Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 665
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.10-04М4.283

Автор(ы) : Hirono, Shuichi
Заглавие : Характеристика и частичная очистка фактора роста гепатоцитов человека из плазмы больных с быстротекущей печеночной недостаточностью
Источник статьи : Фукуока игаку дзасси. - 1988. - Vol. 79, N 11. - С. 839-850
Аннотация: Сообщается о выделении и идентификации человеческого фактора роста гепатоцитов (ГФР) не тождественного эпидермальному фактору роста (ЭФР). ГФР выделен из плазмы б-ных с быстротекущей формой печеночной недостаточности и очищен в 600-6000 раз посредством сульфатаммонийного осаждения и хроматографии на Affi Gel Blue, гидроксилапатите или гепарин-сефарозе. Активность ГФР определяли по способности стимулировать синтез ДНК в культуре гепатоцитов (ГЦ) мыши. ГФР был стабилен при 56'ГРАДУС' С в течение 15 мин, но инактивировался при 80'ГРАДУС' С за 10 минут, а также под действием трипсина и химотрипсина. Последнее указывает на его белковую природу. Молекулярная масса ГФР по данным ЭФ в ПААГ составила 85 кДа. Воздействие ГФР на синтез ДНК в ГЦ было синергичным эффекту ЭФР. Япония, Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
БЫСТРО ТЕКУЩАЯ ФОРМА ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.47

Автор(ы) : Eto, Takaaki
Заглавие : Изучение механизма регенерации печени у крыс. II. Совместное действие фактора роста гепатоцитов и ингибитора роста гепатоцитов на синтез ДНК в первичной культуре гепатоцитов крысы и частичная характеристика ингибитора роста гепатоцитов крыс
Источник статьи : Хиросима дайгаку игаку дзасси. - 1988. - Vol. 36, N 3. - С. 387-398
Аннотация: Сообщают, что фактор роста гепатоцитов крыс (ФРГК) и ингибитор роста гепатоцитов крыс (ИРГК) присутствуют в СК гепатэктомированных крыс (ГСК). Механизм регенерации печени индуцируется ФРГК и ИРГК после удаления 70% печени. Стимулирующий эффект ГСК на синтез ДНК в гепатоцитах достигает максимума через 6 ч после гепатэктомии, будучи в 7 раз выше, чем в случае СК нормальных крыс. В дальнейшем этот эффект снижается. Активность ФРГК из ГСК нарастала во времени после гепатэктомии из ГСК нарастала во времени после гепатэктомии и достигала постоянного значения через 6 ч. Активность ИРГК из ГСК достигала постоянного значения через 24 ч после гепатэктомии. ИРГК - это термо- и кислотостабильный белок, мол. м. 'ЭКВИВ='450 кД. Не обладает цитотоксичностью. Ингибирующий эффект ИРГК обратим. ИРГК не оказывает ингибирующий эффект на синтез ДНК клеток BALB/с 3Т3. Т. обр., процесс регенерации печени после гепатэктомии 70% осуществляется совместным действием ФРГК и ИРГК. ФРГК стимулирует синтез ДНК, а ИРГК следом за ним ингибирует его, чтобы предотвратить гиперрегенерацию печени крыс. Япония, Hiroshima Univ. School of Medicine, Hiroshima. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ИНГИБИТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.370

Автор(ы) : Nakayama, Hiroyuki
Заглавие : Наличие и клиническая значимость человеческого фактора роста гепатоцитов в сыворотке и плазме крови больных скоротечной формой недостаточности печени
Источник статьи : Фукуока игаку дзасси. - 1988. - Vol. 79, N 7. - С. 537-547
Аннотация: Исследовали влияние СК 17 б-ных скоротечной формой недостаточности печени (СФНП) на рост гепатоцитов (Гц) взрослых крыс в первичной культуре. 16 из 17 использованных в эксперименте СК более чем в 10 раз (сравнительно с обладающей очень слабой активностью СК здоровых людей) увеличивали синтез ДНК. Плазма крови (ПК) этих б-ных также стимулировала рост Гц, причем подогревание до 56'ГРАДУС' С, на протяжении 30 мин, не устраняло этого св-ва ПК. Увеличение синтеза ДНК в культивированных Гц достигало максимума 36 ч спустя после добавления к культуральной среде СК б-ных, подобно как и после добавления к культуральной среде инсулина в сочетании с фактором роста эпидермиса (ФРЭ). СК и ПК б-ных СФНП повышали индекс мечения Гц [{3}H]-тимидином, увеличивали содержание в них ДНК, стимулировали митотич. деление Гц и увеличивали общее кол-во ядер в культурах Гц. Эта активирующая способность СК не связана с полом и возрастом б-ных и с клинич. исходом б-ни, однако она обнаруживала высокую степень прямой зависимости от тяжести печеночной комы б-ных. Стимулирующая синтез ДНК активность СК выживших б-ных снижалась по мере уменьшения тяжести печеночной комы. Сделан вывод, что фактор роста Гц, обладающий заметной способностью стимулировать рост Гц, содержится в крови б-ных СФНП и что этот фактор играет важную роль в регенерации печени. Япония, Kagashima Univ., Kagoshima 890. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФУЛЬМИНАНТНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЛАЗМА КРОВИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.62

Автор(ы) : Skouteris George G., Ord Margery G., Stocken Lloyd A.
Заглавие : A growth factor for hepatocytes is inactivated by sub-lethal 'гамма'-irradiation in vivo or in vitro
Источник статьи : FEBS Lett. - 1989. - Vol. 245, N 1-2. - С. 155-158
Аннотация: От крыс Вистар получали первичную культуру гепатоцитов и изучали стимуляцию включения {3}H-тимидина в эти КЛ под действием сыворотки крови (СК) интактных, ложнооперированных, гепатэктомированных (I; через 3 ч после операции) и СК аналогичных препаратов, полученных от крыс, к-рых сразу после операции облучали 'гамма'-лучами {6}{0}Co в дозе 4 Гр. Показано, что СК I стимулирует синтез ДНК, а СК, полученная от облученных сразу после операции крыс, или СК I, облученная in vitro - нет. В то же время Обл культуры гепатоцитов или использование гепатоцитов от облученных крыс не изменяло их способности отвечать на действие СК или эпидермального фактора роста. Показано, что ПГE[2] стимулировал биосинтез ДНК гепатоцитов. Обл ПГЕ[2] в СК интактных крыс или в СК I снижало это его св-во. Полагают, что Обл может действовать на сигнал, стимулирующий регенерацию, а не на ответ гепатоцитов на этот сигнал. Великобритания, Dep. of Biochem., South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
РАДИАЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO
ОБЛУЧЕНИЕ IN VIVO
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.01-04М4.381

Автор(ы) : Gohda, Eiichi, Yamasaki, Toshiko, Tsubouchi, Hirohito, Kurobe, Masayuki, Sakiyama, Osamu, Aoki, Hisakazu, Niidani, Nobuyuki, Shin, Sadahito, Hayashi, Kyozo, Hashimoto, Shuji, Daikuhara, Yasushi, Yamamoto, Itaru
Заглавие : Biological and immunological properties of human hepatocyte growth factor from plasma of patients with fulminant hepatic failure
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1053, N 1. - С. 21-26
Аннотация: Ранее был выделен и очищен из плазмы б-ных с печеночной недостаточностью фактор роста гепатоцитов человека (hHGF). Показано, что это гетеродимер с мол. массой 83 кД. В данной работе проводили биологич. и иммунологич. сравнение hHGF с известными факторами: эпидермальным фактором роста (EGF) и трансформируещем фактором роста 'альфа' (TGF-'альфа'). Действие факторов на синтез ДНК гепатоцитов, а также иммунологич. анализ hHGF с антисыворотками к hHGF и EGF показал, что биол. и иммунологич. св-ва hHGF отличаются от таковых EGF и TGF-'альфа'. Рецепторы к hHGF гепатоцитов также отличаются от рецепторов к EGF. Япония, Okayama Univ., Okayama. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПЦИЯ
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.393

Автор(ы) : Higashio, Kanji, Shima, Nobuyuki, Goto, Masaaki, Itagaki, Yasuharu, Nagao, Masaya, Yasuda, Hisataka, Morinaga, Tomonori
Заглавие : Identity of a tumor cytotoxic factor from human fibroblasts and hepatocyte growth factor
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 170, N 1. - С. 397-404
Аннотация: Кл IMR-90 - диплоидные фибробласты, получ. из эмбриональных легких человека, секретировали цитотоксический опухолевый фактор (ЦОФ), к-рый проявлял активность в отношении Кл Саркомы 180 и Кл КВ. ЦОФ был выделен и очищен из 75 л кондиционированной среды, содержащей 5% сыворотки эмбриона теленка. Очищенный ЦОФ является основным гликопротеином с ИЭТ 7,4-8,6, он стабилен при рН 6,0-9,0 и устойчив к нагреванию до 60'ГРАДУС' С в течение 10 мин, но полностью инактивируется 2-меркаптоэтанолом. ЦОФ имел М. м. 76-80 кД. ЦОФ, состоит из большой субъединицы 'альфа' (52-56 кД) и малой 'бета' (30-34 кД). Авт. показали, что ЦОФ в значит. степени стимулировал синтез ДНК в гепатоцитах взрослых крыс. Япония, Res. Inst. of Life Sci., Snow Brand Milk Products, Co., Ltd, 519 Shimoishibashi, Ishibashi-machi, Shimotsuga-gun, Tochigi 329-05. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОПУХОЛЕВЫЙ ФАКТОР
ИДЕНТИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.165

Автор(ы) : Zarnegar, Reza, DeFrences Marie C., Oliver, Letealia, Michalopoulos, George
Заглавие : Identification and partial characterization of receptor binding sites for HGF on rat hepatocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 173, N 3. - С. 1179-1185
Аннотация: Изучали специф. связывание биологически активного, меченного {1}{2}{5}I фактора роста гепатоцитов (ФРГ) в перв. культуре гепатоцитов взрослых крыс. Рецепторы ФРГ на поверхности гепатоцитов характеризовались значениями К[d] 3,5 нМ и В[m] 120 000 рецепторов/гепатоцит. При сшивании ФРГ с рецепторами бифункциональными агентами формировался комплекс, обладающий М. м. 230 кД при ЭФ в ПААГ с ДДС-Na Великобритания, Duke Univ. Med. Center, Dep. Pathol., Durham, NC 27710. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.12-04М7.33

Автор(ы) : Zarnegar, Reza, Muga, Stephanie, Rahija, Richard, Michalopoulos, George
Заглавие : Tissue distribution of hepatopoietin-A: a heparin-binding polypeptide growth factor for hepatocytes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 3. - С. 1252-1256
Аннотация: Гепатопротеин А (I) стимулирует синтез ДНК в культуре гепатоцитов. Получена поликлональная антисыворотка против I, к-рая избирательно ингибирует митогенетич. эффект I. Тканевой источник I неизвестен. Пероксидазным методом выявлена р-ция в ацинарных клетках поджелудочной железы, нейронах головного мозга, С-клетках щитовидной железы и клеток бруннеровых желез. В печени, селезенке, тимусе и почках р-ция отрицательна. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГЕПАТОПРОТЕИН А
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.211

Автор(ы) : Huang, Xiaochun, Tomita, Yumiko, Ichihara, Akira
Заглавие : Распределение фактора роста гепатоцитов в различных тканях у крыс
Источник статьи : Сикоку игаку дзасси. - 1990. - Vol. 46, N 3. - С. 157-166
Аннотация: Методом колоночной хроматографии исследовали наличие фактора роста гепатоцитов (ФРГ) в различных тканях у крыс. Высокое наличие ФРГ-подобной активности (ФРГ-Ак) было доказано в почках (Пч), селезенке, легких, желудке, головном мозге, сердце и печени (П). В др. органах ФРГ-Ак отсутствовала. В П ФРГ-Ак была высокой в непаренхиматозных клетках и отсутствовала в паренхиматозных клетках. В регенирирующей П ФРГ-Ак 'ЭКВИВ'в 2 раза выше нормал. В П и П ФРГ-Ак достигает максим. уровня на 2-й нед. после рождения и снижается до нормы к 6-й нед. ФРГ-Ак П стимулирует синтез ДНК не только в гепатоцитах, но и в др. органах. Т. обр., ФРГ-Ак не носит специфич. характера и способна усилить регенерационную способность в др. клетках. Япония, Univ. of Tokushima, Tokushima. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ИММУНОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.417

Автор(ы) : Suzuki, Masashi, Itoh, Takehiro, Suzuki, Tohru, Koga, Nobumitsu, Mitsui, Youji
Заглавие : Characterization of a hepatocyte growth factor from spleen : Pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991
Источник статьи : Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - С. 602
Аннотация: Фактор роста, стимулирующий синтез ДНК гепатоцитов выделен из селезенки быка. Этот фактор (SDGF-1) соответствовал 18 кД при ЭФ. Х-ка SDGF-1 сделана в сравнении с основным фактором роста фибробластов (оФРФ) SDGF-1 способен стимулировать синтез ДНК Кл BAIB/с 3Т3 и эндотелиальных Кл человека, как и оФРФ. Активность SDGF-1 подавлялась анти-оФРФ нейтрализующими антителами. Аминок-тная последовательность фрагмента (9аа) идентична области оФРФ SDGF-1 отличался от оФРФ в сроках макс. потенции к стимуляции синтеза ДНК гепатоцитов. Т. о., это новый фактор с оФРФ-подобными м-лами.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ДНК
СИНТЕЗ
ФАКТОР РОСТА ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.418

Автор(ы) : Masumoto, Aki, Yamamoto, Noboru
Заглавие : Characterization of a hepatocyte growth factor in extracellular matrix in normal adult rat liver : Pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991
Источник статьи : Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - С. 601
Аннотация: HGF-подобное в-во, стимулирующее синтез ДНК в гепатоцитах, секретировалось непаренхимными Кл печени, в основном Кл Купфера, и имело сродство к гепарину. Перфузия нормальной печени взрослой крысы р-ром Хенкса in situ стимулирует высвобождение большого кол-ва HGF во внеклет. матрикс, в субэндотелиальное пространство. Содержание HGF в печени с возрастом не меняется. Для исследования х-к HGF применяли метод ЖХВР и ЭФ. HGF-подобное в-во имело мол. м. 'ЭКВИВ'80 кД. Полученный фактор высвобождается в печени сходно с др. HGF.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КУПФЕРА КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.048

Автор(ы) : Prat, Maria, Crepaldi, Tiziana, Gandino, Lucia, Giordano, Silvia, Longati, Paola, Comoglio, Paolo
Заглавие : C-terminal truncated forms of Met. the hepatocyte growth factor receptor
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 12. - С. 5954-5962
Аннотация: Протоонкоген met кодирует трансмембранную тирозиновую протеинкиназу с мол. м. 190 кД (p190{m}{e}{t}), к-рая может служить рецептором для фактора роста гепатоцитов/фактора расселения. Рецептор p190{m}{e}{t} представляет гетеродимер связанных дисульфидной связью субъединиц с мол. м. 50 кД (p50{m}{e}{t}) и 145 кД (p145{m}{e}{t}). Получили 4 препарата моноклональных антител к внеклеточному домену p190{m}{e}{t} и показали, что эти антитела вместе с р190{m}{e} иммунопреципитируют 2 дополнит. белка с мол. м. 140 и 130 кД. Первый белок включает субъединицу р50{m}{e} и укороченный с С-конца фрагмент субъединицы р145{m}{e} с мол. м. 85 кД (р85{m}{e}). Белок р130{m}{e} секретируется в культуральную среду и состоит из субъединицы р50{m}{e} и укороченной с С-конца субъединицы р145{m}{e} с мол. м. 70 кД (р70{m}{e}). Обе укороченные формы р145{m}{e} лишены тирозинкиназного домена. Эти укороченные формы р145{m}{e} возникают в Кл благодаря посттрансляционному процессингу и их образование регулируется протеинкиназой С. Италия, Univ. Torino Sch. Med., 10126 Torino. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ФОРМЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН MET
БЕЛКИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.396

Автор(ы) : Tajima, Hisao, Matsumoto, Kunio, Nakamura, Toshikazu
Заглавие : Pleiotropic effects of hepatocyte growth factor and its receptor : Pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991
Источник статьи : Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - С. 601
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.052

Автор(ы) : Naldini, Luigi, Weidner K.Michael, Vigna, Elisa, Gaudino, Giovanni, Bardelli, Alberto, Ponzetto, Carola, Narsimhan Radha P., Hartmann, Guido, Zarnegar, Reza, Michalopoulos George K., Birchmeier, Walter, Comoglio Paolo M.
Заглавие : Scatter factor and hepatocyte growth factor are indistringuishable ligands for the MET receptor
Источник статьи : EMBO Journal. - 1991. - Vol. 10, N 10. - С. 2867-2878
Аннотация: Секретируемый фибробластами фактор рассеяния (ФР) представляет собой белок, промотирующий миграцию и инвазию матрикса Кл эпителия. Фактор роста гепатоцитов (ФРГ) представляет собой мощный митоген для гепатоцитов и др. эпителиальных Кл. Показали, что очищенные ФР и ФРГ обладают одинаковой эффективностью в индукции роста, миграции и инвазии эпителиальных Кл. Оба фактора с равной аффинностью связываются с одиними и теми же рецепторами на Кл-мишенях. Показали, что рецептором ФР и ФРГ в Кл-мишенях является продукт онкогена met, и оба лиганда индуцируют фосфорилирование остатка тирозина в 'бета'-субъединице онкобелка Met. Препараты кДНК ФР и ФРГ из фибробластов, плаценты и печени человека оказываются практически идентичными по нуклеотидным последовательностям. Италия, Univ. Torino Sch. Med., 10126. Torino. Библ. 53.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ФАКТОР РАССЕЯНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН MET
ПРОДУКТ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МИТОГЕНЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.161

Автор(ы) : Naldiri L., Vigna E., Narsimhan R.P., Gaudino G., Zarnegar R., Michalopoulos G.K., Comogho P.M.
Заглавие : Hepatocyte growth factor (HGF) stimulates the tyrosine kinase activity of the receptor encoded by the protooncogene c-MET
Источник статьи : Oncogene. - 1991. - Vol. 6, N 4. - С. 501-504
Аннотация: При добавлении фактора роста гепатоцитов (ФРГ 5 нМ) к Кл GTL-16, характеризующимся сверхвысоким уровнем экспрессии протоонкогена с-МЕТ и его продукта, показали стимуляцию фосфорилирования тирозина р190{c}{-}{m}{e}{t}. Такие же дозы инсулина, бомбезина, фактора роста фибробластов (основного и кислого), фактора роста тромбоцитов, а также 10% БПС не стимулировали фосфорилирование белка в Кл GTL/16. Стимуляция фосфорилирования тирозина обнаружена при действии ФРГ на солюбилизированный детергентом и частично очищенный p190{c}{-}{m}{e}{t}. Аналогичные рез-ты получены на иммунопреципитате из лизата Кл GTL-16 при использовании антител к продукту с-МЕТ. Италия, [P. M. C.], Univ. Torino, Sch. Med., 10126 Torino. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН С-МЕТ
ПРОДУКТ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
КЛЕТКИ GTL-16
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.051

Автор(ы) : Nakamura, Toshikazu
Заглавие : Последние достижения в исследовании факторов роста гепатоцитов
Источник статьи : Ган то кагаку рехо. - 1991. - Vol. 18, N 15. - С. 2495-2503
Аннотация: Обзор. Фактор роста гепатоцитов (ФРГ) является потенциальным митогеном для зрелых гепатоцитов в первич. культуре. ФРГ содержит 'альфа'-цепь с мол. м. 69 000Д, имеющей 4 домена, и 'бета'-цепь с мол. м. 39 000Д, к-рая на 38% гомологична плазмину. ФРГ является плейотропным фактором, влияющим на рост и подвижность эпителиальных клеток через взаимодействие эпителиальных и мезенхимных клеток. ФРГ оказывает ингибирующее действие на рост нек-рых карциномных клеток. мРНК ФРГ и активированный ФРГ быстро и знач. повышаются при повреждении как печени, так и почек у крыс. После частичной гепатэктомии мРНК ФРГ знач. увеличивается в легких. Отмечается значение ФРГ в органогенезе, гомеостазе и регенерации органов. Япония, Fac. of Scien., Kyushu Univ. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
МИТОГЕНЫ
МРНК
ОРГАНОГЕНЕЗ
ГОМЕОСТАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ОРГАНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.225

Автор(ы) : Matsumoto, Kunio, Tajima, Hisao, Hashimoto, Koji, Yoshikawa, Kunihiko, Nakamura, Toshikazu
Заглавие : Hapatocyte growth factor is a potent mitogen and motogen for human epidermal keratinocytes and melanocytes : Pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991
Источник статьи : Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - С. 600
Аннотация: При добавлении 2-5 нг/мл фактора роста гепатоцитов (HGE) к нормальным кератиноцитам (Кц) человека, культивируемым при физиол. конц-иях Ca{2}{+} (1,8 мМ), стимулируется рост, синтез ДНК и подвижность Кц. HGF стимулировал рост и синтез ДНК также и нормальных меланоцитов (Мц) человека (макс. эффект наблюдали в области конц-ий 5-10 нг/мл). С помощью {1}{2}{5}I-HGF показали, что как Кц, так и Мц экспрессируют высокоаффинные HGE-рецепторы с K[d]-17 нМ и В[м][а][з][ц] -690 сайтов/ /Кл для Кц, а для Мц K[d]-22 нМ и В[м][а][к][с] -120 сайтов/Кл. Иммуногистохим. окрашивание обнаружило распределение HGF вдоль базальной мембраны. Япония, Dep. Biology, Fac Sci, Kyushu Univ, Fukuoka 812.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ЭПИДЕРМИСА
КЕРАТИНОЦИТЫ
МЕЛАНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.396

