Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.368

Автор(ы) : Agueli, Cecilia, Cammarata, Giuseppe, Salemi, Domenico, Dagnino, Lea, Nicoletti, Roberta, La, Rosa Maria, Messana, Francesca, Marfia, Anna, Bica, Maria Grazia, Coniglio, Maria Luisa
Заглавие : 14q32/miRNA, clusters loss of heterozygosity in acute lymphoblastic leukemia is associated with up-regulation of BCL11a
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 8. - С. 575-578
Аннотация: 2 кластера с 40 miРНК локализованы у человека в хромосомной области 14q32 (I), к-рая вовлечена в физиологические перестройки IGH-локуса в клетках-предшественниках В-линии. При анализе 50 больных с диагностированным острым лимфобластным лейкозом (ALL) В-линии в 8 случаях для высокополиморфных сателлитных маркеров установили 1 LOH-события в непосредственной близости от I. LOH сопровождается негативной регуляцией miРНК-кластеров и, как следствие - увеличением уровня экспрессии мишени BCL11a, фактора транскрипции лимфоидной дифференцировки. Обсуждают I/miРНК-кластер как удобный диагностический ALL-маркер и LOH в качестве механизма трансформации лимфоидных В-клеток. Италия, Div. ematol. UTMO, AO Ospedali Riuniti Sofia-Cervello, Palermo 90146. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОБЛАСТЬ 14Q32
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
МИКРОРНК
КЛАСТЕРЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.206

Автор(ы) : Simons, Annet, Schepens, Marga, Forus, Anne, Godager, Linda, van, Asseldonk Martien, Myklebost, Ola, van, Kessel Ad Geurts
Заглавие : A novel chromosomal region of allelic loss, 4q32-q34, in human osteosarcomas revealed by representational difference analysis
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 2. - С. 115-124
Аннотация: С использованием метода репрезентативного анализа отличий проведен анализ генома в клетках остеосаркомы человека. Показано, что в значительной части клеток наблюдается утрата гетерозиготности по области q32-q34 хромосомы. Она выявлена в 17 из 27 типированных остеосарком (63%), что указывает на локализацию в этой области хромосомы 4 нового гена-супрессора остеосарком. Нидерланды, Annet Simons, Dep. Human Genet. PO B 9101, 6500 HB Nujmegen. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 4
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.269

Автор(ы) : Shoemaker Alex R., Moser Amy R., Midgley Carol A., Clipson, Linda, Newton Michael A., Dove William F.
Заглавие : A resistant genetic background leading to incomplete penetrance of intestinal neoplasia and reduced loss of heterozygosity in Apc{Min}/+mice
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - С. 10826-10831
Аннотация: Изучение множественных опухолей кишечника (фенотип min/+) у мышей с чувствительным генетическим фоном (линия C57BL/6) показывает, что в множественных аденомах имеет место утрата гетерозиготности по гену Apc - супрессору опухолей. Сходные опыты на мышах с резистентным генетическим фоном (линия AKR/J) обнаружили снижение кол-ва множественных аденом кишечника на 2 порядка величин, по сравнению с мышами C57BL/6. Сильные хим. мутагены увеличивают кол-во аденом у мышей обеих линий, причем только в части аденом обнаруживаются утраты гетерозиготности или инактивирующие мутации гена Apc. Обсуждается роль генетического фона в развитии множественных аденом кишечника. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ., Madison, WI 53792. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЬ КИШЕЧНИКА
АДЕНОМЫ
СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
APC
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
УРОВЕНЬ
МЫШИ
ЛИНИЯ C57BL/6 И AKR/J
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.30

Автор(ы) : Herfarth Klaus K.-F., Wick Mark R., Marshall Helen N., Gartner, Elaina, Lum, Sharon, Moley Jeffrey F.
Заглавие : Absence of TP53 alterations in pheochromocytomas and medullary thyroid carcinomas
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 1. - С. 24-29
Аннотация: Феохромоцитома (Ф) и медуллярная тиреокарцинома (ТК) - это опухоли хромафинных и тиреоидных C клеток соотв. Для анализа роли гена TP53 в патогенезе этих опухолей проведен поиск точковых мутаций и утраты гетерозиготности по гену TP53 в 22 Ф и 29 ТК. При этом только в одной из 51 проанализированной опухоли выявлена утрата гетерозиготности по гену TP53. Ни в одном случае не обнаружено точковых мутаций или нарушения экспрессии гена TP53 на белковом уровне. Т. обр., ген TP53 не играет существенной роли в патогенезе Ф и ТК. США, Dep. Surg. Box 8109, Washington Univ. Sch. Med., CSRB 3351, 660 South Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ТИРЕОКАРЦИНОМА
МЕДУЛЛЯРНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН TP53
МУТАЦИИ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.66

Автор(ы) : Herfarth Klaus K.-F., Wick Mark R., Marshall Helen N., Gartner, Elaina, Lum, Sharon, Moley Jeffrey F.
Заглавие : Absence of TP53 alterations in pheochromocytomas and medullary thyroid carcinomas
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 1. - С. 24-29
Аннотация: Феохромоцитома (Ф) и медуллярная тиреокарцинома (ТК) - это опухоли хромафинных и тиреоидных C клеток соотв. Для анализа роли гена TP53 в патогенезе этих опухолей проведен поиск точковых мутаций и утраты гетерозиготности по гену TP53 в 22 Ф и 29 ТК. При этом только в одной из 51 проанализированной опухоли выявлена утрата гетерозиготности по гену TP53. Ни в одном случае не обнаружено точковых мутаций или нарушения экспрессии гена TP53 на белковом уровне. Т. обр., ген TP53 не играет существенной роли в патогенезе Ф и ТК. США, Dep. Surg. Box 8109, Washington Univ. Sch. Med., CSRB 3351, 660 South Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ТИРЕОКАРЦИНОМА
МЕДУЛЛЯРНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН TP53
МУТАЦИИ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.303

Автор(ы) : Adamson, Rachel, Jones Andrew S., Field John K.
Заглавие : Loss of heterozygosity studies on chromosome 17 in head and neck cancer using microsatellite markers
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - С. 2077-2082
Аннотация: Исследовали полиморфизм микросателлитных локусов хромосомы 17 (Хс-17) в 38 образцах плоскоклеточного рака, 2 базальноклеточных карциномах и нек-рых др. опухолях у больных с синдромом рака головы и шеи. Методом полимеразной цепной р-ции показано, что в 50% этих опухолей имеет место утрата гетерозиготности по 9 микросателлитным маркерам Хс-17p, в 42% - по локусу TP53 и в 56% - по локусу CHRNB1. В 12 опухолях (34%) выявлена утрата гетерозиготности по маркерам Хс-17q. В 10/13 гипофарингеальных опухолей (77%) обнаружена утрата гетерозиготности по CHRNB1. Предполагается, что в области 17p12-p11 локализуется ген-супрессор опухолей. Великобритания, Dep. Clinical Dental Sci., Sch. Dentistry, POB 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 58
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХРОМОСОМА 17
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЛОКУСЫ МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВЕРОЯТНОСТЬ ПРИСУТСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.162

Автор(ы) : Aihara, Tomohiko, Miyoshi, Yasuo, Nakamura, Yusuke
Заглавие : Гепатоклеточный рак
Источник статьи : Tanpakushitsu kakusan koso. - 1997. - Vol. 42, N 10. - С. 1747-1753
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ХРОМОСОМЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BRCA2
H-, N-, K-RAS
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
RB
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.23

Автор(ы) : Kittiniyom, Kanokwan, Mastronardi, Michelle, Roemer, Martha, Wells Wendy A., Greenberg E.Robert, Titus-Ernstoff, Linda, Newsham Irene F.
Заглавие : Allele-specific loss of heterozygosity at the DAL-1/4.1B(EPB41L3) tumor-suppressor gene locus in the absence of mutation
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 40, N 3. - С. 190-203
Аннотация: Ген DAL-1/4.1B, известный также как EPB41L3, расположен в областе 18p11.3, к-рая часто подвергается утрате гетерозиготности (LOH) в немелкоклеточных раках легкого (NSCLC), раках молочной железы (МЖ) и менингомах. С использованием ранее выделенных P1-клонов с геномным геном DAL-1/4.1B и соотв. праймеров охарактеризовали полную экзон-интронную структуру локуса. На материале 15 пар нормальной ткани - NSCLC установили, что малые внутригенные мутации являются достаточно редкими для DAL-1/4.1B. При LOH-анализе 129 раков МЖ ранних стадий мононуклеотидным полиморфизмом C/T в экзоне 14 выявили преимущественное сохранение C-содержащего аллеля, как возможную причину LOH. Полагают, что утрата белка DAL-1/4.1B в ранних раках МЖ может происходить по механизму импринтинга/моноаллельной экспрессии в комбинации с LOH. США, Dep. Neurosurg., H. Ford Hosp., Detroit, MI 48202. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
DAL-1
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.229

Автор(ы) : Dorion-Bonnet F., Mautalen S., Hostein I., Longy M.
Заглавие : Allelic imbalance study of 16q in human primary breast carcinomas using microsatellite markers
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 3. - С. 171-181
Аннотация: С использованием панели из 11 полиморфных микросателлитных маркеров проведен анализ утраты гетерозиготности по длинному плечу хромосомы 16 в 46 образцах первичного рака молочной железы. Делеция хотя бы одного маркера выявлена в 65% опухолей. Детальный анализ области утраты гетерозиготности в этих образцах позволяет предположить наличие в области хромосомы 16q22.1 гена-супрессора опухолей. Франция [F. Dorion-Bonnet], Dep. Mol. Oncol., Inst. Bergonie, 180, rue de Saint-Genes, 33076 Bordeaux. Библ. 60
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
АНАЛИЗ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 16
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.32

Автор(ы) : Murant Susan J., Rolley, Nicky, Phillips Stewart M.A., Stower, Michael, Maitland Norman J.
Заглавие : Allelic imbalance within the E-cadherin gene is an infrequent event in prostate carcinogenesis
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 27, N 1. - С. 104-109
Аннотация: Использовали 32 препарата раковых клеток, включая 12 раков с четкой гландулярной дифференцировкой и 20 раков со средней/слабой дифференцировкой. Анализ локуса E-кадгерина (CDH1) провели методом однонитевого конформационного полиморфизма с помощью зондов, отвечающих 2 наиболее полиморфным сайтам с единичными нуклеотидными заменами. В составе CDH1 не выявили какого-либо аллельного дисбаланса, данные потдвердили прямым секвенированием ПЦР-продуктов клонированного CDH1. В то же время утрату гетерозиготности детектировали во фланкирующих зонах CDH1 локуса тех же препаратов, частота аллельной утраты составила 25-50%. Считают, что наиболее вероятной зоной гена-супрессора, ассоциированного с аллельной утратой при раке предстательной железы, является область 16q в теломерном направлении от CDH1. Великобритания, Dep. Biol., Univ. York, York Y010 5YW. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
E-КАДГЕРИНЫ
ГЕНЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.263

Автор(ы) : Marsh Debbie J., Dahia Patricia L.M., Coulon, Valerie, Zheng, Zimu, Dorion-Bonnet, Francoise, Call Katherine M., Little, Randall, Lin Albert Y., Eeles Rosalind A., Goldstein Alisa M., Hodgson Shirley V., Richardson, Anne-Louise, Robinson Bruce G., Weber H.Christian, Longy, Michel Eng Charis
Заглавие : Allelic imbalance, including deletion of PTEN/MMACI, at the Cowden disease locus on 10q22-23, in hamartomas from patients with cowden syndrome and germline PTEN mutation
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 21, N 1. - С. 61-69
Аннотация: Болезнь Коудена (БК) - это аутосомно-доминантный синдром множественных доброкачественных и злокачественных опухолей в различных тканях. Больные БК характеризуются возникновением множественных гамартром (ГА) и высоким риском развития рака молочной и щитовидной желез. Ген БК картирован в пределах 6 сМ в хромосомной области 10q22-23 и характеризуется утратами гетерозиготности в опухолях, специфичных для БК, т. е. предположительно является геном-супрессором опухолей. В нек-рых опухолях молочной и предстательной желез и головного мозга идентифицированы соматические нонсенс- и миссенс-мутации в гене PTEN/MMACI, к-рый кодирует фосфатазу с двойной специфичностью и локализуется в 10q23.3. Показано, что из 10 неродственных семей с БК в 8 семьях выявляются наследуемые мутации PTEN/MMACI. Утраты гетерозиготности по микросателлитным маркерам локуса БК и PTEN/MMACI идентифицированы в фиброаденомах молочной железы, аденомах щитовидной железы и гамартромах легких у 3/11 (27%) больных с БК. В гамартромах у больных БК снижена стационарная конц-ия мРНК-транскрипта гена PTEN/MMACI. Предполагается, что ген PTEN/MMCAI является геном-супрессором для опухолей при БК. США, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115-6084. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ КОУДЕНА
ЛОКУСЫ
ОБЛАСТЬ 10Q22-23
ГЕН СУПРЕССОР
КАНДИДАТ
PTEN/MMACI
ДЕЛЕЦИЯ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.368

