Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

Автор(ы) : Scarpignato C., Paternico A., Gandolfi M.A., Stanghellini V., Corradi C., Corinaldes R.
Заглавие : Pharmacological evaluation of human gastric emptying : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - С. 110Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.18

Автор(ы) : Danchev N., Peikov P., Zlatkov Al.
Заглавие : Synthesis, toxicological and pharmacological assessment of 7-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-1,3-dimethylxanthine and 1-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-3,7-dimethylxanthine
Источник статьи : Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 5. - С. 127-130
Аннотация: Проведен синтез 7-[2-(этилсульфонил)-этил]-1,3-диметилксантина (I) и 1-[2- (этилсульфонил)-этил]-3,7-диметил-ксантина (II). Значения DL[50] I и II при в/б введении мышам 'MARS''MARS' составили 749,9 и 2059 мг/кг соотв. При введении I в дозе 0,1 DL[50] продолжительность гексабарбиталового сна возрастала до 250%, а при введении II - снижалась до 75% по сравнению с контролем. Суточный диурез при введении I или II снижался до 71,7 и 64,9% соотв. Двигательная активность при введении I снижалась, а при введении II - возрастала. Болгария, Fac. of Pharmacy, 1000 Sofia. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КСАНТИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-1,3-ДИМЕТИЛКСАНТИН*7-[2-(
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-3,7-ДИМЕТИЛКСАНТИН*1-[2-(
СИНТЕЗ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.241

Автор(ы) : Фомина Е.М.
Заглавие : Технология, анализ и фармакологическое изучение желчегонных сборов и некоторых лекарственных форм на их основе
Коллективы :
Источник статьи : Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 62
Аннотация: На основе исследования литературных данных были составлены две прописи желчегонных сборов для лечения заболеваний желчного пузыря, печени и желчевыводящих путей. Проведено всестороннее фитохимическое исследование двух предложенных сборов, разработаны методики количественного определения основных групп действующих веществ (дубильные вещества, аскорбиновая кислота, эфирное масло, флавоноиды), переходящих в водные извлечения. Проведена фармаколоческая оценка водных вытяжек из двух сборов по основным эффектам (желчегонный, антигипоксический), а также степень антимикробной активности вытяжек. Оптимизирована технология водных извлечений, разработана технология лекарственных конфет и пастилок
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.603

Автор(ы) : Фомина Е.М.
Заглавие : Технология, анализ и фармакологическое изучение желчегонных сборов и некоторых лекарственных форм на их основе
Коллективы :
Источник статьи : Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 62
Аннотация: На основе исследования литературных данных были составлены две прописи желчегонных сборов для лечения заболеваний желчного пузыря, печени и желчевыводящих путей. Проведено всестороннее фитохимическое исследование двух предложенных сборов, разработаны методики количественного определения основных групп действующих веществ (дубильные вещества, аскорбиновая кислота, эфирное масло, флавоноиды), переходящих в водные извлечения. Проведена фармаколоческая оценка водных вытяжек из двух сборов по основным эффектам (желчегонный, антигипоксический), а также степень антимикробной активности вытяжек. Оптимизирована технология водных извлечений, разработана технология лекарственных конфет и пастилок
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.622

Автор(ы) : Цуркан Ан.А., Петров Н.В., Артемьева Г.Б., Фурса Н.С., Попов Д.М.
Заглавие : Отдельные аспекты исследований сырья и извлечений валерианы лекарственной
Коллективы :
Источник статьи : Науч. тр. - 1995. - Т. 34. - С. 245-249
Аннотация: Исследовали содержание некоторых элементов в сырье валерианы лекарственной из различных мест произрастания, получение из сырья валерианы и их фармакологическая оценка. Анализ полученных данных свидетельствует о значительном варьировании определяемых элементов в образцах сырья валерианы из различных мест произрастания, указывая на их относительную экологическую неблагополучность, особенно на Кавказе и в Рязани. По содержанию тяжелых металлов анализируемые образцы превышали ПДК для овощей и фруктов в 7-8 раз. Установлено, что наибольшим седативным эффектом обладает извлечение из сырья валерианы 40'ГРАДУС' этанолом
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.400

Автор(ы) : Ribas, Avila Maria del Carmen, Carrillo Dominguez Tec.Carmen
Заглавие : Evaluacion farmacologica de medazepam, tabletas de 10 mg
Источник статьи : Rev. cub. farm. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 117-120
Аннотация: Сравнивали производное 1,4-бензодиазепина кубинский препарат медазепам и его итальянский аналог (ривотрил) в таблетках по 10 мг, из к-рых приготовляли суспензию в 0,25% карбоксиметилцеллюлозе и вводили ее самцам мышей. Мыши 1-ой группы получали п/о 5, 15 и 30 мг/кг медазепама или только суспензию (контроль) при изучении влияния на судороги, вызванные введением пикротоксина (10 мг/кг) через 30 мин после его введения. Мыши др. группы получали оба препарата 2,5; 5 и 8 мг/кг, п/о или только суспензию. Оба препарата оказывали одинаковое влияние на аггрессивное поведение мышей и не отличались по противосудорожному действию. Куба, Centro de Investigacion y Desarollo de Medicamentos, Ciudad de la Habana. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЗАПАМ (МЕДАЗЕПАМ)
ИТАЛЬЯНСКИЙ АНАЛОГ
РИВОТРИЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.250

Автор(ы) : Harrison P.W., Barlin G.B., Davies L.P., Ireland S.J., Matyus P., Wong M.G.
Заглавие : Syntheses, pharmacological evaluation and molecular modelling of substituted 6-alkoxyimidazo[1,2-b]pyridazines as new ligands for the benzodiazepine receptor
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 9. - С. 651-662
Аннотация: Проведен синтез 2,3-двузамещенных 6-алкоксиимидазо[1,2-b]пиридазинов. В опытах in vitro на изолированных мембранах коры больших полушарий крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{3}H]диазепама с бензодиазепиновыми рецепторами (БР) составляла 7-318 нМ. Наибольшим сродством к БР обладал 3-бензамидометил-6-метокси-2-(3,4-метилендиоксифенил)- имидазо[1,2-b]пиридазин. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных пиридазинов. Австралия, Australian National Univ., Canberra ACT 2601. Библ. 46
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРИДАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.224

Автор(ы) : Guerrini G., Costanzo A., Bruni F., Selleri S., Casilli L., Giusti L., Maartini C., Lucacchini A., Malmberg Aiello P., Ipponi A.
Заглавие : Benzodiazepine receptor ligands. Synthesis and pharmacological evaluation of 3-,7- and 8-substituted [5,1-c][1,2,4]benzotriazines and 5-oxide derivatives . Part I
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 4. - С. 259-272
Аннотация: Были синтезированы серии 3-, 7- и 8-замещенных пиразол[5,1-c][1,2,4]бензотриазин-5-оксидов и пиразол[5,1-c][1,2,4]бензотриазинов; дана оценка их аффинности к рецептору бензодиазепинов in vitro. Обсуждена связь структуры и аффинности этих соединений, в т. ч. с точки зрения роли различных заместителей в положениях 3, 7 и 8, а также роль N{5}-оксида. Оценена активность in vivo ряда соединений в качестве антиконвульсантов. Италия, Dip. di Sci. Farmaceutiche, Univ. degli Studi di Firenze, 50121 Florence. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОТРИАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.39

Автор(ы) : Griera R., Armengol M., Reyes A., Alvarez M., Palomer A., Cabre F., Pascual J., Garcia M.L., Mauleon D.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of new cysLT[1] receptor antagonists
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 7-8. - С. 547-570
Аннотация: Проведен синтез новых антагонистов рецептора пептидолейкотриенов - цисЛТ[1]. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]лейкотриена D[4] показано, что величина K[i] ингибирования его связывания с изолированными мембранами легких морской свинки под действием синтезированных соединений составляла 16-1000 нМ. Величина IC[50] ингибирования ими сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных лейкотриеном D[4] колебалась в интервале 4-100 нМ. Среди изученных соединений наибольшим сродством к рецепторам характеризовались N-[4-(7-циклопентилацетамидо-4-оксо-1,4-дигидро-1-хинолилметил)-3- метоксибензоил]-2-метилбензенсульфонамид и N-[4-(7-циклопентилкарбониламидо-4-оксо-1,4- дигидро-1-хинолилметил)-3-метоксибензоил]-2- метилбензенсульфонамид. Испания, Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНОВ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.190

Автор(ы) : Griera R., Armengol M., Reyes A., Alvarez M., Palomer A., Cabre F., Pascual J., Garcia M.L., Mauleon D.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of new cysLT[1] receptor antagonists
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 7-8. - С. 547-570
Аннотация: Проведен синтез новых антагонистов рецептора пептидолейкотриенов - цисЛТ[1]. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]лейкотриена D[4] показано, что величина K[i] ингибирования его связывания с изолированными мембранами легких морской свинки под действием синтезированных соединений составляла 16-1000 нМ. Величина IC[50] ингибирования ими сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных лейкотриеном D[4] колебалась в интервале 4-100 нМ. Среди изученных соединений наибольшим сродством к рецепторам характеризовались N-[4-(7-циклопентилацетамидо-4-оксо-1,4-дигидро-1-хинолилметил)-3- метоксибензоил]-2-метилбензенсульфонамид и N-[4-(7-циклопентилкарбониламидо-4-оксо-1,4- дигидро-1-хинолилметил)-3-метоксибензоил]-2- метилбензенсульфонамид. Испания, Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНОВ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.02-04В4.592

Автор(ы) : Ишмуратова М.М.
Заглавие : Сравнительная фармакологическая оценка сырья растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica boriss., полученных в культуре in vitro, и сырья дикорастущей R. rosea
Источник статьи : Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 72-77
Аннотация: В результате проведенных исследований выявлено, что масса сырья (корневища с корнями) растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica Boriss., полученных методом культуры тканей, равна таковой одновозрастных растений этих видов, выращенных из семян в открытом грунте. Экстракты из сырья дикорастущей R. iremelica и растений-регенерантов R. rosea и R. iremelica обладают антиоксидантной и стимулирующей активностью, но выражена она слабее, чем у экстрактов из сырья дикорастущей R. rosea. Корневища и корни перечисленных объектов можно использовать в качестве дополнительного источника сырья для приготовления лечебных препаратов стимулирующего действия. Библ. 14
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODIOLA ROSEA
RHODIOLA IREMELICA
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.78

Автор(ы) : Ишмуратова М.М.
Заглавие : Сравнительная фармакологическая оценка сырья растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica boriss., полученных в культуре in vitro, и сырья дикорастущей R. rosea
Источник статьи : Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 72-77
Аннотация: В результате проведенных исследований выявлено, что масса сырья (корневища с корнями) растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica Boriss., полученных методом культуры тканей, равна таковой одновозрастных растений этих видов, выращенных из семян в открытом грунте. Экстракты из сырья дикорастущей R. iremelica и растений-регенерантов R. rosea и R. iremelica обладают антиоксидантной и стимулирующей активностью, но выражена она слабее, чем у экстрактов из сырья дикорастущей R. rosea. Корневища и корни перечисленных объектов можно использовать в качестве дополнительного источника сырья для приготовления лечебных препаратов стимулирующего действия. Библ. 14
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODIOLA ROSEA
RHODIOLA IREMELICA
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.486

Автор(ы) : Bosquet, Jean, Magnan, Antoine, Tunon, de Lara Jose Manuel, Didier, Alain, Wessel, Francois, de, Blay Frederic, Devillier, Philippe, Klossek, Jean-Michel
Заглавие : L'analyse des criteres des antihistaminiques ARIA/EAACI: Exemple d'un antihistaminique de derniere generation
Источник статьи : Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 2004. - Vol. 44, N 2. - С. 183-193
Аннотация: Обзор. Инициатива Европейской Академии Аллергии и Клинической Иммунологии (EACCI) и Аллергического Ринита и Его Влияния на Астму (ARIA) направлена на определения условия, которые следует иметь в виду при пероральном использовании антигистаминов Н1 для лечения аллергического ринита. Группа экспертов определяла свойства деслоратодина (ДЛ) и оценивала его влияние по критериям, основанным на высоком уровне доказательств. Показано, что ДЛ по целому ряду признаков отвечает критериям ARIA/EAACI для антигистаминов Н1 при лечении ринита. Франция, Centre Hospitalier, Univ. Montpellier 34295. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АНТИГИСТАМИНЫ
ДЕСЛОРАТОДИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЕЖДУНАРОДНЫЕ КРИТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 06.06-04В4.531

Автор(ы) : Miller James S., Bradley, Adam, Randrianasolo, Armand, Randrianaivo, Richard, Rakotonandrasana, Stephan
Заглавие : Sampling a diverse flora for novel biochemicals: An analysis of NCI collections from Madagascar
Источник статьи : Econ. Bot. - 2005. - Vol. 59, N 3. - С. 221-230
Аннотация: Проведен анализ таксономического состава 6496 образцов растений в коллекции Нац. ин-та рака. В коллекции преобладают древесные растения. Оценена возможность использования растений для получения антираковых препаратов. Растения представлены 144 семействами и 501 родом. Наиболее широко представлены семейства: Poaceae, Fabaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Euphorbiaceae и Orchidaceae (соответственно 110, 100, 95, 87, 59 и 57 видов). Авторами признается, что коллекция далеко не полная (отсутствуют, в частности, папоротники, водные растения и с переувлажненных местообитаний). Библ. 38
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛОРА МАДАГАСКАРА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БИОХИМИКАТЫ
МАДАГАСКАР
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.18

Автор(ы) : Ших Е.В., Булаев В.М.
Заглавие : Некоторые проблемы экспертной оценки поликомпонентных гомеопатических лекарственных средств
Источник статьи : Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения. - 2006. - N 3. - С. 14-19
Аннотация: Рассмотрена проблема оценки фармакологической эффективности поликомпонентных гомеопатических средств. Приведены результаты изучения этих препаратов в сверхмалых концентрациях (разведениях) на различных экспериментальных моделях. С целью объективизации данных о клинической эффективности предложено предъявлять к поликомпонентным гомеопатическим средствам такие же требования, как к лекарственным средствам других групп: необходимы результаты доклинических исследований, данные о механизме действия, а также результаты клинических испытаний препарата в монотерапии, а не в комбинации с заведомо эффективными лекарственными средствами. Россия, Ин-т клинич. фармакологии НЦ экспертизы средств мед. применения, Москва. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСНЫЕ (ПОЛИКОМПОНЕНТНЫЕ)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЭКСПЕРТИЗА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.344

Автор(ы) : Mazumder M.E.H., Rahman S.
Заглавие : Pharmacological evaluation of bangladeshi medicinal plants for antioxidant activity
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 10-11. - С. 704-709
Аннотация: Проведено обобщение результатов фармакологических и фитохимических исследований 49 видов лекарственных растений из 36 семейств с сильными антиоксидантными свойствами (АС). Эти материалы дают возможность оценить оправданность этих видов лекарственных растений для применения в народной медицине. Растения с высокими АС могут быть использованы для создания новых лекарств против разных невродегенеративных и воспалительных нарушений, связанных с оксидативным повреждением клеток. Приведен перечень обнаруженных соединений с АС (каротиноиды, дериваты бензойной к-ты, дериваты коричной к-ты, флавоны, флавонолы, халконы, флаванолы, изофлавоны, антоцианины, процианидины, изобутриламиды). Приведены рекомендации использования разных органов растений. Бангладеш, Jahangirnagar Univ., Dhaka. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БАНГЛАДЕШ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.325

Автор(ы) : Mazumder M.E.H., Rahman S.
Заглавие : Pharmacological evaluation of bangladeshi medicinal plants for antioxidant activity
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 10-11. - С. 704-709
Аннотация: Проведено обобщение результатов фармакологических и фитохимических исследований 49 видов лекарственных растений из 36 семейств с сильными антиоксидантными свойствами (АС). Эти материалы дают возможность оценить оправданность этих видов лекарственных растений для применения в народной медицине. Растения с высокими АС могут быть использованы для создания новых лекарств против разных невродегенеративных и воспалительных нарушений, связанных с оксидативным повреждением клеток. Приведен перечень обнаруженных соединений с АС (каротиноиды, дериваты бензойной к-ты, дериваты коричной к-ты, флавоны, флавонолы, халконы, флаванолы, изофлавоны, антоцианины, процианидины, изобутриламиды). Приведены рекомендации использования разных органов растений. Бангладеш, Jahangirnagar Univ., Dhaka. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БАНГЛАДЕШ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.30

Автор(ы) : Jagiello-Wojtowicz, Ewa, Kolasu, Krystyna, Szurska, Grazyna, Kleinrok, Zdzislaw
Заглавие : Badania farmakologiczne nowych pochodnych 7-aminoimidazo-[1,2-a] pirymidyny
Источник статьи : Acta pol. pharm. - 1988. - Vol. 45, N 5. - С. 450-454
Аннотация: Представлены результаты фармакол. оценки 6 новых производных 7-аминоимидазо[1,2-а]пиримидина. Эти соединения обладают слабым центрально-седативным действием. Менее всего токсичным и больше всего активным оказалось соединение ТТ-8-85, к-рое тормозило спонтанную двигат. активность, понижало т-ру тела и усиливало резерпиновую гипотермию. Кроме того, это соединение проявляло слабое противосудорожное, болеутоляющее, анксиолитическое и антисеротонинергическое действие. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОИМИДАЗО-[1,2А]ПИРИМИДИН*7-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПСИХОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.520

Автор(ы) : Compton David R., Little Patrick J., Martin Billy R., Saha Jayanta K., Gilman, Jeffery, Sard, Howard, Razdan Raj K.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of mercapto and thioacetyl analogues of cannabidiol and 'ДЕЛЬТА'{8}-tetrahydrocannabinol
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1989. - Vol. 24, N 3. - С. 293-297
Аннотация: Сообщают о синтезе новых меркапто- и тиоацетил-производных 'ДЕЛЬТА'{8}-тетрагидроканнабинола и каннабидиола, а также о результатах изучения фармакол. св-в. На основании получ. данных приходят к заключению, что особенности хим. структуры, необходимые для реализации каннабимиметич. активности, подтверждают, что она опосредована специфич. молекулярными взаимодействиями, что наблюдалось на уровне рецепторов, ферментов, ионных каналов и др. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298 Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КАННАБИНОИДЫ
КАННАБИДИОЛ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ* ДЕЛЬТА 8-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.251

Автор(ы) : Barone, Suzanne, Churchill Paul C., Jacobson Kenneth A.
Заглавие : Adenosine receptor prodrugs: towards kidney-selective dialkylxanthines
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - С. 79-85
Аннотация: Приведены методики синтеза, биохимич., и биол. испытания 7 новых производных 8-(4-((12-аминоэтил)-аминокарбонилметилокси)фенил)-1,3-дипропилксантина - конъюгатов с 'гамма'-карбоксильной группой глутаминовой к-ты, как субстратов для 'гамма'-глутамилтрансферазы (ЕС 2.3.2.2), под воздействием к-рой образуется амино-функционализир. ксантин. Показана высокая активность моно- и ди-'гамма'-L-глутамил-конъюгатов при оценке их диуретич. и салуретич. действия у крыс. США, Nat. Inst. of Heath, Bethesda, MD 20892. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИАЛКИЛКСАНТИНЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)