СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.027

Автор(ы) : Meurer Janet A., Lazenby Audrey J., Levitsky Hyam I., Jaffee Liz M., Dranoff, Glen, Mulligan Richard C., Pardoll Drew M.
Заглавие : Pharmacologic analysis of GM-CSF produced by a GM-CSF genetransduced murine B 16 melanoma cell vaccine : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 244
Аннотация: Была получена вакцина из клеток мышиной меланомы В16, трандуцированная к секреции ГМ-КСФ (I). Выполнен in vivo и in vitro анализ по определению кол-ва I, продуцируемого при различных концентрациях клеток. Показано, что снижение сывороточного уровня I коррелирует с разрушением опухолевых клеток иммунной системой хозяина. Максимальное значение I, продуцируемое вакциной in vivo на порядок ниже того, который достигается при подкожном введении средней переносимой дозы гликозилированного рекомбинантного I. США, Dept Medicine, Johns Hopkins Univ. Med. Sch., Baltimore, MD 21287.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.029

Автор(ы) : Lopez M., ouvet C., Martinache C., Scotto F., madja V., Mathiot C., Bejean F.
Заглавие : Collection of circulating monocytes mobilized in vivo by GM-CSF in cancer patients and subsequently cultured in vitro with GM-CSF allow the production of large amounts of macrophages for adoptive immunotherapy trials : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburg, Sept. 20-22, 1992
Источник статьи : Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - С. 21
Аннотация: От 2 больных метастатическим колоректальным раком, получавших гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ; 5 мг/кг/день), получены лейкоциты с помощью лейкофереза. Мононуклеарные клетки культивировали 7 дн с добавлением 2% аутологичной сыворотки и 500 Е/мл ГМ-КСФ. Интерферон'гамма' (250 Е/мл) добавляли за 18 ч до сбора макрофагов; эти активированные макрофаги реинфузировали больным внутривенно. Сделан вывод, что назначение ГМ-КСФ больным раком позволяет увеличить количество моноцитов, к-рые после культивирования in vitro с ГМ-КСФ генерируют большое количество макрофагов, пригодных для адоптивной иммунотерапии. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.213

Автор(ы) : Williams M.A., Kelley S.M., Collins P.W., Gutteridge C.N., Bernard T., Newland A.C.
Заглавие : Ex vivo augmentation of monocyte activation and anti-tumour potential by CM-CSF (molgramostim) following intensive cremotherapy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - С. 20
Аннотация: В моноцитах, полученных из периферической крови 12 б-ных в различные после применения интенсивной химиотерапии и GM-CSF, с помощью ряда тестов установлена активация оставшихся после химиотерапии моноцитов и усиление их цитотоксической активности в течение не менее 3 недель после прекращения применения GM-CSF.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОНОЦИТЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.293

Автор(ы) : Higashihara, Junichiro, Welader Charles E.
Заглавие : Potentiation of indirect antitumor effect of IFN-7 mediated by GM-CSF-treated mature macrophages in a human tumor clonogenic assay (HTCA)
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 452
Аннотация: С помощью клоногенного теста на культуре клеток рака яичников человека BG-1 показано, что GM-CSF, а также обработанные им перитонеальные макрофаги (ПМ) не влияют на колониеобразование клеток BG-1. GM-CSF также не усиливал противоопухолевый эффект интерферона-'гамма' (I). Применение I с ПМ, обработанными GM-CFS в течение 24 ч, было более эффективно по сравнению с применением только I и I совместно с необработанными ПМ. Япония, Fukuoka Univ.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
МАКРОФАГИ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.141

Автор(ы) : Yeung Alex W., Pang, Ying Ki, Tsang, Yin Chun, Wong, Sai Wah
Заглавие : Double-cycle high-dose chemotherapy with peripheral blood stem cells and hematopoietic growth factor support in patients with advanced solid tumor: A Pilot Study by the Hong Kong Biotherapy Group
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - С. 1960-1970
Аннотация: 14 б-ных различными опухолями получали по 2 цикла комбинированной химиотерапии цисплатиной (суммарная доза 150 мг/м{2}), циклофосфамид (4,5 г/м{2}) и этопозидом (900 мг/м{2}). Препараты вводили равными дозами в течение 3 дней. Повторные циклы проводили через 4 нед. На 5-й день после начала каждого цикла вводили стволовые клетки периферической крови, полученные при 8- 10 лейкаферезах до лечения или в перерыве между циклами. У 9 б-ных лейкафорез проводили на фоне введения б-ным GM-CSF или G-CSF. В 1-й группе восстановление количества нейтрофилов (более 500/мкл) отмечалось в среднем на 14-й день, тромбоцитов (более 20 000/мкл) на 15-й день. У б-ных, получавших колониестимулирующие факторы, эти цифры составляли 8 и 11 дней соотв. Полная ремиссия длительностью 2-20 мес. отмечена у 4 б-ных, частичная ремиссия - у 7 (средняя длительность 4 месяца). 3 б-ных умерли вскоре после 1-го цикла лечения. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 20. Гонконг, Hong Kong Sanatorium.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.162

Автор(ы) : Helson, Lawrence, Braverman, Susan, Rifkinson, Stephanie, Helson, Christiane
Заглавие : Cerebral ventricular fluid distribution of subcutaneous granulocyte - macrophage colony stimulating factor
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 50. - С. 1851-1856
Аннотация: Ребенку 7 лет с диссеминированной нейроэктодермальной Оп и двусторонней вентрикулостомией был введен тиофосфамид 200 мг в/в и через 24 ч - гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) 250 мг п/к. Через 11 дней после инъекции ГМ-КСФ он был обнаружен в церебральной жидкости (ЦЖ) обоих боковых желудочков мозга. Время сохранения ГМ-КСФ в правом непораженном Оп желудочке составило 15 ч, а в левом, стенку к-рого прорастала Оп, - 31 ч. Отмечалось снижение уровня лейкоцитов, белка и ЛДГ в ЦЖ. Однако регрессии Оп не наблюдалось. США, Dept Med., Div. of Neoplastic Diseases, New York Med. Coll., Valhalla, NY 10595. Ил. 4. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДЕТИ
ТИОФОСФАМИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.165

Автор(ы) : Bodey Gerald P., Anaissie, Elias, Gutterman, Jordan, Vadhan-Raj, Saroj
Заглавие : Role of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor as adjuvant therapy for fungal infection in patients with cancer
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 4. - С. 705-707
Аннотация: У б-ных злокач. Оп с тяжелой нейтропенией (100/мм{3}) и грибковой инфекцией (ГИ) проводили лечение амфотерицином В (1,0 мг/кг/день) и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ; 100-750 мкг/м{2}/день). У 6 из 8 б-ных число нейтрофилов возросло. У 4 б-ных было достигнуто полное излечение от ГИ, у 2 - частичная ремиссия. У 3 б-ных применение ГМКСФ в высоких дозах осложнилось синдромом повышенной капиллярной проницаемости с отеками, почечной недостаточностью, гипотонией, оказавшимся фатальным у 1 б-ного. США, Univ. Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
АМФОТЕРИЦИН В
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.167

Автор(ы) : Lichtman Stuart M., Ratain Mark J., Van Echo David A., Rosner, Gary, Egorin Merrill J., Budman Daniel R., Vogelzang Nicholas J., Norton, Larry, Schilsky Richard L.
Заглавие : Phase I trial of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor plus high-dose cyclophosphamide given every 2 weeks: а cancer and leukemia group B study
Источник статьи : J. Nat. Cancer. Inst. - 1993. - Vol. 85, N 16. - С. 1319-1326
Аннотация: Б-ные злокач. Оп получали циклофосфамид (Цф) в первый день 14-дневного цикла в дозе 1,5-6,0 г/м{2} в/в посредством 1-часовой инфузии. С 3 по 10 день б-ным вводили гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) в дозе 2,5-10 мкг/кг п/к. При дозе Цф 3,0 г/м{2} нейропения 100/мм{3} развивалась у всех б-ных. К 16 дню кол-во нейтрофилов возвращалось к уровню, достаточному для продолжения ХТ, в 67-85% циклов. Доза Цф 6 г/м{2} вызывала очень тяжелую миелодепрессию, требовавшую госпитализации и гемотрансфузий. Тяжесть миелодепрессии не коррелировала с площадью под кинетической кривой конц-ии Цф в плазме и клиренсом Цф. Негематологические осложнения выражались в преходящей кардиотоксичности и геморрагических циститах. Полученные результаты свидетельствуют, что применение ГМ-КСФ позволяет повысить дозу Цф. Для фазы II исследований рекомендуется доза Цф 4,5 г/м{2} и ГМ-КСФ в дозе 5 мкг/кг. США, Cornell Univ. Med. College, Manhasset N. Y. Табл. 6. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.167

