в почках, легких, печени. В большинстве тканей Ур ФНО снижался параллельно с Ур в плазме. ФНО обнаружен также в проксимальных извитых канальцах почек и в обл. Оп, содержащих дегенерировавшие Кл с пикнотич. ядрами. Моча содержала также радиоактивность. Япония, Dainippon Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЙОД-125
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.91

Автор(ы) : Takeyama, Takahiro, Suzuki, Iwao, Ohno, Naohito, Oikawa, Shozo, Sato, Kichiro, Ohsawa, Masumi, Yadomae, Toshiro
Заглавие : Distribution of grifolan NMF-5N (I/B), a chemically modified antitumor 'бета'-glucan in mice
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 6. - С. 381-385
Аннотация: Грифолан NMF-5N (I/B) (I), продукт хим. модификации (Na10[4], NaBH[4]) грифолана, глюкана, выделенного из мицелия Grifola frondosa, метили {3}H и вводили в/бр, ежедневно, в течение 5 дней мышам с фибросаркомой Meth A или карциномой ММ46, или интактным. Показано, что I в дозах 25-100 мкг ингибирует рост ММ46 на 14,6-51,7%. У интактных мышей накопление радиоактивной метки через 1 ч после введения обнаружено в основном в печени, почках и кровив дальнейшем, через 8 и 24 ч уровень радиоактивности был очень низким. У опухоленосителей радиоактивность концентрировалась преимущественно в Оп и селезенке и сохранялась там в течение 24 ч. Заключают, что особенно высокие уровни I в Оп через 7 сут после инокуляции Кл Meth A и MM46 обусловливают выбор режима лечения. Япония, Japan and Nippon Beet Sugar Mfg. Co., Ltd., Tokyo, 104. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИФОЛАН NMF-5N
ГЛЮКАН*БЕТА-
МИЦЕЛИЙ GRIFOLA FRONDOSA
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
РАК MM46
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.485

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Ishikawa, Keiko
Заглавие : Antitumor effect of interleukin-1'бета' in the double grafted tumor system
Источник статьи : Jap. J. Cancer. Res. - Gam., 1989. - Vol. 80, N 6. - С. 570-576
Аннотация: Внутриопухолевое введение ИЛ1'бета' значительно подавляло рост солидной Оп MethA у мышей BALB/c, приводило к полной регрессии Оп и развитию резистентности к последующей прививке этих же Оп. На модели двойной прививки Оп (контралатеральное введение) ИЛ1'бета' (на 3-5-й дни) вводили в Оп, привитую в правую заднюю конечность мышей (10{6} Кл Оп), при этом наблюдалось торможение роста Оп, привитой в левую заднюю конечность (2*10{5}). Если Оп прививали только в левую конечность, а ИЛ1'бета' вводили в правую лапу, то противоопухолевого эффекта не наблюдали. Т. обр., введение ИЛ1'бета' в обл. локализации одной Оп приводит к торможению роста Оп, локализующейся в др. обл. Адоптивный перенос иммунных Кл селезенки от мышей, леченных внутриопухолевым введением ИЛ1'бета', приводил к полной регрессии Оп MethA. Т. обр., внутриопухолевое введение ИЛ1'бета' приводит к индукции цитотоксич. Кл, к-рые вызывают регрессию Оп. В то же время введение рекомбинантного фактора некроза опухолей приводило к подавлению роста только леченой Оп, но не дистантной Оп. Рекомбинантный ИЛ2 был неэффективен на этой модели. Отмечаются существенные различия механизмов противоопухолевого действия данных цитокинов. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai 980. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ДВОЙНАЯ ПРИВИВКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.367

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Murata, Kazuko
Заглавие : Antitumor effect of PSK at a distant site. Inductions of interleukin-8-like factor and macrophage chemotactic factor in murine tumor
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 12. - С. 1307-1313
Аннотация: На модели двойной прививки опухоли (BALB/с с одновременной прививкой опухолевых клеток Meth A в правую лапу - 10{6} клеток и в левую лапу - 2*10{5}) изучали эффект PSK (полисахарид из Coriolus) при введении в правую опухоль на 3-й д. Показано, что при внутриопухолевом применении PSK наблюдается выработка лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, фактора, подобного ИЛ8, и фактора хемотаксиса макрофагов, к-рый, вероятно, и опосредует противоопухолевые эффекты PSK в отношении отдаленных (контралатеральных) опухолей. После внутриопухолевого введения PSK отмечена инфильтрация опухоли нейтрофилами и макрофагами. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai 980. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФАКТОР ПОДОБНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИНУ 8
ФАКТОР ХЕМОТАКСИСА МАКРОФАГОВ
ИММУНОТЕРАПИЯ
PSK
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.330

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Kohya, Hidehiko, Ishikawa, Keiko
Заглавие : Antitumor effect of PSK: Role of regional lymph nodes and enhancement of concomitant and sinecomitant immunity in the mouse
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - Gann., 1989. - Vol. 80, N 2. - С. 158-166
Аннотация: PSK-связанный с белком полисахарид, выделенный из Coriolus versicolor, при введении в правую лапу мышей BALB/с, подавлял рост Оп Meth A, привитой как в эту лапу, так и в левую лапу. Иссечение регионарных ЛУ значительно ослабляло терапевтич. эффект PSK. Лф, инфильтрирующие Оп, выделенные как из правой, так и из левой Оп, обработанных PSK, в тесте Уинна четко тормозили рост Оп Meth A. Лф, инфильтрирующие др. Оп (не Meth A), были неактивны. Первичный рост Оп Meth A, привитой в правую лапу, приводил к генерации сопутствующего иммунитета и подавлению роста той же Оп, привитой в левую лапу. Этот ингибирующий эффект был еще более выражен, если в правую Оп вводили трижды PSK. После иссечения первичной Оп на 6-й день последующее ежедневное пероральное применение PSK значительно подавляло рост Оп, привитой на 21-й день. Заключается, что пред- и послеоперационное применение PSK высокоэффективно в уничтожении метастазирующих Оп. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.53

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Kohya, Hidehiko
Заглавие : Antitumor effector mechanism at a distant site in the double grafted tumor system of PSK, a protein-bound polysaccharide preparation
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - Gann., 1988. - Vol. 79, N 8. - С. 957-964
Аннотация: Изучали противоопухолевый эффект на отдаленных сайтах ПСК, выделенных из Coriolus versicolor в системе двойной перевивки Оп на мышах BALB/с (п/к Meth A Оп в правый (10{6} Кл) и левый (2*10{5} Кл) бок). ПСК вводили на 3-м сут в правую Оп. Показано, что ПСК ингибирует рост Оп с обеих сторон. Адаптивный перенос иммунизированных ПСК Кл селезенки приводил к полной регрессии Meth A Оп. Эффекторная клеточная активность исчезала только после обработки моноклональными АТ. Кл селезенки и Кл из правого и левого лимфатич. узлов (ЛУ), взятых у иммунизированных мышей, проверены на Thy-1, Lyt-1, Lyt-2 и asialo GM1 фенотипы. Ряд Lyt-1-положительных лимфоцитов был увеличен в правом ЛУ после введения в Оп ПСК. Найдено накопление макрофагов и полиморфоядерных лейкоцитов в левой (необработанной) Оп. Предполагают, что введение в Оп ПСК вызывает образование Lyt-1-положительных Кл в первую очередь в ЛУ, затем в селезенке, и появление макрофагов и Lyt-2-положительных Кл в левой Оп, т. обр. способствуя регрессии метастазов. Япония, Tohoku Univ. 2-1 Seiryo-machi, Sendai 980. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
CORIOLUS VERSICOLOR
ОТДАЛЕННЫЕ САЙТЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
СИСТЕМА ДВОЙНОЙ ПЕРЕВИВКИ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.316

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Murata, Kazuko
Заглавие : Antitumor effector mechanism of interleukin-1'бета' at a distant site in the double grafted tumor system
Источник статьи : Jap. J. Cancer. Res. - 1991. - Vol. 82, N 11. - С. 1292-1298
Аннотация: Ранее показано, что при одновременной в/к прививке опухоли (Оп) Meth A в правую и левую конечности (ПК, ЛК) мышей BALB/с и введении ИЛ1'бета' только в ПК (на 3-й д.) отмечено торможение роста опухоли (Оп) не только в ПК, но и в ЛК (нелеченой). Такой эффект не наблюдали у бестимусных мышей. Только лимфоциты, инфильтрирующие Оп (ЛИО), из ПК были активны в тесте нейтрализации по Уинну. Кол-во Lyt 1{+} лимфоцитов было повышено в селезенке и в лимфатических узлах ПК после введения ИЛ1'бета'. Только ЛИО ПК продуцировали знач. уровень хемотактич. активности для нейтрофилов и макрофагов. Заключается, что ИЛ1'бета' сначала индуцирует нейтрофилы и макрофаги в ПК, затем Lyt-1{+} клетки в лимфатических узлах ПК и селезенке, а затем макрофаги в ЛК. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИСТЕМА ДВОЙНОЙ ПРИВИВКИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.165

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo, Shishido, Kiminobu, Murata, Kazuko
Заглавие : Действие нового противоопухолевого соединения NC-190 на системе при методе двойной трансплантации
Источник статьи : Ган то кагаку рехо. - 1990. - Vol. 17, N 7. - С. 1345-1350
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие (ПОД) NC-190 (I; N-'бета'-диметиламиноэтил-9-карбокси-5-гидрокси-10-метоксибензо('альфа')феназин-6-карбоксамид Na) на мышах BaLb/с с перевивной солидной опухолью (Оп) Metn-А. Выявлено ингибирование роста Оп и ее полная регрессия при лечении I. Выявлено ПОД I при двойной трансплантации Оп (в правый бок 10{6} клеток (Кл) и левый - 2*10{5} опухолевых Кл). I при этом вводили в дозе 25 мкг в правую Оп в дни 3-й, 4-й и 5-й. Рассасывалась как правая так и левая Оп. Кл селезенки от леченных I мышей также вызывали рассасывание Оп при интратуморальном введении I. У мышей nude I, будучи введенным в левую Оп, вызывал рассасывание только ее, правая Оп продолжала увеличиваться. Считают, что механизм действия I частично связан и с иммунологич. аспектами. Япония Dept. of Bacteriology, Tohoku Univ. School of Med. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
NC-190
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска