Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМОКОКИНЕТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.105

Автор(ы) : Liu, Xin-You, Zhou, Si-Yuan, Ran, Yu-Hua, Mei, Qi-Bing
Заглавие : Изучение фармакокинетики пролекарства дексаметазон-сукцинат-декстран у крыс
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2005. - Vol. 26, N 6. - С. 488-491
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley дексаметазона (I) в форме пролекарства с сукцинатом и декстраном с мол. м. 76 кД п/о методом ВЭЖХ показано, что его освобождение происходило преимущественно в содержимом и в слизистой оболочке слепой и толстой кишки. Значения T[макс], C[макс] и AUC I составляли 6,2 ч, 149 мкг/л и 1364 мкг/(час*л) соотв. При введении свободного I эти значения составляли 2,2 ч, 2120 мкг/л и 11 875 мкг/(ч*л) соотв. В этом случае накопление I отмечено в содержимом и слизистой оболочке желудка и кишечника. Считают, что пролекарственная форма I может найти применение при лечении воспалительных заболеваний толстой кишки. КНР, Fourth military med. Univ. Xi'an 710033. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОЛЕКАРСТВА
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЖКТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.46

Автор(ы) : Liu, Xin-You, Zhou, Si-Yuan, Ran, Yu-Hua, Mei, Qi-Bing
Заглавие : Изучение фармакокинетики пролекарства дексаметазон-сукцинат-декстран у крыс
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2005. - Vol. 26, N 6. - С. 488-491
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley дексаметазона (I) в форме пролекарства с сукцинатом и декстраном с мол. м. 76 кД п/о методом ВЭЖХ показано, что его освобождение происходило преимущественно в содержимом и в слизистой оболочке слепой и толстой кишки. Значения T[макс], C[макс] и AUC I составляли 6,2 ч, 149 мкг/л и 1364 мкг/(час*л) соотв. При введении свободного I эти значения составляли 2,2 ч, 2120 мкг/л и 11 875 мкг/(ч*л) соотв. В этом случае накопление I отмечено в содержимом и слизистой оболочке желудка и кишечника. Считают, что пролекарственная форма I может найти применение при лечении воспалительных заболеваний толстой кишки. КНР, Fourth military med. Univ. Xi'an 710033. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОЛЕКАРСТВА
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЖКТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.299

Автор(ы) : Грекова А.И.
Заглавие : Фармакокинетика антибиотиков при острых кишечных инфекциях у детей раннего возраста
Источник статьи : Актуальные вопросы экспер. и клин. фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 34-55
Аннотация: Изучена фармакокинетика ампициллина и гентамицина при острых кишечных инфекциях в зависимости от тяжести, возраста, характера диареи и способа введения препаратов.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДЕТИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.128

Автор(ы) : Geisslinger G., Stock K.-P., Bach G.L., Loew D., Brune K.
Заглавие : The pharmacokinetics of leuprofen enantimers in man : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 181
Аннотация: Изучена ФК энантиомеров ибупрофена (I) у 11 здоровых испытуемых, принимавших однокр. внутрь S (+) I, R (-) I или рацемич. смесь (РС) в дозе 150-500 мг. Показано, что конверсия R (-) I после приема РС составляет приблизит. 1/3. Кроме того, было обнаружено, что при приеме S (+) I макс. конц-ия достигается быстрее, чем при приеме R (-) I или РС. Было показано также, что прием 1,2-1,6 г/дн S (+) I оказывал такой же эффект, как 1,8-2,4 г/дн I в виде РС. Т. обр., прием S (+) I предпочтительнее, чем прием РС, т. к. 1) метаболич. нагрузка на организм меньше, 2) макс. конц-ия в плазме и следовательно наступление анальгетич. эффекта достигаются быстрее и 3) доза препарата меньше. ФРГ, Institute of Pharmacology, University of Eriangen Universitaetsstr. 22, D-8520 Eriangen.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ИБУПРОФЕН
ЭНЕНТИОМЕРЫ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.022

Автор(ы) : Apichartpichean, Ruttikorn, Hasegawa, Takaaki, Nadai, Masayuki, Kuzuya, Takafumi, Abeshima, Toshitaka
Заглавие : Structure-pharmacokinetic relationships among the N{1}, N{3}-alkylxanthines in rats
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 4. - С. 262-269
Аннотация: У крыс методом ВЭЖХ изучали ФК в плазме крови и экскрецию с мочой четырех N{3}-алкилксантинов (АК; метил-, этил-, бутил- и пропил-АК) и соотв. N{1}-метил-АК (МАК) после их в/в введения. ФК АК и МАК адекватно описывалась одночастевой моделью. Выявлена зависимость между стационарным объемом распределения АК или МАК (V[s][s]) и величиной их свободной фракции в плазме (f[u]): V[s][s]=,844f[u]+0,119 (r=0,999; р0,01). Общий клиренс АК и МАК возрастал пропорционально их липофильности; исключение составляли наименее липофильных метил-, этил- и бутил-АК, к-рые элиминировались почти полностью почками (в основном за счет активной канальцевой секреции). Присутствие метильной группы в N{1}-положении АК способствовало существ. снижению почечной элиминации МАК. Почечный клиренс АК и МАК снижался с увеличением их липофильности, а внепочечный (в основном печеночный), напротив, возрастал. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КСАНТИНЫ
АЛКИЛКСАНТИНЫ
МЕТИЛКИЛКСАНТИНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ФАРМОКОКИНЕТИКА
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ СООТНОШЕНИЯ
ЭЛИМИНАЦИЯ
МИПОФИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.248

Автор(ы) : Song, Jinchun, Yang, Kezhao, Yin, Wuhua
Заглавие : Определение концентрации эноксацина в предстательной железе методом ВЭЖХ и фармакокинетика препарата
Источник статьи : Zhongguo yaoxue zazhi. - 1995. - Vol. 30, N 12. - С. 732-735
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для определения конц-ии эноксацина (I) в предстательной железе. Рассчитанные фармакокинетические параметры: T[1/2], T[p], C[max], AUC,Cl/F(s) и Vd/F(c) в крови состаляли 2,23 ч, 2,37 ч, 7,43 мкг/мл, 39,47 ч/мкг/мл, 1,27 л/кг/ч и 4,07 л/кг соответственно. Считают, что I может достаточно легко проникать в предстательную железу и создавать там высокие конц-ии. КНР, Dep. of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Hubei. Medical Univ., Wuhan 430060. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНОКСОЦИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЭЖХ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.19

Автор(ы) : Song, Jinchun, Yang, Kezhao, Yin, Wuhua
Заглавие : Определение концентрации эноксацина в предстательной железе методом ВЭЖХ и фармакокинетика препарата
Источник статьи : Zhongguo yaoxue zazhi. - 1995. - Vol. 30, N 12. - С. 732-735
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для определения конц-ии эноксацина (I) в предстательной железе. Рассчитанные фармакокинетические параметры: T[1/2], T[p], C[max], AUC,Cl/F(s) и Vd/F(c) в крови состаляли 2,23 ч, 2,37 ч, 7,43 мкг/мл, 39,47 ч/мкг/мл, 1,27 л/кг/ч и 4,07 л/кг соответственно. Считают, что I может достаточно легко проникать в предстательную железу и создавать там высокие конц-ии. КНР, Dep. of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Hubei. Medical Univ., Wuhan 430060. Библ. 6
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭНОКСОЦИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЭЖХ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.607

Автор(ы) : Saettone Marco F., Chiellini, Grazia, Giannaccini, Boris, Chetoni, Patrizia, Montanari, Maria Luisa
Заглавие : Release of miconazole from topical PVA matrices: Preliminary in vitro and in vivo data
Источник статьи : J. Contr. Release. - 1991. - Vol. 16, N 1-2. - С. 197-202
Аннотация: Сообщается о получении на основе поливинилового спирта (ПВС) с различной молек. массой и степенью гидролиза полимерных матриц для аппликации на кожу, содержащих в качестве действующего в-ва миконазол (I; содержание I в матрице - 200, 400 и 1300 мг). На основании результатов предварит. изучения in vitro проницаемости матриц для паров воды, способности к высвобождению I и противогрибковой активности в отношении Candida albicans отобрано 4 состава для оценки в опытах in vivo. При изучении у здоровых испытуемых (нанесение на кожу предварительно полученных гидратир. матриц и их формирование in situ), отмечено, что наилучшими х-ками обладают матрицы на основе ПВС с высокой степенью гидролиза (94,8%), обусловливающей их более быстрое смачивание и более эффективное высвобождение I. Указывается, что формирование пленок с I in situ позволяет улучшить адгезию матриц к коже и улучшить проникновение I в кожный слой. Италия, Laboratorio di Technologie Farmaceutiche-Biofarmacia, Univ. di Pisa, 56100 Pisa. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИКОНАЗОЛ
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИЦЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
ФАРМОКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.61

Автор(ы) : Sun, Jing, Jiao, Haoyan, Tian, Yuan, Zhang, Zunjian, Chen, Yun
Заглавие : Quantitative determination of ticlopidine hydrochloride in human plasma by high-performance liquid chromatography-electronspray ionization mass spectrometry
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 3. - С. 121-128
Аннотация: Описан метод определения ингибитора агрегации тромбоцитов, тиклопидина гидрохлорида (I) в плазме людей методом ВЭЖХ/масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением с использованием в кач-ве внутреннего стандарта лоратидина. При использовании данного метода для сравнительного анализа фармакокинетики тестируемой и peферентной лекарственных форм I при приеме добровольцами в дозе 250 мг с последующим определением его конц-ии в плазме показано, что значения AUC[0-48], C[макс], T[макс], t[1/2] и времени удержания составляли 1714,44 и 1755,72 нг * час/мл, 509,99 и 553,52 нг/мл, 1,4 и 1,2 часа, 16,77 и 16,18 часа и 12,99 и 12,78 часа соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих лекарственных форм I. КНР, China Pharmaceutical Univ., Najing 210009. Ил.3. Табл.4. Библ. 9
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТИКЛОПИДИНА ГИДРОХЛОРИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.91

Автор(ы) : Pons G.
Заглавие : Modifications du devenir des medicaments au cours de la maturation chez l'enfant
Источник статьи : Rev. fr. lab. - 1990. - Vol. 18, N 202. - С. 0
Аннотация: В процессе роста у детей происходят сложные физиологич. изменения, к-рые существенно влияют на метаболизм ЛС в организме. При применении ЛС с узким терапевтич. индексом необходим подбор доз ЛС в зависимости от возраста. Изменения в процессе роста касаются всасывания, распределения, метаболизма и внедрения ЛС (эти аспекты рассмотрены в статье). Франция, Dep. de pharmacologie perinatale et pediatrique Hopital Saint-Vincent-de-Paul-Paris. Библ. 96.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТНАЯ ФАРМОКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ВЛИЯНИЕ НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ
ДЕТИ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.225

Автор(ы) : Nakashima, Mitsuyoshi, Uematsu, Toshihiko, Kanamaru, Mitsutaka, Tajima, Masazo, Naganuma, Hideo, Hisaoka, Masafumi, Kawahara, Yukinori, Takahagi, Hidekuni
Заглавие : Phase I study of panipenem/betamipron I - single dose study
Источник статьи : Sankyo kenkynjo nenpo. - 1992. - Vol. 44. - С. 235
Аннотация: У 31 здорового мужчины, к-рым натощак вводили бетамипрон (I; 250, 500 или 1000 мг) или новую инъекционную форму панипенема/бетамипрона (II/I; 125/125, 250/250, 500/500, 750/750 или 1000/1000 мг), изучали ФК I и II. Существ. побочного действия I или II/I не установлено. Макс. конц-ии II в плазме крови наблюдались в конце периода введения и характеризовались зависимостью от дозы. Т[1][2] II составляло 70 мин. экскреция I и II с мочой была равна 100 и 30% соотв. Япония, Hamamatsu Univ. Sch. of Medicine.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПАНИПЕНЕМ/БЕТАМИПРОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАЗА I
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.144

