Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.306

Автор(ы) : Palmour Roberta M., Lipowski Christopher J., Simon Catherine K., Ervin Frank R.
Заглавие : Adenosine analogs inhibit fighting in isolated male mice
Источник статьи : Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 18. - С. 1293-1301
Аннотация: N-этилкарбоксамидаденозин (I; 20 нмоль/кг) и фенилизопропиладенозин (II) снижали интенсивность схваток и проявлений антагонизма у мышей- Swiss - Webster, предварительно содержавшихся изолированно на протяжении 4 нед. Метилксантины блокировали действие I и II. Средние дозы I (12,5 нмоль/кг), к-рые вызывали угнетение интенсивности драк, оказывали незначит. влияние на двигат. активность (ДвА). Низкие дозы I и II активировали агрессивное поведение самцов на фоне стимуляции ДВА. При введении активных доз I и II наблюдалось увеличение связывания [{3}H) I и [{3}H] II с мембранами мозга, что свидетельствует об активации аденозиновых рецепторов. Поскольку участие этого типа рецепторов в опосредовании агрессии не известно, предполагается их нейромодуляторная роль на выделение классич. нейромедиаторов. Канада, McGill Univ. Fac. of Med., Montreal, Que. H3А 1А1. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
АНАЛОГИ
ЭТИЛКАРБОКСАМИДАДЕНОЗИН*N-
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.363

Автор(ы) : Schettini G., Landolfi E., Meucci O., Florio T., Grimaldi M., Ventra C., Marino A.
Заглавие : Adenosine and its analogue (-)-N[6]-R-phenylisopropyladenosine modulate anterior pituitary adenylate cyclase activity and prolactin secretion in the rat
Источник статьи : J. Mol. Endocriol. - 1990. - Vol. 5, N 1. - С. 69-76
Аннотация: У крыс Wistar аденозин (I; 1-100 мкМ) дозозависимо тормозил фоновую активность аденилатциклазы (АЦ) гипофиза, активность АЦ, стимулируемую вазоактивным интестинальным пептидом (ВИП) и секрецию ПРЛ. Аналог I (-)-N[6]-R-фенилизопропиладенозин (II; 100 нМ - 300 мкМ) тормозил вызванную ВИП активность АЦ и секрецию ПРЛ. Эффект II на фоновую активность АЦ зависел от дозы: при малых дозах (300 нМ - 3 мкМ) активность уменьшалась, а при больших (100-300 мкМ) - увеличивалась. Обсуждают вопрос связи аденозиновых рецепторов с аденилатциклазной активностью в переднем гипофизе и о роли этого взаимодействия при секреции ПРЛ. Италия, Univ. of Naples, 80131 Naples. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН* (-)-N[6]-R-
АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
ГИПОФИЗ
СЕКРЕЦИЯ ПРОЛАКТИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.138

Автор(ы) : Franklin Paul H., Zhang, Ge, Tripp Eric D., Murray Thomas F.
Заглавие : Adenosine A[1] receptor activation mediates suppression of (-)-bicuculline methiodide-induced seizures in rat prepiriform cortex
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 3. - С. 1229-1236
Аннотация: Агонисты аденозина (АА), введенные локально в область препириформной коры, дозозависимо подавляли генерализованные судороги, вызванные веденным в тот же участок мозга за 15 мин до исследованных в-в (-)бикукуллина метйодидом (60 нг, 118 пкмоль), у оо крыс Sprague-Dawley: 5'-N-(этил)карбоксамидо-аденозин (I; 1,6; 3,2; 6,5 и 16 пкмоль, DE[5][0] 4 пкмоль)циклогексиладенозин (2,86; 14,3; 57,2 и 229 пкмоль, DE[5][0] 7,76 пкмоль) циклопентиладенозин (2,98; 14,9; 22,4 и 29,8 пкмоль) R-фенилизопропиладенозин (II; 2,8; 14, 28, 56 и 112 пкмоль, DE[5][0] 17,9 пкмоль)2-хлораденозин (20,7; 41,4; 82,9 и 166 пкмоль, DE[5][0] 20,3 пкмоль)S-фенилизопропиладенозин (26, 104, 208 и 311 пкмоль, DE[5][0] 32,2 пкмоль). Избирательный лиганд аденозиновых А[2]рецепторов 2-фениладенозин противосудорожного действия в данных условиях не оказал (DE[5][0]335 пкмоль). Изучение распределения [{3}H]I через 30 мин после аппликации свидетельствовало о его большей диффузии, чем [{3}H]II. Делают вывод, что противосудорожный эффект АА обусловлен их действием на А[1]-аденозиновые рецепторы, к-рые, по-видимому, играют важную роль в патогенезе эпилепсии. США, College of Pharmacy, Oregon State Univ. Corvallis, OR 97331. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭТИЛ)КАРБОКСАМИДО-АДЕНОЗИН*5-N'-(
ЦИКЛОГЕКСИЛАДЕНОЗИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
ХОРАДЕНОЗИН*2-
ФЕНИЛАДЕНОЗИН*2-
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИКУКУЛЛИНА МЕТЙОДИД
ПРЕПИРИФОРМНАЯ КОРА
ЛОКАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.296

