Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.11-04И3.450

Автор(ы) : Рачков А.К., Вахонина Т.В., Рачкова М.А.
Заглавие : Фармакологическая оценка маточного молочка
Источник статьи : Пчеловодство. - Москва, 1993. - N 5-6. - С. 44-45
Аннотация: Представлена сравнительная фармакологическая оценка сырого маточного молочка (ММ) и молочка, законсервированного разными способами, в т. ч. способами адсорбирования и сублимационной сушки. Опыты проводили на крысах, изучая физическую работоспособность после введения препаратов. По скорости развития эффекта препараты расположились в следующем порядке: сырое ММсырое ММ адсорбированное=ММ лиофилизированное. По выраженности эффекта: сырое ММ=сырое ММ адсорбированноелиофилизированное маточное молочко. Показано, что сырое ММ и сырое ММ адсорбированное превосходят по своей фармакологической активности препарат апилак, что открывает и обосновывает перспективы дальнейшего фармакотоксикологического исследования разных видов ММ.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ПРОДУКТЫ ПЧЕЛОВОДСТВА
МАТОЧНОЕ МОЛОЧКО
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПРЕПАРАТЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.603

Автор(ы) : Фомина Е.М.
Заглавие : Технология, анализ и фармакологическое изучение желчегонных сборов и некоторых лекарственных форм на их основе
Коллективы :
Источник статьи : Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 62
Аннотация: На основе исследования литературных данных были составлены две прописи желчегонных сборов для лечения заболеваний желчного пузыря, печени и желчевыводящих путей. Проведено всестороннее фитохимическое исследование двух предложенных сборов, разработаны методики количественного определения основных групп действующих веществ (дубильные вещества, аскорбиновая кислота, эфирное масло, флавоноиды), переходящих в водные извлечения. Проведена фармаколоческая оценка водных вытяжек из двух сборов по основным эффектам (желчегонный, антигипоксический), а также степень антимикробной активности вытяжек. Оптимизирована технология водных извлечений, разработана технология лекарственных конфет и пастилок
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.241

Автор(ы) : Фомина Е.М.
Заглавие : Технология, анализ и фармакологическое изучение желчегонных сборов и некоторых лекарственных форм на их основе
Коллективы :
Источник статьи : Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 62
Аннотация: На основе исследования литературных данных были составлены две прописи желчегонных сборов для лечения заболеваний желчного пузыря, печени и желчевыводящих путей. Проведено всестороннее фитохимическое исследование двух предложенных сборов, разработаны методики количественного определения основных групп действующих веществ (дубильные вещества, аскорбиновая кислота, эфирное масло, флавоноиды), переходящих в водные извлечения. Проведена фармаколоческая оценка водных вытяжек из двух сборов по основным эффектам (желчегонный, антигипоксический), а также степень антимикробной активности вытяжек. Оптимизирована технология водных извлечений, разработана технология лекарственных конфет и пастилок
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.02-04В4.592

Автор(ы) : Ишмуратова М.М.
Заглавие : Сравнительная фармакологическая оценка сырья растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica boriss., полученных в культуре in vitro, и сырья дикорастущей R. rosea
Источник статьи : Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 72-77
Аннотация: В результате проведенных исследований выявлено, что масса сырья (корневища с корнями) растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica Boriss., полученных методом культуры тканей, равна таковой одновозрастных растений этих видов, выращенных из семян в открытом грунте. Экстракты из сырья дикорастущей R. iremelica и растений-регенерантов R. rosea и R. iremelica обладают антиоксидантной и стимулирующей активностью, но выражена она слабее, чем у экстрактов из сырья дикорастущей R. rosea. Корневища и корни перечисленных объектов можно использовать в качестве дополнительного источника сырья для приготовления лечебных препаратов стимулирующего действия. Библ. 14
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODIOLA ROSEA
RHODIOLA IREMELICA
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.78

Автор(ы) : Ишмуратова М.М.
Заглавие : Сравнительная фармакологическая оценка сырья растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica boriss., полученных в культуре in vitro, и сырья дикорастущей R. rosea
Источник статьи : Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 72-77
Аннотация: В результате проведенных исследований выявлено, что масса сырья (корневища с корнями) растений-регенерантов Rhodiola rosea L. и R. iremelica Boriss., полученных методом культуры тканей, равна таковой одновозрастных растений этих видов, выращенных из семян в открытом грунте. Экстракты из сырья дикорастущей R. iremelica и растений-регенерантов R. rosea и R. iremelica обладают антиоксидантной и стимулирующей активностью, но выражена она слабее, чем у экстрактов из сырья дикорастущей R. rosea. Корневища и корни перечисленных объектов можно использовать в качестве дополнительного источника сырья для приготовления лечебных препаратов стимулирующего действия. Библ. 14
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODIOLA ROSEA
RHODIOLA IREMELICA
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.622

Автор(ы) : Цуркан Ан.А., Петров Н.В., Артемьева Г.Б., Фурса Н.С., Попов Д.М.
Заглавие : Отдельные аспекты исследований сырья и извлечений валерианы лекарственной
Коллективы :
Источник статьи : Науч. тр. - 1995. - Т. 34. - С. 245-249
Аннотация: Исследовали содержание некоторых элементов в сырье валерианы лекарственной из различных мест произрастания, получение из сырья валерианы и их фармакологическая оценка. Анализ полученных данных свидетельствует о значительном варьировании определяемых элементов в образцах сырья валерианы из различных мест произрастания, указывая на их относительную экологическую неблагополучность, особенно на Кавказе и в Рязани. По содержанию тяжелых металлов анализируемые образцы превышали ПДК для овощей и фруктов в 7-8 раз. Установлено, что наибольшим седативным эффектом обладает извлечение из сырья валерианы 40'ГРАДУС' этанолом
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.18

Автор(ы) : Ших Е.В., Булаев В.М.
Заглавие : Некоторые проблемы экспертной оценки поликомпонентных гомеопатических лекарственных средств
Источник статьи : Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения. - 2006. - N 3. - С. 14-19
Аннотация: Рассмотрена проблема оценки фармакологической эффективности поликомпонентных гомеопатических средств. Приведены результаты изучения этих препаратов в сверхмалых концентрациях (разведениях) на различных экспериментальных моделях. С целью объективизации данных о клинической эффективности предложено предъявлять к поликомпонентным гомеопатическим средствам такие же требования, как к лекарственным средствам других групп: необходимы результаты доклинических исследований, данные о механизме действия, а также результаты клинических испытаний препарата в монотерапии, а не в комбинации с заведомо эффективными лекарственными средствами. Россия, Ин-т клинич. фармакологии НЦ экспертизы средств мед. применения, Москва. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСНЫЕ (ПОЛИКОМПОНЕНТНЫЕ)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЭКСПЕРТИЗА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.263

Автор(ы) : Крапивин С.В., Романов В.К., Воромина Т.А.
Заглавие : Нейрофизиологический подход к фармакологической оценке протекторного действия антигипоксантов в эксперименте
Коллективы :
Источник статьи : Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 1. - С. 102-103
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.18

Автор(ы) : Danchev N., Peikov P., Zlatkov Al.
Заглавие : Synthesis, toxicological and pharmacological assessment of 7-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-1,3-dimethylxanthine and 1-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-3,7-dimethylxanthine
Источник статьи : Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 5. - С. 127-130
Аннотация: Проведен синтез 7-[2-(этилсульфонил)-этил]-1,3-диметилксантина (I) и 1-[2- (этилсульфонил)-этил]-3,7-диметил-ксантина (II). Значения DL[50] I и II при в/б введении мышам 'MARS''MARS' составили 749,9 и 2059 мг/кг соотв. При введении I в дозе 0,1 DL[50] продолжительность гексабарбиталового сна возрастала до 250%, а при введении II - снижалась до 75% по сравнению с контролем. Суточный диурез при введении I или II снижался до 71,7 и 64,9% соотв. Двигательная активность при введении I снижалась, а при введении II - возрастала. Болгария, Fac. of Pharmacy, 1000 Sofia. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КСАНТИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-1,3-ДИМЕТИЛКСАНТИН*7-[2-(
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-3,7-ДИМЕТИЛКСАНТИН*1-[2-(
СИНТЕЗ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.020

Автор(ы) : Drabczynska, Anna, Pawlowski, Maciej, Gorczyca, Maria, Malec, Danuta, Modzelewski, Jerzy
Заглавие : Synthesis and preliminary pharmacological assessment of novel 9-alkylamino substituted pyrimidino-[2,1-f]-purines
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, N 5. - С. 487-503
Аннотация: Сообщают о синтезе двух серий N[9]-алкиламинометил-, алкилпиперазино-, алкилпиперидино-замещенных 1,3-диметил-(гексагидропиримидино)- и (тетрагидропиримидоно)-[2,1-f]пуринов и результатах изучения их физ.-хим. и фармакологич. св-в. Наибольшей активностью в отношении ЦНС обладали 1,3-диметил-2,4-диоксо-9-[N[1]N[4](фенил)- пиперазинопропил]-1,3,6,7,8,9-гексагидропиримидино-[2,1-f]пурин(6А) и его бутиловый и изобутиловый гомологи (9 и 12). В-ва значительно уменьшали спонтанную двигат. активность, обладали седативным, анальгетическим и гипотермич. действием. Польша, Med. Acad., 31-065 Krakow. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИНЫ*ПИРИМИДИНО- [2,1-F]-9-АЛКИЛАМИНО- ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.39

Автор(ы) : Griera R., Armengol M., Reyes A., Alvarez M., Palomer A., Cabre F., Pascual J., Garcia M.L., Mauleon D.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of new cysLT[1] receptor antagonists
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 7-8. - С. 547-570
Аннотация: Проведен синтез новых антагонистов рецептора пептидолейкотриенов - цисЛТ[1]. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]лейкотриена D[4] показано, что величина K[i] ингибирования его связывания с изолированными мембранами легких морской свинки под действием синтезированных соединений составляла 16-1000 нМ. Величина IC[50] ингибирования ими сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных лейкотриеном D[4] колебалась в интервале 4-100 нМ. Среди изученных соединений наибольшим сродством к рецепторам характеризовались N-[4-(7-циклопентилацетамидо-4-оксо-1,4-дигидро-1-хинолилметил)-3- метоксибензоил]-2-метилбензенсульфонамид и N-[4-(7-циклопентилкарбониламидо-4-оксо-1,4- дигидро-1-хинолилметил)-3-метоксибензоил]-2- метилбензенсульфонамид. Испания, Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНОВ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.190

Автор(ы) : Griera R., Armengol M., Reyes A., Alvarez M., Palomer A., Cabre F., Pascual J., Garcia M.L., Mauleon D.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of new cysLT[1] receptor antagonists
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 7-8. - С. 547-570
Аннотация: Проведен синтез новых антагонистов рецептора пептидолейкотриенов - цисЛТ[1]. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]лейкотриена D[4] показано, что величина K[i] ингибирования его связывания с изолированными мембранами легких морской свинки под действием синтезированных соединений составляла 16-1000 нМ. Величина IC[50] ингибирования ими сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных лейкотриеном D[4] колебалась в интервале 4-100 нМ. Среди изученных соединений наибольшим сродством к рецепторам характеризовались N-[4-(7-циклопентилацетамидо-4-оксо-1,4-дигидро-1-хинолилметил)-3- метоксибензоил]-2-метилбензенсульфонамид и N-[4-(7-циклопентилкарбониламидо-4-оксо-1,4- дигидро-1-хинолилметил)-3-метоксибензоил]-2- метилбензенсульфонамид. Испания, Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ПЕПТИДОЛЕЙКОТРИЕНОВ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.520

Автор(ы) : Compton David R., Little Patrick J., Martin Billy R., Saha Jayanta K., Gilman, Jeffery, Sard, Howard, Razdan Raj K.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of mercapto and thioacetyl analogues of cannabidiol and 'ДЕЛЬТА'{8}-tetrahydrocannabinol
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1989. - Vol. 24, N 3. - С. 293-297
Аннотация: Сообщают о синтезе новых меркапто- и тиоацетил-производных 'ДЕЛЬТА'{8}-тетрагидроканнабинола и каннабидиола, а также о результатах изучения фармакол. св-в. На основании получ. данных приходят к заключению, что особенности хим. структуры, необходимые для реализации каннабимиметич. активности, подтверждают, что она опосредована специфич. молекулярными взаимодействиями, что наблюдалось на уровне рецепторов, ферментов, ионных каналов и др. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298 Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КАННАБИНОИДЫ
КАННАБИДИОЛ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ* ДЕЛЬТА 8-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.21

Автор(ы) : Compton David R., Little Patrick J., Martin Billy R., Gilman Jeffery W., Saha Jayanta K., Jorapur Vaman S., Sard Howard P., Razdan Raj K.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of amino, azido, and nitrogen mustard analogues of 10-substituted cannabidiol and 11or 12-substituted 'ДЕЛЬТА'{8}-tetrahydrocannabinol
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - С. 1437-1443
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КАННАБИДИОЛ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ* ДЕЛЬТА 8-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.250

Автор(ы) : Harrison P.W., Barlin G.B., Davies L.P., Ireland S.J., Matyus P., Wong M.G.
Заглавие : Syntheses, pharmacological evaluation and molecular modelling of substituted 6-alkoxyimidazo[1,2-b]pyridazines as new ligands for the benzodiazepine receptor
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 9. - С. 651-662
Аннотация: Проведен синтез 2,3-двузамещенных 6-алкоксиимидазо[1,2-b]пиридазинов. В опытах in vitro на изолированных мембранах коры больших полушарий крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{3}H]диазепама с бензодиазепиновыми рецепторами (БР) составляла 7-318 нМ. Наибольшим сродством к БР обладал 3-бензамидометил-6-метокси-2-(3,4-метилендиоксифенил)- имидазо[1,2-b]пиридазин. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных пиридазинов. Австралия, Australian National Univ., Canberra ACT 2601. Библ. 46
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРИДАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 06.06-04В4.531

Автор(ы) : Miller James S., Bradley, Adam, Randrianasolo, Armand, Randrianaivo, Richard, Rakotonandrasana, Stephan
Заглавие : Sampling a diverse flora for novel biochemicals: An analysis of NCI collections from Madagascar
Источник статьи : Econ. Bot. - 2005. - Vol. 59, N 3. - С. 221-230
Аннотация: Проведен анализ таксономического состава 6496 образцов растений в коллекции Нац. ин-та рака. В коллекции преобладают древесные растения. Оценена возможность использования растений для получения антираковых препаратов. Растения представлены 144 семействами и 501 родом. Наиболее широко представлены семейства: Poaceae, Fabaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Euphorbiaceae и Orchidaceae (соответственно 110, 100, 95, 87, 59 и 57 видов). Авторами признается, что коллекция далеко не полная (отсутствуют, в частности, папоротники, водные растения и с переувлажненных местообитаний). Библ. 38
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛОРА МАДАГАСКАРА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БИОХИМИКАТЫ
МАДАГАСКАР
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.006

Автор(ы) : Cannon Joseph G., Raghupathi, Revathi, Moe Scott T., Johnson Alan K., Long, John Paul
Заглавие : Preparation and pharmacological evaluation of enantiomers of certain nonoxygenated Aporphines: (+)- and (-)-aporphine and (+)- and (-)-10-methylaporphine
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 10. - С. 1316-1318
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки, сокращения к-рой индуцировали эл. стимуляцией, показано, что значение ID[5][0] релаксантного эффекта (+)- и (-)-апорфина, а также (+)- и (-)-10-метилапорфина составляли 6,8; 1,2; 5,4 и 6,7 мкМ соотв. Для ('+-')-8-гидрокси-2-(ди-нпропиламино)тетралина эта величина была снижена до 0,06 мкМ. Ни одно из исслед. соединений не устраняло спазмогенное воздействие на изолир. кишку АХ или гистамина. При их введении крысам в дозе до 50 мг/кг, в/в не отмечено изменений АД и ЧСС. Синтезир. соединения не обладали сродством к D[2]-рецепторам. США, The Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: АПОРФИНЫ
НЕОКСИГЕНИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.191

Автор(ы) : Baudy Reinhardt B., Greenblatt Lynne P., Jirkovsky Ivo L., Conklin, Mary, Russo Ralph J., Bramlett Donna R., Emrey Tracy A., Simmonds Joanne T., Kowal Dianne M., Stein Reinhardt P., Tasse Rene P.
Заглавие : Potent quinoxaline-spaced phosphono 'альфа'-amino acids of the AP-6 type as competitive NMDA antagonists: synthesis and biological evaluation
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 3. - С. 331-342
Аннотация: Описан синтез ряда 'альфа'-амино-3-(фосфоноалкил)-2-хиноксалинпропановых к-т. Методом радиолигандного анализа показано, что значения IC[5][0] ингибирования синтезир. соединениями связывания с синаптич. мембранами, изолированными из мозга крыс, [{3}H]CPP, [{3}H]TCP и [{3}H]глицина составляли 3,4-1000 нМ, 8,6-28 мкМ и 0,61-100 мкМ соотв. Величина DE[5][0] защитного профилактич. эффекта этих соединений, к-рую оценивали по предотвращению гибели мышей оо CD-1, индуцированной NMDA (195 мг/кг, в/б), колебалась в интервале 1,1-10 мг/кг в/б. Наиболее эффективным соединением in vivo оказалась 'альфа'-амино-7-хлор-3-(фосфонометил)-2-хиноксалинпропановая к-та, а наибольшим сродством к рецепторам NMDA и их участкам связывания глицина характеризовалась 'альфа'-амино6,7-дихлор-3-(фосфонометил)-2-хиноксалинпропановая к-та. США, Wyeth-Ayerst Research Inc., CN 8000, Princeton, NJ 08543-8000. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ФОСФОНО-АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.278

Автор(ы) : Breese George R., Griswell Hugh E., McQuade Robert D., Iorio Louis C., Mueller Robert A.
Заглавие : Pharmacological evaluation of SCH-12679: Evidence for an in vivo antagonism of D[1]-dopamine receptors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 2. - С. 558-567
Аннотация: При хронич. введении SCH-12679 (I; 50 мг/кг, в/б) у крыс Sprague-Dawley с неонатальным введением 6-гидроксидофамина (II) зависимо от дозы снижалась интенсивность двигат. активности (ДВА), вызванной D[1]-агонистом SKF-38393 (3 мг/кг, в/б). Однако I не влиял на поведенческие эффекты D[2]-агониста квинпирола (0,3 мг/кг, в/б) при предварит. введении II. На фоне I снижалась интенсивность самостимуляции, вызванной 1-дигидроксифенилаланином. Сходным образом действовал и D[1]-антагонист SCH-23390 (0,5 мг/кг, в/б). Применение только I вызывало быстропроходящее усиление ДВА на фоне II, но не у интактных животных. In vivo обнаружили, что I вытеснял D[1]-антагонисты в полосатом теле, в дозах, к-рые не влияли на связывание D[2]-антагонистов. Результаты указывают, что I проявляет св-ва антагониста D[1]-рецепторов. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРЕПИПАМА МАЛЕАТ (SCH-12679)
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* D[1]-
АНТАГОНИЗМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

Автор(ы) : Scarpignato C., Paternico A., Gandolfi M.A., Stanghellini V., Corradi C., Corinaldes R.
Заглавие : Pharmacological evaluation of human gastric emptying : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - С. 110Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)