Автор(ы) : Kaiser G., Ackermann R., Dieterle W., Reimann I.W., Bieck P.R.
Заглавие : Pharmacokinetics of the antidepressant levoprotiline after intravenous and peroral administration in healthy volunteers
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1992. - Vol. 13, N 2. - С. С 83-93
Аннотация: Провели фармакокинетич. изучение левопротилина (I) при его введении по перекрестной схеме 12 здоровым испытуемым в/в (15-минутная инфузия) и внутрь в дозах 15 и 75 мг, соответственно. Количеств. определение I и его глукуронида в образцах крови и мочи, отбиравшихся на протяжении 96 ч, проводили с использованием хроматомасс-спектрометрии; значения конц-ии I нормировали по массе тела испытуемых. Отмечено, что после в/в инфузии и приема I внутрь его макс. конц-ия в крови составляла 327 и 71 пмоль/г, время ее достижения - 0,17 и 4 ч, AUG - 829 и 1644 пмоль*ч/г, Т[1] [2] - 18,8 и 18,8 ч (для глюкуронида ср. значения первых 3 параметров равнялись 157 и 1411 пмоль/г, 4,17 и 4,0 ч, 3343 и 16597 пмоль*ч/г); в течение 96 ч в обоих случаях с мочой выводилось 'ЭКВИВ'57% введенной дозы (I+глюкуронид). Т. обр., по данным о конц-ии I в крови его абс. биодоступность составляла 'ЭКВИВ'40% (60% I теряется вследствие пресистемной элиминации, обусловленного преимущественно образованием глюкуронидов I). Значения общего и почечного клиренса I достигали соотв. 885 и 14-16 мл/мин. Швейцария, Ciba-Geigy CH-4002 Basle. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОКСАПРОТИЛИН
ЭНАНТИОМЕР* *R (-)-
ЛЕВОПРОТИЛИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.47

Автор(ы) : Tam Y.K., Kneer J., Dubach U.C., Stoeckel K.
Заглавие : Pharmacokinetics of cefetamet pivoxil (Ro 15-8075) with ascending oral doses in normal healthy volunteers
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 6. - С. 957-959
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию нового цефалоспорина цефетамета пивоксина (I) в плазме и моче 16 здоровых испытуемых, мужчин 24,5'+-'2,1 лет, в интервале 24 ч после однократного приема внутрь в дозах 500-2000 мг пивоксила I (сложный пивалоилоксиметиловый эфир, предшественник, содержащий 69,3% I, как к-ты). С ростом дозы от 500 до 2000 мг макс. конц-ия I увеличивалась от 4,11 до 11,4 мкг/мл, время ее достижения от 4,0 до 4,9 ч, Т[1] [2] - от 2,3 до 2,8 ч, площадь под кинетич. кривой от 25 до 88 (мкг/мл) ч; выведение I с мочой снижалось от 51 до 45% в сутки, почечный клиренс не менялся и составлял 121- 123 мл/мин. Степень снижения скорости и степени (10,3- 12,5%) биодоступности лежит в пределах внутригрупповой вариабельности и не считается клинически значимым. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦЕФЕТАМЕТА ПИВОКСИЛ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.195

Автор(ы) : Komoriya K., Hoshide S., Takeda K., Kobayashi H., Kubo J., Tsuchimoto M., Nakachi T., Yamanaka H., Kamatani N.
Заглавие : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of febuxostat (TMX-67), a non-purine selective inhibitor of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase (NPSIXO) in patients with gout and/or hyperuricemia : Докл. [Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003]
Источник статьи : Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - С. 1119-1122
Аннотация: У 10 больных подагрой и/или с гиперурикемией изучали влияние фебуксостата (TMX-67) на суточные колебания в уровне мочевой кислоты в сыворотке крови (sUA). Не выявили влияния вводимого TMX-67 в дозе 20 мг в течение 4-х недель на уровни sUA, а также не величины AUC[obs] и C[max] для исходного TMX-67 у больных. Япония, Teijin Ltd, Tokyo. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФЕБУКСОСТАН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.180

Автор(ы) : Komoriya K., Hoshide S., Takeda K., Kobayashi H., Kubo J., Tsuchimoto M., Nakachi T., Yamanaka H., Kamatani N.
Заглавие : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of febuxostat (TMX-67), a non-purine selective inhibitor of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase (NPSIXO) in patients with gout and/or hyperuricemia : Докл. [Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003]
Источник статьи : Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - С. 1119-1122
Аннотация: У 10 больных подагрой и/или с гиперурикемией изучали влияние фебуксостата (TMX-67) на суточные колебания в уровне мочевой кислоты в сыворотке крови (sUA). Не выявили влияния вводимого TMX-67 в дозе 20 мг в течение 4-х недель на уровни sUA, а также не величины AUC[obs] и C[max] для исходного TMX-67 у больных. Япония, Teijin Ltd, Tokyo. Библ. 5
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФЕБУКСОСТАН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.23

Автор(ы) : Gast, Alain, Anderson, Wayne, Probst, Alessandro, Nick, Probst, Thompson Robert C., Eisenberg Stephen P., Schnebli, Hanspeter
Заглавие : Pharmacokinetics and distribution of recombinant secretory leukocyte proteinase inhibitor in rats
Источник статьи : Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 141, N 4 , Pt 1. - С. 889-894
Аннотация: Секреторный ингибитор лейкоцитарных протеиназ (I) является мощным ингибитором эластазы, трипсина и химотрипсина, присутствующих во всех слизистых секретах. У крыс изучали ФК I в плазме крови, в моче и в бронхоальвеолярных смывах (радиометрическим и иммуноферментным методами, а в бронхоальвеолярных смывах также по степени ингибирования эластазы) после в/в введения {3}{5}S-I в дозе 2 мг/кг, после в/б введения в дозе 12 мг/кг и после внутритрахеального введения (в/т) в дозе 8,6 мг/кг. После в/в введения I быстро элиминировал из плазмы с Т[1] [2] 6 мин и Т[1] [2] 50 мин. За 24 ч после введения с мочой животных экскретировалось менее 5% дозы I. Биодоступность I после в/б введения составила около 80%. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 30-120 мин после введения и лежала в пределах 6-10 мкг/мл. После в/т введения величина Т[1] [2] I из легких составляла 4-5 ч, причем данные радиометрического, иммуноферментного и функцион. методов практически совпадали. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 1-2 ч после внутритрахеального введения и составляла около 2 мкг/мл. Данные радиометрич. и иммуноферментного определения конц-ии I в плазме совпадали примерно в течение 2 ч после введения I, а затем расходились прогрессивно в зависимости от времени после введения I, что свидетельствовало о быстрой биотрансформации I в плазме. Швейцария, Pharmacentical Division, Ciba - Geigy Ltd, 4002 Basel. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ ПРОТЕИНОЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ЭЛАСТАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.140

Автор(ы) : Park G.R., Quinn K.
Заглавие : Liver Metabolism of Analgesic Agents
Источник статьи : Update, 1990. - Berlin, 1990. - С. 770-779
Аннотация: Обзор. Важная роль печени в метаболизме анальгетич. средств (АС) известна давно. У очень тяжелых б-ных выведение АС может изменяться под влиянием таких факторов как гипотензия, анестезия и др., к-рые приводят к изменению печеноч. кровотока. Статья посвящена в основном морфину, но в ней затрагивают и новые опиаты. Заголовки основных разделов: Морфин (метаболизм, методы количеств. определения, морфин-6-глюкуронид, роль печеночн. кровотока). Синтетич. опиаты-меперидин, феноперидин и др. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МОРФИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.338

Автор(ы) : Zvada Simarashe P., Denti, Paolo, Geldenhyus, Hennie, Meredith, sandra, van, As Danelle, Hatherill, Mark, Hanekom, Willem, Wiesner, Lubbe, Simonsson Ulrika S.H., Jindani, Amina, Harrison, Thomas, Mcilleron Helen M.
Заглавие : Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - С. 4471-4473
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.08-04Б4.213

Автор(ы) : Zvada Simarashe P., Denti, Paolo, Geldenhyus, Hennie, Meredith, sandra, van, As Danelle, Hatherill, Mark, Hanekom, Willem, Wiesner, Lubbe, Simonsson Ulrika S.H., Jindani, Amina, Harrison, Thomas, Mcilleron Helen M.
Заглавие : Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - С. 4471-4473
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.48

Автор(ы) : Obach R., Prunonosa J., Torrent J., Colom H., Izquierdo I., Domenech J.
Заглавие : Lack of correlation between pharmacokinetic and pharmacodynamic behaviour of cyanamide in man. A preliminary report
Источник статьи : Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - С. 167
Аннотация: Исследовали ФК цианамида (I) у 10 здоров испытуемых после в/в инфузии в дозе 0,1-1 мг/кг или приема внутрь в дозе 0,3-1,5 мг/кг. Установили линейный профиль ФК после использования I в указанных дозах при клиренсе 14,4-21,4 мл/кг, Т[1][2] от 41,4 до 45 мин и объеме распределения 619-816 мл/кг. Абсолют. бионаличие после приема внутрь I в дозе 0,3, 1 и 1,5 мг/кг составляло соотв. 53, 70 и 81%. Через 4 ч после приема внутрь I в дозе 1 мг/кг зарегистрировали торможение активности альдегиддегидрогеназы крови на 63,5%. Эффект I постепенно снижался, но через 6 дн сохранялось торможение активности фермента на 30%. Не обнаружили корреляции между конц-ией I в плазме и показателями ФК. Испания, Univ. of Barcelona.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦИАНАМИД
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)