Автор(ы) : Cui, Jian-Guo, Sollevi, Alf, Linderoth, Bengt, Meyerson Bjorn A.
Заглавие : Adenosine receptor activation suppresses tactile hypersensitivity and potentiates spinal cord stimulation in mononeuropathic rats
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 223, N 3. - С. 173-176
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали мононейропатию перевязкой седалищного нерва. Интратекальное введение агониста A[1]-рецепторов, R-фенилизопропиладенозина(I), в дозе 3 или 10 нмоль повышало порог р-ции тактильной гиперчувствительности лапы с 7 до 10 и 25 г соотв. Антагонист A[1]-рецепторов, циклопентилксантин, в дозе 10 нмоль блокировал эффект I в дозе 3 нмоль. Показано, что I усиливал торможение тактильной аллодинии у оперированных животных, вызываемое эл. стимуляцией спинного мозга с помощью эпидурально введенного электрода на уровне 11-го грудного позвонка. Сделан вывод об участии A[1]-рецепторов аденозина в торможении тактильной гиперчувствительности на модели мононейропатии у крыс. Швеция, Karolinska Inst., S-17176 Stockholm. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЦИКЛОПЕНТИЛКСАНТИН
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МОНОНЕЙРОПАТИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.291

Автор(ы) : Blazynski, Christine
Заглавие : The accumulation of [{3}H]phenylisopropyl adenosine ([{3}H]PIA) and [{3}H]adenosine into rabbit retinal neurons is inhibited by nitrobenzylthioinosine (NBI)
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 121, N 1-2. - С. 1-4
Аннотация: Методом радиоавтографии показано, что введение [{3}H]аденозина (I) или [{3}H]R-фенилизопропиладенозина (II) в кол-ве 20 мкКи в стекловидное тело кролика приводило к накоплению обоих пуриновых нуклеозидов в слое ганглионарных нейронов сетчатки и во внутреннем ядерном слое. При одновременном с I или II введении 25 мкл р-ра нитробензилтиоинозина (200 мкМ) обнаружено снижение накопления I и II в нейронах сетчатки, особенно во внутреннем ядерном слое. Накопления Lстереоизомера I в клетках не происходило. Считают, что накопление I и II осуществляется с участием переносчика пуриновых нуклеозидов. США, Washington Univ. Sch. Med. St. Louis, MO 63110. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН* R-
НАКОПЛЕНИЕ
СЕТЧАТКА
ПЕРЕНОСЧИК ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОЗИДОВ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.312

Автор(ы) : Tawfik-Schlieper H., Klotz K.-N., Kreye V.A.W., Schwabe U.
Заглавие : Characterization of the К+-channel-coupled adenosine receptor in guinea pig atria
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 6. - С. 684-688
Аннотация: Состояние К+-каналов изолир. предсердия морской свинки оценивали по выходу {8}{6}Rb+. R-N{6}-Фенилизопропиладенозин (I) вызывал высвобождение {8}{6}Rb (ЕС[5][0]=137 нМ). S-энантиомер I оказался в 100 раз менее активным по сравнению с R-энантиомером. Высокоизбирательный антагонист А[1]-рецепторов 8-циклопентил-1,3-дипропилксантин (II) конкурентно уменьшал транспорт {8}{6}Rb, стимулированный I. С использованием {3}H-II показано, что конц-ия участков связывания II (В[м][а][к][с]) составляла 227 фмоль/мг белка, а значение равновесной константы диссоциации II-1,3 нМ. Считают, что аденозиновые рецепторы предсердия морской свинки, связанные с К+-каналами, относятся к А[1]-типу. ФРГ, Pharmakol. Inst. der Univ., D-6900 Heidelberg. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕДСЕРДИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*N{6}-
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.436

Автор(ы) : Prostran, Milica, Varagic V.M., Prostran M.S., Stanimirovic, Violeta
Заглавие : Comparative effects between L-N{6}-henylisoropyladenosine (L-PIA) and D-N{6}-phenyisopropyladenosine (D-PIA) on the isolated, spontaneously beating guinea-pig heart atria
Источник статьи : Acta biol. iugosl. C. - 1989. - Vol. 25, Suppl. 7. - С. 123-124
Аннотация: На изолир. спонтанно сокращающемся правом предсердии морской свинки L-N{6}-фенилизопропиладенозин (L-I; 35-350 нМ) и D-I (0,7-11,2 мкМ) вызывали зависимое от конц-ии и от времени падение изометрич. сокращений (ИС) и частоты сокращений (ЧС). CaCl[2] (1,8 мМ) полностью блокировал эффекты L- и D-I на ИС. Аминофиллин (32 мкМ) также полностью блокировал эффекты L-I и D-I на ИС и эффекты D-I на ЧС. Изопротеренол (240 нМ) блокировал влияния D-I на ИС и ЧС. Указывают, что D-I имеет структуррное сходство с D-амфетамином. Предполагают, что вследствие этого D-I может действовать подобно D-амфетамину, вызывая выделение эндогенных катехоламинов и ингибируя нейронное обратное поглощение. Сравнение действия L-I и D-I показало значительно более высокую эффективность L-I при влиянии на ИС: ЕС[5][0] L-I - 140 нМ, EC[5][0] D-I=2770 нМ. СЮРЮ, Dep. of Pharmacology, Fac. of Med., P. O. Box 662, 11000 Belgrade. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*L-N6-
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*D-N6-
ПРЕДСЕРДИЕ
ИЗОМЕТРИЧЕСКИЕ СОКРАЩЕНИЯ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
АМФЕТАНИН
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.247

Автор(ы) : Nehlig, Astrid, Vasconcelos, Anne Pereira de, Collignon, Alain, Boyet, Sylvette
Заглавие : Comparative effects of caffeine and L-phenylisopropyladenosine of local cerebral glucose utilization in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 157, N 1. - С. 1-11
Аннотация: У ненаркотизир. крыс с имплантир. сосудистыми катетерами кофеин (I; 10 мг/кг, в/в) увеличивал метаболизм глюкозы (МГ; оценка методом количеств. радиоавтографии с использованием в качестве метки [{1}{4}C]-2-дезоксиглюкозы) в 34 из 61 исслед. области головного мозга (ГМ). Наиболее выраж. возрастание МГ после введения I отмечалось в монаминергич. нейронных популяциях, таламусе и структурах, относящихся к экстрапирамидной системе. L-фенилизопропиладенозин (II; 0,1 мг/кг, в/в) снижал МГ в 30 областях ГМ (преимущественно в моноаминергич. нейронных популяциях, структурах экстрамирамидной системы и во всех структурах гипоталамуса). При комбинир. введении I и II МГ в тех структурах ГМ, на к-рые оказывали влияние I и II при раздельном применении, или усиливался или не изменялся. Заключают, что несмотря на конкуренцию между I и II за занятие аденозиновых рецепторов, влияние этих соединений на энергетич. обмен головного мозга отчасти опосредуется периферич. механизмами. Франция, INSERM U 272, Univ. de Nancy I, 54013 Nancy. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КОФЕИН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*L-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.116

Автор(ы) : Dennis Donn M., Shryock, John, Belardinelli, Luiz
Заглавие : Correlation of (-) N{6}-phenylisopropyladenosine blood levels with cardiac responses in the anesthetized guinea pig
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - С. 543-550
Аннотация: У наркотизированных морских свинок введение избирательного агониста А[1]-аденозиновых рецепторов (-)N{6}фенилизопропиладенозин (I; 50 мкг/кг, в/в или 3,5 мг/кг, в/б) вызывал удлинение Р-R-интервала при относительно постоянном предсердном ритме у 4 из 14 животных и замедление ритма и увеличение Р-R-интервала у 10 животных. Повышение в крови конц-ии несвязанного I вызывало замедление ритма и увеличение Р-R-интервала. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*(-)N6-
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ВЭЖХ
ПРЕДСЕРДНЫЙ РИТМ
ИНТЕРВАЛЫ*P-R-
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.158

Автор(ы) : Domenici M.R., Scotti de Carolis A., Sagratella S.
Заглавие : N{6}-L-phenylisopropyl-adenosine blocks the electrophysiological and morphological correlates of hippocampal ischemic injury in the gerbil : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 128
Аннотация: На модели ишемического повреждения гиппокампа песчанок показали, что агонист аденозиновых рецепторов N{6}-L-фенилизопропиладенозин (L-PIA; I) при в/б введении в дозах 1,5-2 мг/кг предупреждал развитие ишемии; эффект выражался в устранении необратимого подавления соматических реакций, возникающих при внеклеточной стимуляции CA1 области гиппокампа, а также в предупреждении потери пирамидных нейронов в этой области. Италия, Ist. Superiore d'иота' Sanita, Roma
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН* N6-L-
ИШЕМИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ГИППОКАМПА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.232

Автор(ы) : Domenici M.R., Scotti de Carolis A., Sagratella S.
Заглавие : N{6}-L-phenylisopropyl-adenosine blocks the electrophysiological and morphological correlates of hippocampal ischemic injury in the gerbil : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 128
Аннотация: На модели ишемического повреждения гиппокампа песчанок показали, что агонист аденозиновых рецепторов N{6}-L-фенилизопропиладенозин (L-PIA; I) при в/б введении в дозах 1,5-2 мг/кг предупреждал развитие ишемии; эффект выражался в устранении необратимого подавления соматических реакций, возникающих при внеклеточной стимуляции CA1 области гиппокампа, а также в предупреждении потери пирамидных нейронов в этой области. Италия, Ist. Superiore d'иота' Sanita, Roma
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН* N6-L-
ИШЕМИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ГИППОКАМПА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.132

Автор(ы) : Ma, Hai-chun, Wang, Yan-fen, Zeng, Wen-an, Feng, Chun-sheng, Han, Shu-hai, Lu, Bao-shun, Zhao, Hua
Заглавие : Effect of adenosine triphosphate-sensitive potassium channel on antinociception of intrathecal adenosine agonist in rats
Источник статьи : Zhongguo xiandai yixue zazhi. - 2004. - Vol. 14, N 22. - С. 17-20
Аннотация: В опытах на 9-12-нед. крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley в/т введение 0,5-2,0 мкг R-фенилизопропиладенозина оказывало антиноцицептивный эффект при р-ции животных на локальное гипертермическое действие. Введение крысам тем же путем 5 мкг никорандила, раскрывающего K[АТФ]{+}-каналы, или 2 мкг глибенкламида, ингибитора этих каналов, антиноцицептивного эффекта не оказывало. Однако, в комбинации с упомянутым аналогом аденозина никорандил усиливал, а глибенкламид ослаблял его антиноцицептивное действие. КНР, The First Hospital of Jilin Univ., Changchun. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: R-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
НИКОРАНДИЛ
ГЛИБЕНКЛАМИД
АНАЛЬГЕЗИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.279

Автор(ы) : Le Peillet E., Plotkine M., Lekieffre D., Allix M., Boulu R.G.
Заглавие : Effect of R-phenylisopropyladenosine, an adenosine receptor agonist, on global cerebral ischemia-induced deficit in rats
Источник статьи : Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - С. 459
Аннотация: Изучали влияние R-фенилизопропиладенозина, агониста А[1]-рецепторов, на нарушения поведения и гистолог. повреждения мозга у крыс Wistar, перенесших 30-мин ишемию мозга. Через 3, 24, 48, 72 и 7 сут после ишемии оценивали невролог. дефицит. Иследоват. поведение изучали через 48 ч в тесте "открытого поля", модифицированного введением предметов, а способность к обучению - в тесте активного избегания через 7 сут после ишемии. Препарат вводили в/б за 30 мин до ишемии (20 мг/кг), а также ежечасно 5 раз при восстановлении (5*10 г/кг). Через 8 сут животных забивали для гистолог. исследования. I уменьшал невролог. дефицит в течение 7 сут наблюдения, а также несколько активизировал исследоват. поведение. I не оказал влияния на обучение и гистолог. повреждения чувствительных к ишемии структур мозга (гиппокамп, стриатум, кора мозга). Франция, Univ. Rene-Descartes, 75006 Paris.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А 1-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*R-
ИШЕМИЯ МОЗГА
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.212

Автор(ы) : Ma, Hai-chun, Wang, Yan-fen, Feng, Chun-sheng, Zhao, Hua, Dohi, Shuji
Заглавие : Effects of adenosine agonist R-phenylisopropyl-adenosine on halothane anesthesia and antinociception in rats
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 2. - С. 181-185
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley R-фенилизопропиладенозина(I) в дозе 0,8 - 2 мкг в желудочки мозга или интратекально оказывало дозозависимый антиноцицептивный эффект в тесте болевого воздействия на хвост. Предварительное введение 4-аминопиридина или антагониста A[1]-рецепторов, 8-циклопентил-1,3-дипропилксантина(II), в дозе 2 мг/кг в/б и интратекально в дозе 5 мкг соотв. блокировало антиоцицептивный эффект I. Показано, что I в дозе 0,8 мкг снижал минимальную альвеолярную наркотическую конц-ию галотана на 29% в среднем, а II также блокировал этот эффект. Обсуждена роль A[1]-рецепторов в реализации эффектов I. КНР, The First Hospital of Jilin Univ., Changchun 130021. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
R-ИЗОМЕР
ГАЛОТАН
АНЕСТЕЗИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.367

Автор(ы) : Nehlig, Astrid, Pereira, de Vasconcelos Anne, Dumont, Isabelle, Boyet, Sylvette
Заглавие : Effects of caffeine, L-phenylisopropyladenosine and their combination on local cerebral blood flow in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 3. - С. 271-280
Аннотация: Исследовали влияние раздельного и комбинированного в/в введения кофеина (I; 10 мг/кг) и L-фенилизопропиладенозина (II; 0,1 мг/кг) на мозговой кровоток крыс. Введение I снижало кровоток в 13 из 61 исслед. структур мозга. Особенно существенное снижение наблюдалось в двигательной и слуховой областях. Введение II вызывало уменьшение кровотока только в 4 областях. Комбинир. введение I и II приводило к снижению кровотока в 17 и увеличению - в 3 областях мозга. Обсуждается вопрос о механизмах действия I и II при их совместном использовании. Франция, INSERM U 272, B.P. 3069, 54013 Nancy Cedex. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТИЛКСАНТИНЫ
КОФЕИН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН* L-
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.127

Автор(ы) : Kalkan S., Ergur B.U., Akgun A., Kaplan Y.C., Kinay A.O., Tuncok Y.
Заглавие : Efficacy of an adenosine A[1] receptor agonist compared with atropine and pralidoxime in a rat model of organophosphate poisoning
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 2005. - Vol. 24, N 7. - С. 369-375
Аннотация: Изучали эффективность применения фенилизопропиладенозина (1 мг/кг в/б) в сравнении с атропином (5мг/кг), пралидоксимом (20 мг/кг) или их сочетанием у крыс с отравлением метамидофосом (30 мг/кг). 24-часовое наблюдение за выживаемостью животных показало, фенилизопропиладенозин не оказал защитного действия при остром отравлении ФОС. Турция, Dep. of Pharmacology, School of Medicine, Docuz Eylul University, Izmir. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МЕТАЛИДОФОС
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.46

Автор(ы) : Gupta Ramesh C., Neumann, Joachim, Watanabe August M.
Заглавие : Comparison of adenosine and muscarinic receptor-mediated effects on protein phosphatase inhibitor-1 activity in the heart
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - С. 16-21
Аннотация: Изопротеренол (10 нМ) вызывал увеличение напряжения, развиваемого миокардом желудочка изолированного перфузируемого по Лангендорфу сердца морской свинки, и активности в нем ингибитора-1 протеинфосфатазы(ИП) в среднем в 2 раза. АХ в конц-ии 1 мкМ не влиял на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшал стимулирующий эффект изопротеренола и форсколина. (-)-N-6-фенилизопропиладенозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии 1 мкМ не влияли на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшали стимулирующий эффект изопротеренола. Считают, что агонисты мускариновых и аденозиновых рецепторов регулируют активность ИП по цАМФ-независимому механизму. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 56
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН * (-)-N-6-
ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН * 5'-N-
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОР-1
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.33

Автор(ы) : Gupta Ramesh C., Neumann, Joachim, Watanabe August M.
Заглавие : Comparison of adenosine and muscarinic receptor-mediated effects on protein phosphatase inhibitor-1 activity in the heart
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - С. 16-21
Аннотация: Изопротеренол (10 нМ) вызывал увеличение напряжения, развиваемого миокардом желудочка изолированного перфузируемого по Лангендорфу сердца морской свинки, и активности в нем ингибитора-1 протеинфосфатазы(ИП) в среднем в 2 раза. АХ в конц-ии 1 мкМ не влиял на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшал стимулирующий эффект изопротеренола и форсколина. (-)-N-6-фенилизопропиладенозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии 1 мкМ не влияли на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшали стимулирующий эффект изопротеренола. Считают, что агонисты мускариновых и аденозиновых рецепторов регулируют активность ИП по цАМФ-независимому механизму. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 56
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН * (-)-N-6-
ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН * 5'-N-
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОР-1
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.234

Автор(ы) : Gupta Ramesh C., Neumann, Joachim, Watanabe August M.
Заглавие : Comparison of adenosine and muscarinic receptor-mediated effects on protein phosphatase inhibitor-1 activity in the heart
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - С. 16-21
Аннотация: Изопротеренол (10 нМ) вызывал увеличение напряжения, развиваемого миокардом желудочка изолированного перфузируемого по Лангендорфу сердца морской свинки, и активности в нем ингибитора-1 протеинфосфатазы(ИП) в среднем в 2 раза. АХ в конц-ии 1 мкМ не влиял на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшал стимулирующий эффект изопротеренола и форсколина. (-)-N-6-фенилизопропиладенозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии 1 мкМ не влияли на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшали стимулирующий эффект изопротеренола. Считают, что агонисты мускариновых и аденозиновых рецепторов регулируют активность ИП по цАМФ-независимому механизму. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 56
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН * (-)-N-6-
ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН * 5'-N-
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОР-1
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.284

Автор(ы) : Molinengo, Luigi, Orsetti, Marco, Pastorello, Barbara, Scordo, Isabella, Ghi, Piera
Заглавие : Habituation of exploratory activity in rats: Action of N{6}phenylisopropyladenosine, caffeine and their combination
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 7. - С. 1189-1200
Аннотация: Однократно п/к введенные за 20 мин до опыта N{6}-(L-фенилизопропиладенозин) (I; 0,2 мг/кг) уменьшал, кофеин (II; 15 мг/кг) не влиял, а I+II усиливали горизонтальную активность (ГА) 'MARS''MARS' крыс Wistar в открытом поле (ОП). 20-дневное воздействие I перед опытом ослабляло его эффект, т. е. развивалась толерантность. После хронического воздействия II или I+II ГА крыс повышалась. I, введенный в последние 2 мин наблюдения в течение 2 последовательных дней, усиливал угашение ГА, наблюдаемое на 2- и 3-й день опыта. II усиливал угашение ГА только на 3-й день и в комбинации с I не влиял на эффект последнего. Полагают, что I и отчасти II улучшают консолидацию памяти в ОП; этот эффект, возможно, не связан с их взаимодействием на аденозиновых рецепторах. Италия, Ist. di Farmacologia e Farmacognosia, 10125 Torino. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: N{6}-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
КОФЕИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГОРИЗОНТАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОНСОЛИДАЦИЯ ПАМЯТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)