Автор(ы) : Hendry C.L., Baksh N., Kelsey S.M., Gutteridge C.N., Bernard T., Murrell C., Ketley N.J., DeSouza J., Macey M.G., Newland A.C.
Заглавие : Successful peripheral blood stem cell harvest (PRSCH) with high dose cyclophosphamide and GM-CSF prior to PBSCT in relapsed and refractory myeloma : Аbstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - С. 77
Аннотация: У 13 больных миеломой проводили трансплантацию стволовых клеток периферической крови с циклофосфаном (4 г/м{2}) и ГМ-КСФ 5 мг/кг ежедневно, начиная с 6-го дня. В среднем выделяли 2,84*10{8}/кг мононуклеарных клеток, 17*10{6}/кг СД34{+} клеток и 6,3*10{4}/кг КОЕГМ. ПЦР-анализ показал отсутствие контаминации миеломными клетками. Затем проведена консолидация высокими дозами мелфалана и трансплантация стволовых клеток. Регенерация костного мозга проходила медленнее у больных, получавших ранее терапию BCNU. Средняя общая выживаемость составила 130 дней. 10 больных остаются под наблюдением в стабильной фазе, из них 2 - в полной ремиссии. Из 3 больных с рецидивом миеломы один умер на 17-й день после трансплантации, у др. после временного ответа развился рецидив. Успешная мобилизация стволовых клеток периферической крови возможна при использовании циклофосфана и ГМ-КСФ. Великобритания, The Royal London Hosp.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.037

Автор(ы) : Holdsworth Mark T., Roon, Richard, Ferguson, Julie, Martinez, Lorraine, Stidley Christine A., Neidhart James A.
Заглавие : Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor given before dose-intensive cyclophosphamide, etoposide, and cisplatin (DICEP)
Источник статьи : Biotechnol. Ther. - 1993. - Vol. 4, N 3-4. - С. 183-195
Аннотация: Б-ные злокачественными Оп подвергались интенсивной ХТ циклофосфамидом (5000 мг/м{2}), этопозидом (1500 мг/м{2}) и цисплатином (150 мг/м{2}). Применение рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) после ХТ сокращало длительность лейкоцито- и тромбоцитопении. ГМ-КСФ, вводившийся до ХТ, не оказывал защитного действия. ГМ-КСФ из дрожжей был более эффективен и менее токсичен, чем ГМ-КСФ из E. coli. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.073

Автор(ы) : Macmillan Elizabeth M., Gonda Thomas J.
Заглавие : Murine myeloid cells transformed by myb require fibroblast-derived or autocrine growth factors in addition to granulocytemacrophage colony-stimulating factor for proliferation
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - С. 209-216
Аннотация: Миелоидные Кл мышей, трансформированные in vitro ретровирусами, содержащими активированный ген myb, (МКТМ) обладают способностью постоянно пролиферировать в культуре и нек-рыми др. св-вами Клпредшественников гранулоцитарно-макрофагального (ГМ) ряда, включая абс. зависимость от гематопоэтических факторов роста (ГФР). Для поддержания пролиферации МКТМ необходима комбинация 2-х ГФР, т. к. при культивировании с низкой плотностью Кл наряду с ГМколониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) необходим питательный слой из облученных фибробластов (Фб). Стимулирующая активность Фб максим. при прямом контакте с МКТМ. Использование мутантных линий Фб показало, что действующим началом является КСФ-1, а не фактор Стила (ФС). Аутокринный фактор, продуцируемый МКТМ и стимулирующий их рост при высокой плотности культивирования не является ни КСФ-1, ни ФС. Обсуждается значение полученных рез-тов для понимания механизмов гематопоэза в норме и при лейкозах. Австралия, Hanson Centre for Cancer Res., Inst. Med. Vet. Sci., Adelaide, South Australia. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ MYB
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОРЫ РОСТА АУТОКРИННЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.067

Автор(ы) : Montero M.C., Valdivia M.L., Carvajal E., Montano A., Buenestado C., Lluch A., Atienza M.
Заглавие : Economic study of neutropenia induced by myelotoxic chemotherapy
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 4. - С. 187-191
Аннотация: Ввиду высокой цены на биотехнологические средства профилактики нейтропении (гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы) у онкологических б-ных, получающих ХТ, проведен экономический анализ затрат на лечение развившейся лейкопении. Установлено, что для лечения одного б-ного с нейтропенией требуется 2833 долл. (при изоляции б-ного) и 2565 долл. (без изоляции). Испания, Servicio de Farmacia, Hosp. Univ. "Virgen del Rocio, 41013-sevilla. Табл. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.072

Автор(ы) : Piguet Pierre F., Grau Georges E., de, Kossodo Sylvie
Заглавие : Role of granulocytemacrophage colony-stimulating factor in pulmonary fibrosis induced in mice by bleomycin
Источник статьи : Exp. Lung Res. - 1993. - Vol. 19, N 5. - С. 579-587
Аннотация: Постоянная в/б инфузия гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) способствовала уменьшению фибротических изменений в легких у мышей, индуцированных блеомицином. Напротив, введение антисыворотки к ГМ-КМФ приводило к усилению фиброза. Предполагается, что эффект антисыворотки обусловлен нейтрализацией эндогенного ГМ-КСФ, содержание к-рого в ткани легких возрастает с 5 по 15 день после введения блеомицина. Швейцария, Univ. of Geneva, 1211 Geneva-4. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.134

Автор(ы) : McClay Edward F., Braly Patricia D., Kirmani, Saeeda, Plaxe Steven C., McClay, Mary Eileen, Wilgus, Linda, Kim, Sinil, Howell Stephen B.
Заглавие : A phase I trial of intraperitoneal carboplatin and etoposide with granulocyte macrophage colony stimulating factor support in patients with intraabdominal malignancies
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - С. 664-669
Аннотация: Анализ результатов лечения 31 б-ного (рак яичников у 24, рак желудочно-кишечного тракта у 3, рак трубы у 2, мезотелиома, рак матки по 1). Начальная суммарная доза карбоплатина составила 300 мг/м{2}, эскалация доз производилась по 100-200 мг/м{2}. Этопозид всем б-ным вводился в суммарной дозе 400 мг/м{2}. Суммарная доза каждого препарата вводилась равными порциями за 3 дня, ежедневно. Препараты вводили в/бр, растворенными в 1-й день в 2 л декстрозы, во 2-й и 3-й дни - в 1 л. Начиная с 4-го дня, п/к вводился GM-CSF по 500 мкг/м{2} до ликвидации нейтропении. Всего проведено 104 курса лечения. Выраженные лейкопения и тромбоцитопения отмечены практически у всех б-ных. Миелотоксичность была дозолимитирующим побочным явлением, максимально переносимой дозой карбоплатина признано 600 мг/м{2}. В 27 случаях развилась нейтропеническая лихорадка, инфекция диагностирована в 4 случаях, 1 б-ной умер. У 4 б-ных были явления перитонита, связанные с катетеризацией. У всех б-ных развилась алопеция. Остальные побочные явления были обычными и умеренными. Эффект отмечен у б-ных раком яичников (4 полные ремиссии, 3 частичные) и у 1 б-ной раком трубы (полная ремиссия). Табл. 4. Библ. 16. США, Univ. California.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.069

Автор(ы) : Khan, Mohammad Ali, Hameed, Abdul, Jahir M., Gandapur A.J., Rehman H.ur, Durrani F.M., Ahmad A.
Заглавие : Haemopoietic growth factor GM-CSF for aplastic anaemia in children
Источник статьи : Lancet. - 1995. - Vol. 345, N 8943. - С. 199
Аннотация: Наблюдали большое число детей, больных тяжелой апластической анемией (АА) в провинции Пакистана, возможно, из-за употребления противомикробных и др. потенциально токсичных лекарств. Трансплантация костного мозга недоступна. В исследованиях авторов применение преднизона, оксиметанола, тестостерона, иногда антилимфоцитарного глобулина не оказало влияния на течение и исход АА. В связи с сообщениями об успешном действии рекомбинантных GM-CSF и G-CSF авторы применили GM-CSF (препарат лейкомакс-Sandoz) 10 детям - 9 больных тяжелой АА в возрасте 8-12 лет и 1 больной АА средней тяжести в возрасте 4 лет. GM-CSF применяли в дозе 10 мкг/кг массы тела ежедневно п/к не менее 14 дней. 2 больных получили 3 курса и 1 больной - 4 курса. Ни у одного больного не было достигнуто благоприятного эффекта. 9 больных умерли через 6-12 мес от времени установления диагноза, 1 ребенок с АА средней тяжести - через 18 мес. Заключают, что гемопоэтические факторы роста отдельно не оказывают лечебного действия при тяжелой АА и могут отсрочить терапию трансплантацией костного мозга или иммуносупрессивными агентами. Пакистан, Hayst Shaheed Teac. Hosp., Khyber Med. Coll., Peshewar.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ДЕТИ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.397

Автор(ы) : Craig Jenny I.O.
Заглавие : Peripheral blood stem cells: Mobilisation and engraftment : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp., Cambridge, July 5-6, 1994
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 2. - С. 10-11
Аннотация: Результаты основаны на данных лит-ры и собственных исследованиях. Мобилизация стволовых клеток периферической крови (СКПК) может быть достигнута применением одной химиотерапии (ХТ), одного фактора роста или их комбинаций, ХТ в сочетании с одним или несколькими факторами роста. При различных режимах ХТ опухолей путем определения гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ) выявлено 7-25-кратное увеличение СКПК по отношению к исходному. Высокие дозы химиопрепаратов обуславливают возрастание стволовых клеток, однако имеют выраженное побочное действие. При применении гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) установлено 4-46-кратное возрастание КОЕ-ГМ, при ГМ-КСФ имелось 3-18-кратное увеличение СКПК, однако отмечены побочные эффекты - боли в суставах и костях, лихорадка. Интерлейкин-3, эритропоэтин, фактор стволовых клеток, примененные отдельно, вызывали только умеренное возрастание СКПК. Последовательное введение ИЛ-3 и ГМ-КСФ способствовало их 63-кратному возрастанию. Наиболее успешная мобилизация СКПК достигнута при сочетанном применении факторов роста и ХТ. Так, у больных солидными опухолями, получавших только VIP имелось 33-кратное, VIP+ГМ-КСФ 82-кратное, VIP+ГМ-КСФ+ИЛ-3 - 132-кратное увеличение КОЕ-ГМ. Для определения времени сбора СКПК в центрах используют несколько показателей. Наиболее простым является общее число лейкоцитов, хотя порог сбора варьирует от 1 до 15*10{9}/л. Проводят также определение КОЕ-ГМ, циркулирующих CD34{+} клеток. Сопоставление данных центров о числе клеток, необходимых для успешной трансплантации, затруднено из-за отсутствия стандартизации анализа КОЕ-ГМ и определения CD34{+}. Способ мобилизации СКПК зависит от клинической ситуации, наиболее успешным является сочетанное применение ХТ и факторов роста. Каждому центру при выборе метода мониторинга СКПК важно установление контроля, диапазона нормы, учет опубликованных данных. Великобритания, Dep. Haematology, Royal Infirmary of Edinburg, Scotland. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭРИТРОПОЭТИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.5

Автор(ы) : Craig Jenny I.O.
Заглавие : Peripheral blood stem cells: Mobilisation and engraftment : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp., Cambridge, July 5-6, 1994
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 2. - С. 10-11
Аннотация: Результаты основаны на данных лит-ры и собственных исследованиях. Мобилизация стволовых клеток периферической крови (СКПК) может быть достигнута применением одной химиотерапии (ХТ), одного фактора роста или их комбинаций, ХТ в сочетании с одним или несколькими факторами роста. При различных режимах ХТ опухолей путем определения гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ) выявлено 7-25-кратное увеличение СКПК по отношению к исходному. Высокие дозы химиопрепаратов обуславливают возрастание стволовых клеток, однако имеют выраженное побочное действие. При применении гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) установлено 4-46-кратное возрастание КОЕ-ГМ, при ГМ-КСФ имелось 3-18-кратное увеличение СКПК, однако отмечены побочные эффекты - боли в суставах и костях, лихорадка. Интерлейкин-3, эритропоэтин, фактор стволовых клеток, примененные отдельно, вызывали только умеренное возрастание СКПК. Последовательное введение ИЛ-3 и ГМ-КСФ способствовало их 63-кратному возрастанию. Наиболее успешная мобилизация СКПК достигнута при сочетанном применении факторов роста и ХТ. Так, у больных солидными опухолями, получавших только VIP имелось 33-кратное, VIP+ГМ-КСФ 82-кратное, VIP+ГМ-КСФ+ИЛ-3 - 132-кратное увеличение КОЕ-ГМ. Для определения времени сбора СКПК в центрах используют несколько показателей. Наиболее простым является общее число лейкоцитов, хотя порог сбора варьирует от 1 до 15*10{9}/л. Проводят также определение КОЕ-ГМ, циркулирующих CD34{+} клеток. Сопоставление данных центров о числе клеток, необходимых для успешной трансплантации, затруднено из-за отсутствия стандартизации анализа КОЕ-ГМ и определения CD34{+}. Способ мобилизации СКПК зависит от клинической ситуации, наиболее успешным является сочетанное применение ХТ и факторов роста. Каждому центру при выборе метода мониторинга СКПК важно установление контроля, диапазона нормы, учет опубликованных данных. Великобритания, Dep. Haematology, Royal Infirmary of Edinburg, Scotland. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭРИТРОПОЭТИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.334

Автор(ы) : Maurer-Schultze, Brigitte, Bassukas Ioannis D., Hofmockel, Georg
Заглавие : Effect of biological response modifiers on growth and cell proliferation of human tumor xenografts in nude mice
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 1. - С. 65-78
Аннотация: Изучено влияние на кривые роста опухолей (РО) и интенсивность клеточной пролиферации (КП) (по индексу метки и митотическом индексу) рака почки и гипофарингса человека, фактора некроза опухоли-'альфа' (I), интерферона-'альфа' (II) и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (III) по отдельности и в разных комбинациях. I и II не влияли на РО и КП ксенографтов, III в низких дозах стимулировал, в высоких ингибировал КП. II предотвращал развитие кахексии, связанной с РО. Германия, Univ. Wurzburg. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 57
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВАРИВАЕМЫЕ
РАК ПОЧКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНДЕКС МЕТКИ
NUDE МЫШИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.165

Автор(ы) : Schiller, Gary, Vescio, Robert, Freytes, Cesar, Spitzer, Gary, Sahebi, Firoozeh, Lee, Myung, Wu, Hua, Cao, Jin, Lee John C., Hong Charlie H., Lichtenstein, Alan, Lill, Mihcael, hall, Jeff, Berenson, Ronald, Berenson, James
Заглавие : Transplantation of CD34{+} peripheral blood progenitor cells after high-dose chemotherapy for patients with advanced multiple myeloma
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - С. 390-397
Аннотация: 37 больным множественной миеломой вводили бусульфан (14 мг/кг) и циклофосфамид (120 мг/кг) в сочетании с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (КСФ) с последующей инфузией аутологичных "очищенных" от миеломных клеток CD34+ выделенных из крови стволовых клеток (СК). Для "очищения" СК использовали CD34 антиген. С целью мобилизации СК назначали в умеренных дозах циклофосфамид, преднизон и гранулоцитарный КСФ. После введения больным CD34+ CК наблюдали быстрое и полное (в среднем через 12 дней) восстановление кроветворения. Эффект лечения оценен у 34 больных. Полные и частичные ремиссии достигнуты соотв. у 5 (14,7%) и 28 (82,4%) больных. Безрецидивное течение ремиссий и выживаемость больных в течение 1 года отмечали соотв. в 67%'+-'19% и 68%'+-'21%. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
МИЕЛОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.443

Автор(ы) : Staynov D.Z., Cousins D.J., Lee Tak H.
Заглавие : A regulatory element in the promoter of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene that has related sequences in other T-cell-expressed cytokine genes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - С. 3606-3610
Аннотация: Описан регуляторный элемент в промоторе гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, внешние инвертированные повторы к-рого содержат коровую последовательность CTTGG...CCAAG. Эта же коровая последовательность представлена в промоторах нек-рых других генов цитокинов, экспрессируемых T-клетками человека (интерлейкинов 4, 5 и 13). Описанные регуляторные элементы вовлекаются в координированную экспрессию соответствующих цитокинов в хелперных Т-клетках. Великобритания, Dep. Allergy, Resp. Med., Dent. Sch., Guy's Hosp., London. Библ. 27
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ГЕН
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска