СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.191

Автор(ы) : Reynolds Elwood E., Hwang, Ok, Flynn Michael A., Welch Kathleen M., Cody Wayne L., Steinbaugh, Bruce, He John X., Chung, Fu-Zon, Doherty Annette M.
Заглавие : Pharmacological differences between rat and human endothelin B receptors
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - С. 506-512
Аннотация: Рекомбинантные рецепторы экспрессировали в клетках CHO-K1 и аффинность рецепторов в отношении агонистов и антагонистов изучили с применением {125}I-эндотелина-3. Показано сходство аффинности рецепторов крысы и человека в отношении агонистов (эндотелина-1, эндотелина-3, сарафотоксина 6C и BQ3020) и антагонистов Ro 47-0203 и PD142893. Обнаружены видовые различия в 4,1-53,4 раза в аффинности пептидных (PD147452, PD151583 и BQ788) и непептидных антагонистов (PD 156707 и SB 209670). Аффинность рецептора крысы в отношении селективного агониста IRL1620 в 5,7 раза выше аффинности рецептора человека. США, Dep. Cardiovasc. Therap., Parke-Davis Pharmac. Res., Warner-Lambert Co., Annarbor, MI 48105. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНДОТЕЛИН B
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.208

Автор(ы) : Parker Eric M., izzarelli Darcy G., Lewis-Higgins, Lore, Palmer, Dawn, Shapiro Robert A.
Заглавие : Two amino acid differences in the sixth transmembrane domain are partially responsible for the pharmacological differences between the 5-HT[1D'бета'] and 5-HT[1E] 5-hydroxytruptamine receptors
Источник статьи : J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - С. 2096-2103
Аннотация: На культуре клеток COS1, экспрессирующих химерные формы 5-HT[1D'бета']- и 5-HT[1E]-рецепторов, показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H]серотонина по действием карбоксамидотриптамина составляли 58-1064 нМ. Для нативных форм этих рецепторов значения K[i] составляли 7,7 т 3900 нМ соотв. Значения K[i] ингибирования лизерголом связывания радиолиганда нативными рецепторами составляли 19 и 44 нМ, а химерными формами - 12-32 нМ. В опытах с мутантными формами 5-HT[1D'бета']-рецепторов показано, что остатки изолейцина и серина в положении 333 и 334 6-го трансмембранного домена и остатки лизина и глутаминовой к-ты в положениях 310 и 311 рецепторов 5-HT[1E] играют роль в фармакологических различиях между этими подтипами рецепторов. США, Shering-Plough Research Inst., Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
СТРУКТУРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КЛЕТКИ COS1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.263

Автор(ы) : White C.Michael
Заглавие : Pharmacologic, pharmacokinetic, and therapeutic differences among ACE inhibitors
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 3. - С. 588-599
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о роли системы ренин-ангиотензин-альдостерон в регуляции АД, объема циркулирующей крови и электролитного гомеостаза. Приведены данные о фармакокинетике наиболее распространенных препаратов из группы ингибиторов АКФ (каптоприл, лизиноприл, эналаприлат и др.). Обсуждена роль печени в образовании активных препаратов из пролекарственных форм. Рассмотрены особенности клинического применения ингибиторов АКФ, обусловленные их стабильностью, скоростью элиминации, липофильностью и др. США, Hartford Hospital, Hartford, CT 06102-5037. Библ. 84
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.40

Автор(ы) : White C.Michael
Заглавие : Pharmacologic, pharmacokinetic, and therapeutic differences among ACE inhibitors
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 3. - С. 588-599
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о роли системы ренин-ангиотензин-альдостерон в регуляции АД, объема циркулирующей крови и электролитного гомеостаза. Приведены данные о фармакокинетике наиболее распространенных препаратов из группы ингибиторов АКФ (каптоприл, лизиноприл, эналаприлат и др.). Обсуждена роль печени в образовании активных препаратов из пролекарственных форм. Рассмотрены особенности клинического применения ингибиторов АКФ, обусловленные их стабильностью, скоростью элиминации, липофильностью и др. США, Hartford Hospital, Hartford, CT 06102-5037. Библ. 84
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.175

Автор(ы) : Baumgold, Jesse, White, Thomas
Заглавие : Pharmacological differences between muscarinic receptors coupled to phosphoinositide turnover and those coupled to adenylate cyclase inhibition
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 10. - С. 1605-1616
Аннотация: Добавление в среду культивированных гибридных клеток NG 108-15 (нейробластома * глиома) или клеток нейробластомы человека SK-N-SH, преинкубированных с [{3}H] мио-инозитом в течение 24 ч, карбахола (I; 0,5 мМ) вызывало на протяжении 30 мин увеличение накопления инозитмонофосфата в 1,13 и 9,91 раза соотв., инозитдифосфата - в 1,1 и 5,4 раза соотв. и инозиттрифосфата - в 1,07 и 6,5 раза соотв. В присутствии I накопление цАМФ в клетках NG 108-15 падало с 37,2 до 23,6 пмоль/мг белка/10 мин, а в клетках SK-N-SH - возрастало с 30,9 до 46,7 пмоль/мг белка/10 мин. Коклюшный токсин вызывал стимуляцию АДФ-рибозилирования изолир. мембран клеток обоих типов. Методом ЭФ в ПААГ обнаружено, что при этом подвергался фосфорилированию белок с мол. массой 41 кДа, что свидетельствовало о наличии в клетках 'альфа'-субъединицы G[i] или G[0] белка. Значения JC[5][0] для ингибирования I связывания [{3}H] N-метилскополамина с м-холинорецепторами (ХР) клеток SK-N-SH и NG 108-15 составляли 931 и 61 мкМ соотв. АЦХ и бетанехол, аналогично I, также позволяли дифференцировать связывание меченого лиганда с клетками исслед. типов. Не обнаружено различий в характере вытеснения [{3}H] N-метилсополамина из комплекса с ХР данных клеток при воздействии оксотреморина, ареколина, пилокарпина, метахолина или McN-А-343. Избирательные холиноблокаторы пирензепин, AF-DX 116 или 4-дифенилацетокси-N-метилпиперидина йодид не позволяли выявить различий между ХР изученных клеточных линий. Считают, что в клетках обоих типов присутствуют ХР м{2}-подтипа, связанные с аденилатциклазной системой или с обменом фосфоинозитидов. США, Nat. Inst. of Neurological and Communicative Disorders and Stroke, MD 20892. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ОБМЕН ФОСФОИНОЗИТИДОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
СОПРЯЖЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА * ГЛИОМА NG 108-15
НЕЙРОБЛАСТОМА SK-N-SH
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.271

Автор(ы) : Maguire J.J., Fowler L.J., Bowery N.G.
Заглавие : GABA[в] receptors in central and repipheral tissues of the rat may exhibit distinct pharmacological profiles
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - С. 130Р
Аннотация: In vitro на фракции синаптосом гиппокампа крысы и на изолир. нервно-мышечном препарате (НМП) анальнокопчиковой мышцы крысы показали, что ГАМК-рецепторы (Рц) мозга и ГАМК-Рц периферич. тканей, в данном случае, локализованные на нервных окончаниях в НМП, существенно отличаются по фармакол. св-вам. Вызванное К{+}-деполяризацией освобождение глутаминовой к-ты из синаптосом дозозависимо блокировалось (-)балкофеном (I), но не 3-аминопропилфосфоновой к-той (II). В опытах на НМП I и II дозозависимо подавляли вызванное эл. стимуляцией освобождение [{3}H]НА из окончаний двигат. нерва, причем II была в 10 раз эффективнее I в данном тесте. Считают, что пресинаптич. ГАМК-Рц в ЦНС и периферич. тканях фармакологически отличаются друг от друга. Великобритания, The Sch. of Pharmacy, London WC1N 1АХ. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска