СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIV<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.400

Автор(ы) : Thumm, Gunther, Olschlager, Tobias, Braun, Volkmar
Заглавие : Plasmid pColBM-CI139 does not encode a colicin lysis protein but contains sequences highly homologous to the D protein (resolvase) and the oriV region of the miniF plasmid
Источник статьи : Plasmid. - 1988. - Vol. 20, N 1. - С. 75-82
Аннотация: Конъюгативная плазмида pColBM-CI139, детерминирующая синтез колицинов В и М, содержит гены cmi, cma, cbi и cba, кодирующие белок иммунитета к колицину М, колицин М, белок иммунитета к колицину В и сам этот колицин соответственно. Гены cmi и cbi транскрибируются в одном направлении, а cma и cba в противоположном к ним. Обычно гены белков лизиса и иммунитета расположены сцепленно, однако между генами cbi и cma не выявлено последовательности, кодирующей белок лизиса. Поэтому соответствующий ген пытались обнаружить выше гена cmi. Однако, вместо гена белка лизиса в районе, расположенном на 114 п. н. выше гена cmi обнаружена последовательность высокогомологичная открытой рамке считывания плазмиды F, кодирующей белок D, обладающий резольвазной активностью. Еще выше расположена последовательность, гомологичная району oriV, в к-ром находится сайт, служащий мишенью для белка D. Сделано заключение, что колицины В и М высвобождаются из клеток без участия белка лизиса. Ил. 4. Библ. 26. ФРГ, Mikrobiologie II, University, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PCOLBM - CI139
КОЛИЦИНЫ
БЛОК ИММУНИТЕТА К КОЛИЦИНАМ
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕНЫ РЕЗОЛЬВАЗЫ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIV
СРАВНЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ МИНИF
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.397

Автор(ы) : Engleberg N.Cary, Cianciotto, Nicholas, Smith, Jean, Eisenstein Barry I.
Заглавие : Transfer and maintenance of small, mobilizable plasmids with ColE1 replication originals in Legionella pneumophila
Источник статьи : Plasmid. - 1988. - Vol. 20, N 1. - С. 83-91
Аннотация: Сконструирована плазмида pTLP1 7,9 т. п. н., несущая локус oriV плазмиды ColE1, маркер устойчивости к канамицину (Км) и фрагмент ДНК Legionella pheumophila, служащий сайтом гомологичной рекомбинации плазмиды с хромосомой, поскольку ожидалось, что pTLP1 не способна автономно поддерживаться в этих бактериях. Показано, что pTLP1 мобилизуется из E. coli в шт. L. pneumophila с помощью плазмиды-помощника pRK212.1 с частотой 106}-105}. Для обеспечения мобилизации в плазмиду pTLP1 включен локус oriT плазмиды RK2. С помощью блотгибридизации проведен анализ трансконъюгантов L. pneumophila, показавший, что плазмида pTLP1 может автономно реплицироваться в этом хозяина. Последующие скрещивания с участием плазмид, являющихся делеционными или замещенными по нек-рым последовательностям дериватами pTLP1, подтвердили, что для репликации в шт. L. pneumophila достаточно наличия только локуса oriV. Вместе с тем, плазмида pTLP1 стабильно поддерживается в этих бактериях при их пассировании на среде с Km, но утрачивается в неселективных условиях. Предполагается, что нестабильность плазмиды обусловлена быстрым накоплением бесплазмидных сегрегантов вследствие мультимеризации плазмид или их низкой копийности. Предполагается, что плазмида pTLP1 может использоваться как челночный вектор для переноса генов в L. pneumophila с целью их мутагенеза и анализа генов вирулентности. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 25. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ПЛАЗМИДА PILP1
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МОБИЛИЗАЦИЯ ПЛАЗМИД
ПОДДЕРЖАНИЕ ПЛАЗМИД
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIV
ПЛАЗМИДА COLE1
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска