Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА 2<.>)
Общее количество найденных документов : 533
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.108

Автор(ы) : Yamori S., Furuse K., Niitani H., Sakuma A., Fukuoka M., Kuba M., Motomiya M., Negoro S., Katayama N., Takada K., Kinuwaki E.
Заглавие : Randomized late phase II study of KW-2307 [vinorelbine, NVB) vs vindesine (VDS) in previously untreated non-small cell lung cancer : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 270
Аннотация: KW-2307 - новое соединение из группы винка-алкалоиф.П25505ХТ дов. II фаза клинических исследований проведена на 154 больных экспериментальной группы и 150 больных немелкоклеточным раком легкого в стадии IIIb и IV контрольной группы. В целом эффект химиотерапии (ХТ) отмечен в 29,3% наблюдений 1-й группы. В контрольной группе, в к-рой проводили хТ виндезином, этот показатель составил 9,3% (р-0,02). В обеих группах с одинаковой частотой отмечалась лейкопения. В 1-й группе больных несколько чаще выявляли тромбофлебиты, но алопеция и парестезии встречались реже. Япония, Lung Cancer Cooperative Study Group of KW 2307.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ВИНДЕСИН
РАК ЛЕГКОГО
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.202

Автор(ы) : Small Eric J., Frye John W., Wilkinson Mary J., Carroll Peter R., Ernest, Mary Lou, Stagg Robert J.
Заглавие : A phase I/II study of alternating constant rate infusion floxuridine with constant rate infusion vinblastine for the treatment of metastatic renal cell carcinoma
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - С. 2803-2807
Аннотация: 15 б-ным вводили флоксуридин в виде продолжительной инфузии с постоянной скоростью в дозе 0,75 мг/ /кг/день в течение 14 дней, с последующим таким же введением винбластина в дозе 0,7 мг/кг/день также в течение 14 дней. Циклы повторяли каждые 28 дней. У 4 б-ных получена частичная ремиссия длительностью 3-19+мес. Средняя длительность жизни б-ных после лечения была 37 мес. Основным проявлением токсичности флоксуридина была диарея, винбластина - нейтропения. США, Univ. of California. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФЛОКСУРИДИН
ВИНБЛАСТИН
РАК ПОЧКИ
ДИАРЕЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.086

Автор(ы) : Taylor Sarah A., Benedetti, Jacqueline, Schuller, David, Richman Stephen P., Broun Goronwy O., Hantel, Alexander
Заглавие : Phase II trial of piroxantrone in patients with recurrent and metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 227-229
Аннотация: Пироксантрон (I), антрациклин со сниженной кардиотоксичностью, применен у 22 б-ных в дозе 150 мг/м{2} каждые 3 недели. Объективного эффекта не отмечено. Основными побочными явлениями были лейкопения и анемия. Табл. 1. Библ. 3. США, Univ. Kansas Med. Center.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 2
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.087

Автор(ы) : Maroun J.A., Skillings J., MacCormick R., Potvin M., Wielgosz G., Davidson J.R., Eisenhauer E.
Заглавие : Phase II study on DuP937 (Teloxantrone) in colorectal carcinoma
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 235-237
Аннотация: Телоксантрон (I) является новым антрапиразоловым интеркалятором ДНК. I применяли в дозе 22 мг/м{2} каждые 3 нед у 17 б-ных. Объективного эффекта не отмечено. Наиболее серьезным проявлением токсичности была нейтропения. Табл. 1. Библ. 3. Канада, Ottawa Regional Cancer Centre.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕЛОКСАНТРОН
ФАЗА 2
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.132

Автор(ы) : Quan Walter D.Y.Jr., Mitchell Malcolm S.
Заглавие : Phase II trial of carbetimer in metastatic melanoma
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 231-233
Аннотация: Карбетимер (карбоксимамидат, I) - амид/иминовое производние этилена и малеинового ангидрида, влияет на пиримидиновый обмен, активен против ряда перевиваемых опухолей, включая меланому В-16. I применен у 18 б-ных метастатической меланомой в дозе 6500 мг/м{2}/ /день в течение 5 дней каждые 3 нед. Объективного эффекта не получено. Токсические явления проявлялись гиперфосфатемией, протеинурией, слабостью, тошнотой, запорами, болями в месте инъекций, анемией, парастезиями. Табл. 1. Библ. 10. США, USC/Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБЕТИМЕР
ФАЗА 2
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.133

Автор(ы) : Leichman, Cynthia Gail, Tangen, Cathy, Macdonald John S., Leimert, Thomas, Fleming Thomas R.
Заглавие : Phase II trial of amonafide in advanced pancreas cancer
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 219-221
Аннотация: Амонафид (I) является новым противоопухолевым препаратом, механизм действия которого связывают с интеркаляцией ДНК. I применен у 36 б-ных в дозе 300 мг/м{2}/день в течение 5 дней каждые 3 нед. Объективного эффекта не отмечено. Токсичность проявлялась в основном миелодепрессией (гранулоцитопения, тромбоцитопения), отмеченной у 16 б-ных. 4 б-ных умерли от побочных явлений. Табл. 2. Библ. 7. США, Univ Southern California, Sch. Med.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ФАЗА 2
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.004

Автор(ы) : Ensign, Lisa Garnsey, Gehan Edmund A., Kamen Douglas S., Thall Peter F.
Заглавие : An optimal three-stage design for phase II clinical trials
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 17. - С. 1727-1736
Аннотация: Исходя из того, что основной задачей II фазы клинических испытаний является выяснение наличия или отсутствия эффективности у испытуемого препарата, достаточной для дальнейших широких испытаний этого препарата, предлагают новый подход к статистической обработке получаемых в процессе испытаний данных. По мнению авторов, это позволяет раньше, чем обычно применяемые методы, выявлять неэффективные препараты и тем самым минимизировать число б-ных, включаемых в исследование. Табл. 2. Библ. 12. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.034

Автор(ы) : Boccardo, Francesco, Pace, Maurizio, Guarneri, Domenico, Canobbio, Luciano, Curotto, Antonio, Martorana, Giuseppe
Заглавие : Carboplatin, methotrexate, and vinblastine in the treatment of patients with advanced urothelial cancer: A phase II trial
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73 N7. - С. 1932-1936
Аннотация: Анализ результатов лечения 38 б-ных (рак мочевого пузыря у 30, рак почечной лоханки у 3) сочетанием карбоплатина (300 мг/м{2} в 1-й день), метотрексата (40 мг/м{2} в 1-й и 8-й дни), винбластина (4 мг/м{2} в 1-й и 8-й дни). Циклы повторяли каждые 4 нед. Объективный эффект отмечен у 13 б-ных, в том числе у 2 получена полная ремиссия длительностью 4-27 мес и длительностью жизни у б-ных 28-33 мес. Объективный эффект чаще (48%) наблюдался у б-ных с уровнем клиренса креатинина более 50 мл/мин. Токсичность была умеренной, лейкопения 3-4 степени отмечена у 3 б-ных, тромбоцитопения - у 7. Нефротоксичность (повышение креатинина сыворотки крови) 1) степени наблюдалась в 1 случае. Табл. 4. Библ. 20. Италия, Nat. Inst. Cancer Res., Genoa.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
КАРБОПЛАТИН
МЕТОТРЕКСАТ
РАК МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.095

Автор(ы) : Ridolfi R., Maltoni R., Riccobon A., Flamini E., Fedriga R., Milandri C., Pezzi L., Velotti F., Santoni A., Amadori D.
Заглавие : A phase II study of advanced colorectal cancer patients treated with combination 5-fluorouracil plus leucovorin and subcutaneous interleukin-2 plus alpha interferon
Источник статьи : J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 4. - С. 265-271
Аннотация: Лечили 21 больного. Лечение включало введение 5фторурацила (375 мг/м{2}) и лейковорина (100 мг/м{2}) в течение 5 дней каждые 4 нед. Одновременно больным п/к вводился интерлейкин-2 по 18-6 млн. ед/день и в/м 'альфа'-интерферон по 3 млн. ед/день (по определенной схеме). Отмечена 1 частичная ремиссия (уменьшение метастазов в надпочечнике и легких) длительностью 8 мес. У 9 получена стабилизация процесса длительностью в среднем 7,1 мес. Побочные явления включали мукозит 4-й стадии у 2 больных, лихорадку у 52,3%, диарею у 33,3% б-ных. Ил. 2. Библ. 4. Библ. 27. Италия, Div. Oncologia Medica Ospedale Morgagni - Pierantoni, Forli.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛЕЙКОВОРИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.071

Автор(ы) : Ingle James N., Kuross Steven A., Mailliard James A., Loprinzi Charles L., Jung, Sin-Ho, Nelimark Robert A., Krook James E., Long Harry J.
Заглавие : Evaluation of piroxantrone in women with metastatic breast cancer and failure on nonanthracycline chemotherapy
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 6. - С. 1733-1738
Аннотация: Проведена фаза II изучения пироксантрона (I), примененного в дозе 160 мг/м{2} в/в путем 1-часовой инфузии, с интервалом 3 нед. Результаты оценивали у 29 из 30 леченных больных; полная или частичная ремиссия - у 1 и 5, средней длительностью 244 сут. Средний интервал до дальнейшего прогрессирования всех больных - 124 сут. У отдельных больных кумулятивная доза I составила 1000 мг/м{2} и у них отмечено снижение фракции левожелудочкового выброса в покое на 10-28% (в среднем 16%). Сердечная недостаточность развилась в 2 случаях. Заключают, что I не имеет преимуществ; желательно изучение менее токсичных антрапиразолов. США, Mayo Clinic, Rochester. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПИРОКСАНТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.140

Автор(ы) : Ortiz de Urbina D., Santos M., Garcia Berrocal I., Bustos J.C., Guttierez J.A., Samblas J., Calvo F.A.
Заглавие : Radiotherapie per-operatoire (RPO) dans les tumeurs malignes cerebrales: etude de phase II (Poster) : [Rapp.] 5е Symp. int. radiother. peroperatoire, Lyon, 18-21 sept., 1994
Источник статьи : Lyon chir. - 1994. - Vol. 90, N 4. - С. 264-265
Аннотация: За 28 мес лечили 16 больных, 11 мужчин и 5 женщин, в возрасте 15-67 (в среднем 42) лет (олигонендроглиома у 6, астроцитома ст. III у 2, мультиформаная глиобластома у 7, эпендимома у 1). Первичная опухоль была у 7, у остальных - остаточная или рецидив. Опухоль полностью удалена у 14; интраоперационную лучевую терапию проводили с помощью коллиматора диаметром 5- 7 см (12-18 MeV) в дозе 10-20 Гр. В 4 случаях наблюдали прогрессирование процесса через 3-14 мес после лечения; актуариальная выживаемость при первичных опухолях через 18 мес составила 53,5%, при рецидивах - 47,4%. Испания, Sanatorio. S. Fransisco. de Asis, Madrid.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ОБЛУЧЕНИЕ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.107

Автор(ы) : Gore M.E., Slevin M., Gallagher C., Rustin G., Ledermann J., Osborne R., Cameron T., Gore J.M.
Заглавие : Single agent paclitaxel in previously untreated patients with stage IV epithelial ovarian cancer: preliminary analysis of a phase II study
Источник статьи : Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 4. - С. 341-342
Аннотация: Применяли паклитаксель (I) по 225 мг/м{2} в/в путем 3-часовой инфузии каждые 3 нед нерандомизированно. Полная ремиссия была у 2 из 18 больных, частичная - у 4, стабилизация - у 3, т. е. всего ремиссий - 28%, а если исключить 4 больных, умерших между 1-м и 3-м курсом - то 38,5%. Великобритания, Royal Marsden Hosp., London.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.157

Автор(ы) : Adams M., Mort D., Coleman R., Williams L., Evans A., Thompson M.
Заглавие : A phase II study of alternating paclitaxel (175 mg/m{2}) and carboplatin (AUC-7) in patients with advanced inoperable epithelial ovarian cancer
Источник статьи : Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 4. - С. 342
Аннотация: По указаннной схеме лечили 30 больных, оценивали 26 в среднем возрасте 56 лет. После паклитакселя и карбоплатина облысение было соотв. у 100% и 0, тошнота и рвота - у 92 и 78%, нейтропения у 83 и 83%; полная и частичная ремиссия - у 12 из 16 оцениваемых больных. Актуариальная выживаемость через 13 мес составило 77%. Заключают, что карбоплатин дает более тяжелую гемотоксичность. Великобритания, Velindre Hosp. NHS Trust, Cardiff.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
КАРБОПЛАТИН
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.92

Автор(ы) : Yoneda, Shuichi, Nishiwaki, Yutaka, Niitani, Hisanobu, Kurita, Yuzo, Ariyoshi, Iutaka, Ikegami, Harumichi, Furuse, Kiyoyuki, Fukuoka, Masahiro, Kimura, Ikuro, Hara, Nobuyuki, Saijo, Nagahiro
Заглавие : Early phase II study of BMS-181339 (paclitaxel) on non-small cell lung cancer (NSCLC) : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 105
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.338

Автор(ы) : Nakatsumi Y., Matsuda T., Saijo N., Tamura T., Nishiwaki Y., Watanabe K., Etou T., Kurita Y., Noda K., Masutani M., Nakabayashi T., Nukiwa T., Tuchiya S., Mori M., Takavanagi N., Yoneda S., Kawakami Y., Tumamoto T., Hasegawa S., kabe J., Havashu J., Suzuki M., Nakada K., Mizushima Y., Shimokata K., Shimoyama M.
Заглавие : Phase II study of concurrent platinum-vindesine chemotherapy plus accelerated twice-daily radiotherapy for locally non-small cell lung cancer (NSCLC) : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Caner Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 142
Аннотация: Анализ результатов лечения 61 больного. Лечение начинали с химиотерапии (ХТ; цисплатин 80 мг/м{2} в 1-й день, виндесин по 3 мг/м{2} в 1-й и 8-й день). Лучевую терапию (ЛТ) начинали со 2-го дня (по 1,5 Гр * 2 раза в день). ХТ повторяли каждые 4 нед, суммарного проводили 2-3 курса. ЛТ доводили до суммарной дозы 60 Гр за 40 фракций. Полная ремиссия получена у 1 больного, частичная - у 40. Медиана выживаемости составила 14,5 мес. Токсичность 3-4-й степени отмечена у 90% больных; 2 больных умерли от осложнений (кровотечение у 1, сепсис у 1)
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕСИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.236

Автор(ы) : Bauer, Madeline, Reaman Gregory H., Hank Jacquelyn A., Cairo Mitchell S., Anderson, Peter, Blazar Bruce R., Frierdich, Sharon, Sondel Paul M.
Заглавие : A phase II trial of human recombinant interleukin-2 administered as a 4-day continuous infusion for children with refractory neuroblastoma, non-Hodgkin's lymphoma, sarcoma, renal cell carcinoma, and malignant melanoma: A childrens cancer group study
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 12. - С. 2959-2965
Аннотация: Анализ результатов лечения 36 больных моложе 21 года. Интерлейкин-2 вводили циклами, к-рые включали 4-дневные инфузии препарата по 3*10{6}-7,5*10{6} ед/м{2}/день с последующим 3-дневным интервалом. Объективный эффект (полная ремиссия) отмечен у 1 из 5 больных раком почки (исчез метастаз в печени размерами 0,5*1 см, обнаруженный при компьютерной томографии после удаления первичной опухоли). У остальных больных эффекта не было. США, Univ. Southern California Sch. Med. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАЗА 2
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
САРКОМА
РАК ПОЧКИ
МЕЛАНОМА
ДЕТИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.302

Автор(ы) : Ilson David H., Sirott, Matthew, Saltz, Leonard, Heelan, Robert, Huang, Ying, Keresztes, Roger, Kelsen David P.
Заглавие : A phase II trial of interferon alpha-2A, 5-fluorouracil, and cisplatin in patients with advanced esophageal carcinoma
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 9. - С. 2197-2202
Аннотация: У 27 больных местно-распространенным или метастазами рака пищевода проведено лечение интерфероном альфа-2-А(I), 5-фторурацилом(II) и цисплатином(III). Ранее химиотерапию у больных не проводили. У 12 - плоскоклеточный и у 15 больных - аденокарцинома. I вводили п/к в течение 1-28 дня, из расчета 3*10{6} ед/день; II вводили в/в капельно в течение 1-5 дня, в дозе 750 мг/м{2}/день и III в дозе 100 мг/м{2} в 1-й день. Через 28 дней курс лечения повторяли и после первых 3 курсов, III вводили в курсах с чередованием. У 27 больных в среднем проведено 4 курса лечения интервал (1-13 курсов). Оценка эффективности лечения проведена у 26 больных. Выраженный положительный эффект отмечен у 13(50%)(95% доверительный интервал 31-69%), из них у 2(8%) больных отмечена полная регрессия опухоли. У больных плоскоклеточным раком реакция ответа была выше 8(73%) из 11 больных, чем при аденокарциноме 5(33%) из 15 больных. При плоскоклеточном раке и аденокарциноме средняя продолжительность ремиссии составила 29 нед (интервал 11-74 нед). Отмечена умеренная токсичность. 3-4 степень гематологической и негематологической токсичности отмечена у 41 и 26% больных соотв. У 12(44%) больных доза I уменьшена на 3-5 день недельной схемы, из-за усталости и/или угнетения костного мозга. В связи с лечением умерли 2(7%) больных. 2-я фаза клинического испытания I, II и III показала постоянную противоопухолевую активность препаратов с более высокой противоопухолевой активностью при плоскоклеточном раке. В дальнейшем необходимо проводить стратификацию ответа плоскоклеточного рака и аденокарциномы. США, Cornell Univ. Med. Col., New York. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИСПЛАТИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
РАК ПИЩЕВОДА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.320

Автор(ы) : Rossi Carlo R., Vecchiato, Antonella, Foletto, Mirto, Nitti, Donato, Ninfo, Vito, Fornasiero, Adriano, Sotti, Guido, Tregnaghi, Alberto, Malanotte, Pierluig, Lise, Mario
Заглавие : Phase II study on neoadjuvant hyperthermic - antiblastic perfusion with doxorubicin in patients with intermediate or high grade limb sarcomeas
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - С. 2140-2146
Аннотация: 23 больным с различными саркомами мягких тканей за 4-6 нед до операции проводили перфузию конечности в течение 60 минут с гипертермией (температура опухоли 40,5-42,0'ГРАДУС') с введением в перфузат 0,7-1,4 мг/кг доксорубицина. Побочные явления были умеренными. При радиологическом и гистологическом исследовании обнаружен некроз опухоли. Оперированы 22 больных, 20 удалось провести сберегающие операции. 11 больных живы без признаков опухоли 3-30 мес. У 6 больных развился рецидив, у 5 - отдаленные метастазы. Италия, Univ. Padova. Табл. 5. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ДОКСОРУБИЦИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
КОНЕЧНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.37

Автор(ы) : Rossi Carlo R., Vecchiato, Antonella, Foletto, Mirto, Nitti, Donato, Ninfo, Vito, Fornasiero, Adriano, Sotti, Guido, Tregnaghi, Alberto, Malanotte, Pierluig, Lise, Mario
Заглавие : Phase II study on neoadjuvant hyperthermic - antiblastic perfusion with doxorubicin in patients with intermediate or high grade limb sarcomeas
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - С. 2140-2146
Аннотация: 23 больным с различными саркомами мягких тканей за 4-6 нед до операции проводили перфузию конечности в течение 60 минут с гипертермией (температура опухоли 40,5-42,0'ГРАДУС') с введением в перфузат 0,7-1,4 мг/кг доксорубицина. Побочные явления были умеренными. При радиологическом и гистологическом исследовании обнаружен некроз опухоли. Оперированы 22 больных, 20 удалось провести сберегающие операции. 11 больных живы без признаков опухоли 3-30 мес. У 6 больных развился рецидив, у 5 - отдаленные метастазы. Италия, Univ. Padova. Табл. 5. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ДОКСОРУБИЦИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
КОНЕЧНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.170

Автор(ы) : Yamamura, Yoshitaka, Torii, Akihito, Uesaka, Katsuhiko, Hirai, Takashi, Sakamoto, Junichi, Yasui, Kenzo, Morimoto, Takeshi, Kato, Tomoyuki, Yasue, Mitsunori, Kito, Tsuyoshi
Заглавие : A phase II study of combined chemotherapy using Pirarubicin(THP), methotrexate(MTX) and 5-fluorouracil(5FU) for advanved or recurrent gastric cancinoma : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 376
Аннотация: Лечили 8 больных. 5ФУ (330-730 мг/м{2}) и ТНР (12-29 мг/м{2}) вводили через 1-2 ч после МТХ (50-109 мг/м{2}). Циклы повторяли через 3 нед. Побочные явления были умеренными, о результатах не сообщается
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
ПИРАРУБИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)