Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛБИГУАНИД<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.691

Автор(ы) : Armstrong D.J., Seddon P.C., Worsley M.D.
Заглавие : Phenylbiguanide (PBG) does not decrease airway conductance in spontaneously breathing, pentobarbitone-anaestheized rabbits
Источник статьи : J. Physiol. - 1990. - Vol. 426. - С. 64
Аннотация: Исследовали изменения проводимости (П) и растяжимости воздухопосных путей (ВП) кроликов, анестезированных в/в введением пентабарбитона, под воздействием фенилбигуанида (ФБГ) 5-гидрокситриптамина (5-ГТ) и гистамина (Г). В то время, как Г вызывал дозозависимое уменьшение П и растяжимости ВП, ни ФБГ, ни 5-ГТ не вызывали значит. уменьшения П, однако вызывали дозозависимое уменьшение растяжимости ВП. Высказываются предположения по поводу получ. эффектов. Библ. 3. Sch. Hlth. Sci., Liverpool Polytechnic, Byrom Street, Liverpool L3 3AF, G.B.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ГИСТАМИН
ФЕНИЛБИГУАНИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.125

Автор(ы) : Chen, Jianping, Praag Herman M.van, Gardner Eliot L.
Заглавие : Activation of 5-НТ[3] receptor by 1-phenylbiguanide increases dopamine release in the rat nucleus accumbens
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 543, N 2. - С. 354-357
Аннотация: In vivo у крыс Sprague-Dawley с помощью микродиализа показано, что агонист СТ[3]-рецепторов (Рц) 1-фенилбигуанид (I; 0,1-1 мМ в перфузате) вызывает дозозависимое увеличение внеклеточного содержания ДА в прилежащем ядре (ПЯ). Действие I устранялось при одновременной перфузии СТ[3]-антагонистов закоприда и GR 38032F (1 мМ). Сходные влияния обнаружены у крыс, к-рым вводили нейротоксин 5,7-дигидрокситриптамин (серотонинергич. денервация). Заключили, что СТ[3]-Рц в ПЯ оказывают модулирующее действие на высвобождение ДА, по-видимому, из пресинаптич. дофаминергич. окончаний мезолимбич. путей. США, Dep. of Psychiatry, Forchheimer Building G-49, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
ФЕНИЛБИГУАНИД* 1
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.225

Автор(ы) : Todorovic Slobodan M., Anderson Edmund G.
Заглавие : Pharmacological characterization of 5-hydroxytryptamine[2] and 5-hydroxytryptamine[3] receptors in rat dorsal root ganglion cells
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 1. - С. 109-115
Аннотация: СТ деполяризует 87% клеток ядер дорсальных корешков спинного мозга крыс, увеличивает входное сопротивление (ВС) у 50%, уменьшает - у 41% и вызывает оба ответа у 9% клеток. Если СТ увеличивает ВС, ответ имитируется СТ[2]-агонистами 'альфа'-метил-СТ (I), ('+-')-1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2-аминопропаном, квипазином (II) и МК 212 (III); 6-хлор-2-[1-пиперазинил]-пиразин), но не 2-метил-СТ (IV) или карбоксамидотриптамином (V). Ответ на СТ подавляется кетансерином, спипероном и метиотепином. Клетки, отвечающие на СТ деполяризацией и снижением ВС, сходно реагируют на IV и фенилбигуанид, но не на I и V. Ответ обратимо подавляется ICS 205-930 (3-тропанил-индол-3-карбоксилат) и MDL 72222 (3-тропанил-3,5-дихлоробензоат). Арилпиперазины II и III подавляют действие IV с IC[5][0] 8 и 4 нМ соотв. Данные показывают, что СТ[2]-рецепторы опосредуют увеличение ВС, а СТ[3]-рецепторы - его уменьшение. США, Dep. of Pharmacol., m/c 868, Univ. of Illinois College of Med. at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
MDL 72222 (3-ТРОПАНИЛ-3,5-ДИХЛОРОБЕНЗОАТ)
СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ КОРЕШКИ
ЯДРА
НЕЙРОНЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВХОДНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ
КВИПАЗИН
МЕТИЛ-СЕРОТОНИН*АЛЬФА-
2-МЕТИЛСЕРОТОНИН
МК 212 (6-ХЛОР-2-[1-ПИПЕРАЗИНИЛ]-ПИРАЗИН
КАРБОКСАМИДОТРИПТАМИН
КЕТАНСЕРИН
СПИПЕРОН
МЕТИОТЕПИН
ФЕНИЛБИГУАНИД
ICS 205-930 (3-ТРОПАНИЛ-ИНДОЛ-3-КАРБОКСИЛАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.311

