Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОФОРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.09-04Т5.65

Автор(ы) : Li, Wei, Hao, Jing-lai, Tang, Yun, Chen, Yan, Qiu, Zhui-bai
Заглавие : Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 3. - С. 334-338
Аннотация: Проведено сопоставление стабильной конформации фармакофора опиоидных анальгетиков, активного энантиомера трамадола и энантиомеров мептазинола (I). Выявлены различия структуры фармакофора обоих энантиомеров I, практически не различающихся по антиноцицептивной активности, и опиоидного фармакофора, в особенности в плане локализации атома N. При сопоставлении фармакофорных фрагментов I и (R,R)-трамадола, близких по фармакологической активности, обнаружены выраженные структурные различия. Предполагают, что механизмы анальгетического эффекта I и опиоидов различны. КНР, Fudan Univ., Shanghai 200032. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ТРАМАДОЛ
МОРФИН
МЕПТАЗИНОЛ
СТРУКТУРА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОФОРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.229

Автор(ы) : Li, Wei, Hao, Jing-lai, Tang, Yun, Chen, Yan, Qiu, Zhui-bai
Заглавие : Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 3. - С. 334-338
Аннотация: Проведено сопоставление стабильной конформации фармакофора опиоидных анальгетиков, активного энантиомера трамадола и энантиомеров мептазинола (I). Выявлены различия структуры фармакофора обоих энантиомеров I, практически не различающихся по антиноцицептивной активности, и опиоидного фармакофора, в особенности в плане локализации атома N. При сопоставлении фармакофорных фрагментов I и (R,R)-трамадола, близких по фармакологической активности, обнаружены выраженные структурные различия. Предполагают, что механизмы анальгетического эффекта I и опиоидов различны. КНР, Fudan Univ., Shanghai 200032. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАМАДОЛ
МОРФИН
МЕПТАЗИНОЛ
СТРУКТУРА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОФОРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.30

Автор(ы) : Давидов Е.Р., Зюзина С.В., Болотова Е.Н., Гацура В.В.
Заглавие : Разработка модификаций биотехнологического цитохрома с различными фармакокинетическими свойствами
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 299
Аннотация: Кратковременность фармакологических эффектов цитохрома С обусловливает необходимость разработки его лекарственных форм пролонгированного действия. С этой целью в ГНИИсинтезбелок была осуществлена ассоциация цитохрома С с полимерными носителями, обеспечивающая циркуляцию энзима в крови свыше 12 ч. В качестве носителей цитохрома С были использованы полиэтиленгликоль (ПЭГ), диальдегиддекстран и поливинилпирролидон. С др. стороны, проницаемость цитохрома С и его антигенная активность в значительной степени связаны с полипептидным фрагментом энзима, поэтому весьма перспективным представляется выявление фармакофорных фрагментов цитохрома С, к-рые могли бы проникать через клеточные мембраны при более низком уровне расстройств мембранной проницаемости и обеспечивать более быстрый и интенсивный фармакологический эффект. Полученный в ГНИИсинтезбелок гемтетрадекапептид (ГТДП) был исследован в указанном выше аспекте. Показана перспективность иммобилизованного в ПЭГ фермента и ГТДП. Россия, ГНИИ синтезбелок
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЦИТОХРОМ C
МОДИФИКАЦИИ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ В ПЭГ
ФАРМАКОФОРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)