Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОЛФТАЛЕИН<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.110

Автор(ы) : Gaginella Timothy S., Mascolo, Nicola, Izzo Angelo A., Autore, Giuseppina, Capasso, Francesco
Заглавие : Nitric oxide as a mediator of bisacodyl and phenolphthalein laxative action: Induction of nitric oxide synthase
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - С. 1238-1245
Аннотация: Bisacodyl and phenolphthalein are diphenylmethane laxatives that have effects on intestinal water and electrolyte transport and smooth muscle contractility. Nitric oxide (NO) is produced in the intestine, where it stimulates electrolyte secretion and relaxes smooth muscle. Therefore, we studied in rats the effect of these laxatives on diarrhea, fluid transport in vivo, gastrointestinal transit and NO synthase activity in the absence and presence of inhibitors of NO synthesis. Both laxatives (50 mg/kg p.o.) produced diarrhea, which was delayed in onset by 25 mg/kg (i.p.) of the NO synthase inhibitor N{G}-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME). The L-NAME effect was reversed by the NO donor isosorbide-5-mononitrate (30-120 mg/kg i.p.). L-Arginine (600 and 1500 mg/kg i.p.) prevented the inhibitory effect of L-NAME on diarrhea. The laxatives evoked water and electrolyte secretion and enhanced the transit of a suspension of charcoal through the gastrointestinal tract. This was inhibited by L-NAME but not D-NAME. The inhibitor of inducible NO synthase, dexamethasone (0.03-0.3 mg/kg i.p.), prevented the effects of both laxatives on electrolyte and water transport. Stimulation by these drugs of NO synthase was also inhibited by dexamethasone. The results demonstrate that bisacodyl and phenolphthalein stimulate water and electrolyte secretion, promote transit of intraluminal contents and produce diarrhea in association with enhanced production of NO. Furthermore, it appears that the NO is derived principally from activation of an inducible form of NO synthase. Италия, Univ. of Naples, Naples. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БИСАКОДИЛ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
СЛАБИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОКСИД АЗОТА
НИТРОКСИДСИНТАЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.50

Автор(ы) : Witt K.L., Gulati D.K., Kaur P., Shelby Michael D.
Заглавие : Phenolphthalein: Induction of micronucleated erythrocytes in mice
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1995. - Vol. 341, N 3. - С. 151-160
Аннотация: Исследована кластогенность фенолфталеина (широко известен как пурген): пробы крови и костного мозга линии Swiss-CD1 получали от мышей, к-рым фенолфталеин вводили из расчета от 1100 до 10000 мг/кг в день - в течение 90 дней. В результате отмечено существенное дозозависимое повышение числа микроядер. Во 2-м эксперименте мышам линии B6C3F1 с кормом фенолфталеин вводили в количестве 3% в течение 2 недель (пробы брали через 4, 7 и 14 дней). Также отмечено возрастание количества микроядер. Отмечена полная согласованность данных по уровню кластогенности в клетках периферической крови и клетках костного мозга. При постановке острого эксперимента фенолфталеин оказывается кластогенным только при достаточно высоких дозах - в пределах 2000-6000 мг/кг (в течение 2 дней). Также отмечено, что полученные данные согласуются с имеющимися в литературе данными по кластогенности фенолфталеина в отношении клеток CHO китайского хомячка (в тесте in vitro). США, [M. D. Shelby], Nat. Inst. Environ. Health Sci., P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 12
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
ЭРИТРОЦИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.308

Заглавие : Споры вокруг канцерогенности фенолфталеина
Источник статьи : Фарматека. - 1997. - N 6. - С. 24
Аннотация: Экспериментальные исследования на грызунах in vivo и in vitro показали, что фенолфталеин способен повышать риск возникновения рака
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОЛФТАЛЕИН
КАНЦЕРОГЕНЫ
ГРЫЗУНЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.61

Заглавие : Споры вокруг канцерогенности фенолфталеина
Источник статьи : Фарматека. - 1997. - N 6. - С. 24
Аннотация: Экспериментальные исследования на грызунах in vivo и in vitro показали, что фенолфталеин способен повышать риск возникновения рака
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОЛФТАЛЕИН
КАНЦЕРОГЕНЫ
ГРЫЗУНЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.123

Автор(ы) : Artymowicz Richard J., Childs Arthur L., Paolinii, Lawrence
Заглавие : Phenolphthalein-induced toxic epidermal necrolysis
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 10. - С. 1157-1159
Аннотация: У б-ного 78 лет, страдающего циррозом печени с портальной гипертензией и выраженным болевым синдромом, вследствие компрессионного перелома L2, прием 65 мг фенолфталеина (I) в качестве слабительного вызвал резчайший кожный зуд с последующим тотальным некрозом и отслоением эпидермиса. Были отменены все препараты (фуросемид, спиронолактон, аллопуринол), которые б-ной получал в связи с циррозом, назначены метилпреднизолон в/в (1 мг/кг каждые 6 ч), антибиотики. Изъязвления обрабатывались сульфадиазином и мупироцином. На 7 день прекратилось образование новых буллезных образований и на 12 день появились грануляции. Поэтапно вновь назначены ранее отмененные препараты. Выписан на 27 день с рекомендациями избегать слабительных, содержащих I. При уточнении анамнеза удалось установить, что прием I и раньше сопровождался кожным зудом, но без некроза эпидермиса. США, Burdette Tomlin Memorial Hosp., Cape May Court House, NJ 08210. Библ. 12
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЗАПОРЫ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЗ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.01-04Т4.352

Автор(ы) : Artymowicz Richard J., Childs Arthur L., Paolinii, Lawrence
Заглавие : Phenolphthalein-induced toxic epidermal necrolysis
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 10. - С. 1157-1159
Аннотация: У б-ного 78 лет, страдающего циррозом печени с портальной гипертензией и выраженным болевым синдромом, вследствие компрессионного перелома L2, прием 65 мг фенолфталеина (I) в качестве слабительного вызвал резчайший кожный зуд с последующим тотальным некрозом и отслоением эпидермиса. Были отменены все препараты (фуросемид, спиронолактон, аллопуринол), которые б-ной получал в связи с циррозом, назначены метилпреднизолон в/в (1 мг/кг каждые 6 ч), антибиотики. Изъязвления обрабатывались сульфадиазином и мупироцином. На 7 день прекратилось образование новых буллезных образований и на 12 день появились грануляции. Поэтапно вновь назначены ранее отмененные препараты. Выписан на 27 день с рекомендациями избегать слабительных, содержащих I. При уточнении анамнеза удалось установить, что прием I и раньше сопровождался кожным зудом, но без некроза эпидермиса. США, Burdette Tomlin Memorial Hosp., Cape May Court House, NJ 08210. Библ. 12
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ЗАПОРЫ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЗ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.183

Автор(ы) : Rafler, Gerald, Jobmann, Monika
Заглавие : Controlled release systems of biodegradable polymers. 5th commun. Microparticle preparation by a salting-out process
Источник статьи : Drugs made Germ. - 1998. - Vol. 41, N 1. - С. 20-24
Аннотация: Разработаны методы получения микрочастиц на основе гомополиэфира DL-молочной к-ты с мол. м. 12500 Д. При приготовлении частиц в качестве адъювантов применяли поливиниловый спирт (72 000 и 125 000 Д), полиэтиленгликоль (2000 Д) и октадециловый эфир в качестве сурфактанта. Выделение частиц осуществлялось методом высаливания. Размеры и характер поверхности частиц зависели от соотношения компонентов и метода перемешивания реакционной массы. Диаметр частиц колебался в пределах 2-17,8 мкм. При включении в состав микрочастиц фенолфталеина в качестве модельного в-ва показано, что на протяжении первых 5 дн его освобождение достигало 30%, а на протяжении последующих 70 дн возрастало до 45%. Освобождение эстрадиола из частиц протекало с более высокой скоростью и в присутствии бычьего сывороточного альбумина завершалось на протяжении 25 дн. Германия, Fraunhofer-Inst. fur Angewandte Polymerforschung. D-14513 Tetlow-Seehof. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ЭСТРАДИОЛ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ОСВОБОЖДЕНИЕ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПОЛИ(DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.138

Заглавие : Повiдомлення про побiчну дiю лiкiв
Источник статьи : Фармакол. вiсн. - 1998. - N 6. - С. 82-87
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ИЗОЛИПАН
БЕРОТЕК
АДЕЛЬФАН
КАРБАРИЛ
ФЕНФЛУРАМИН
МЕЛОКСИКАМ
НАНДРОЛОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.37

Автор(ы) : Bishop Michelle E., Aidoo, Anane, Domon Olen E., Morris Suzanne M., Casciano Daniel A.
Заглавие : Phenolphthalein induces micronuclei in transgenic human lymphoblastoid cells
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 32, N 3. - С. 286-288
Аннотация: Изучали воздействие фенолфталеина (ФФ) на индукцию микроядер в лимфобластоидных клетках линий AHH-1 Tk{+/-} и MCL-5 человека. Показано, что ФФ достоверно индуцирует образование микроядер в клетках MCL-5, тогда как в клетках AHH-1 Tk{+/-}, гетерозиготных по локусу тимидинкиназы, этот эффект не наблюдается. США, Div. Genet. and Reproductive Toxicol., HFT-120, Nat. Ctr Toxicol. Res., 3900 NCTR Rd., Jefferson, AR 72079. Библ. 22
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
КЛЕТКИ AHH-1TK
ЛИМФОБЛАСТОМА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.93

Автор(ы) : Collins B.J., Grizzle T.B., Dunnick J.K.
Заглавие : Toxicokinetics of phenolphthalein in male and female rats and mice
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2000. - Vol. 56, N 2. - С. 271-281
Аннотация: Крысам и мышам в течение 14 дней вводили в/в или внутрь фенолфталеин и изучали его метаболизм и токсикинетику. Нашли, что после в/в введения фенолфталеина крысам (линия F344) уровень свободного фенолфталеина в крови быстро снижается, а концентрация суммарного (т. е. свободный + его глюкуронид) - возрастает до значения С[м] с последующим медленным снижением в течение 6-8 ч. Не выявили зависимости уровня свободного фенолфталеина в крови крыс от его дозы вплоть до 50 мг/кг при его введении с рационом, а величины AUC и средней концентрации в плазме крови носили линейный характер до дозы 650 мг/кг. У мышей (линия B6C3F[1]) величины AUC (24 ч) для свободного и суммарного фенолфталеина возрастали до дозы 165 мг/кг. Отмечают хорошее всасывание последнего и его быстрый метаболизм до глюкуронида у крыс и мышей при его введении с рационом. США, NIEHS, POB 12233, 111 Alexander Dr., Res. Triangle Pk, NC 27709. Библ. 18
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.98

Автор(ы) : Collins B.J., Grizzle T.B., Dunnick J.K.
Заглавие : Toxicokinetics of phenolphthalein in male and female rats and mice
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2000. - Vol. 56, N 2. - С. 271-281
Аннотация: Определяли ряд фармакокинетических показателей свободного и общего фенофталеина и его глюкуронида у крыс линии F344 и мышей линий B6C3F[1], p53(+/-) и C57BL. Фенолфталеин вводили однократной дозой в/в или в желудок или с пищей ad libitum в течение 14 дней. Нашли, что после в/в введения уровень свободного фенолфталеина в плазме крови быстро снижается, но содержание общего фенолфталеина быстро возрастает с последующим медленным его снижением в течение 6-8 ч. Приведены сравнительные фармакокинетические показатели (AUC, клиренса, биодоступности, всасывания) для фенолфталеина у животных изученных линий в зависимости от его дозы. Отмечено, что фенолфталеин, вводимый с пищей, хорошо всасывается и легко превращается в глюкуронид, за исключением его очень высоких доз, когда имеет место насыщение его всасывания. США, NIEHS, POB 12233, 111 Alexander Dr, Res. Triangle Pk, NC 27709
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.108

Автор(ы) : Collins B.J., Grizzle T.B., Dunnick J.K.
Заглавие : Toxicokinetics of phenolphthalein in male and female rats and mice
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2000. - Vol. 56, N 2. - С. 271-281
Аннотация: Определяли ряд фармакокинетических показателей свободного и общего фенофталеина и его глюкуронида у крыс линии F344 и мышей линий B6C3F[1], p53(+/-) и C57BL. Фенолфталеин вводили однократной дозой в/в или в желудок или с пищей ad libitum в течение 14 дней. Нашли, что после в/в введения уровень свободного фенолфталеина в плазме крови быстро снижается, но содержание общего фенолфталеина быстро возрастает с последующим медленным его снижением в течение 6-8 ч. Приведены сравнительные фармакокинетические показатели (AUC, клиренса, биодоступности, всасывания) для фенолфталеина у животных изученных линий в зависимости от его дозы. Отмечено, что фенолфталеин, вводимый с пищей, хорошо всасывается и легко превращается в глюкуронид, за исключением его очень высоких доз, когда имеет место насыщение его всасывания. США, NIEHS, POB 12233, 111 Alexander Dr, Res. Triangle Pk, NC 27709
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.21

Автор(ы) : Biondi O., Andreozzi L., Amoruso S., Motta S.
Заглавие : Phenolphthalein induces chromosome-aberrations in human and Chinese hamster liver cells (CHE1) cultured in vitro
Источник статьи : Teratogen. Carcinogen. and Mutat. - 2000. - Vol. 20, N 4. - С. 209-217
Аннотация: На культуре клеток печени человека показали, что фенолфталеин индуцирует хромосомные аберрации. Его минимальная доза, вызывающая этот кластогенный эффект, оценивается равной 23,2 мкг/мл. Аналогичные данные получены на культуре клеток печени, но не на клетках яичника китайского хомячка. Допускается, что фенолфталеин может действовать как промутаген, но для проявления своего кластогенного эффекта он должен быть активирован. Италия, Univ. Catania, Dip. Biol. Anim., Catania I-95124. Библ. 23
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АББЕРРАЦИИ
ИНДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК CHE1
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.89Д

Автор(ы) : Поленок Е.Г.
Заглавие : Синтез и применение аффинных адсорбентов с иммобилизованными структурными аналогами гормонов для выделения белков сыворотки крови : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук
Выходные данные : Томск, 2003
Колич.характеристики :21 с.: ил.
Коллективы : Сиб. гос. мед. ун-т, Томск
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.09-04Т4.160

Автор(ы) : Guo, Zhiyong, Hao, Tingting, Shi, Lili, Gai, Panpan, Duan, Jing, Wang, Sui, Gan, Ning
Заглавие : A highly sensitive electrochemiluminescence method combined with molecularly imprinted solid phase extraction for the determination of phenolphthalein in drug, slimming food and human plasma
Источник статьи : Food Chem. - 2012. - Vol. 132, N 2. - С. 1092-1097
Аннотация: Показана точность разработанной методики электрохемилюминесценции в сочетании с молекулярно фиксированной твердофазной экстракцией в определении конц-ии фенолфталеина в лекарственных средствах, пище для похудения и плазме крови человека на уровнях от 3,18 * 10{-10} до 1,59 * 10{-7} г/мл. Предел определения 1,0 * 10{-10} г/мл
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.149

Автор(ы) : Fullinfaw R.O., Bury R.W., Moulds R.F.W.
Заглавие : Screening procedure for stimulant laxatives in urine using high-performance liquid chromatography with diode array detection
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - С. 131-140
Аннотация: Разработана методика колич. анализа слабительных лекарств. средств в моче. Для анализа берут 2 мл мочи, инкубируют в течение 2 ч при 60'ГРАДУС' с 500 ед 'бета'-глюкуронидазы, подкисляют образец до рН 5,0 р-ром ацетата натрия и экстрагируют 5 мл смеси изопропанол:хлороформ (1:9). Органич. экстракт промывают 5 мл моногидрофосфата натрия (рН 7,5) и упаривают досуха при 37'ГРАДУС' в токе азота. Остаток растворяют в 100 мкл подвижной фазы и используют р-р для хроматографич. анализа, к-рый проводили на колонке Hypersil ODS (5 мкм; 2*100 мм). Элюент состоял из 0,01 М фосфатного буфера (рН 5,0) и ацетонитрила (от 20 до 45% за 3 мин). Для детектирования был применен УФ фотодиодный детектор с длиной волны 225 нм. В течение 6 мин производился анализ реина, бисакодила дифенола, бисоксатина дифенола, фенолфталеина, бисакодила, бисоксатина и дантрона. При анализе мочи от 19 б-ных, получавших слабит. средства, в 90% случаев эти средства были зарегистрированы и идентифицированы после хроматографич. анализа по УФ спектрам. Австралия, The Royal Melbourne Hospital, Parkville, Victoria 3050. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
РЕИН
ФЕНОЛФТАЛЕИН
БИСАКОДИЛ ДИФЕНОЛ
БИСАКОДИЛ
БИСОКСАТИН ДИФЕНОЛ
БИСОКСАТИН
ДАНТРОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ВЭЖХ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.55

