СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА FSAII<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.255

Автор(ы) : Khandelwal Shiv R., Lin, Peck-Sun, Hall Clarence E., Truong Quynhmai T., Lu, Jiandong, Laurent Jeffrey J., Joshi Gajanan S., Abraham Donald J., Schmidt-Ulrich Rupert K.
Заглавие : Increased radiation response of FSaII fibrosarcomas in C3H mice following administration of an allosteric effector of hemoglobin-oxygen affinity
Источник статьи : Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 2. - С. 51-59
Аннотация: RSR13, 2-[4-(((3,5-dimethylanilino)carbonyl)methyl)phenoxy]-2-methylpro- pionic acid, stabilizes deoxyhemoglobin and increases O[2] delivery to normal muscle in C3H mice. The effect of RSR13 on the hypoxic fraction of FSaII fibrosarcoma isotransplants in C3H mice was determined by measuring FSaII cell survival following radiation exposures. RSR13 (300 mg/kg) was administered i. p. 20 min prior to irradiation. In tumor growth delay experiments (n=90), FSaII tumor growth was reduced by the combination of RSR13 and radiation relative to radiation alone (P=0.01 for a single exposure and P=0.06 for multiple exposures). RSR13 alone did not affect tumor growth. In clonogenic assay experiments (n=196), tumors in mice were exposed to RSR13 and either air or carbogen (95% O[2], 5% CO[2]) breathing during single radiation exposures of up to 15 Gy, and FSaII cell survival was determined in vitro. FSaII cell survival was significantly (P0.0001) reduced in mice that were exposed to RSR13 and carbogen compared to mice exposed to RSR13 and air, carbogen only, or air only. RSR13 and radiation dose responses were also tested in vitro using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenylformazan bromide assay, and 1 hr exposures of RSR13 (concentrations up to 3 mM)'+-'3 Gy or 4.5 Gy did not affect FSaII cell proliferation. RSR13 probably increases O[2] delivery to and reduces the hypoxic fraction of FSaII tumors. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAII
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
RSR13
АФФИННОСТЬ ГЕМОГЛОБИН-КИСЛОРОД
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.325

Автор(ы) : Khandelwal Shiv R., Lin, Peck-Sun, Hall Clarence E., Truong Quynhmai T., Lu, Jiandong, Laurent Jeffrey J., Joshi Gajanan S., Abraham Donald J., Schmidt-Ulrich Rupert K.
Заглавие : Increased radiation response of FSaII fibrosarcomas in C3H mice following administration of an allosteric effector of hemoglobin-oxygen affinity
Источник статьи : Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 2. - С. 51-59
Аннотация: RSR13, 2-[4-(((3,5-dimethylanilino)carbonyl)methyl)phenoxy]-2-methylpro- pionic acid, stabilizes deoxyhemoglobin and increases O[2] delivery to normal muscle in C3H mice. The effect of RSR13 on the hypoxic fraction of FSaII fibrosarcoma isotransplants in C3H mice was determined by measuring FSaII cell survival following radiation exposures. RSR13 (300 mg/kg) was administered i. p. 20 min prior to irradiation. In tumor growth delay experiments (n=90), FSaII tumor growth was reduced by the combination of RSR13 and radiation relative to radiation alone (P=0.01 for a single exposure and P=0.06 for multiple exposures). RSR13 alone did not affect tumor growth. In clonogenic assay experiments (n=196), tumors in mice were exposed to RSR13 and either air or carbogen (95% O[2], 5% CO[2]) breathing during single radiation exposures of up to 15 Gy, and FSaII cell survival was determined in vitro. FSaII cell survival was significantly (P0.0001) reduced in mice that were exposed to RSR13 and carbogen compared to mice exposed to RSR13 and air, carbogen only, or air only. RSR13 and radiation dose responses were also tested in vitro using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenylformazan bromide assay, and 1 hr exposures of RSR13 (concentrations up to 3 mM)'+-'3 Gy or 4.5 Gy did not affect FSaII cell proliferation. RSR13 probably increases O[2] delivery to and reduces the hypoxic fraction of FSaII tumors. Библ. 37
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAII
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
RSR13
АФФИННОСТЬ ГЕМОГЛОБИН-КИСЛОРОД
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.225

Автор(ы) : Koutcher Jason A., Fellenz Mary P., Vaupel Peter W., Gerweck Leo E.
Заглавие : FSall mouse tumor metabolic changes with different doses of glucose measured by {3}{1}P nuclear magnetic resonance
Источник статьи : Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - С. 5917-5921
Аннотация: {3}{1}Р-ЯМР оценивали изменения энергетич. метаболизма и рН в фибросаркоме, FSaII, трансплантированной п/к мышам С3Нf/Sed, индуцированные в/б введением различных конц-ий глюкозы (I). I в дозе 5 г/кг вызывает снижение рН на 0,31 ед. без изменения энергетич. статуса Оп. Изменение рН происходит в течение 2 ч с максимумом между 45 и 90 мин. I в дозе 10 г/кг приводит к быстрому снижению рН на 0,69 ед. и к выраженному снижению энергетич. метаболизма в Оп. Показано, что в отличие от I, маннит (10 г/кг) не вызывает подобных изменений в Оп. США, Dept. of Med. Physics, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, 1275 York Ave., New York, NY 1021. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAII
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ГЛЮКОЗА
ЯМР
ФОСФОР-31
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.014

Автор(ы) : Teicher Beverly A., Holden Sylvia A., Ara, Gulshan, Northey, David
Заглавие : Response of the FSaII fibrosarcoma to antiangiogenic modulators plus cytotoxic agents
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6А. - С. 2101-2106
Аннотация: Исследовали влияние противоопухолевых свойств трех ингибиторов ангиогенеза (ИА) - природного стероидного тетрагидрокортизона, синтетического производного циклодекстрина - циклодекстрин тетрасульфата и производного тетрациклина - минциклина. Показано, что эти ИА не обладают цитотоксичностью (ЦТ) по отношению к клеткам FsaII, не влияют на рост этой опухоли и на костный мозг опухоленосителей. Эти ИА усиливали ЦТ циклофосфамида (I) по отношению к клеткам FSaII, в меньшей степени по отношению к клеткам костного мозга. Отмечено также усиление ЦТ цисплатины (II) и облучения при совместном применении всех 3 ИА. Совместное применение этих ИА усиливает противоопухолевый эффект II в 1,5 раза, I - в 1,9 раза, облучения - в 1,4 раза. США, Dana-Farber Cancer Inst. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ АНГИОГЕНЕЗА
ТЕТРАГИДРОКОРТИЗОН
ЦИКЛОДЕКСТРИНА ТЕТРАСУЛЬФАТ
МИНЦИКЛИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAII
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска