Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.50

Автор(ы) : Gregoriadis, Gregory
Заглавие : Liposomes as carriers of drugs observations ov vesicle fate after injection and its control
Источник статьи : Subcell. Biochem. - New York, London, 1989. - Vol. 14. - С. 363-378
Аннотация: В обзоре рассмотрены вопросы, связанные с распределением липосом (Лс) в организме, факторами, влияющими на Лс-удерживание лекарств. средств (ЛС) в процессе транспорта в организме, а также высвобождения ЛС из Лс в месте действия. Обсуждены возможности повышения селективности доставки ЛС с помощью Лс, регулирования циркуляции Лс в кровотоке и оптимизации профилей высвобождения из них ЛС. Отмечена роль липидного состава, размера и заряда Лс, а также методов включения в них ЛС. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London NW3 2Q6. Библ. 60.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.69

Автор(ы) : Батырбеков А.А., Ходжаев С.Г., Ташев М.Ш., Рафиков Р.З., Рашидова С.Ш.
Заглавие : Полимерные металлокомплексы - новый тип физиологически активных полимеров бифункционального действия
Источник статьи : 14 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии. - М., 1989. - Т. 1. - С. 407
Аннотация: Отмечено, что введение в состав сополимеров N-винилпирролидона и акриловой к-ты ионов металлов, играющих важную роль в жизнедеятельности организма, придает получаемым полимерным металлокомплексам (ПМК) способность стимулировать процесс кроветворения, иммуно- и гемостимулирующие св-ва, степень выраженности к-рых определяется составом и мол. массой полимерного лиганда, природой металла и его содержанием в ПМК. Проведенные фармакол. и фармакокинетич. исследования полученных ПМК свидетельствуют об их низкой токсичности при в/в введении, выраженной тропности к иммунокомпетентным органам (тимус, селезенка, лимфатич. узлы) и отсутствии отрицат. воздействия на ф-ции ключевых органов. Сделан вывод о перспективности использования ПМК при создании лекарств. средств для применения в медицине и ветеринарии.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
ВИНИЛПИРРОМЕДОН* N-
КИСЛОТА АКРИЛОВАЯ
СОПОЛИМЕРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.11-04Б3.96

Автор(ы) : Халяпина Я.М., Зубарева Г.М.
Заглавие : Антибиотики группы цефалоспоринов как биологически активные вещества
Источник статьи : Состояние воды в биологических и модельных системах. - Тверь, 2007. - С. 176-186
Аннотация: Цефалоспорины относятся к 'бета'-лактамам, которые являются основой современной химиотерапии, так как занимают ведущее или важное место в лечении большинства инфекционных болезней. По количеству применяемых в клинике препаратов - это наиболее многочисленная группа среди всех антибактериальных средств. Их многообразие объясняется стремлением получить новые соединения с более широким спектром антибактериальной активности, улучшенными фармакокинетическими характеристиками и устойчивостью к постоянно возникающим новым механизмам резистентности микроорганизмов. Россия, Тверская гос. мед. акад., Тверь. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МНОГООБРАЗИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.70

Автор(ы) : Machida, Yoshiharu, Nagai, Tsuneji, Inouye, Kazuhiro, Sannan, Takanori
Заглавие : Preparation and evaluation of buoyant sustained release dosage forms based on chitosan
Источник статьи : Chitin and Chitosan: Sources, Chem; Biochem., Phys. Prop. and Appl. - London, New York, 1989. - С. 693-702
Аннотация: Описано получение на основе нейтрализованного хитозана полых гранул, не тонущих в кислой и нейтр. средах и характеризующихся замедленным высвобождением преднизолона (I) in vitro (мешалочный метод по фармакопее Японии XI изд., 50 об/мин, т-ра 37'ГРАДУС', 300 мл дист. воды или р-ра HCI с pH 1,2). Близкими к указанным св-вами обладали и ламинированные препараты в виде помещенных между слоями хитозана без I хитозановых гранул, содержащих I. Отмечено, что скорость высвобождения I из полученных препаратов снижается при увеличении толщины хитозановой мембраны и увеличении доли в композиции хитозана L (за счет хитозана H). Результаты фармакокинетич. изучения получ. препаратов на собаках подтвердили закономерности, выявленные в ходе исследования in vitro. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛАВАЮЩИЕ ГРАНУЛЫ
ХИТОЗАН
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.026

Автор(ы) : Devane J., Kavanagh M., Myers M., Martin M.
Заглавие : Correlation of G.I. transit parameters and pharmacokinetic characteristics of a controlled release nifedipine formulation
Коллективы :
Источник статьи : Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - С. 6
Аннотация: На основании результатов параллельного изучения транзита в ЖКТ и ФК нифедипина (I) у здоровых испытуемых при его прием внутрь в состав лекарств. форм с замедленным высвобождением сделан вывод о возможности достижения длит. (24 ч) и интенсивного всасывания I в ЖКТ. Ирландия, Elan Corporation plc., Athlone.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТРАНЗИТ В ЖКТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.57

Автор(ы) : Kurtzhals, Peter, Larsen, Claus
Заглавие : Preliminary studies on the in vivo fate of FITC-dextrans and naproxen-dextran ester prodrugs administered i.v. to rabbits
Источник статьи : Acta Pharm. Nord. - 1989. - Vol. 1, N 4. - С. 201-210
Аннотация: При в/в введении кроликам декстрана Т-70 (I; м. м. 70 000) и его конъюгатов с флуоресцеинизотиоцианатом (II) или напроксеном (III) значения Т[1][2] I, II и III из плазмы крови составляли 257, 77 и 55 мин (кривые изменения конц-ий во всех случаях описывались моноэкспонентой), а кумулятивная экскреция с мочой - 17, 14 и 28% дозы, соответственно. Использование вместо I декстрана Т-40 (м.м. 40 000) приводило к ускорению элиминации указанных конъюгатов. Через 4 ч после в/в введения II в дозе 100 мг в печени, почках, легких, селезенке, плазме и моче обнаруживалось соответственно 45,8; 0,3; 0,2; 0,1; 16,8 и 13,4% введенной дозы. Обсуждены роль печени в элиминации II и III, а также влияние мол. массы и электрич. заряда на их судьбу in vivo. Дания, Royal Danish Sch. of Pharmacy DK-2100 Copenhagen. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ДЕКСТРАНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРОКСЕН
КРОЛИКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.115

Автор(ы) : Klibanov Alexander L., Maruyama, Kazuo, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Amphipathic polyethyleneglycols effectively prolong the circulation time of liposomes
Источник статьи : FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - С. 235-237
Аннотация: Отмечается, что введение в состав крупных однослойных липосом, сформированных на основе яичного фосфатидилхолина и холестерина (мольное соотношение 1 : 1), диолеил - N - (монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ) приводит к значит. увеличению сроков их циркуляции в крови мышей после в/в введения (увеличение значения T[1] [2] с 30 мин до 5 ч), более выраженному, чем введение в состав липосом Myrj 59 и ганглиозида GM[1] (соотв. значения T[1] [2] - 0,5 и 1,5 ч). Сделан вывод о перспективности использования ПЭГ-ФЭ для получения липосом, длительно циркулирующих в системном кровотоке. СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, 121552 Москва. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.58

Автор(ы) : Саатов Т.С., Исаев Э.И., Бурханов С.А.
Заглавие : Аутолитичные липосомы
Источник статьи : Вестн. АМН СССР. - 1990. - N 8. - С. 47-50
Аннотация: В опытах с первичными культурами гепатоцитов крыс показано, что взаимодействие липосом (Лс) с гепатоцитами зависит как от фосфолипидного, так и от ганглиозидного состава везикул, при этом наибольшим сродством к клеткаммишеням характеризуются Лс, сформированные из фосфолипидов и ганглиозидов этих клеток. Отмечено, что Лс, полученные из суммарных фосфолипидов и ганглиозидов печени, характеризуются более быстрой элиминацией из системного кровотока и кумуляцией в печени. Сделан вывод о возможности путем макс. приближения липидного состава Лс к составу плазматич. мембран клеток-мишеней повысить сродство Лс к тому или иному органу в несколько раз. СССР, Ин-т биохимии, Ташкент. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АУТОЛИТИЧНЫЕ ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.41

Автор(ы) : Levy Robert J., Johnston Thomas P., Sintov, Amnon, Golomb, Gershon
Заглавие : Controlled release implants for cardiovascular disease
Источник статьи : J. Contr. Release. - 1990. - Vol. 4, N 1-3. - С. 245-254
Аннотация: Сообщается о получении имплантатов на основе биодеградируемых (полиангидриды высокой мол. массы, сополимеры молочной и гликолевой к-т) и стабильных в организме (силикон, полиуретан, этилвинилацетат) полимеров, обеспечивающих замедленное высвобождение лекарств. средств (ЛС), используемых при заболеваниях ССС. In vivo продемонстрирована эффективность имплантатов для предотвращения патол. известкования сердечных клапанов (замедленное высвобождение этиленгидроксифосфоната), нормализации сердечного ритма при тахикардии (имплантаты с лидокаином) и предотвращения эксперим. эндокардита сердечных клапанов (имплантаты с гентамицином). В качестве основного достоинства использованных имплантатов отмечается возможность длит. поддержания высоких конц-ий ЛС в зоне имплантации при миним. конц-иях ЛС в системном кровотоке. США, The Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛИДОКАИН
ИМПЛАНТАТЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ ОСНОВЫ
ГЕНТАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.90

Автор(ы) : Rieg-Falson F., Huertas L., Blouquin P., Conrath G., Couarraze G.
Заглавие : Characterization of the enhancing effect of a vehicle in a transdermal system
Источник статьи : Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 14-16. - С. 2393-2406
Аннотация: Обобщены результаты изучения возможностей повышения чрескожного всасывания морфина и морфина гидрохлорида при использовании в качестве основы бинарной систеы растворителей [лабрафак (I)+транскутол (II)]. In vitro с использованием диффузионной ячейки показано, что параметры процесса всасывания лекарств. средств (ЛС) через кожу бесшерстных мышей определяются соотношением I и II. Отмечается, что I, ускоряя высвобождение, способствует усиленному накоплению ЛС в коже, а II повышает подвижность ЛС в кожном слое. Франция, Lab. Pharm. Galenique et Biopharmacie, UA CNRS 1218. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ЛАБРАФАК
ТРАНСКУТОЛ
МОРФИН
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.61

Автор(ы) : Boer A.G.de, Bree J.B.M.M.van, Breimer D.D.
Заглавие : Pharmaceutical stategies for improving the delivery of peptides to the brain
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - С. 1637-1638
Аннотация: В качестве основных факторов, определяющих интенсивность доставки пептидов (I) в место желаемого действия (ЦНС), выделены выбор пути введения и лекарств. формы, а также ряд фармакокинетич. х-к I (общий клиренс, степень связывания с белками крови или плазмы, скорость элиминации, клиренс I из крови в мозг и ЦНС и обратно). Основными путями повышения эффективности доставки I считают изменение их св-в за счет изменений липофильности, уменьшения степени белкового связывания, общего клиренса и скорости элиминации (за счет хим. модификации или использования соотв. систем носителей), регулирование пара- и транцеллюлярного транспорта, а также сочетание всех указанных подходов. Нидерланды, Center for Bio-Pharmac. Sci., Univ. of Leiden, P. O. Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.46

Автор(ы) : Bijsterbosch Martin K., Ziere Gijsbertus J., Van Berkel Theo J.C.
Заглавие : Lactosylated low density lipoprotein: a potential carrier for the site-specific delivery of drugs to kupffer cells
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 3. - С. 484-489
Аннотация: ЛНП-сферич. частицы диаметром 22 нм, состоящие из аполипопротеина и липидной части, в к-рую м. б. введены липофильные лекарств. средства (ЛС) и пролекарства. При в/в введении крысам меченного радиоактивным изотопом лактозилированного ЛНП (лз-ЛНП) отмечены его быстрая элиминация из плазмы (Т[1][2] 'ЭКВИВ'2 мин), кумуляция в печени спустя 10 мин после введения 'ЭКВИВ'90% дозы при миним. содержании лз-ЛНП в др. тканях. Предварит. введение животным N-ацетилгалактозамина, но не N-ацетилглюкозамина, полностью блокировало захват лз-ЛНП печенью, что указывает на специфичность данного процесса. С использованием субклет. фракционирования показано, что лз-ЛНП связывается гл. обр. купферовскими клетками. Сделан вывод о возможности использования лз-ЛНП в качестве носителя для избират. доставки липофильных ЛС (в частности, иммуномодуляторов) в данные клетки. Нидерланды, Center for Bio-Pharmac. Sci., Univ. of Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НОСИТЕЛИ
ЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЙ ЛИПОПРОТЕИН НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.62

Автор(ы) : Steinherz, Reuben, Martensson, Johannes, Wellner, Daniel, Meister, Alton
Заглавие : Transport into brain of buthionine sulfoximine, an inhibitor of glutathione synthesis, is facilitated by esterification and administration of dimethylsulfoxide
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 518, N 1-2. - С. 115-119
Аннотация: Мышам линии Swiss-Webster вводили в/б ингибитор синтеза глутатиона (ГТ) бутионин-сульфоксимин (I) в дозе 4 ммоль/кг в свободной форме и в форме соотв. этилового эфира в водном р-ре и в 15% р-ре диметилсульфоксида (II). В течение 120 мин после введения у животных в головном мозге (ГМ) определяли конц-ии I и ГТ. После введения животным водного р-ра I его макс. конц-ия в ГМ не превышала 0,1 мкмоль/г, а уровень ГТ в ГМ снижался не более, чем на 10% в сравнении с контролем (через 30- 60 мин после введения I). Когда животным вводили водный р-р этилового эфира I макс. конц-ия I в ГМ составляла около 0,2 мкмоль/г (через 5-15 мин после введения), а уровень ГТ в ГМ снижался на 25%. В случае введения животным I или его этилового эфира в 15% II отмечали снижение уровня ГТ в ГМ на 25-30%. Макс. конц-ия I в ГМ в последних двух случаях не различалась и составляла около 0,23 мкмоль/г. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА
БУТИОНИН-СУЛЬФОКСИМИН
ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.61

Автор(ы) : Blume, Gabriele, Cevc, Gregor
Заглавие : Liposomes for the sustained drug release in vivo
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1029, N 1. - С. 91-97
Аннотация: Сообщается о получении одно- или многослойных фосфолипидных везикул со ср. диаметром 70-87 нм, бислои к-рых стерически стабилизированы введением небольшого кол-ва фосфолипидов с увеличенными гидрофильными головками (в частности, фосфотидилхолиновых везикул с добавлением 10% фосфатидилэтиленамина, ковалентно связанного с полиэтиленгликолем 6000). При в/в введении полученных липосом мышам показано значит. удлинение сроков их циркуляции в системном кровотоке по сравнению с везикулами на основе чистого фосфатидилхолина (через 24 ч после введения конц-ия предлагаемых липосом в крови животных в 80 раз превосходила таковую для обычных липосом). Отмеченное обстоятельство связывают с уменьшением фагоцитоза стабилизир. липидов, подтверждаемым результатам опытов in vitro (инкубация с моноцитами плазмы). Указывается на существенно более медленное высвобождение из стабилизир. липосом модельного лекарств. в-ва (карбофлуоресцеин) в сравнении с тем же из нестабилизир. липосом. ФРГ, Technische Univ. Munchen, D-8000 Munchen 80. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.028

Автор(ы) : Middleton D.L., Robinson J.R.
Заглавие : Design and evaluation of an ocular bioadhesive delivery system
Источник статьи : STP pharma sci. - 1991. - Vol. 1, N 3. - С. 200-206
Аннотация: Предложена новая лекарств. форма (НЛФ) флуорометолона (I) в виде глазных капель, в состав к-рых введен гипотонич. слабокислый карбофил, образующий гель при попадании в зону роговицы и фиксирующийся в области свода конъюнктивы. Исследования на здоровых испытуемых выявили хорошую переносимость I-H1Ф. Результаты фармакокинетич. исследования на кроликах свидетельствуют о удлинении сроков ср. времени удерживания I в глазах при использовании НЛФ 1,7 раза и о возможности уменьшения дозы I в 2 раза по сравнению с обычными суспензионными каплями (в опытах на кроликах использование уменьшенной дозы I в составе НЛФ обеспечивало поддержание потенциально эффективной конц-ии в водянистой влаге на протяжении 8 ч). США, The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49007. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ БИОАДГЕЗИВНЫЕ СИСТЕМЫ
ФЛУОРОМЕТОЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.100

Автор(ы) : Gangadharam P.R.J., Ashtekar D.R., Farhi D.C., Wise D.L.
Заглавие : Sustained release of isoniazid in vivo from a single implant of a biodegradable polymer
Источник статьи : Tubercle. - 1991. - Vol. 72, N 2. - С. 115-122
Аннотация: Разработана лекарств. форма изониазида (I), предназначенная для подкожной имплантации. В качестве матрицы использован сополимер полилактата и гликолевой к-ты (СПГ) в соотношении 9:1; при изменении соотношения вплоть до 5:5 возможно направленное изменение скорости биодеградации СПГ. Средняя мол. масса СПГ - 35 000'+-'5%. I включали в СПГ путем их одноврем. растворения в хлорметане, высушивания на стекле и продавливания через отверстия диаметром 2 мм; получаемые цилиндры использовались в качестве имплантатов. Дозировку I можно менять путем варьирования соотношения I и СПГ в исходном р-ре, а также длины и кол-ва имплантатов. В доклинич. эксперименте I-СПГ (25 мг/кг) имплантировали п/к мышам. Бактерицидные конц-ии I сохранялись при этом в течение 6 нед в Св, печени и легких. Показатели функций почек, печени и гематол. параметры не отличались от таковых у животных, получавших I ежедневно в форме р-ра. США, Univ. of Illinois, Chicago, IL 60612. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ИЗОНИАЗИД
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
ПОЛИЛАКТАТ
КИСЛОТА ГЛИКОЛЕВАЯ
СОПОЛИМЕР
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.039

Автор(ы) : Woodle M.C., Lasic D.D., Redemann C., Newman M., Babbar S., Martin F.J.
Заглавие : In vivo studies of long circulating (Stealth) liposomes in rats : [Ref.] 20th Yugosl. Symp. Biophys., Rogaska Slatina, Nov. 6-9, 1990
Источник статьи : Period. biol. - 1991. - Vol. 93, N 2. - С. 349-352
Аннотация: Обобщены результаты изучения циркуляции в крови крыс липосом (Лс), полученных на основе смесей лецитина с полиэтиленгликолевыми производными фосфатидилэтаноламина, а также возможности применения Лс для обеспечения длит. циркуляции в системном кровотоке эпирубицина (с целью предотвращения кардиотокс. эффектов). Отмечено, что использование указанных смесей позволяет получать стерически стабилизир. везикулы. При этом сроки циркуляции Лс в кровотоке удается варьировать в широких пределах за счет подбора композиц. состава. Указывается на перспективность применения стерически стабилизированных Лс для направленного изменения распределения лекарств. средств в организме. США, Liposome Technology Inc., Menlon Park, CA 94025. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКАЯ СТАБИЛИЗАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.029

Автор(ы) : Sezaki H.
Заглавие : Chemical modification and disposition of proteins and peptides: biopharmaceutical aspects
Источник статьи : Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - С. 17
Аннотация: Рассмотрены возможности хим. модификации структуры белковых и пептидных соединений с целью направленного изменения их способности к деградации, проникновению через биол. мембраны и фармакокинетич. св-в. Обсуждены вопросы сочетания белков и пептидов с др. макромолекулярными соединениями и разработки систем направленной доставки с учетом возможного участия пептидаз, систем селективного транспорта и поверхностных рецепторов. Япония, Kyoto Univ., Kyoto.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.019

Автор(ы) : King Andrew R., Dickinson Ronald G.
Заглавие : Studies on the reactivity of acyl glucuronides . I : Phenolic glucuronidation of isomers of diflunisal acyl glucuronide in the rat
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 12. - С. 2289-2299
Аннотация: При введении крысам дифлунисалацилглюкуронида (I) в дозе 10 мг/кг в/в величина AUC для I, изо-I и дифлунисала (II) составляла 13,2; 3,8 и 50,9 мкг*ч/мл соответственно, а общий клиренс I - 12,9 мл/мин*кг. Кумулятивная экскреция II и метаболитов с желчью и мочой на протяжении 6 ч после введения I составляло 63,4 и 34,1% от дозы. При этом на долю II приходилось 0,7% и 4,1% соответственно. При введении изо-I за 6 ч с желчью и мочой в форме II выводилось 0,1 и 1%; суммарная экскреция метаболитов составляла 74,2 и 18,5%. После введения дифлунисал-фенольного глюкуронида в дозе 10 мг/кг в/в величина AUC составила 104 мкг*ч/мл, а общий клиренс - 1,6 мл/мин*кг. Считают, что 2- и 3-О-изомеры I и неизмененный I являются хорошими субстратами для глюкуронидазы. Австралия, Univ. of Queensland Birsbane, Queensland 4029. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИФЛУНИСАЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.045

Автор(ы) : De Keyser J.-L., Poupaert J.H., Dumont .
Заглавие : Poly(diethyl methylidenemalonate) nanoparticles as a potential drug carrier: preparation, distribution and elimination after intravenous and peroral administration to mice
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 80, N 1. - С. 67-70
Аннотация: При полимеризации диэтилметилиденмалоната в 0,1 М фосфатном буфере, содержащем 1% декстрана 70, получены наночастицы (НЧ) с размером от 140 до 250 нм (в зависимости от значения рН - 6,7 и 8,7). В результате в/в введения {1}{4}C-НЧ мышам через 1 ч до 95% метки обнаруживалось в печени животных, при этом 10%-ное снижение уровня радиоактивности в печени наблюдали лишь спустя 3 мес после введения. Введение {1}{4}C-НЧ внутрь не сопровождалось их поступлением в системный кровоток, причем элиминация НЧ из ЖКТ завершалась в течение 24 ч после введения. Считают, что замедленная элиминации полученных НЧ из печени при в/в введении ограничивает их пригодность в качестве средства доставки лекарств. средств (ЛС). Обсуждаются возможности применения НЧ для повышения биодоступности ЛС, назначаемых внутрь (гл. обр. за счет улучшения контакта ЛС со стенкой кишечника). Бельгия, Catholic Univ. of Louvain, VCL 7340, В-1200 Brusseles. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)