Автор(ы) : Sane R.T., Dhuaml S.N., Mainkar P.S., Neru rkar V.R., Patel, Dipti
Заглавие : Simultaneous determination of tetramisole and phenolphthalein from pharmaceutical preparations
Источник статьи : Indian Drugs. - 1989. - Vol. 27, N 1. - С. 61-63
Аннотация: Для определения содержания тетрамизола (I) и фенолфталеина (II) содержащие их таблетки измельчали в порошок, точную навеску порошка смешивали с подвижной фазой (ПФ) в мерной колбе на 10 мл, в к-рую добавляли 2 мл р-ра кетопрофена (1 мг/мл, внутр. стандарт) и доводили ПФ до метки. 20 мкл р-ра вводили в хроматограф с колонкой (300*3,9 мм{2}), заполненной обращеннофазным сорбентом 'мю'-Bondapak C[1][8] (10 мкм), и УФ-детектором при 254 нм. В качестве ПФ использовали смесь метанол- вода-ледяная уксусная к-та - триэтиламин (30:70:2:0,05). Скорость потока ПФ-2,2 мл/мин. Калибр. графики линейны в диапазоне 0,2-0,35 и 0,15-0,45 мг/мл для I и II соответственно. Коэф. вариации составляли 1,03 и 2,64% для I и II соответственно. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТЕТРАМИЗОЛ
КОМБИНИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ТАБЛЕТКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.132

Автор(ы) : Collado P.S., Munoz M.E., Garcia-Pardo L.A., Gonzalez J.
Заглавие : Sex-related differences in the hepatobiliary transport of phenolsulfonphthalein in the rat
Источник статьи : Arch. int. physiol. et biochim. - 1989. - Vol. 97, N 3. - С. 285-291
Аннотация: Изучали выделение свободного и конъюгир. фенолсульфофталеина (I) с желчью крыс обоего пола, а также у животных с удаленными половыми железами на фоне введения половых гормонов (тестостерон, эстрадиол, прогестерон, прогестерон+эстрадиол). Во всех случаях макс. экскреция I с желчью отмечалась через 15-30 мин. У самок I выделяется больше, чем у самцов. Гонадоэктомия вызывала уменьшение выделения конъюгированного I. Показано, что наблюдаемые различия в экскреции I объясняются гормон. статусом и его изменеиями. Испания, Univ. de Leon, Leon. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
КОНЪЮГАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.157

Автор(ы) : Antore G., Mascolo N., Capasso F.
Заглавие : Kining and the laxative effect of phenolphthalein
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N1. - С. 105-106
Аннотация: Оценивают роль кининов, подобных брадикинину и каллидину, в слабит. действие фенолфталеина (I). У крыс I (20 мг/кг; внутрь) вызывал появление жидкого стула. Предварит. введение сульфата целлюлозы (1 мг/кг, в/в), снижающего конц-ию кининогена в плазме крови, ослабляло слабит. действие I, а предварит. введение каптоприла (1 мг/кг, п/к), ингибирующего активность кининазы II, усиливало его. I увеличивал содержание кининогена в ткани толстой кишки. Каптоприл вызывал дальнейшее увеличение кининогена в кишке. Делают вывод, что кинины играют важную роль в слабит. действии I. Италия, Univ. of Naples, Via Domenico Montesano 49, 80131 Napoli. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
КАПТОПРИЛ
КИНИНОГЕН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СЛАБИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
КИНИНЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.117

Автор(ы) : Pritchard Michael P., Hawksworth Gabrielle M.
Заглавие : Substrate-specific glucuronidation in rat hepatocytes
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 6. - С. 1215-1216
Аннотация: Гепатоциты (ГЦ) были выделены из крыс самцов Sprague-Dawley при помощи коллогеназной перфузии. Начальная скорость глюкуронидации фенолфталеина была значительно выше в гомогенате ГЦ, чем в самих ГЦ [V[м][а]=2,9 и 1,1 нмоль/(мин*10{6} клеток), соответственно]. Сходная закономерность наблюдалась при глюкуронидации 1-нафтола [V[м][а]=14,6 и 2,3 нмоль/(мин*10{6} клеток) соответственно для гомогената и ГЦ]. Количеств. различия между глюкуронидацией фенолфталеина и 1нафтола авт. объясняют разной полярностью молекул этих соединений. В ГЦ не обнаружено сульфоконъюгатов фенолфталеина. Интенсивность образования глюкуронидов билирубина была выше в ГЦ, чем в гомогенате ГЦ. Обсуждаются возможные причины субстратной специфич. р-ций глюкуронидации и ГЦ и гомогенате ГЦ. Великобритания, Clin. Pharmacology Un. Sch. of Biomed. Sci. Univ. of Aberdeen, Polwarth Building, Foresterhill, Aberdeen АВ9 2ZD. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГОМОГЕНАТЫ ГЕПАТОЦИТОВ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)