СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.06-04Б2.184

Автор(ы) : Salguero, Israel, Guarino, Estrella, Guzman Elena C.
Заглавие : RecA-dependent replication in the nrdA101(Ts) mutant of Escherichia coli under restrictive conditions
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 11. - С. 2851-2860
Аннотация: Клетки, несущие термочувствительный аллель nrdA101, способны реплицировать хромосомы при 42'ГРАДУС'С, когда ингибируется инициация новой ДНК. Исследовали роль ферментов рекомбинации в развертывании вилок репликации в мутанте nrdA101 при 42'ГРАДУС'С в присутствии рифампина. Методом пульс гель-электрофореза (PFGF) показали, что вилки репликации останавливаются при этих ограничивающих условиях. С помощью метки ДНК и проточной цитометрии подтвердили эти данные. Далее установили, что белок RecA абсолютно необходим для репликации ДНК в мутанте nrdA101 при рестриктивной температуре. Ингибирование репликации ДНК наблюдали в мутанте nrdA101 recA при 42'ГРАДУС'С в присутствии рифампина. Предположили, что белок RecA требуется для поддержания целостности реверсионных вилок в мутанте nrdA101 при определенных рестриктивных условиях, что свидетельствует о взаимосвязи между репликацией ДНК и ферментами рекомбинации через стабилизацию и репарацию остановившихся вилок репликации. Испания, Dep. de Bioquimica Biologia molecular y Genetica, Univ. de Extremadura, 06071 Badajoz
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
РОЛЬ В
ВИЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
РАЗВЕРТЫВАНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
НЕОБХОДИМОСТЬ
БЕЛОК RECA
РЕСТРИКТИВНЫЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
МУТАНТЫ NRDA101
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.327

Автор(ы) : Simon John R., Moore Peter D.
Заглавие : Induction of homologous recombination in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 1. - С. 37-41
Аннотация: Изучали роль повреждений ДНК и индукции ферментов в гомологичной рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae, обусловленной УФ-облучением. В частности в экспериментах с диплоидными шт. и дробными дозами УФ анализировали влияние УФ-индуцированного синтеза белка на выживаемость, генную конверсию и мутирование. Исследовали также рекомбинацию между хромосомными локусами и трансформирующей ДНК. Получены данные о том, что в индукции гомологичной рекомбинации под действием УФ у S. cerevisiae играют роль как изменения в ДНК, так и изменения в уровне ферментов рекомбинации. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 35. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Illinois Coll. of Med. at Chicago, Chicago, IL 60612.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
УРОВЕНЬ СИНТЕЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.618

Автор(ы) : Stark W.Marshall, Boocock Martin R., Sherratt David J.
Заглавие : Site-specific recombination by Tn3 resolvase
Источник статьи : Trends Genet. - 1989. - Vol. 5, N 9. - С. 304-309
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные типы сайт-специфич. рекомбинации между кольцевыми молекулами: разрезание, слияние и инверсии. Первый из них ведет к делециям и эксцизиям. Второй - к инсерциям и интеграции. Представлены данные о ф-циях резольвазы, кодируемой Tn3. Представлена модель функционирования этого фермента при рекомбинации in vitro. Предложена также двухэтапная модель синапса при рекомбинации, катализируемой резольвазой. Приведены сведения о механизмах обмена нитей после образования синапса. Рис. 6. Библ. 23. Великобритания, Inst. of Genetics, Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow Gl I 5JS.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДЕЛЕЦИИ
ВСТАВКИ
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
РЕЗОЛЬВАЗА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.400

Автор(ы) : Башкиров В.И., Жвингила Д.Ю.
Заглавие : Нуклеотидные последовательности разрезаемые ДНК-гиразой Bacullus subtilis in vivo
Источник статьи : Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 316, N 5. - С. 1257-1261
Аннотация: С целью оценить вклад ДНК-гиразы (I) в процессе незаконной рекомбинации в Кл Bacillus subtilis предприняли попытку определить нуклеотидные последовательности, узнаваемые I in vivo. Для исследования использовали ДНК плазмид E. coli pBR322 и Staphylococcus aureus pUB10. Установили, что I узнает предпочтительно последовательность gNPu TGPuNPyCAPyNC, где N - любое основание. Библ. 15. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова, АН СССР, г. Москва.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ RUB834
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМИДА PBR322
ПЛАЗМИДА PUB10
МОДЕЛЬНЫЕ ОБЪЕКТЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска