Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.007

Автор(ы) : Seah Valerie M.Y., Wong, Kim Ping
Заглавие : 2,6-Dichloro-4-nitrophenol (DCNP), an alternate-substrate inhibitor of phenolsulfortransferase
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 10. - С. 1743-1749
Аннотация: In vitro синтезировали 2,6-дихлор-4-нитрофенол-{3}{5}сульфат из {3}{5}-меченного фосфоаденозин-5'-фосфосульфата (PAP{3}{5}S), используя фенолсульфотрансферазу цитозоля печени крыс. Синтезированный продукт был охарактеризован с помощью ВЭЖХ, при его кислом гидролизе высвобождался DCNP. DCNP при сульфатации p-нитрофенола или дофамина ингибировал р-цию соотв. на 15 и 78%. Фенолсульфотрансфераза человека была более чувствительна к ингибированию DCNP, чем этот фермент из печени крыс. Установили, что сульфатация p-нитфенола ингибируется DCNP конкурентным образом. В присутствии различных конц-ий PAP{3}{5}S не наблюдали конкурентного ингибирования p-нитрофенола DCNP. Сингапур, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, National Univ. of Singapore, Kent Ridge Singapore 0511. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ДИХЛОРНИТРОФЕНОЛ
ПЕЧЕНЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.013

Автор(ы) : Bartzatt Ron., Beckmann Joe D.
Заглавие : Inhibiton of phenolsulfotransferase by pyridoxal phosphate
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 11. - С. 2087- 2095
Аннотация: Высокоочищенные препараты сульфотрансферазы (СТФ) из легочной паренхимы быка предварительной инкубацией в присутствии 1 мкМ пиридоксальфосфата (I) ингибируются на 50%. Ингибиторный эффект I предотвращается избытком 2-нафтола. Однако, 2-нафтилсульфат и ФАФС не оказывают защитного действия. Кинетика инактивации СТФ под влиянием I является псевдо-первого порядка и проявляет насыщение. Хотя ингибирование I конкурирует с 2-нафтолом, из-за нелинейности графиков в координатах Лайнуивера - Берка равновесная кинетическая ki не может быть определена. Величина K[i] для связывания I с СТФ в первую обратимую стадию ингибирования составляет 23 мкМ, а максимальная скорость инактивации составляет 0,077 в 1 мин. Характер кинетических зависимостей для ингибирования СТФ под влиянием I свидетельствует о прогрессивной потере активности в течение катализа. Спектры поглощения комплексов СТФ/I подтверждают образование конъюгатов типа шиффовых оснований, что соответствует снижению электрофоретической подвижности аддуктов белок - I в присутствии додецилсульфата только после восстановления боргидридом. США, Dept Internal Med. Biochem., Sect Pulmonary tic Cae, Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-5300. Ил. 11. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.016

Автор(ы) : Belanger Pierre M.
Заглавие : Circadian variation in drug metabolism systems of vat liver
Источник статьи : 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - С. 37-39
Аннотация: Установлено, что у взрослых крыс Sprague-Dawley самцов при световом дне с 7 до 19 ч в печени активность изониазид-N-ацетилтрансферазы (в 2 раза) и п-нитрофенолглюкуронозилтрансферазы вечером (21 ч) выше, чем утром (9 ч). Активность фенолсульфотрансферазы, напротив, в 2 раза ниже вечером, что связано с 4-кратным увеличением К[m] для фенола в это время. Предварительное 12-16-ч голодание животных полностью нивелировало циркадные ритмы активности глюкуронозил- и сульфотрансферазы. Вариациям 3 ферментных активностей соответствуют суточные вариации фармакокинетики изониазида и ацетаминофена. Не обнаружены циркадные ритмы уровней общего белка, содержания цитохрома Р-450 и его связывания с различными субстратами, а также активности тестостерон 16'бета'-гидроксилазы. Однако, уровень цитохрома b[5] и активности цитохром Р-450 редуктазы, дифенилгидроксилазы и тестостерон 6'бета'- и 7'альфа'-гидроксилаз до 30-40% ниже в вечернее время. Содержание в микросомальных мембранах пальмитиновой и арахидоновой, но не олеиновой и стеариновой к-т в 8 и 19 раз выше вечером, чем утром. В этот же период выше активности аминопирин- и п-нитроанизолдеметилаз и анилингидроксилазы, а также метаболический клиренс антипирина и гепатотоксичность хлороформа. Индукция одной дозой бенз(a)пирена соответствующей гидроксилазы (в 20 раз) при ее введении в 17 ч нивелировалась при введении индуктора в 13 ч. Канада, Ecole de Pharm., Univ. Laval., Qebec, G1K 7P4.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ИЗОНИАЗИД-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПАРА НИТРОФЕНОЛ ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ТЕСТОСТЕРОНГИДРОКСИЛАЗА
ЦИТОХРОМ Р 450 РЕДУКТАЗА
ДИФЕНИЛГИДРОКСИЛАЗА
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.031

Автор(ы) : Gaedigk, Andrea, Grewal, Ranbir, Kathiramalainathan, Kalyani, Grant Denis M.
Заглавие : High-level expression of three distinct recombinant human phenol sulfotransferases in E. coli
Источник статьи : 10th Int. Symp. Microsom. and Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - С. 257
Аннотация: В с вязи с тем, что сульфотрансферазы (СТ) играют важную роль в модулировании фармакодинамики многих лекарственных веществ, ксенобиотиков из окружающей среды и эндогенных стероидных гормонов, а также принимают участие в метаболической активности до реактивных нестабильных метаболитов ароматических аминов, разработаны системы экспрессии рекомбинантной фенол-СТ человека в E. coli. Получены 3 ее субклона, 2 из к-рых имеют большую термостабильность и чувствительность к ингибированию 2,6-дихлор-4-нитрофенолом. Канада, Div. Clin. Pharmacol. and Toxicol., The Hospital for Sick Children, Toronto.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУБКЛОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
E. COLI
МЕТОДЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.035

Автор(ы) : Walle, Thomas, Walle U.Kristina
Заглавие : Stereospecific racemization of the 'бета'-agonist albuterol (salbutamol) during sulfate conjugation by human phenol sulfotransferases
Источник статьи : 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - С. 464
Аннотация: Клеточную HepG2-линию гепатомы человека инкубировали с (-)-, (+)- или ('+-')-альбутеролом в присутствии Na[2]{3}{5}SO[4]. Установлено, что (-)-изомер образует только (-)-сульфатный конъюгат, а (+)-изомер - 2 конъюгата: (+)- и (-)-сульфатные конъюгаты альбутерола. Наблюдаемая рацемизация альбутерола в процессе образования сульфатного конъюгата регистрируется также при его инкубации с гомогенатом тромбоцитов человека. США, Med. Univ. South Carolina, Charlston, SC 29425.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: АЛЬБУТЕРОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФАТНАЯ КОНЪЮГАЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.4

Автор(ы) : Walle, Thomas, Walle U.Kristina
Заглавие : Stereospecific racemization of the 'бета'-agonist albuterol (salbutamol) during sulfate conjugation by human phenol sulfotransferases
Источник статьи : 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - С. 464
Аннотация: Клеточную Hep G 2-линию гепатомы человека инкубировали с (-)-, (+)- или ('+-')-албутеролом в присутствии Na[2]{35}SO[4]. Установлено, что (-)-изомер образует только (-)-сульфатный конъюгат, а (+)-изомер-2 конъюгата: (+)- и (-)-сульфатные конъюгаты албутерола. Наблюдаемая рацемизация последнего в процессе образования сульфатного конъюгата регистрируется также при его инкубации с гомогенатом тромбоцитов человека. США, Dep. Cell Mol. Pharmacol. Exptl Therapeutics, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛЬБУТЕРОЛ
БЕТА-АГОНИСТ
РАЦЕМИЗАЦИЯ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФАТНАЯ КОНЪЮГАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.113