Автор(ы) : i Renzo M.F., Narsimhan R.P., Olivero M., Bretti S., Giordano S., Medico E., Gaglia P., Zara P., Comoglio P.M.
Заглавие : Expression of the Met/HGF receptor in normal and neoplastic human tissues
Источник статьи : Oncogene. - 1991. - Vol. 6, N 11. - С. 1997-2003
Аннотация: Онкоген МЕТ кодирует трансмембранный белок с тирозинкиназной акт-стью, являющийся по-видимому, рецептором фактора росгепатоцитов (ФРГ). Нозерн-блот выявляет мРНК МЕТ в печени, ЖКТ, щитовидной железе и почках. Экспрессия белка МЕТ (вестерн-блот) обнаружена на высоком уровне в тех же тканях, за исключением щитовидной железы. По-видимому, содержание этого белка в щитовидной железе контролируется на уровне трансляции или на посттрансляционном уровне. В папиллярной карциноме щитовидной железы обнаружен высокий (100-кратное повышение по сравнению с нормой) уровень экспрессии мРНК и белка МЕТ. Высокий уровень экспрессии мРНК и белка МЕТ выявлен также в карциноме желудка и колоректальной карциноме (этот уровень всегда выше, чем в нормальной ткани). Широкое распространение онкогена МЕТ в неопластич. Кл позволяет предполагать его участие в развитии опухолей эпителиального происхождения. Италия, Dept. Biomed. Sci., Oncol., Sez. Istol., 101126, Torino. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ-РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.10-04М4.254

Автор(ы) : Masumoto, Aki, Yamamoto, Noboru
Заглавие : Sequestration of a hepatocyte growth factor in extracellular matrix in normal adult rat liver{1}
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 1. - С. 90-95
Аннотация: Перфузия in situ печени интактных крыс р-ром Хенкса, содержащим 1 мм NaCl, приводит к выделению большого кол-ва фактора роста гепатоцитов (ФРГ). В течение первых 5 мин перфузии содержание ФРГ в перфузате достигает максимального уровня несмотря на отсутствие высвобождения ЛДГ. Содержание ФРГ в печени с возрастом не уменьшается. Затравка животных CCl[4] приводит к временному снижению содержания ФРГ в печени с быстрым восстановлением исходных (нормальных) величин. Рез-ты показывают, что ФРГ задерживается во внеклеточном матриксе субэндотелиального пространства печени интактных половозрелых крыс. Другие локальные факторы могут нивелировать или потенцировать эффект ФРГ. Япония, School of Nursing Kitasato Univ., Sagamihara, Kanagawa 228. Биол. 16.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.059

Автор(ы) : Mondino A., Giordano S., Gomoglio P.M.
Заглавие : Defective posttranslational processing activates the tyrose kinase encoded by the Met proto-oncogens (hepatocyte growth factor receptor)
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 12. - С. 6084-6092
Аннотация: Протоонкоген МЕТ кодирует дисульфид-связанный гетеродимерный рецептор (р190) 190 кД, тирозинкиназная активность к-рого активируется фактором роста гепатоцитов. Он состоит из 'альфа'-цепи (50 кД) и 'бета'-цепи (145 кД), возникающих в рез-те протеолитич. расщепления предшественника в 170 кД. В линии Кл карциномы кишечника (LoVo) предшественник не процессирует и белок МЕТ экспонирован на клеточной поверхности как полипептидная цепь 190 кД (р190). Экспрессия непроцессированного белка МЕТ обусловлена дефектом в посттрансляционном процессинге, поскольку сайт разрезания в этом белке имеется и предшественник чувствителен к обработке трипсином. р190 является функциональной тирозинкинзой in vitro и активируется in vivo. Ген Мет в Кл Lovo не амплифицирован и не перестроен. Не обнаружено мутаций в кодирующей последовательности МЕТ. Т. обр., тирозинкиназа, кодируемая МЕТ, может быть активирована в результате пост-трансляционного дефекта. Италия, Univ. of Torino, 10126 Torino. Библ. 63.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН MET
ПРОДУКТ
ПРОЦЕССИНГ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
РАК КИШЕЧНИКА
КЛЕТКИ LOVO
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)