Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.251

Автор(ы) : Barone, Suzanne, Churchill Paul C., Jacobson Kenneth A.
Заглавие : Adenosine receptor prodrugs: towards kidney-selective dialkylxanthines
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - С. 79-85
Аннотация: Приведены методики синтеза, биохимич., и биол. испытания 7 новых производных 8-(4-((12-аминоэтил)-аминокарбонилметилокси)фенил)-1,3-дипропилксантина - конъюгатов с 'гамма'-карбоксильной группой глутаминовой к-ты, как субстратов для 'гамма'-глутамилтрансферазы (ЕС 2.3.2.2), под воздействием к-рой образуется амино-функционализир. ксантин. Показана высокая активность моно- и ди-'гамма'-L-глутамил-конъюгатов при оценке их диуретич. и салуретич. действия у крыс. США, Nat. Inst. of Heath, Bethesda, MD 20892. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИАЛКИЛКСАНТИНЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.30

Автор(ы) : Jagiello-Wojtowicz, Ewa, Kolasu, Krystyna, Szurska, Grazyna, Kleinrok, Zdzislaw
Заглавие : Badania farmakologiczne nowych pochodnych 7-aminoimidazo-[1,2-a] pirymidyny
Источник статьи : Acta pol. pharm. - 1988. - Vol. 45, N 5. - С. 450-454
Аннотация: Представлены результаты фармакол. оценки 6 новых производных 7-аминоимидазо[1,2-а]пиримидина. Эти соединения обладают слабым центрально-седативным действием. Менее всего токсичным и больше всего активным оказалось соединение ТТ-8-85, к-рое тормозило спонтанную двигат. активность, понижало т-ру тела и усиливало резерпиновую гипотермию. Кроме того, это соединение проявляло слабое противосудорожное, болеутоляющее, анксиолитическое и антисеротонинергическое действие. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОИМИДАЗО-[1,2А]ПИРИМИДИН*7-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПСИХОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.224

Автор(ы) : Guerrini G., Costanzo A., Bruni F., Selleri S., Casilli L., Giusti L., Maartini C., Lucacchini A., Malmberg Aiello P., Ipponi A.
Заглавие : Benzodiazepine receptor ligands. Synthesis and pharmacological evaluation of 3-,7- and 8-substituted [5,1-c][1,2,4]benzotriazines and 5-oxide derivatives . Part I
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 4. - С. 259-272
Аннотация: Были синтезированы серии 3-, 7- и 8-замещенных пиразол[5,1-c][1,2,4]бензотриазин-5-оксидов и пиразол[5,1-c][1,2,4]бензотриазинов; дана оценка их аффинности к рецептору бензодиазепинов in vitro. Обсуждена связь структуры и аффинности этих соединений, в т. ч. с точки зрения роли различных заместителей в положениях 3, 7 и 8, а также роль N{5}-оксида. Оценена активность in vivo ряда соединений в качестве антиконвульсантов. Италия, Dip. di Sci. Farmaceutiche, Univ. degli Studi di Firenze, 50121 Florence. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОТРИАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.400

Автор(ы) : Ribas, Avila Maria del Carmen, Carrillo Dominguez Tec.Carmen
Заглавие : Evaluacion farmacologica de medazepam, tabletas de 10 mg
Источник статьи : Rev. cub. farm. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 117-120
Аннотация: Сравнивали производное 1,4-бензодиазепина кубинский препарат медазепам и его итальянский аналог (ривотрил) в таблетках по 10 мг, из к-рых приготовляли суспензию в 0,25% карбоксиметилцеллюлозе и вводили ее самцам мышей. Мыши 1-ой группы получали п/о 5, 15 и 30 мг/кг медазепама или только суспензию (контроль) при изучении влияния на судороги, вызванные введением пикротоксина (10 мг/кг) через 30 мин после его введения. Мыши др. группы получали оба препарата 2,5; 5 и 8 мг/кг, п/о или только суспензию. Оба препарата оказывали одинаковое влияние на аггрессивное поведение мышей и не отличались по противосудорожному действию. Куба, Centro de Investigacion y Desarollo de Medicamentos, Ciudad de la Habana. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЗАПАМ (МЕДАЗЕПАМ)
ИТАЛЬЯНСКИЙ АНАЛОГ
РИВОТРИЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.4

Заглавие : International symposium on urapidil: Proc. satellite symp. (of the ISH-IUPHAR Joint Venture) entitled 'Multiple action antihypertensive therapy with special reference to alpha- and 5-HT-receptors', held in Berlin, 16 june, 1990
Источник статьи : Drugs. - 1990. - Vol. 40, Suppl. 4. - С. I-IX, 1-93
Аннотация: Представлено 23 доклада (проблемные, эксперимент., клинич.). Приводятся сообщения о фармакологич. св-вах урапидила (I), ФК I при почечной недостаточности, его влиянии на АД, гемодинамику, микроциркуляцию, нарушенную функцию ЛЖ. Обсуждается клинич. эффективность I при осложнен. и неосложнен. АГ, легочной гипертензии, СН, обструкт. заболеваниях легких. Приводятся результаты изучения сравнит. эффективности I с др. ЛС (кетансерин, клонидин, празозин, нифедипин, гидрохлоротиазид, Na нитропруссид, нитроглицерин).
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: УРАПИДИЛ
СИМПОЗИУМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.486

Автор(ы) : Bosquet, Jean, Magnan, Antoine, Tunon, de Lara Jose Manuel, Didier, Alain, Wessel, Francois, de, Blay Frederic, Devillier, Philippe, Klossek, Jean-Michel
Заглавие : L'analyse des criteres des antihistaminiques ARIA/EAACI: Exemple d'un antihistaminique de derniere generation
Источник статьи : Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 2004. - Vol. 44, N 2. - С. 183-193
Аннотация: Обзор. Инициатива Европейской Академии Аллергии и Клинической Иммунологии (EACCI) и Аллергического Ринита и Его Влияния на Астму (ARIA) направлена на определения условия, которые следует иметь в виду при пероральном использовании антигистаминов Н1 для лечения аллергического ринита. Группа экспертов определяла свойства деслоратодина (ДЛ) и оценивала его влияние по критериям, основанным на высоком уровне доказательств. Показано, что ДЛ по целому ряду признаков отвечает критериям ARIA/EAACI для антигистаминов Н1 при лечении ринита. Франция, Centre Hospitalier, Univ. Montpellier 34295. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АНТИГИСТАМИНЫ
ДЕСЛОРАТОДИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЕЖДУНАРОДНЫЕ КРИТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.391

Автор(ы) : Connor David T., Cetenko Wiaczeslaw A., Mullican Michael D., Sorenson Roderick J., Unangst Paul C., Weikert Robert J., Adolphson Richard L., Kennedy John A., Thueson David O., Wright Clifford D., Conroy, Mary Carol
Заглавие : Novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 5. - С. 958-965
Аннотация: Синтезирована серия новых бензотиофен-, бензофурани нафталенкарбоксамидотетразолов. Ряд соединений ингибировали стимулированное анти-JgE высвобождение гистамина из базофилов, полученных от б-ных с аллергич. заболеваниями. Наибольшую активность проявили бензотиофены с замещением 3-алкокси группой в комбинации с 5-метокси-, 6-метокси- или 5,6-диметокси-группами. США, Warner-Lambert Compony, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБОКСАМИДОТЕТРАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.19

Автор(ы) : Niedworok, Elzbieta
Заглавие : Ocena dostepnosci farmaceutycznej substancji o dzialaniu przeciwkaszlowym w stalych, doustnych postaciach leku
Источник статьи : Ann. Acad. med. es. - 1989. - N 18-19. - С. 27-32
Аннотация: Целью исследования явилась оценка фармакологич. пригодности некоторых противокашлевых ЛС: глауцина гидрохлорида, кодеина фосфата, окселадина и токлазы. Фармакологич. пригодность исследовалась при различных значениях рН для оценки влияния рН на высвобождение изучаемых субстанций. Авт. приводят константы скорости высвобождения и времени полурастворения исследованных ЛС при разл. рН, полученные тремя различными методами. Польша, Slaskiy Akademii Medyczney w Katowicach. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ВЛИЯНИЕ РН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.027

Автор(ы) : Herrmann W.M., Scharer E., Wendt G., Delini-Stula A.
Заглавие : Pharmaco-EEG profile of maroxepine : Third example to discuss the predictive value of pharmaco electroencephalography in early human pharmacological Evaluations of psychoactive drugs
Источник статьи : Pharmacopsychiatry. - 1991. - Vol. 24, N 6. - С. 214-224
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля у 15 здоровых молодых испытуемых сравнит. эффект приема внутрь мароксепина (I) в дозе 2,5 и 5 мг, аминазина (II) в дозе 75 мг, имипрамина (III) в дозе 75 мг и плацебо на ЭЭГ. II усиливал медленную активность и снижал быструю активность. III снижал альфа-активность в затылочных обл. усиливал бета-активность и медленную активность. I усиливал медленную активность и снижал альфа- и 'бета'-активность. Эффект I зависел от дозы и проявлялся через 3 и 6 ч после приема. I по действию на ЭЭГ превосходил II и III. По профилю действия I проявил больше сходства с II, чем с III. Выявили однотипное влияние I, II и III на настроение, активность и раздражительность, но I и II снижали критич. частоту слития мельканий, тогда как III не оказывал влияния. Частота ПЭ оказалась выше при III и I в дозе 2,5 мг по сравнению с II и I в дозе 5 мг. Пришли к заключению, что I относится к психоактивным ЛС с выраженным нейролептич. эффектом. Предположили, что I должен оказывать более выраженное седативное действие по сравнению с II. На основании результатов экспериментов на животных и фармакоэнцефалографич. исследования здоровых испытуемых было рекомендовано клинич. испытание I у б-ных острой и хронич. шизофренией, однако предварит. результаты, полученные на небольшом кол-ве б-ных, не выявили лечебного действия I. Германия, Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МАРОКСЕПИН
АМИНАЗИН
ИМИПРАМИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ФАРМАКОЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.344

Автор(ы) : Mazumder M.E.H., Rahman S.
Заглавие : Pharmacological evaluation of bangladeshi medicinal plants for antioxidant activity
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 10-11. - С. 704-709
Аннотация: Проведено обобщение результатов фармакологических и фитохимических исследований 49 видов лекарственных растений из 36 семейств с сильными антиоксидантными свойствами (АС). Эти материалы дают возможность оценить оправданность этих видов лекарственных растений для применения в народной медицине. Растения с высокими АС могут быть использованы для создания новых лекарств против разных невродегенеративных и воспалительных нарушений, связанных с оксидативным повреждением клеток. Приведен перечень обнаруженных соединений с АС (каротиноиды, дериваты бензойной к-ты, дериваты коричной к-ты, флавоны, флавонолы, халконы, флаванолы, изофлавоны, антоцианины, процианидины, изобутриламиды). Приведены рекомендации использования разных органов растений. Бангладеш, Jahangirnagar Univ., Dhaka. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БАНГЛАДЕШ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.325

Автор(ы) : Mazumder M.E.H., Rahman S.
Заглавие : Pharmacological evaluation of bangladeshi medicinal plants for antioxidant activity
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 10-11. - С. 704-709
Аннотация: Проведено обобщение результатов фармакологических и фитохимических исследований 49 видов лекарственных растений из 36 семейств с сильными антиоксидантными свойствами (АС). Эти материалы дают возможность оценить оправданность этих видов лекарственных растений для применения в народной медицине. Растения с высокими АС могут быть использованы для создания новых лекарств против разных невродегенеративных и воспалительных нарушений, связанных с оксидативным повреждением клеток. Приведен перечень обнаруженных соединений с АС (каротиноиды, дериваты бензойной к-ты, дериваты коричной к-ты, флавоны, флавонолы, халконы, флаванолы, изофлавоны, антоцианины, процианидины, изобутриламиды). Приведены рекомендации использования разных органов растений. Бангладеш, Jahangirnagar Univ., Dhaka. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БАНГЛАДЕШ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

Автор(ы) : Scarpignato C., Paternico A., Gandolfi M.A., Stanghellini V., Corradi C., Corinaldes R.
Заглавие : Pharmacological evaluation of human gastric emptying : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - С. 110Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.278

Автор(ы) : Breese George R., Griswell Hugh E., McQuade Robert D., Iorio Louis C., Mueller Robert A.
Заглавие : Pharmacological evaluation of SCH-12679: Evidence for an in vivo antagonism of D[1]-dopamine receptors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 2. - С. 558-567
Аннотация: При хронич. введении SCH-12679 (I; 50 мг/кг, в/б) у крыс Sprague-Dawley с неонатальным введением 6-гидроксидофамина (II) зависимо от дозы снижалась интенсивность двигат. активности (ДВА), вызванной D[1]-агонистом SKF-38393 (3 мг/кг, в/б). Однако I не влиял на поведенческие эффекты D[2]-агониста квинпирола (0,3 мг/кг, в/б) при предварит. введении II. На фоне I снижалась интенсивность самостимуляции, вызванной 1-дигидроксифенилаланином. Сходным образом действовал и D[1]-антагонист SCH-23390 (0,5 мг/кг, в/б). Применение только I вызывало быстропроходящее усиление ДВА на фоне II, но не у интактных животных. In vivo обнаружили, что I вытеснял D[1]-антагонисты в полосатом теле, в дозах, к-рые не влияли на связывание D[2]-антагонистов. Результаты указывают, что I проявляет св-ва антагониста D[1]-рецепторов. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРЕПИПАМА МАЛЕАТ (SCH-12679)
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* D[1]-
АНТАГОНИЗМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.191

Автор(ы) : Baudy Reinhardt B., Greenblatt Lynne P., Jirkovsky Ivo L., Conklin, Mary, Russo Ralph J., Bramlett Donna R., Emrey Tracy A., Simmonds Joanne T., Kowal Dianne M., Stein Reinhardt P., Tasse Rene P.
Заглавие : Potent quinoxaline-spaced phosphono 'альфа'-amino acids of the AP-6 type as competitive NMDA antagonists: synthesis and biological evaluation
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 3. - С. 331-342
Аннотация: Описан синтез ряда 'альфа'-амино-3-(фосфоноалкил)-2-хиноксалинпропановых к-т. Методом радиолигандного анализа показано, что значения IC[5][0] ингибирования синтезир. соединениями связывания с синаптич. мембранами, изолированными из мозга крыс, [{3}H]CPP, [{3}H]TCP и [{3}H]глицина составляли 3,4-1000 нМ, 8,6-28 мкМ и 0,61-100 мкМ соотв. Величина DE[5][0] защитного профилактич. эффекта этих соединений, к-рую оценивали по предотвращению гибели мышей оо CD-1, индуцированной NMDA (195 мг/кг, в/б), колебалась в интервале 1,1-10 мг/кг в/б. Наиболее эффективным соединением in vivo оказалась 'альфа'-амино-7-хлор-3-(фосфонометил)-2-хиноксалинпропановая к-та, а наибольшим сродством к рецепторам NMDA и их участкам связывания глицина характеризовалась 'альфа'-амино6,7-дихлор-3-(фосфонометил)-2-хиноксалинпропановая к-та. США, Wyeth-Ayerst Research Inc., CN 8000, Princeton, NJ 08543-8000. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ФОСФОНО-АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.006

Автор(ы) : Cannon Joseph G., Raghupathi, Revathi, Moe Scott T., Johnson Alan K., Long, John Paul
Заглавие : Preparation and pharmacological evaluation of enantiomers of certain nonoxygenated Aporphines: (+)- and (-)-aporphine and (+)- and (-)-10-methylaporphine
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 10. - С. 1316-1318
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки, сокращения к-рой индуцировали эл. стимуляцией, показано, что значение ID[5][0] релаксантного эффекта (+)- и (-)-апорфина, а также (+)- и (-)-10-метилапорфина составляли 6,8; 1,2; 5,4 и 6,7 мкМ соотв. Для ('+-')-8-гидрокси-2-(ди-нпропиламино)тетралина эта величина была снижена до 0,06 мкМ. Ни одно из исслед. соединений не устраняло спазмогенное воздействие на изолир. кишку АХ или гистамина. При их введении крысам в дозе до 50 мг/кг, в/в не отмечено изменений АД и ЧСС. Синтезир. соединения не обладали сродством к D[2]-рецепторам. США, The Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: АПОРФИНЫ
НЕОКСИГЕНИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 06.06-04В4.531

Автор(ы) : Miller James S., Bradley, Adam, Randrianasolo, Armand, Randrianaivo, Richard, Rakotonandrasana, Stephan
Заглавие : Sampling a diverse flora for novel biochemicals: An analysis of NCI collections from Madagascar
Источник статьи : Econ. Bot. - 2005. - Vol. 59, N 3. - С. 221-230
Аннотация: Проведен анализ таксономического состава 6496 образцов растений в коллекции Нац. ин-та рака. В коллекции преобладают древесные растения. Оценена возможность использования растений для получения антираковых препаратов. Растения представлены 144 семействами и 501 родом. Наиболее широко представлены семейства: Poaceae, Fabaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Euphorbiaceae и Orchidaceae (соответственно 110, 100, 95, 87, 59 и 57 видов). Авторами признается, что коллекция далеко не полная (отсутствуют, в частности, папоротники, водные растения и с переувлажненных местообитаний). Библ. 38
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛОРА МАДАГАСКАРА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БИОХИМИКАТЫ
МАДАГАСКАР
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.250

Автор(ы) : Harrison P.W., Barlin G.B., Davies L.P., Ireland S.J., Matyus P., Wong M.G.
Заглавие : Syntheses, pharmacological evaluation and molecular modelling of substituted 6-alkoxyimidazo[1,2-b]pyridazines as new ligands for the benzodiazepine receptor
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 9. - С. 651-662
Аннотация: Проведен синтез 2,3-двузамещенных 6-алкоксиимидазо[1,2-b]пиридазинов. В опытах in vitro на изолированных мембранах коры больших полушарий крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{3}H]диазепама с бензодиазепиновыми рецепторами (БР) составляла 7-318 нМ. Наибольшим сродством к БР обладал 3-бензамидометил-6-метокси-2-(3,4-метилендиоксифенил)- имидазо[1,2-b]пиридазин. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных пиридазинов. Австралия, Australian National Univ., Canberra ACT 2601. Библ. 46
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРИДАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.21

Автор(ы) : Compton David R., Little Patrick J., Martin Billy R., Gilman Jeffery W., Saha Jayanta K., Jorapur Vaman S., Sard Howard P., Razdan Raj K.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of amino, azido, and nitrogen mustard analogues of 10-substituted cannabidiol and 11or 12-substituted 'ДЕЛЬТА'{8}-tetrahydrocannabinol
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - С. 1437-1443
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КАННАБИДИОЛ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ* ДЕЛЬТА 8-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.520

Автор(ы) : Compton David R., Little Patrick J., Martin Billy R., Saha Jayanta K., Gilman, Jeffery, Sard, Howard, Razdan Raj K.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of mercapto and thioacetyl analogues of cannabidiol and 'ДЕЛЬТА'{8}-tetrahydrocannabinol
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1989. - Vol. 24, N 3. - С. 293-297
Аннотация: Сообщают о синтезе новых меркапто- и тиоацетил-производных 'ДЕЛЬТА'{8}-тетрагидроканнабинола и каннабидиола, а также о результатах изучения фармакол. св-в. На основании получ. данных приходят к заключению, что особенности хим. структуры, необходимые для реализации каннабимиметич. активности, подтверждают, что она опосредована специфич. молекулярными взаимодействиями, что наблюдалось на уровне рецепторов, ферментов, ионных каналов и др. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298 Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КАННАБИНОИДЫ
КАННАБИДИОЛ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ* ДЕЛЬТА 8-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.190

Автор(ы) : Griera R., Armengol M., Reyes A., Alvarez M., Palomer A., Cabre F., Pascual J., Garcia M.L., Mauleon D.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of new cysLT[1] receptor antagonists
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 7-8. - С. 547-570
Аннотация: Проведен синтез новых антагонистов рецептора пептидолейкотриенов - цисЛТ[1]. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]лейкотриена D[4] показано, что величина K[i] ингибирования его связывания с изолированными мембранами легких морской свинки под действием синтезированных соединений составляла 16-1000 нМ. Величина IC[50] ингибирования ими сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных лейкотриеном D[4] колебалась в интервале 4-100 нМ. Среди изученных соединений наибольшим сродством к рецепторам характеризовались N-[4-(7-циклопентилацетамидо-4-оксо-1,4-дигидро-1-хинолилметил)-3- метоксибензоил]-2-метилбензенсульфонамид и N-[4-(7-циклопентилкарбониламидо-4-оксо-1,4- дигидро-1-хинолилметил)-3-метоксибензоил]-2- метилбензенсульфонамид. Испания, Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНОВ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)