Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.24

Автор(ы) : Паписов М.И., Савельев В.Ю., Сергиенко В.Б., Торчилин В.П.
Заглавие : Биокинетика магнитных носителей для направленного транспорта лекарств
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 744-751
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ТРАНСПОРТ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.8

Автор(ы) : Trnavska Z.
Заглавие : Nove smery v kontrole leciv
Источник статьи : Farm. obz. - 1988. - Vol. 57, N 10. - С. 461-467
Аннотация: Обзор. Контроль за выполнением основных требований к лекарств. средствам (ЛС) - макс. терапевтич. эффект, миним. побочное действие, адекватные физ.-хим. св-ва, стабильность и стандартность - осуществляется клиницистами и фармакологами (1-е 2 требования), а также фармацевтами (последние 3 требования). Вместе с тем, надежный контроль качества ЛС даже за пределами собственно фармакол. исследований немыслим без использования соврем. достижений ФК и биофармации. В качестве необходимых аспектов контроля выделено изучение биодоступности ЛС in vivo и in vitro (оценка соответственно ср. времени удержания и ср. времени растворения), ФК (оценка метаболич. индекса, т. е. соотношения между ЛС и его метаболитом в моче), а также хроно-К (циркадианные изменения параметров ФК). ЧССР, Statni Ustav pro kontrolu leciv, Praha. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАЧЕСТВО
КОНТРОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.456

Заглавие : Metronidazole
Источник статьи : WHD Drug Inf. - 1988. - Vol. 2, N 4. - С. 202-203
Аннотация: Метронидазол (I) является производным 5-нитроимидазола с прямым антимикробным действием на анэробные бактерии и патогенные простейшие, включая E. histolytica и G. lamblia. I хорошо абсорбируется, его плазменный Т[1] [2] около 8 ч. I экскретируется, в основном, с мочой в виде метаболитов. Представлены дозировки I при лечении амебиаза и лямблиоза. Подчеркивается необходимость осторожного применения I в первом триместре беременности. При использовании I может возникнуть головная боль, раздражение ЖКТ, сонливость. Тяжелые ПЭ I очень редки. I взаимодействует с антикоагулянтами и алкоголем. При передозировке I используют рвотные ср-ва и промывание желудка.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АМЕБИАЗ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДОЗИРОВКИ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.25

Автор(ы) : Паписов М.И., Торчилин В.П.
Заглавие : Прогнозирование биологического эффекта магнитоуправляемых лекарственных препаратов
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 751-757
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.95

Заглавие : Soluble polymers as carrires of bioactive molecules
Источник статьи : J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 10, N 1. - С. 1-154
Аннотация: Спец. выпуск журнала содержит информацию о деградации в организме, распределении и различных мед. аспектах использования растворимых полимеров в обеспечении направленного транспорта биол. активных в-в (БАВ). Особое внимание уделено рассмотрению возможностей применения растворимых полимеров для изменения фармакокинетич. х-к и снижения иммуногенности БАВ.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.94

Автор(ы) : Goddard P., Hutchinson L.E., Brown J., Brookman L.J.
Заглавие : Soluble polymeric carriers for drug delivery . Part. 2 : Preparation and in vivo behaviour of N-acylethylenimine copolymers
Источник статьи : J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 10, N 1. - С. 5-16
Аннотация: Описано получение новых сополимеров (СП) N-ацетиленимина, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам и предназначенных для использования в технологии лекарств. форм. В опытах на мышах отмечено, что спустя 24 ч после в/в введения синтезированных СП с мол. массой, равной 15300 и 29300, в крови обнаруживается соответственно 7 и 28% от введенной дозы СП (использование {1}{2}{5}I-СП, оценка уровней радиоактивности). При этом профили распределения обоих СП в организме были практически идентичны (наличие тенденции к кумуляции в коже и мышечной ткани). Великобритания, Ciba-Geigy Pharmaceuticals, Horsham, West Sussex RH12 4АВ. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПОЛУМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
АЦЕТИЛЕНИМИН*N-
СОПОЛИМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ'БЕТА'
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.69

Автор(ы) : Батырбеков А.А., Ходжаев С.Г., Ташев М.Ш., Рафиков Р.З., Рашидова С.Ш.
Заглавие : Полимерные металлокомплексы - новый тип физиологически активных полимеров бифункционального действия
Источник статьи : 14 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии. - М., 1989. - Т. 1. - С. 407
Аннотация: Отмечено, что введение в состав сополимеров N-винилпирролидона и акриловой к-ты ионов металлов, играющих важную роль в жизнедеятельности организма, придает получаемым полимерным металлокомплексам (ПМК) способность стимулировать процесс кроветворения, иммуно- и гемостимулирующие св-ва, степень выраженности к-рых определяется составом и мол. массой полимерного лиганда, природой металла и его содержанием в ПМК. Проведенные фармакол. и фармакокинетич. исследования полученных ПМК свидетельствуют об их низкой токсичности при в/в введении, выраженной тропности к иммунокомпетентным органам (тимус, селезенка, лимфатич. узлы) и отсутствии отрицат. воздействия на ф-ции ключевых органов. Сделан вывод о перспективности использования ПМК при создании лекарств. средств для применения в медицине и ветеринарии.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
ВИНИЛПИРРОМЕДОН* N-
КИСЛОТА АКРИЛОВАЯ
СОПОЛИМЕРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.61

Автор(ы) : Miseta, Maria, Selmeczi, Bela
Заглавие : A szemcseppek biofarmaciaja
Источник статьи : Gyogyszereszet. - 1989. - Vol. 33, N 2. - С. 81-84
Аннотация: Обзор. С учетом анатомо-физиол. особенностей глаза рассмотрены основные требования, предъявляемые к глазным каплям (ГК). Обсуждены факторы, оказывающие влияние на х-ки всасывания, распределения, метаболизма и экскреции лекарств. средств (ЛС), вводимых в составе ГК, а также возможности варьирования биофармацевтич. св-в ГК путем изменения их рН, вязкости, тоничности, поверхностноактивных св-в и (для суспензий) размера частиц ЛС. Венгрия, Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem Gyogyszertechnologiai Intezet, Szeged-6720. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.65

Автор(ы) : Головкин В.А., Гладышев В.В., Литвинчук М.Д.
Заглавие : Разработка и биофармацевтические исследования суппозиториев с мебетизолом
Источник статьи : Фармация. - 1989. - Т. 38, N 4. - С. 10-13
Аннотация: На основании результатов изучения высвобождения in vitro (диализ через целлофановую мембрану площадью 10 см{2} и толщиной 0,3 мм в буферный р-р с рН 7,7 при т-ре 37'ГРАДУС') сделан вывод о перспективности использования с биофармацевтич. т. зр. для получения композиций мебетизола (I) суппозиторной основы из тв. пальмоядрового жира (ВФС 42-1117-86) и 2% эмульгатора N1, содержащей фракцию порошка I с диаметром частиц 200 мкм. При фармакокинетич. изучении суппозиториев на указанной основе, суппозиториев на полиэтиленоксидной основе и микроклизм, содержащих суспензию I (фракция с диаметром частиц 200 мкм) с добавлением 2% эмульгатора N1 ср. значения макс. конц-ии I в Св кроликов (доза I - 0,05 г) составляли 83,5, 33,4 и 63,5 мкг/мл, времени ее достижения - 1, 1,5 и 1 ч, константы скорости всасывания - 2,4, 1,0 и 2,45 ч1}, константы скорости элиминации - 0,13, 0,28 и 0,15 ч1}, латентного периода во всасывании - 0,29, 0,25 и 0,15 ч, объема распределения, отнесенного к степени всасывания, - 1,33, 1,9 и 1,7 л, общего клиренса, отнесенного к степени всасывания, - 138, 532 и 247 мл/ч, AUC - 723, 188 и 507 мкг*ч/мл. Указывается на длит. сохранение (в течение 7-10 ч) потенциально эффективной конц-ии I в крови животных при использовании изученных суппозиториев. СССР, Запорожский мед. ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
МЕБЕТИЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СУППОЗИТОРИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.85

Автор(ы) : Hwang, In Young, Elfarra Adnan A.
Заглавие : Cysteine S-conjugates may act as kidney-selective prodrugs formation of 6-mercaptopurine by the renal metabolism of S-(6-purinyl)-L-cysteine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 2. - С. 448-454
Аннотация: In vitro (гомогенат коркового слоя почек крыс) и in vivo (крысы) изучали процесс трансформации S-(6-пуринил)-Lцистеина (I) в 6-меркаптопурин (II). Отмечено, что in vitro степень метаболизма I в II зависит от продолжительности инкубации, конц-ий субстрата и белка. Введение в состав среды аминооксиуксусной к-ты (ингибитор бета-лиазы), активность к-рой равномерно распределена между цитозольной и митохондриальной фракциями, подавляло этот процесс. После в/б введения I крысам в дозе 31,2 мг/кг через 30 мин в почках, печени и плазме обнаруживались II, 6-метилмеркаптопурин и 6-тиомочевая к-та. При этом суммарная конц-ия метаболитов I в почках в 'ЭКВИВ'90 раз превышала таковую в плазме и была в 'ЭКВИВ'2,3 раза выше, чем в печени. Трехкратное повышение дозы I не приводило к существ. изменению уровней азота мочевины в крови, объема мочи и конц-ии глюкозы в плазме. Сделан вывод о потенц. возможности использования бета-лиазы для создания пролекарств, избарательно действующих в почках. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
ЦИСТЕИНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.90

Автор(ы) : Rieg-Falson F., Huertas L., Blouquin P., Conrath G., Couarraze G.
Заглавие : Characterization of the enhancing effect of a vehicle in a transdermal system
Источник статьи : Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 14-16. - С. 2393-2406
Аннотация: Обобщены результаты изучения возможностей повышения чрескожного всасывания морфина и морфина гидрохлорида при использовании в качестве основы бинарной систеы растворителей [лабрафак (I)+транскутол (II)]. In vitro с использованием диффузионной ячейки показано, что параметры процесса всасывания лекарств. средств (ЛС) через кожу бесшерстных мышей определяются соотношением I и II. Отмечается, что I, ускоряя высвобождение, способствует усиленному накоплению ЛС в коже, а II повышает подвижность ЛС в кожном слое. Франция, Lab. Pharm. Galenique et Biopharmacie, UA CNRS 1218. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ЛАБРАФАК
ТРАНСКУТОЛ
МОРФИН
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.26

Автор(ы) : Jani P., Halbert G.W., Langridge J., Florence A.T.
Заглавие : The uptake and translocation of latex nanospheres and microspheres after oral administration to rats
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41 212. - С. 809-812
Аннотация: Крысам через носовой зонд вводили внутрь неиногенные (НМ) и карбоксилированные (КМ) флуоресцентные полистиреновые микросферы (0,1; 0,5; 1 и 3 мкм) в дозе 1,25 мг/ /кг ежедневно в течении 10 сут. Макс. кумуляцию НМ отмечали в лимфатич. узлах брыжейки и пейеровых бляшках; далее следовали в порядке убывания толстая кишка, печень, селезенка, желудок и тонкий кишечник; в тканях почек, легких и сердца НМ не обнаруживались. Для КМ макс. кумуляцию (менее выраженную, чем для НМ) регистрировали в пейеровых бляшках, печени и толстой кишке; в тканях остальных органов содержание КМ также было ниже содержания НМ. Указывается на лучшее проникновение микросфер в указанные органы по мере уменьшения размера частиц. Отмечена необходимость проведения токсикол. оценки полимерных микросфер, предназначенных для приема внутрь. Великобритания, The School of Pharmacy, Univ. of London, London WC1N 1AX. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛАТЕКСНЫЕ НАНОСФЕРЫ
МИКРОСФЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.70

Автор(ы) : Machida, Yoshiharu, Nagai, Tsuneji, Inouye, Kazuhiro, Sannan, Takanori
Заглавие : Preparation and evaluation of buoyant sustained release dosage forms based on chitosan
Источник статьи : Chitin and Chitosan: Sources, Chem; Biochem., Phys. Prop. and Appl. - London, New York, 1989. - С. 693-702
Аннотация: Описано получение на основе нейтрализованного хитозана полых гранул, не тонущих в кислой и нейтр. средах и характеризующихся замедленным высвобождением преднизолона (I) in vitro (мешалочный метод по фармакопее Японии XI изд., 50 об/мин, т-ра 37'ГРАДУС', 300 мл дист. воды или р-ра HCI с pH 1,2). Близкими к указанным св-вами обладали и ламинированные препараты в виде помещенных между слоями хитозана без I хитозановых гранул, содержащих I. Отмечено, что скорость высвобождения I из полученных препаратов снижается при увеличении толщины хитозановой мембраны и увеличении доли в композиции хитозана L (за счет хитозана H). Результаты фармакокинетич. изучения получ. препаратов на собаках подтвердили закономерности, выявленные в ходе исследования in vitro. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛАВАЮЩИЕ ГРАНУЛЫ
ХИТОЗАН
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.50

Автор(ы) : Gregoriadis, Gregory
Заглавие : Liposomes as carriers of drugs observations ov vesicle fate after injection and its control
Источник статьи : Subcell. Biochem. - New York, London, 1989. - Vol. 14. - С. 363-378
Аннотация: В обзоре рассмотрены вопросы, связанные с распределением липосом (Лс) в организме, факторами, влияющими на Лс-удерживание лекарств. средств (ЛС) в процессе транспорта в организме, а также высвобождения ЛС из Лс в месте действия. Обсуждены возможности повышения селективности доставки ЛС с помощью Лс, регулирования циркуляции Лс в кровотоке и оптимизации профилей высвобождения из них ЛС. Отмечена роль липидного состава, размера и заряда Лс, а также методов включения в них ЛС. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London NW3 2Q6. Библ. 60.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.57

Автор(ы) : Kurtzhals, Peter, Larsen, Claus
Заглавие : Preliminary studies on the in vivo fate of FITC-dextrans and naproxen-dextran ester prodrugs administered i.v. to rabbits
Источник статьи : Acta Pharm. Nord. - 1989. - Vol. 1, N 4. - С. 201-210
Аннотация: При в/в введении кроликам декстрана Т-70 (I; м. м. 70 000) и его конъюгатов с флуоресцеинизотиоцианатом (II) или напроксеном (III) значения Т[1][2] I, II и III из плазмы крови составляли 257, 77 и 55 мин (кривые изменения конц-ий во всех случаях описывались моноэкспонентой), а кумулятивная экскреция с мочой - 17, 14 и 28% дозы, соответственно. Использование вместо I декстрана Т-40 (м.м. 40 000) приводило к ускорению элиминации указанных конъюгатов. Через 4 ч после в/в введения II в дозе 100 мг в печени, почках, легких, селезенке, плазме и моче обнаруживалось соответственно 45,8; 0,3; 0,2; 0,1; 16,8 и 13,4% введенной дозы. Обсуждены роль печени в элиминации II и III, а также влияние мол. массы и электрич. заряда на их судьбу in vivo. Дания, Royal Danish Sch. of Pharmacy DK-2100 Copenhagen. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ДЕКСТРАНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРОКСЕН
КРОЛИКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.46

Автор(ы) : Bijsterbosch Martin K., Ziere Gijsbertus J., Van Berkel Theo J.C.
Заглавие : Lactosylated low density lipoprotein: a potential carrier for the site-specific delivery of drugs to kupffer cells
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 3. - С. 484-489
Аннотация: ЛНП-сферич. частицы диаметром 22 нм, состоящие из аполипопротеина и липидной части, в к-рую м. б. введены липофильные лекарств. средства (ЛС) и пролекарства. При в/в введении крысам меченного радиоактивным изотопом лактозилированного ЛНП (лз-ЛНП) отмечены его быстрая элиминация из плазмы (Т[1][2] 'ЭКВИВ'2 мин), кумуляция в печени спустя 10 мин после введения 'ЭКВИВ'90% дозы при миним. содержании лз-ЛНП в др. тканях. Предварит. введение животным N-ацетилгалактозамина, но не N-ацетилглюкозамина, полностью блокировало захват лз-ЛНП печенью, что указывает на специфичность данного процесса. С использованием субклет. фракционирования показано, что лз-ЛНП связывается гл. обр. купферовскими клетками. Сделан вывод о возможности использования лз-ЛНП в качестве носителя для избират. доставки липофильных ЛС (в частности, иммуномодуляторов) в данные клетки. Нидерланды, Center for Bio-Pharmac. Sci., Univ. of Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НОСИТЕЛИ
ЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЙ ЛИПОПРОТЕИН НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.58

Автор(ы) : Саатов Т.С., Исаев Э.И., Бурханов С.А.
Заглавие : Аутолитичные липосомы
Источник статьи : Вестн. АМН СССР. - 1990. - N 8. - С. 47-50
Аннотация: В опытах с первичными культурами гепатоцитов крыс показано, что взаимодействие липосом (Лс) с гепатоцитами зависит как от фосфолипидного, так и от ганглиозидного состава везикул, при этом наибольшим сродством к клеткаммишеням характеризуются Лс, сформированные из фосфолипидов и ганглиозидов этих клеток. Отмечено, что Лс, полученные из суммарных фосфолипидов и ганглиозидов печени, характеризуются более быстрой элиминацией из системного кровотока и кумуляцией в печени. Сделан вывод о возможности путем макс. приближения липидного состава Лс к составу плазматич. мембран клеток-мишеней повысить сродство Лс к тому или иному органу в несколько раз. СССР, Ин-т биохимии, Ташкент. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АУТОЛИТИЧНЫЕ ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.61

Автор(ы) : Blume, Gabriele, Cevc, Gregor
Заглавие : Liposomes for the sustained drug release in vivo
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1029, N 1. - С. 91-97
Аннотация: Сообщается о получении одно- или многослойных фосфолипидных везикул со ср. диаметром 70-87 нм, бислои к-рых стерически стабилизированы введением небольшого кол-ва фосфолипидов с увеличенными гидрофильными головками (в частности, фосфотидилхолиновых везикул с добавлением 10% фосфатидилэтиленамина, ковалентно связанного с полиэтиленгликолем 6000). При в/в введении полученных липосом мышам показано значит. удлинение сроков их циркуляции в системном кровотоке по сравнению с везикулами на основе чистого фосфатидилхолина (через 24 ч после введения конц-ия предлагаемых липосом в крови животных в 80 раз превосходила таковую для обычных липосом). Отмеченное обстоятельство связывают с уменьшением фагоцитоза стабилизир. липидов, подтверждаемым результатам опытов in vitro (инкубация с моноцитами плазмы). Указывается на существенно более медленное высвобождение из стабилизир. липосом модельного лекарств. в-ва (карбофлуоресцеин) в сравнении с тем же из нестабилизир. липосом. ФРГ, Technische Univ. Munchen, D-8000 Munchen 80. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.41

Автор(ы) : Levy Robert J., Johnston Thomas P., Sintov, Amnon, Golomb, Gershon
Заглавие : Controlled release implants for cardiovascular disease
Источник статьи : J. Contr. Release. - 1990. - Vol. 4, N 1-3. - С. 245-254
Аннотация: Сообщается о получении имплантатов на основе биодеградируемых (полиангидриды высокой мол. массы, сополимеры молочной и гликолевой к-т) и стабильных в организме (силикон, полиуретан, этилвинилацетат) полимеров, обеспечивающих замедленное высвобождение лекарств. средств (ЛС), используемых при заболеваниях ССС. In vivo продемонстрирована эффективность имплантатов для предотвращения патол. известкования сердечных клапанов (замедленное высвобождение этиленгидроксифосфоната), нормализации сердечного ритма при тахикардии (имплантаты с лидокаином) и предотвращения эксперим. эндокардита сердечных клапанов (имплантаты с гентамицином). В качестве основного достоинства использованных имплантатов отмечается возможность длит. поддержания высоких конц-ий ЛС в зоне имплантации при миним. конц-иях ЛС в системном кровотоке. США, The Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛИДОКАИН
ИМПЛАНТАТЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ ОСНОВЫ
ГЕНТАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.115

Автор(ы) : Klibanov Alexander L., Maruyama, Kazuo, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Amphipathic polyethyleneglycols effectively prolong the circulation time of liposomes
Источник статьи : FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - С. 235-237
Аннотация: Отмечается, что введение в состав крупных однослойных липосом, сформированных на основе яичного фосфатидилхолина и холестерина (мольное соотношение 1 : 1), диолеил - N - (монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ) приводит к значит. увеличению сроков их циркуляции в крови мышей после в/в введения (увеличение значения T[1] [2] с 30 мин до 5 ч), более выраженному, чем введение в состав липосом Myrj 59 и ганглиозида GM[1] (соотв. значения T[1] [2] - 0,5 и 1,5 ч). Сделан вывод о перспективности использования ПЭГ-ФЭ для получения липосом, длительно циркулирующих в системном кровотоке. СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, 121552 Москва. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)