Автор(ы) : Schmidt Christopher J., Black Christine K.
Заглавие : The putative 5-НТ[3] agonist phenylbiguanide induces carrier-mediated release of [{3}H]dopamine
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 167, N 2. - С. 309-310
Аннотация: In vitro при добавлении к переживающим срезам стриатума крысы преинкубированных с [{3}H]ДА, агониста СТ[3]рецепторов с высокой избирательностью действия фенилбигуанида (I), но не 2-метил-СТ, наблюдалось выделение [{3}H] ДА. Введение антагонистов СТ[3]-рецепторов iCS 205,930 (50 мкМ) или MDL 73, 147 (250 мкМ) не оказывало влияния на эффект I. Номифензин (10 мкМ), блокирующий обратный захват ДА, полностью устранял действие I на высвобождение [{3}H]ДА. Рез-ты указывают, что эффект I м. б. связан не столько с его действием на СТ[3]-рецепторы, а, главным образом, с его влиянием на механизмы переноса ДА внутрь нервной клетки. США, Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
АГОНИСТ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.250

Автор(ы) : Veelken, Roland, Sawin Linda L., Dibona Gerald F.
Заглавие : Epicardial serotonin receptors in circulatory control in conscious Sprague-Dawley rats
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 2. - С. 466-472
Аннотация: У бодрствующих крыс (БК) с хронич. вживленными в перикард катетерами интраперикардиальное введение (ИПКВ) 200 мкл физиол. р-ра не влияло на АД, ЧСС, давление в правом предсердии и частоту дыхания. ИПКВ фенилбигуанида (1; 0,9-90 мкг), агониста СТ-рецепторов, уменьшало АД и импульсную активность (ИА) в почечном нерве (ПН) и не влияло на ЧСС. У наркотизир. метогекситалом крыс (НК) I уменьшал АД, ЧСС и ИА в ПН. Падение АД у БК было выражено сильнее, чем у НК (р0,05). После ИПКВ антагониста СТ[3]-рецепторов MDL 72222 влияния I исчезали как у БК, так и у НК. Сравнение эффектов I с действием никотина (II; - 300 мкг, ИПК) показало, что оба соединения подавляют симпатич. активность за счет активации эпикардиальных рецепторов, однако при этом используются различные афферентные нервные пути: I активирует вагусные афференты, II - симпатич. эффект. США, Dep. of Internal Med., Univ. of Iowa College of Med. Iowality IA 52242. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЧЕЧНЫЙ НЕРВ
АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.275

Автор(ы) : Evans R.G., Michalicek J., Ludbrook J.
Заглавие : Excitation of 5-hydroxytryptamine[3] receptors and nicotinic ganglionic cholinoceptors on vagal cardiopulmonary afferents in rabbits
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 3. - С. 1111
Аннотация: В хронич. опытах на бодрствующих кроликах введение в левое предсердие (ЛП), правое предсердие (ПП) и в легочную артерию (ЛА) фенилбигуанида (I; 6,25-400 мкг), являющегося агонистом СТ-рецепторов, вызывало падение АД и ЧСС. Эффекты исчезали после блокады сердечных нервов 5%-ным р-ром прокаина и после блокады СТ[3]-рецепторов. Синоаортальная денервация (САД) усиливала эти эффекты. Никотин (II; 6,25-400 мкг) при интрапери кардиальном введении также вызывал кратковрем. снижение АД и ЧСС. Эффекты исчезали после блокады сердечных нервов и усиливались после САД. Падение АД блокировалось мекамиламином (1-100 мкг/кг), но не гиосцином (10 мкг/кг) или векуронием (1-10 мкг/кг). Считают, что I возбуждает в ЛП афферентные рецепторы, действуя опосредованно через активацию СТ[3]-рецепторов. При введении в ПП или ЛА I действует на рецепторы легких. II активирует эпикардиальные рецепторы, действуя как агонист н-холинорецепторов. Австралия, Univ. of Melbourne (Royal Melbourne Hospital), Pakrville 3050 Victoria. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
НИКОТИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ГЕМОДИНАМИКА
КРОЛИКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т2.039

Автор(ы) : Ong E.G.P., Ramage A.G.
Заглавие : Further investigation of the rol central 5-HT[1] receptors in the reflex vagal bradycardia elicited by i. v. phenylbiguanide in anaesthetized rats : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - Мфиш, 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - С. 15р
Аннотация: У наркотизир. крыс предполагаемые СТ[1]-антагонисты MDL 73005EF (200 мкг/кг), MDL 72832 (200 мкг/кг), BMY 7378 (200 мкг/кг) и NAN 190 (100 мкг/кг) не ослабляли рефлекторную вагусную брадикардию, вызванную в/в введением фенилбигуанида, что может отражать их способность оказывать агонистич. действие на "пресинаптические" СТ[1]-рецепторы. Великобритания, Royal Free Hosp. Sch. of Med., Hampstead, London NW3 2PF. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
MDL 7300ЕEF
MD 72832
BMY 7378
NAN 190
ВАГУСНАЯ БРАДИКАРДИЯ
ФЕНИЛБИГУАНИД
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.269

Автор(ы) : Blair Robert W., Chandler Margaret J., Bolser Donald C., Foreman Robert D.
Заглавие : Intracardiac phenylbiguanide causes excitation of spinal neurons by activation of cardiac sympathetic afferents
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 216, N 1. - С. 119-122
Аннотация: У наркотизир. кошек и обезьян интракардиальное введение агониста СТ[3]-рецепторов фенилбигуанида (I; 40 мкг/кг) вызывало возбуждение в 18 спинальных нейронах (СН), торможение - в 5 СН и не влияло на активность 12 СН. Считают, что I возбуждает симпатич. афферентные окончания в сердце, т. к. эффекты сохранялись после двухсторонней ваготомии, а введение I в аорту не влияло на импульсную активность СН. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
ВНУТРИСЕРДЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКИЕ АФФЕРЕНТНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
СПИНАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВОЗБУЖДЕНИЕ
КОШКИ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.107

Автор(ы) : Miller Alan D., Jakus, Jan, Nonaka, Satoshi
Заглавие : Plasticity of emesis to a 5-HT[3] agonist: effect of order of visceral nerve cuts
Источник статьи : NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - С. 986-988
Аннотация: У кошек вызывали рвотную р-цию (РР) в/в введением агониста СТ[3]-рецепторов фенилбигуанида и определяли порог РР при перерезках висцеральных нервов на разных уровнях. Порог РР увеличивался при ваготомии на уровне нижних грудных сегментов и сплахнэктомии и при последовательной перерезке этих нервов, однако при проведении спланхинэктомии через 14-51 дн после ваготомии наблюдали уменьшение порога РР. Делают вывод о пластичности РР и о возможности модуляции РР при перерезках висцеральных нервов. Япония, Asahikawa Med. Sch., Asahikawa 078. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
РВОТНАЯ РЕАКЦИЯ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
ПЕРЕРЕЗКА ВИСЦЕРАЛЬНЫХ НЕРВОВ
КОШКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.231

Автор(ы) : Stenger A., Couret E., Briley M.
Заглавие : Lack of protection by 5-HT3 antagonists against phenylbiguanide induced emesis in pigeons : Abstr. Oral Commun. and Posters Fr. Assoc. Pharmacol., Tours, 17-18 Oct., 1991
Источник статьи : Fundam. and clin. pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 9. - С. 834
Аннотация: У голубей СТ[3]-антагонисты не изменяли эметич. действия 1-фенилбигуанида. Франция, Lab. BacteriologieImmunologie Generale C. H. R. U. 80054 Amiens Cedex.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
ЭМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТАГОНИСТЫ СТ3-РЕЦЕПТОРОВ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЙ
ГОЛУБИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.176

Автор(ы) : Higgins G.A., Sellers E.M.
Заглавие : Behavioural effects of the 5-HT[3] receptor agonists 1-phenylbiguanide and m-chlorophenylbiguanide (mCPG) in rats
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - С. 35Р
Аннотация: В/б введение крысам 1-фенилбигуанида (I; 3-30 мг/кг) и м-хлорфенилбигуанида (II; 0,3-10 мг/кг) вызывает дозозависимые абдоминальные сокращения, корчи, а также слюнотечение. I (30 мг/кг) и II (1-10 мг/кг) вызывают избегание места в тесте предпочтения места; эффект I блокируется предварит. введением СТ[3]-антагониста ICS 205-930 или его четвертичного производного (по 0,1 мг/кг, в/б). Введение I (30 мг/кг) вызывает отвращение к р-ру сахара (0,1%). В/ж введение I (1-30 мкг) и II (0,1-10 мкг) усиливает двигат. активность и вызывает стереотипные жевательные движения, причем эффекты I более выражены и дозозависимы; эффекты I блокируются предварит. введением галоперидола (0,03- 0,3 мг/кг, п/к), но не СТ[3]-антагонистов. Делают вывод, что периферич. введение СТ[3]-агонистов оказывает, гл. обр., аверсивное действие, а центр. эффекты СТ[3]-агонистов, вероятно, обусловлены усилением секреции ДА. Канада, Addiction Res. Foundation, Toronto, M5S 2S1. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
ФЕНИЛБИГУАНИД* 1-
ХЛОРФЕНИЛБИГУАНИД* 1-
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.215

Автор(ы) : Kennett G.A., Grewal S.S.
Заглавие : Effect of 5-HT[3] receptor agonists on rat food intake
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - С. 227Р
Аннотация: Исследовали влияния СТ[3]-агонистов 1,3-фенилбигуанида (I; 50 и 100 мг/кг, в/б) и 2-метилсеротонина (II; 5- 100 мгк, в/ж) на потребление пищи крысами. I уменьшал потребление пищи, но этот эффект не устранялся СТ[3]-антагонистом BRL 46470D (0,01-1 мг/кг, п/к) и, повидимому, не был связан с СТ[3]-рецепторами. II не изменял потребления пищи. Т. обр., стимуляция центральных и периферич. СТ[3]-рецепторов не вызывает "тошноту" или потерю аппетита у крыс. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Pinnacles, Harlow, Essex, CM19 5AD. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
АГОНИСТЫ
ФЕНИЛБИГУАНИД*1,3-
МЕТИЛСЕРОТОНИН*2-
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.257

Автор(ы) : Skinner Matthew R., Ramage Andrew G., Jordan, David
Заглавие : Evidence that central 5-HT[1A] receptor are involved in the vagal bradycardia evoked by carotid chemo-receptor stimulation in anaesthetized rabbits : /Pap./ Sci. Meet. Physiol. Soc., Dublin, 24-26 March, 1997
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 501. - С. 72
Аннотация: Введение наркотизированным кроликам буспирона в дозе 200 мкг/кг интрацеребрально усиливало выраженность брадикардии, вызываемой введением цианида в дозе 8-30 мкг/кг в язычную артерию с целью активации хеморецепторов каротидного синуса. Импульсная активность почечных нервов при этом также усиливалась. Введение буспирона также усиливало брадикардию, вызванную введением фенилбигуанида в дозе 7-25 мкг/кг в правое предсердие. Сделан вывод о вовлечении центральных 5-HT[1A]-рецепторов в активацию преганглионарных вагусных нейронов сердца каротидными хеморецепторами. Великобритания, Royal Free Hospital School of Med., London, NW3 2PF. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БУСПИРОН
ФЕНИЛБИГУАНИД
БРАДИКАРДИЯ
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
КАРОТИДНЫЙ СИНУС
ВАГУСНЫЕ НЕЙРОНЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.218

Автор(ы) : Pires Jose G.P., Silva Sara R., Ramage Andrew G., Futuro-Neto Henrique de A.
Заглавие : Evidence that 5-HT[3] receptors in the nucleus tractus solitarius and other brainstem areas modulate the vagal bradycardia evoked by activaton of the von Bezold-Jarisch reflex in the anesthetized rat
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - С. 229-234
Аннотация: Опыты поставлены на наркотизированных уретаном крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым предварительно вводили атенолол в дозе 1 мг/кг в/в. Введение фенилбигуанида (I) в дозе 10 мкг/кг в/в вызывало снижение ЧСС и АД на 122 в 1 мин. и на 31 мм рт. ст., соотв. Введение гранисетрона в дозе 10 нмоль билатерально в ядра солитарного тракта уменьшало брадикардию на 66 ударов/мин и гипотензию - на 28 мм рт. ст. Его введение интактным животным не влияло на указанные показатели. Введение I в дозе 1 мкг/кг интрацистернально потенцировало развитие брадикардии и гипотензии, вызванных его в/в введением. Считают, что возбуждение кардиальных мотонейронов вагуса сопровождается активацией 5-HT[3]-рецепторов ядра солитарного мозга и др. зон ствола мозга. Бразилия, Univ. Federal do Espirito Santo, Vitoria, ES 29040-090. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 5-HT[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯЦИЯ ВАГУСНОЙ БРАДИКАРДИИ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ГРАНИСЕТРОН
АТЕНОЛОЛ
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.234

Автор(ы) : Pires Jose G.P., Silva Sara R., Ramage Andrew G., Futuro-Neto Henrique de A.
Заглавие : Evidence that 5-HT[3] receptors in the nucleus tractus solitarius and other brainstem areas modulate the vagal bradycardia evoked by activaton of the von Bezold-Jarisch reflex in the anesthetized rat
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - С. 229-234
Аннотация: Опыты поставлены на наркотизированных уретаном крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым предварительно вводили атенолол в дозе 1 мг/кг в/в. Введение фенилбигуанида (I) в дозе 10 мкг/кг в/в вызывало снижение ЧСС и АД на 122 в 1 мин. и на 31 мм рт. ст., соотв. Введение гранисетрона в дозе 10 нмоль билатерально в ядра солитарного тракта уменьшало брадикардию на 66 ударов/мин и гипотензию - на 28 мм рт. ст. Его введение интактным животным не влияло на указанные показатели. Введение I в дозе 1 мкг/кг интрацистернально потенцировало развитие брадикардии и гипотензии, вызванных его в/в введением. Считают, что возбуждение кардиальных мотонейронов вагуса сопровождается активацией 5-HT[3]-рецепторов ядра солитарного мозга и др. зон ствола мозга. Бразилия, Univ. Federal do Espirito Santo, Vitoria, ES 29040-090. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: 5-HT[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯЦИЯ ВАГУСНОЙ БРАДИКАРДИИ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ГРАНИСЕТРОН
АТЕНОЛОЛ
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.064

Автор(ы) : Higgins G.A., Joharchi N., Sellers E.M.
Заглавие : Behavioral effects of the 5-hydroxytryptamine[3] receptor agonists 1-phenylbiguanide and m-chlorophenylbiguanide in rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - С. 1440-1449
Аннотация: У крыс Wistar в/б введения 1-фенилбигуанида (I) и м-хлорфенилбигуанида (II) вызывали условные и безусловные аверсивные поведенческие р-ции. По крайней мере некоторые влияния I и II были опосредованы через активацию СТ[3]-рецепторов, локализованных, возможно, в желудочно-кишечном тракте или в area postrema/ядре солитарного тракта ствола мозга. В/ж инъекции I и II вызывали развитие ДА-зависимого поведения. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Hatfield Herts AL 10 9АВ. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД* 1-
ХЛОРФЕНИЛБИГУАНИД* М-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 3-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.137

Автор(ы) : Wrobel B., Malinowska B., Buczko W., Gothert M.
Заглавие : Substance P and tubocurarine affect the 5-HT[3] receptor-mediated Bezold-Jarisch reflex in rats : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - С. 126
Аннотация: У крыс в-во P потенцировало, а тубокурарин ингибировал рефлекс Бецольда-Яриша, вызванный фенилбигуанидом и опосредуемый 5-HT[3]-рецепторами. Польша, Med. Acad., 15-222 Bialystok
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
РЕФЛЕКС БЕЦОЛЬДА-ЯРИША
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT3-РЕЦЕПТОРЫ
ОНДАНСЕТРОН
ВЕЩЕСТВО P
ТУБОКУРАРИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.255

Автор(ы) : O'Hagan, Kathleen, Anderson Rebecca S., Bell Leonard B., Mittelstadt Scott W., Clifford Philip S.
Заглавие : Phenyl biguanide does not inhibit locomotion in conscious rabbits
Источник статьи : J. Appl. Physiol. - 1995. - Vol. 79, N 4. - С. 1346-1350
Аннотация: При в/в введении кроликам фенилбигуанида (I) в дозе 60 или 120 мкг/кг во время нагрузки на тредбане (10 м/мин) величина АД независимо от дозы снижалась в среднем на 27 мм рт. ст., а частота сердечных сокращений - на 95 ударов в 1 мин. Влияния I на электромиографические характеристики четырехглавой мышцы задних конечностей. Делают вывод об отсутствии влияния I на двигательную активность у кроликов. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53295. Библ. 27X
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЙ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.73

Автор(ы) : Dulta A., Deshpande S.B.
Заглавие : Cardio-respiratory reflexes evoked by phenylbiquanide in rats involve vagal afferents which are not sensitive to capsaicin
Источник статьи : Acta physiol. - 2010. - Vol. 200, N 1. - С. 87-95
Аннотация: Введение наркотизированным крысам агониста 5-НT[3]-рецепторов фенилбигуанида (I) в дозах 0,1-3 мкг/кг вызывало дозозависимое снижение АД и ЧСС, а при повышении доз до 0,1-100 мкг/кг возникала остановка дыхания. Ваготомия или введение антагониста 5-HT[3]-рецепторов ондансетрона блокировали эффекты I. Введение капсаицина в дозе 0,1-10 мкг/кг вызывало дозозависимым образом развитие остановки дыхания, гипотензию и брадикардию. Ондансетрон не влиял на эффекты капсаицина, а двусторонняя ваготомия сопровождалась блокадой брадикардии и гипотензии. Сделан вывод, что I в малых дозах вызывает учащение дыхания и его остановку в больших дозах, что обусловлено участием афферентных волокон вагуса, отличающихся от чувствительных к капсаицину волокон
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
ОНДАНСЕТРОН
КАПСАИЦИН
ВАГОТОМИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
СЕРДЕЧНО-ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ГЕМОДИНАМИКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.312

Автор(ы) : McQueen D.S., Mir A.K.
Заглавие : Involvement of 5-HT[3] receptors in responses of cat carotid body chemoreceptors to phenylbiguanide
Источник статьи : J. Physiol. - Gr. Brit., 1988. - Vol. 401. - С. Р86
Аннотация: Исследовали действие фенилбигуанида (I) на эл. ответ хеморецепторов сонной артерии кошек. Введение в сонную артерию I (57 - 282 нмоль/2 с) подобно СТ (II; 13 - 65 нмоль), вызывает подавление активности периферич. конца перерезанного каротидного нерва, если предшествовало временное хемовозбуждение. В отличие от II I слабо влияет на АД. MDL72222 (СТ[3]-антагонист) в дозе 0,24 мкмоль/кг оказывает непродолжит. действие на "спонтанный" ответ, но сильно уменьшает или устраняет стойкое хемовозбуждение, а также уменьшает хемодепрессию, вызываемую II и I. Не ясно, могут ли разные подтипы СТ[3]-рецепторов отвечать за возбуждающий и тормозный компоненты ответа на II и I, но I изменяет хемосенсорный ответ у кошек через СТ[3]-рецепторы сонной артерии и м. б. селективным агонистом СТ[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Edinburgh Med. School, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
КАРОТИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
КОШКИ
Дата ввода:
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)