СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР ПРИНЯТИЯ ПИЩИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.113

Автор(ы) : Cheng, Haiyung, Polvino William J., Sciberras, David, Yogendran L., Cerchio Kristine A., Christie, Karen, Olah Timothy V., McLoughlin, Debra, James, Ian, Rogers J.Douglas
Заглавие : Pharmacokinetics and food interaction of MK-462 in healthy males
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 1. - С. 17-24
Аннотация: МК-462 - (N,N-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1-илметил) -1H-индол-3-ил]этиламин бензоат) - новый 5-HT[1D] агонист, предназначенный для лечения мигрени. Конц-ии МК-462 и площади под кривыми их изменения в плазме 8 испытуемых линейно возрастали с увеличением дозы от 5 до 60 мкг/кг, в/в. Клиренс, объем распределения и период полувыведения от дозы не зависели и составляли, соотв., 1376 мл/мин., 140 л и 1,8 ч. При увеличении дозы от 60 до 90 мкг/кг клиренс уменьшался до 807 мл/мин. Прием МК-462 внутрь после стандартного завтрака приводил к незначительному снижению макс. конц-ии и площади под кинетической кривой (примерно на 20%) и не влиял на скорость выведения. США, Merck Res. Labs, West Point, PA 19486. Библ. 8
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МИГРЕНЬ
МК-462
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАКТОР ПРИНЯТИЯ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.09-04Т3.166

Автор(ы) : Groop P.-H., Melander A., Groop L.C.
Заглавие : The acute effect of preprandial exogenous and endogenous sulphonylurea-stimulated insulin secretion on postprandial glucose excursions in patients with type 2 diabetes
Источник статьи : Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, N 7. - С. 633-637
Аннотация: Обследовали 10 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. В 1-м опыте определяли секрецию инсулина (I) после еды; во 2-м опыте б-ным непосредственно перед едой вводили в/в 2,5 мг глипизида (II); в 3-м опыте II вводили внутрь за 30 мин до еды; в 4-м опыте непосредственно перед едой вводили в/в I в дозе 0,035 ед/кг м. т. Уровни I и глюкозы (III) определяли в динамике. Конц-ия II в плазме через 5 мин после его в/в введения составляла 730 нМ и далее быстро падала; через 240 мин конц-ия II как при в/в введении, так и при введении внутрь составляла 65 нМ. Конц-ия I при в/в введении II повышалась быстрее, чем при введении II внутрь. 1-й пик секреции I был через 5 мин после в/в введения II; он был на 40% выше, чем при введении II внутрь, и в 2 раза выше, чем после одной еды без II. Секреция I за первые 15 мин и за 240 мин и во 2-м, и в 3-м опыте была знач. выше, чем в 1-м опыте; существ. разницы между величиной секреции I во 2-м и в 3-м опыте не было. В 4-м опыте уровень I быстро и круто повышался; однако через 45 мин он был ниже, чем в др. опытах. Уровень III в ходе 2-го и 3-го опытов был на 25% ниже, чем в 1-м опыте. При в/в введении I снижение уровня III в первые 60 мин было сходным с его снижением во 2-м и в 3-м опытах. Данные указывают, что II как при в/в введении, так и при введении внутрь повышает раннюю и суммарную секрецию I у б-ных СД 2-го типа. Однако ни II, ни экзогенный I не нормализуют у них динамику уровня III после еды. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ
ФАКТОР ПРИНЯТИЯ ПИЩИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска