Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УЧАСТКИ ЗАХВАТА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.075

Автор(ы) : Allard, Per, Danielsson, Margareta, Papworth, Karin, Marcusson Jan O.
Заглавие : [{3}H]GBR-12935 binding to human cerebral cortex is not to dopamine uptake sites
Источник статьи : J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - С. 338-341
Аннотация: На изолированных мембранах различных отделов мозга человека (посмертный материал) показано, что величина К[i] ингибирования высокоаффинного связывания [{3}H]GRR-12935 (I) под действием GBR-12909 колебалась от 5 и 4 мкМ для коры теменной доли и миндалины до 50 мкМ - для коры височной доли. Для низкоаффинного связывания значения К[i] колебались в пределах 0,07-0,33 мкМ. В корковых структурах мазиндол выявлял однопопуляционное связывание I, и величина К[i] составляла 3-34 мкМ. ДА практически не ингибировал связывания I. Считают, что в коре связывание I осуществляется не по участкам захвата ДА. Швеция, Univ. of Umea, Umea. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
GBR-12935
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.172

Автор(ы) : Jagust William J., Eberling Jamie L., Roberts Jeffrey A., Brennan Kathleen M., Hanrahan Stephen M., VanBrocklin, Henry, Enas Joel D., Biegon, Anat, Mathis Chester A.
Заглавие : In vivo imaging of the 5-hydroxytryptamine reuptake site in primate brain using single photon emission computed tomography and [{1}{2}{3}I]5-iodo-6-nitroquipazine
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 2. - С. 189-193
Аннотация: При в/в введении наркотизированным обезьянам Macaca mulatta 4-8 мКи [{1}{2}{3}I]5-йодо-6-нитро-2-пиперазинилхинолина (I) максимум его накопления в отделах мозга отмечен через 15 мин. Через 5 ч в мозжечке, коре и стволе мозга содержание I составляло 55, 65 и 83% от начального соотв. Значения Т[1] [2] выведения I из этих отделов составляли 5-6,7, 5-10,8 и 14,1-26,6 ч соотв. После предварительного введения пароксетина эти значения для всех отделов мозга оказывались практически одинаковыми и составляли 2,6-4,3 ч. Обсуждают возможность использования I при ОФЭКТ мозга. США, Univ. of California, Berkeley, CA. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ОФЭКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЙОДО6-НИТРОКВИПАЗИН * [123I]5-
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.294

Автор(ы) : Pinto, Wilfred, Battaglia, George
Заглавие : In vivo EEDQ dose-dependently inactivates rat brain 5-HT receptors but not 5-HT uptake sites
Источник статьи : Neuroreport. - 1993. - Vol. 5, N 1. - С. 61-64
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что через 4 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолина (EEDQ; I) в дозе 1-20 мг/кг п/к величина B[макс.] специфического связывания радиолиганда с различными подтипами рецепторов серотонина (СТ) снижалась дозозависимым образом на 20-70%. Чувствительность различных подтипов рецепторов к действию I снижалась в ряду: 5-НТ[1A]5НТ[1B]5НТ[2]'ПРИБЛ='5НТ[2/1C]. При введении I в дозе 3-15 мг/кг величина K[D] специфического связывания возрастала для 5-НТ[1A]-рецепторов с 0,91 до 3,18-6,89 нМ, а для др. подтипов рецепторов не изменялась. Не обнаружено влияния I на связывание [{3}H]пароксетина с участками узнавания переносчика СТ. США, Loyola Univ. of Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: EEDQ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
СЕРОТОНИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.135

Автор(ы) : Sundman, Ingrid, Lernmark, Ulrika, Marcusson, Jan
Заглавие : [{3}H] Nipecotic acid binding to GABA uptake sites in human brain
Источник статьи : Brain Res. - 1992. - Vol. 580, N 1-2. - С. 311-316
Аннотация: Изучали связывание [{3}H] нипекотиновой к-ты (I) с участками захвата ГАМК ткани мозга человека (секционный материал). Сделано, заключение, что I связывается с высокоаффинными (85%) нейронными, но не глиальными, участками захвата. К[d] изменялась в пределах 0,5-0,6 мкМ. Распределение участков связывания в различных областях мозга было относительно гомогенным. Считают, что I может использоваться в качестве маркера участков захвата ГАМК в тканях мозга человека. Швеция, Univ. fo Umea, S-901 85 Umea. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАМК
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
КИСЛОТА НИПЕКОТИНОВАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.076

Автор(ы) : Tejani-Butt Shanaz M.
Заглавие : [{3}H]Nisoxetine: a radioligand for quantitation of norepinephrine uptake sites by autoradiography or by homogenate binding
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - С. 427-436
Аннотация: На гомогенатах коры больших полушарий мозга крыс оо Sprague-Dawley показано, что [{3}H]низоксетин (I) связывался специфически с одним типом участков, для к-рых значение К[d] составляло 0,8 нМ. В отсутствие Na{+} специфич. связывание не обнаружено. Величина В[м][а][к][с] специфич. связывания I составляла 97 фмоль/мг белка. Значения К[i] ингибирования связывания I дезипрамином, мазиндолом, немеченым I и мапротилином составляли 0,2; 0,4; 0,8 и 1,8 нМ соотв. Методом колич. радиоавтографии показано, что конц-ия участков связывания I оказалась наибольшей в голубом пятне, антеровентральном таламусе и дорсомедиальном гипоталамусе, составляя 1526, 1444 и 1062 фмоль/мг белка соотв. Считают, что I может использоваться для анализа мех-мов регуляции захвата НА. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med. Philadelphia, PA 19104. Библ. 65.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИЗОКСЕТИН
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НОРАДРЕНАЛИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С ГОМОГЕНАТОМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.148

Автор(ы) : Hashimoto K., Goromaru T.
Заглавие : High affinity binding of [{3}H]6-nitroquipazine to cortical membranes in the rat: Inhibition by 5-hydroxytryptamine and 5-hydroxytryptamine uptake inhibitors
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 2. - С. 113-117
Аннотация: [{3}H]6-нитроквипазин (I) обратимо и с насыщением связывается с изолир. мембранами коры больших полушарий мозга крыс оо Wistar. Значения К[d] и В[м][а][к][с] специфич. связывания I составляли 70 пМ и 508,5 фмоль/мг белка в среднем. Значения К[i] ингибирования связывания I пароксетином, кломипрамином, циталопрамом, флуоксетином, импрамином и СТ составляли 0,0498; 0,29; 0,442; 3,132; 7,273 и 242,4 нМ соотв. Значения К[d] в присутствии СТ в конц-ии 1 или 5 мкМ, пароксетина (1 нМ) или флуоксетина (20 нМ) возрастали до 0,427; 1,169; 1,45 и 1,264 нМ соотв. Делают вывод, что трициклические и нетрициклич. ингибиторы захвата СТ, а также СТ, конкурентно ингибируют связывание I с участками захвата СТ, в мозге крысы. Япония, Univ. of Fukuyama, Fukuyama 729-02. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИТРОКВИПАЗИН * [3Н]6-
СЕРОТОНИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
МЕМБРАНЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.409

Автор(ы) : Sharkey, John, McBean Douglas E., Kelly Paul A.T.
Заглавие : Alterations in hippocampal function following repeated exposure to the amphetamine derivative methylenedioxymethamphetamine "Ecstasy")
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 1. - С. 113-118
Аннотация: Методом колич. радиоавтографии у крыс оо Sprague-Dawley изучали эффекты 3,4-метилендиоксиметамфетамина (I). Через 14 дн после последнего введения I (20 мг/ /кг, дважды в день, в течение 4 дн, п/к) связывание [{3}H]-пароксетина (II) с участками захвата СТ уменьшалось на 89% в мембранах фронтальной коры головного мозга. Отмечали регионарную неоднородность связывания II в неокортексе (0-92%) и гиппокампе (30-95%) тех же животных. Не обнаружили выраженных изменений утилизации глюкозы ни в одном из изученных участков неокортекса. В гиппокампе утилизация глюкозы увеличивалась, особенно в пирамидных клетках области СА2 и СА3 (на 25-35%). Великобритания, Univ. of Edinburgh. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН* *3,4-
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
СЕРОТОНИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
ПАРОКСЕТИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.438

Автор(ы) : Pogun, Sakire, Schef-.П21203GBR, ФЕЛ Урсула, Кушар Мицшаел Й.
Заглавие : Cocaine displaces [{3}H]WIN 35,428 binding to dopamine uptake sites in vivo more rapidly than mazindol or GBR 12909
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 2-3. - С. 203-205
Аннотация: Мышам CD-I в/в вводили 2 мкКи [{3}H]WIN 35428 (I; 'ЭКВИВ'10 нг), а затем - (-)-кокаин (II), мазиндол (III) или GBR 12909 (IV) в дозе Е[5][0]D. Величина отношения радиоактивности стриатума к радиоактивности мозжечка, обусловленной присутствием I, в результате введения II, III или IV через 10 мин была снижена по сравнению с контролем (введение физ. р-ра) до 20, 70 и 40% соотв. Считают, что II поступает в мозг и занимает участки связывания ДА, маркером к-рых служит I, более эффективно, чем III и IV. США, The Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD 21205. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОКАИН
ДОФАМИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
МАЗИНДОЛ
GBR 12909
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.425

Автор(ы) : Nankai, Masahiro, Yamada, Satoru, Toru, Michio
Заглавие : Down regulation of serotonin uptake sites in rat brain induced by concomitant chronic administration of desipramine and repeated stress
Источник статьи : Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1991. - Vol. 45, N 1. - С. 105-106
Аннотация: У крыс оо Wistar на протяжении 10 дн ежедневно вызывали стресс сдавливанием лапы на протяжении 1 ч или иммобилизацией в течение того же сроки (стрессорные воздействия чередовались). Стрессорное воздействие не вызывало изменений связывания {3}H-имипрамина (I) и {3}H-пароксетина (II) с мембранами коры, гипоталамуса и гиппокампа. Введение интактным крысам дезипрамина (III; 19 мг в день с кормом, в течение 10 дн) не влияло на связывание I в различных отделах мозга и понижало связывание II в префронтальном отделе коры до 80,5% по сравнению с контролем. При сочетанном воздействии стресса и III связывание I в префронтальной коре, гипоталамусе и гиппокампе падало до 59,3; 82,8 и 86,3% соотв. Связывание II у этих крыс в префронтальной коре и гипоталамусе снижалось до 77,4 и 84,5% соотв. Обсуждена связь обнаруженных изменений связывания I и II с антидепрессантным эффектом. III. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРЕСС
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.16

Автор(ы) : Box Harold C., Freund Harold G., Budzinski Edwin E.
Заглавие : An unusual electron trapping site in the crystal structure of dulcitol
Источник статьи : Radiat. Res. - 1990. - Vol. 122, N 2. - С. 137-141
Аннотация: При использовании метода ДЭЯР определено место ловушки электрона ионизации в кристалле дульцита при низкотемпературном рентгеновском Обл. Анализ констант сверхтонкого взаимодействия захваченного электрона с протонами гидроксильных групп, формирующих ловушку, позволил авт. предположить высокую степень симметрии двух ОН-групп, расположенных друг напротив друга. В монокристалле дульцита было идентифицировано такое место, к-рое было подтверждено как место захвата электрона другим, независимым способом, включающим компьютерный поиск сайтов с достаточным для захвата электрона объемом и с наибольшим положительным потенциалом. США, Biophys. Dep., Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, New York 14263. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: УГЛЕВОДЫ
ДУЛЬЦИТ
КРИСТАЛЛЫ
ЭЛЕКТРОНЫ ИОНИЗАЦИИ
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
ДЭЯР
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.216

Автор(ы) : Tejani-Butt Shanaz M., Brunswick David J., Frazer, Alan
Заглавие : [{3}H]Nisoxetine: a new radioligand for norepinephrine uptake sites in brain
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 191, N 2. - С. 239-243
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley [{3}H]низоксетин (I) связывался с высоким сродством (К[d] 0,7 нМ) и избирательностью с гомогенной популяцией участков захвата НА. Связывание I с гомогенатом коры мозга было насыщаемым, зависело от Na и составило 'ЭКВИВ'90% общего связывания. Предварит. введение крысам DSP-4 (N-(2-хлорэтил)-N-этил-2-бромбензиламин; 50 мг/кг), к-рый избирательно разрушает норадренергич. окончания в мозге, уменьшало связывание I на 95%. Заключили, что I м. б. использован при изучении участков захвата НА. США, Dep. of Veterans Affairs Med. Center, Philadelphia, PA 19104. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИЗОКСЕТИН
РАДИОЛИГАНД
НОРАДРЕНАЛИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)