Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.118

Автор(ы) : Мохорт Н.А., Вовк Н.Б., Перцев И.М., Киричок Л.М., Серединская Н.М.
Заглавие : Фармацевтические и фармакологические исследования мази с мефенамина натриевой солью
Источник статьи : Фармац. ж. - 1992. - N 5-6. - С. 45-50
Аннотация: Разработан состав эмульсионной мази с мефенамина натриевой солью (I). Для получения ожидаемого лечебного эффекта мази проведены биофармацевтич. исследования в опытах in vitro и in vivo. Как показали результаты исследований, процесс высвобождения I замедляется при увеличении в составе мази кол-ва эмульгатора N1 или винилина и, наоборот, увеличение конц-ии ПЭО-400 приводит к заметному повышению высвобождения I. Разработанная модель мази в опытах на животных проявляет противовоспалительное, анальгезирующее и благотворное действие на заживление ожоговых язв. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕФЕНАМИН
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАЗЬ
БИОФАРМАЦИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.590

Автор(ы) : Демина А.Н., Хруцкий К.С.
Заглавие : Фармакологическое изучение современных противоопухолевых препаратов на основе моноклональных антител
Источник статьи : Актуальные проблемы современной медицины. - Б.м., 2012. - С. 116-119
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
IN VIVO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.165

Автор(ы) : Демина А.Н., Хруцкий К.С.
Заглавие : Фармакологическое изучение современных противоопухолевых препаратов на основе моноклональных антител
Источник статьи : Актуальные проблемы современной медицины. - Б.м., 2012. - С. 116-119
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
IN VIVO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.266

Автор(ы) : Демина А.Н., Хруцкий К.С.
Заглавие : Фармакологическое изучение современных противоопухолевых препаратов на основе моноклональных антител
Источник статьи : Актуальные проблемы современной медицины. - Б.м., 2012. - С. 116-119
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
IN VIVO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.252

Автор(ы) : Мишин М.А., Гусева Е.Г., Думпис М.А., Шабанов П.Д., Пиотровский Л.Б.
Заглавие : Сложные диэфиры глутаминовой кислоты: синтез и первичное фармакологическое обследование
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 4. - С. 24-26
Аннотация: Описывают синтез новых сложных диэфиров глутаминовой к-ты. Величина DL[5][0] соединений при введении мышам в/б превышала 2000 мг/кг. Введение в-ва с бруттоформулой C[4][4]H[8][1]NO[7]S в дозе 100 мг/кг задерживало наступление судорог, вызванных коразолом в дозе 110 мг/кг и способствовало частичному выживанию животных. Это соединение вызывало сохранение навыка избегания при введении непосредственно после обучения условной реакции пассивного избегания. Предполагают, что некоторые из полученных диэфиров проникают через ГЭБ и вызывают возбуждающие эффекты. Считают, что различия в фармакол. действии изученных соединений м. б. связано с различиями скорости освобождения из них глутаминовой к-ты под действием ферментов крови. СССР, НИИ эксперим. медицины, С.-Петербург. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
СЛОЖНЫЕ ДИЭФИРЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.95

Автор(ы) : Визас В.К., Лубас А.А., Рейжене Д.Л., Станкявичус А.П., Стенкявичене Л.М., Янушене Л.Н.
Заглавие : Поиск антиаритмических веществ в ряду производных ариламидов алифатических 'альфа'-аминокислот
Источник статьи : Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 61
Аннотация: Среди новых синтезированных четвертичных аммониевых производных ариламидов аминоуксусных к-т найдены высокоактивные антиаритмич. ср-ва. Установлено обязательное наличие арилидной ф-ции. Наиболее активными оказались соединения, содержащие метильные группы во 2-м и 6-м положениях ядра. Замена ароматич. радикала у амидной группы на алифатический или замена амидной группы сложноэфирной или карбоксильной группировками приводили к снижению активности. СССР, НИИ физиологии и патологии сердечно-сосудистой системы, Каунас.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АРИЛАМИДЫ АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.312

Автор(ы) : Саратиков А.С.
Заглавие : Пихтовое масло и пихтанол
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 62-64
Аннотация: Провели доклинические исследования пихтового масла, получаемого из древесной зелени (хвоя и ветки) пихты сибирской, разработали стандарты, а также оригинальный многокомпонентный препарат для наружного применения на основе этого масла - пихтанол (содержит пихтовое масло, салициловую и муравьиную к-ты, этиловый спирт). Установили, что исследуемые препараты обладают анальгетическим, местноанестезирующим, противовоспалительным и кожно-раздражающим действием. Кроме того установили отсутствие у них мутагенных и аллергизирующих свойств T-типа
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПИХТА СИБИРСКАЯ
ПИХТОВОЕ МАСЛО
ПИХТАНОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.590

Автор(ы) : Саратиков А.С.
Заглавие : Пихтовое масло и пихтанол
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 62-64
Аннотация: Провели доклинические исследования пихтового масла, получаемого из древесной зелени (хвоя и ветки) пихты сибирской, разработали стандарты, а также оригинальный многокомпонентный препарат для наружного применения на основе этого масла - пихтанол (содержит пихтовое масло, салициловую и муравьиную к-ты, этиловый спирт). Установили, что исследуемые препараты обладают анальгетическим, местноанестезирующим, противовоспалительным и кожно-раздражающим действием. Кроме того установили отсутствие у них мутагенных и аллергизирующих свойств T-типа
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПИХТА СИБИРСКАЯ
ПИХТОВОЕ МАСЛО
ПИХТАНОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.27

Автор(ы) : Nonaka, Kazuko, Ueno, Akira
Заглавие : Методология длительного фармакологического изучения сердечно-сосудистой системы у неанестизированных и необездвиженных собак
Источник статьи : Нихон якуригаку дзасси. - 1989. - Vol. 93, N 5. - С. 283-293
Аннотация: Описаны материалы, методы и аппаратура, используемые авт. в лаборатории, для определения АД и ВД, измерения артериального и венозного кровотока, минутного объема внутр. диаметра и давления левого желудочка, ЭКГ у неанестезиров. и необездвиж. собак. Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Sakamotomachi, Nagasaki 852.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОДЫ
АППАРАТУРА
СОБАКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.67

Автор(ы) : Grevelink Suzanne A., Osborne, John, Loscalzo, Joseph, Lerner Ethan A.
Заглавие : Vasorelaxant and second messenger effects of maxadilan
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - С. 33-37
Аннотация: Maxadilan is a potent vasodilator isolated from salivary gland extracts of the sand fly. Although cutaneous vasodilatation is probably the most important physiologic effect of maxadilan (i.e., assisting the sand fly in obtaining a blood meal), it also has effects on other vascular beds. In rabbit isolated aorta, recombinant maxadilan exhibited endothelium-independent relaxations with an IC[50] of 24 nM for norepinephrine-induced (1 'мю'M) contractions. Synthetic maxadilan had one-third the potency, with a corresponding IC[50] of 74 nM for norepinephrine-induced (1 'мю'M) contractions. Pretreatment with a number of receptor and channel blockers, including tetraethylammonium (1 mM), glyburide (1 'мю'M), barium (0.5 mM), indomethacin (10 'мю'M), propranolol (10 'мю'M), cimetidine (10 'мю'M) and nifedipine (10 'мю'M) did not affect maxadilan-induced relaxations. After treatment with maxadilan, contractions recurred very slowly over approximately 40 min. At a concentration of 1 'мю'M, maxadilan induced a 2- to 3-fold increase in cellular cyclic AMP levels. Maxadilan's activity was selective according to vessel type, with maximal activity in rabbit aorta and mesenteric artery and no activity in porcine and bovine coronary arteries. These studies suggest that maxadilan acts by raising the intracellular levels of cyclic AMP in the smooth muscle of selected blood vessels. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
МАКСАДИЛАН
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЦАМФ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка WO92/15301 687, МКИ A 61 K 31/445.

Автор(ы) : Perregaard, Jens Kristian, Dragsted, Nils
Заглавие : Treatment of hypertension and peripheral vascular diseases .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.196

Автор(ы) : Magni A., Signorelli G., Bocchiola G.
Заглавие : Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of pidotimod, its enantiomer, diastereomers and carboxamido derivatives
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12a. - С. 1402-1404
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИДОТИМОД
ЭНАНТИОМЕРЫ
ДИАСТЕРЕОМЕРЫ
КАРБОКСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.04-04А1.116

Автор(ы) : Cucinotta D., Senin U., Girardello R., Crepaldi G.
Заглавие : Studio clinico mulitcentrico in doppio cieco us acido ascorbico e citicolina suqei effetti di posatirelina in anziani affetti da demenza senile tino Alzheimer (SDAT)
Источник статьи : G. Gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 125
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПОЗАТИРЕЛИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.404

Автор(ы) : Janssen P.A.J., Schellekens K.H.L., Niemegeers C.J.E., Awouters F.H.L., Megens A.A.H.P.
Заглавие : Pharmacological profile of the new benzisoxazolyl neuroleptic R 79 598
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - С. 1624
Аннотация: R 79598 (I; 0,021-0,39 мг/кг, п/к) тормозил активность центр. D[2]- и СТ[2]-рецепторов. Блокада D[2]-рецепторов, выражавшаяся в индукции каталепсии, наблюдалась только при высоких дозах I. У собак I устранял эффекты апоморфина при любых способах введения. I быстро выводился из организма, но имел продолжит. эффекты. Рез-ты позволяют надеяться, что I м. б. применяться как нейролептич. средство при психозах. I высокоэффективен при приеме внутрь и неврологически хорошо сбалансирован. Его модулирующее влияние на ДА-нейропередачу через антагонизм к CT[2]-рецепторами менее выражен, чем у рисперидона, а каталепсия возникает только при высоких дозах. Предварит. клин. наблюдения применения I дали очень хороший результат: действие I подобно галоперидолу, но не имеет отрицат. побочных эстрапирамидных эффектов. Бельгия, Janssen Res. Foundation, B-2340 Beerse.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
R79598
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.193

Автор(ы) : Galliani G., Nencioni A., Formento M.L., Barzaghi F.
Заглавие : Pharmacological profile of RU 35963, a new muscarinic agonist
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - С. 1940-1941
Аннотация: На мышах показано, что RU 35963 (1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегид-0-метилоксим гидрохлорид; I) при введении внутрь оказался по сравнению с ареколином в 700-1400 раз более эффективным в стимуляции холинореактивных систем, вызывая гипотермию, тремор и анальгезию. Эффект I при введении внутрь или п/к оказался равноэффективным, что свидетельствовало о его устойчивости в системе биодеградации ксенобиотиков. Длительность центр. мускаринового действия I оказалась бoльшей в сравнении с изоареколином, ацеклидином и оксотреморином. Минимально эффективная доза I (1 мкг/кг, внутрь) в тесте пассивного избегания нормализация дефицита памяти, вызванного скополамином) оказалась меньше, чем соотв. доза ареколина в среднем в 1000 раз. Считают необходимым углубленное обследование I с целью выяснения возможности его использования для терапии б-ни Альцгеймера. Италия, Dep. of Pharmacology, Roussel-Maestretti, 20131 Milan. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ*М-
RU 35963 (1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-3-КАРБОКС-АЛЬДЕГИД-0-МЕТИЛОКСИМ ГИДРОХЛОРИД)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.323

Автор(ы) : Kiraly, Ildiko, Borsy, Jozef, Tapfer, Marianna, Toldy, Lajos, Toth, Istvan
Заглавие : New phenothiazine esters as potential depot neuroleptics
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - С. 67-68
Аннотация: Изучена активность новых эфиров флуфеназина, полученных из к-т с выраженными липофильными св-вами таких, как феноксиизомасляные к-ты (моно- и диметил, моно- и дихлор- и моно-нитрофеноксиизомасляные к-ты), 1- и 2-нафтоксиизобутириловые к-ты (моно- и диметилнафтоксиизомасляные к-ты) и кроме того пропионовые к-ты (п-феноксифенилпропионовая к-та, метокси-2-нафтилпропионовая к-та). Эти эфиры, растворенные в кунжутном масле, при в/м введении вызывали у животных длительный нейролептич. эффект, проявлявшийся в торможении условного рефлекса активного избегания у крыс, в противорвотном действии у собак и в противокаталептогенной активности у крыс, вызываемых приемом апоморфина. Выраженными нейролептич. св-вами обладали следующие эфиры: флуфеназин-3,5-диметилфенокси-изомасляный эфир (GYKI-22748) и флуфеназин-4-хлорфенокси-изомасляный эфир (GYKI-22441). Активность соединений не отличалась от действия флуфеназина деканоата. Продолжительность эффекта названных средств 3 - 4 нед. GYKI-22441 был рекомендован для доклинич. испытаний. ВНР, Inst. for Drug Res., 1325-Budapest, P. O. Box 82. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНОТИАЗИНЫ
ЭФИРЫ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.169

Автор(ы) : Regoli, Domenico, Rhaleb, Nour-Eddine, Dion, Stephane, Tousignant, Christine, Rouissi, Noureddine, Jukic, Daniela, Drapeau, Guy
Заглавие : Neurokinin A. A pharmacological study
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, N 1. - С. 1-14
Аннотация: В обзоре рассмотрены результаты фармакол. исследования нейрокинина А (I) in vivo и in vitro, дана хар-ка рецепторов тахикининов. Приведены данные исследования соотношения структуры и активности I, описано клонирование и экспрессия рецептора NK-2. Канада, Dep. of Pharmacology, Med. School, Univ. of Sherbrooke, Sherbrooke, J1Н 5N4. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НЕЙРОКИНИН А
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ТАХИКИНИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.371

Автор(ы) : EGYT-2062, EGYT-2062, setastine, HCl/ es metabolitjainak osszehasonlito farmakologiai vizszalata /Kapolnai Laszlo, Petocz, Lujza, Fekete, Maron, Budai, Zoltan, Gigler, Gabor
Заглавие : Egy uj antihistamin, a LODERIX
Источник статьи : Keserl. orvostud. - 1989. - Vol. 41, N 2. - С. 98-107
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СЕТАСТИНА ГИДРОХЛОРИД (ЛОДЕРИКЕ, EGYT-2062)
ГИСТАМИНОРЕЦУЕПТОРЫ* Н1
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.11-04Т3.006

Автор(ы) : Cody Rebecca L., Slack Marion K.
Заглавие : Crossover design in pharmacy research
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1992. - Vol. 26, N 3. - С. 327-333
Аннотация: Обзор. Приведены результаты анализа 11 опубликов. в 1988-89 годах фармацевтич. исследований, проводившихся с использованием не менее двух видов лечения в разл. порядке на нескольких гр. б-ных. Установили, что большинство исследователей проводили рандомизирование б-ных и включали период без лечения. В 10 исследованиях использовали перекрестное сравнение во времени, однако менее половины исследований проводились в условиях "слепого" контроля. Обнаружили, что фармакокинетич. исследования в большей степени отвечали требующимся критериям по сравнению с исследованиями, касавшимися сравнения методов лечения. Статистич. оценка проводилась редко. Многовариантный анализ был использован только в 4 публикациях, а в 5 исследованиях статистич. анализ не соответствовал указанному в методич. разделе. Перекрестный план статистич. анализа был применен в 2 работах. Пришли к заключению о необходимости улучшить методы анализа результатов исследований, предусматривающих использование перекрестного изучения. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 8572. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)