Автор(ы) : Saidha, Tekchand, Schiff Jerome A.
Заглавие : Purification and properties of a phenol sulphotransferase from Euglena using L-tyrosine as substrate
Источник статьи : Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 1. - С. 45-50
Аннотация: Фенол(тирозин) сульфотрансферазу очистили в 6400 раз, мол. м. 26 кД, из неимеющего пластид мутанта W[10]BSmL E. gracilis var. bacillaris. Клеточный гомогенат осаждали (MH[4])[2] SO[4] с последующими хр-фиями на Аффигеле голубом, ДЭАЭ-целлюлозе, гидроксилапатите и БиоГеле Р-60. Значение K[m] для аденозин-3'-фосфат-5'-фосфосульфоната (PAPS) составляло 15 мкМ (60 мкМ тирозин как субстрат). L-тирозин давал наиболее низкое значение K[m] (33 мкМ с PAPS 30 мкМ), но эфиры тирозина, тирозинамид, L-n-гидроксифенилглицин и ряд тирозиновых дипептидов были также активными и давали более высокие значения K[m]. Продуктами катализируемой фенолсульфотрансферазой р-ции с PAPS и тирозином как субстратами были аденозин 3', 5'-бисфосфат и тирозин O{4}-сульфат, которые показали конкурентную (K[i]=20 мкМ) и неконкурентную (K[i]=500 мкМ) кинетику ингибирования соотв. По-видимому, это первая феносульфотрансфераза, к-рая акцептирует тирозин как субстрат. Фермент является мембраносвязанным и может участвовать в транспорте тирозина и детоксификации. Библ. 20. США, Photobiol. Group, Biol. Dept, Brandeis Univ., Waltham, MA 02254
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ТИРОЗИН
СУБСТРАТ
EUGLENA GRACILIS VAR. BACILLARIS
DETAXIFICATION
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.164

Автор(ы) : Beckmann Joe D., Palmatier, Robert, Kliewer, Brian
Заглавие : Retinoic acid inhibits hydrocortisone-stimulated expression of phenol sulfotransferase in bovine bronchial epithelial cells
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - С. 281-287
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
КОРТИЗОЛ
ВИТАМИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БРОНХИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.125

Автор(ы) : Beckmann Joe D., Palmatier, Robert, Kliewer, Brian
Заглавие : Retinoic acid inhibits hydrocortisone-stimulated expression of phenol sulfotransferase in bovine bronchial epithelial cells
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - С. 281-287
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
КОРТИЗОЛ
ВИТАМИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БРОНХИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.286

Автор(ы) : Eaton E.Alison, Walle U.Kristina, Lewis Amy J., Hudson, Tymesia, Wilson Anne A., Walle, Thomas
Заглавие : Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - С. 232-237
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.129

Автор(ы) : Eaton E.Alison, Walle U.Kristina, Lewis Amy J., Hudson, Tymesia, Wilson Anne A., Walle, Thomas
Заглавие : Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - С. 232-237
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.357

Автор(ы) : Eaton E.Alison, Walle U.Kristina, Lewis Amy J., Hudson, Tymesia, Wilson Anne A., Walle, Thomas
Заглавие : Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - С. 232-237
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.240

Автор(ы) : Ozawa, Shogo, Tang, Yong-Ming, Yamazoe, Yasushi, Kato, Ryuichi, Lang Nicholas P., Kadlubar Fred F.
Заглавие : Genetic polymorphisms in human liver phenol sulfotransferases involved in the bioactivation of N-hydroxy derivatives of carcinogenic arylamines and heterocyclic amines
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 1998. - Vol. 109, N 1-3. - С. 237-248
Аннотация: С помощью системы обратная транскриптаза/полимеразная цепная реакция и эндонуклеаз рестрикции (HindIII, Bam HI, Sna BI) определяли уровни экспрессии мРНК, кодирующих 3 изоформы фенолсульфотрансферазы (ФСТр) в печени человека. Известно, что термостабильные ФСТр-1 и ФСТр-2 и термолабильная ФСТр-3 участвуют в биоактивации канцерогенных N-гидроксиариламинов и гетероциклических аминов. Показали, что мРНК для ФСТр-3 является главным транскриптом. Скорости сульфатирования п-нитрофенола и дофамина варьировали в интервалах 440-2670 и 5-460 пмоль/мин/мг белка, соотв. (у 26 чел.). Среди 52-х изученных образцов печени в 28 случаях выявили гомозиготные аллели {213}Arg и 15 - гетерозиготных, а 9 были гомозиготны по аллелю {213}His. Частота аллеля {223}Val была ниже, чем аллеля {213}His. Полагают, что регуляция сульфатирования п-нитрофенола с участием ФСТр-3 осуществляется на уровне транскрипции и что полигенная основа выявленного генетического полиморфизма этой р-ции обусловлена существованием вариантов мРНК для ФСТр-3. Япония, Div. Pharmacol., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.12-04Т4.29

Автор(ы) : Ozawa, Shogo, Tang, Yong-Ming, Yamazoe, Yasushi, Kato, Ryuichi, Lang Nicholas P., Kadlubar Fred F.
Заглавие : Genetic polymorphisms in human liver phenol sulfotransferases involved in the bioactivation of N-hydroxy derivatives of carcinogenic arylamines and heterocyclic amines
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 1998. - Vol. 109, N 1-3. - С. 237-248
Аннотация: С помощью системы обратная транскриптаза/полимеразная цепная реакция и эндонуклеаз рестрикции (HindIII, Bam HI, Sna BI) определяли уровни экспрессии мРНК, кодирующих 3 изоформы фенолсульфотрансферазы (ФСТр) в печени человека. Известно, что термостабильные ФСТр-1 и ФСТр-2 и термолабильная ФСТр-3 участвуют в биоактивации канцерогенных N-гидроксиариламинов и гетероциклических аминов. Показали, что мРНК для ФСТр-3 является главным транскриптом. Скорости сульфатирования п-нитрофенола и дофамина варьировали в интервалах 440-2670 и 5-460 пмоль/мин/мг белка, соотв. (у 26 чел.). Среди 52-х изученных образцов печени в 28 случаях выявили гомозиготные аллели {213}Arg и 15 - гетерозиготных, а 9 были гомозиготны по аллелю {213}His. Частота аллеля {223}Val была ниже, чем аллеля {213}His. Полагают, что регуляция сульфатирования п-нитрофенола с участием ФСТр-3 осуществляется на уровне транскрипции и что полигенная основа выявленного генетического полиморфизма этой р-ции обусловлена существованием вариантов мРНК для ФСТр-3. Япония, Div. Pharmacol., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 32
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.216

Автор(ы) : Suiko, Masahito, Sakakibara, Yoichi, Awan-Khan, Rabia, Sakaida, Hiroshi, Yoshikawa, Hiromichi, Ranasinghe, Jamburagoda Gamage Shirani, Liu, Ming-Cheh
Заглавие : Substrate specificity of human monoamine (M)-form phenol sulfotransferase: Preparation and analysis of Dopa3-O-sulfate and Dopa 4-O-sulfate
Источник статьи : J. Biochem. - 1998. - Vol. 124, N 4. - С. 707-711
Аннотация: Для идентификации структуры продукта сульфатирования L-3,4-дигидроксифенилаланина (Дофа) М-формой рекомбинантной фенолсульфотрансферазы человека получены и очищены с помощью ВЭЖХ L-Дофа-3-O-сульфат и L-Дофа-4-O-сульфат. Структура этих соединений доказана с помощью {1}H-ЯМР. Сравнительный анализ показал, что ферментативное сульфатирование L-Дофа приводит к образованию L-Дофа-3-O-сульфата. Т. обр., М-форма фенолсульфотрансферазы проявляет специфичность к м-OH-группе L-Дофа. США, Dep. Biochem., Univ. Texas Health Ctr. at Tyler, Tyler, TX 75710. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МОНОАМИНОВАЯ (М) ФОРМА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.131

Автор(ы) : Hartman Andrew P., Wilson Anne A., Wilson Hugh M., Aberg, Gunnar, Falany Charles N., Walle, Thomas
Заглавие : Enantioselective sulfation of 'бета'[2]-receptor agonists by the human intestine and the recombinant M-form phenolsulfotransferase
Источник статьи : Chirality. - 1998. - Vol. 10, N 9. - С. 800-803
Аннотация: Величина K[m] сульфирования R-энантиомеров изопротеренола, метапротеренола, тербуталина, албутерола, салметерола и формотерола изолированной фракцией цитозоля тощей кишки человека составляла 9,1, 68, 240, 95, 111 и 251 мкМ соотв. Для S-энантиомеров данных 'бета'[2]-агонистов эти значения составляли 4,8, 13, 188, 889, 369 и 214 мкМ соотв. Близкие величины K[m] получены в опытах с рекомбинантной M-формой фенолсульфотрансферазы (ФТ). Не обнаружено существенных различий величин V[макс.] при сульфировании обоих энантиомеров всех исследованных соединений под действием ФТ. США, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОМИМЕТИКИ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.106

Автор(ы) : Tamura, Hiro-omi, Matsui, Michio
Заглавие : Inhibitory effects of green tea and grape juice on the phenol sulfotransferase activity of mouse intestines and human colon carcinoma cell line, Caco-2
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - С. 695-699
Аннотация: Показали, что зеленый чай сильно ингибировал активность фенолсульфотрансферазы (P-ST) кишечника мышей, экспрессируемой E. coli in vitro. Показали, что (-)-эпигаллокатехингаллат (EGCG) был самым сильным из исследованных катехинов (IC[50]=0.93 мкМ). Также EGCG ингибировал активность P-ST в клетках линии карциномы толстой кишки человека Caco-2. Кинетический анализ показал конкурентный характер ингибирования. Из фруктовых соков (яблоко, виноград, грейпфрут и апельсин) сок винограда показал самую сильную ингибиторную активность на P-ST кишечника мышей и клеток Caco-2. Ингибиторная активность виноградного сока локализовалась, гл. обр., в кожуре и семенах. Флавонолы, такие, как кверцетин и каемпферол, ингибировали активность P-ST при низких концентрациях. Результаты предполагают возможное ингибирование активности P-ST в кишечнике человека зеленым чаем или виноградным соком. Ил. 4. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САСО-2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧАЙ
ВИНОГРАД
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.165

Автор(ы) : Tamura, Hiro-omi, Matsui, Michio
Заглавие : Inhibitory effects of green tea and grape juice on the phenol sulfotransferase activity of mouse intestines and human colon carcinoma cell line, Caco-2
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - С. 695-699
Аннотация: Показали, что зеленый чай сильно ингибировал активность фенолсульфотрансферазы (P-ST) кишечника мышей, экспрессируемой E. coli in vitro. Показали, что (-)-эпигаллокатехингаллат (EGCG) был самым сильным из исследованных катехинов (IC[50]=0.93 мкМ). Также EGCG ингибировал активность P-ST в клетках линии карциномы толстой кишки человека Caco-2. Кинетический анализ показал конкурентный характер ингибирования. Из фруктовых соков (яблоко, виноград, грейпфрут и апельсин) сок винограда показал самую сильную ингибиторную активность на P-ST кишечника мышей и клеток Caco-2. Ингибиторная активность виноградного сока локализовалась, гл. обр., в кожуре и семенах. Флавонолы, такие, как кверцетин и каемпферол, ингибировали активность P-ST при низких концентрациях. Результаты предполагают возможное ингибирование активности P-ST в кишечнике человека зеленым чаем или виноградным соком. Ил. 4. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САСО-2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧАЙ
ВИНОГРАД
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.176

Автор(ы) : Tamura, Hiro-omi, Matsui, Michio
Заглавие : Inhibitory effects of green tea and grape juice on the phenol sulfotransferase activity of mouse intestines and human colon carcinoma cell line, Caco-2
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - С. 695-699
Аннотация: Показали, что зеленый чай сильно ингибировал активность фенолсульфотрансферазы (P-ST) кишечника мышей, экспрессируемой E. coli in vitro. Показали, что (-)-эпигаллокатехингаллат (EGCG) был самым сильным из исследованных катехинов (IC[50]=0.93 мкМ). Также EGCG ингибировал активность P-ST в клетках линии карциномы толстой кишки человека Caco-2. Кинетический анализ показал конкурентный характер ингибирования. Из фруктовых соков (яблоко, виноград, грейпфрут и апельсин) сок винограда показал самую сильную ингибиторную активность на P-ST кишечника мышей и клеток Caco-2. Ингибиторная активность виноградного сока локализовалась, гл. обр., в кожуре и семенах. Флавонолы, такие, как кверцетин и каемпферол, ингибировали активность P-ST при низких концентрациях. Результаты предполагают возможное ингибирование активности P-ST в кишечнике человека зеленым чаем или виноградным соком. Ил. 4. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САСО-2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧАЙ
ВИНОГРАД
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.219

Автор(ы) : Hartman Andrew P., Wilson Anne A., Wilson Hugh M., Aberg, Gunnar, Falany Charles N., Walle, Thomas
Заглавие : Enantioselective sulfation of 'бета'[2]-receptor agonists by the human intestine and the recombinant M-form phenolsulfotransferase
Источник статьи : Chirality. - 1998. - Vol. 10, N 9. - С. 800-803
Аннотация: Величина K[m] сульфирования R-энантиомеров изопротеренола, метапротеренола, тербуталина, албутерола, салметерола и формотерола изолированной фракцией цитозоля тощей кишки человека составляла 9,1, 68, 240, 95, 111 и 251 мкМ соотв. Для S-энантиомеров данных 'бета'[2]-агонистов эти значения составляли 4,8, 13, 188, 889, 369 и 214 мкМ соотв. Близкие величины K[m] получены в опытах с рекомбинантной M-формой фенолсульфотрансферазы (ФТ). Не обнаружено существенных различий величин V[макс.] при сульфировании обоих энантиомеров всех исследованных соединений под действием ФТ. США, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОМИМЕТИКИ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)