Автор(ы) : Matsumoto, Yasuo, Kosugi, shin-ichi, Shinbo, Toshimitsu, Chou, Daizen, Ohashi, Manabu, Wakabayashi, Yuichi, Sakai, Kunio, Okumoto, Masaaki, Mori, Nobuko, Aizawa, Shin-ichi, Niwa, Ohtsura, Kominami, Ryo
Заглавие : Allelic loss analysis of 'гамма'-ray-induced mouse thymic lymphomas: Two candidate tumor suppressor gene loci on chromosomes 12 and 16
Источник статьи : Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - С. 2747-2754
Аннотация: Проведен широкомасштабный анализ утрат гетерозиготности по многим геномным локусам в 429 лимфомах тимуса (ЛТ) мыши, индуцированных 'гамма'-облучением. Выявлены 2 локуса частых утрат аллелей в ЛТ без аллельной предпочтительности. Один из них локализован в пределах 2,9 сМ между маркерными локусами D12Mit53 и D12Mit279 на хромосоме 12, а др. - вблизи локусов D16Mit122/D16Mit162 на хромосоме 16. Аллельный статус p53 не влияет на утраты гетерозиготности локусов на хромосоме 12, но для хромосомы 16 частота аллельных потерь в ЛТ возрастает при наличии p53-дефицитного аллеля. Предполагается, что картированные локусы содержат гены-супрессоры опухолей, различающиеся функционально. Япония, Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА
ИНДУЦИРОВАННАЯ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ЛОКУСЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ) (ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
МЫШИ
ХРОМОСОМЫ 12 И 16
ТИМУС
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.194

Автор(ы) : Emi, Misturu, Yoshimoto, Masataka, Sato, Takaaki, Matsumoto, Satoshi, Utada, Yoshihito, Ito, Isao, Minobe, Kaori, Iwase, Takuji, Katagiri, Toyomasa, Bando, Kouchi
Заглавие : Allelic loss at lp34,13q12,17p13.3,and 17q21.1 correlates with por postoperative prognosis in breast cancer
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 2. - С. 134-141
Аннотация: Проведен анализ утраты гетерозиготности (ПГ) по высоко полиморфным ДНК-маркерам из разных районов генома в 246 образцах рака молочной железы (РМЖ) с различными послеоперационными исходами при 5-летнем мониторинге в послеоперационный период. Выявлен ряд участков генома, ПГ по к-рым резко повышает риск послеоперационной смерти. К таким участкам генома относятся в первую очередь 1p34, 13q12, 17p13.3, 17q21.1. Наиболее плохой прогноз наблюдается при ПГ по более чем одному участку. Совместная утрата областей 13q12 и 17p13.3 повышает риск смерти в послеоперационный период в 9 раз. Япония, Lab. Mol. Med., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1, Shiroganedai, Minato-ku, Tokyo, 108-8639. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ
ПЛОХОЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 1, 13, 17
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.08-04Н2.243

Автор(ы) : Emi, Misturu, Yoshimoto, Masataka, Sato, Takaaki, Matsumoto, Satoshi, Utada, Yoshihito, Ito, Isao, Minobe, Kaori, Iwase, Takuji, Katagiri, Toyomasa, Bando, Kouchi
Заглавие : Allelic loss at lp34,13q12,17p13.3,and 17q21.1 correlates with por postoperative prognosis in breast cancer
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 2. - С. 134-141
Аннотация: Проведен анализ утраты гетерозиготности (ПГ) по высоко полиморфным ДНК-маркерам из разных районов генома в 246 образцах рака молочной железы (РМЖ) с различными послеоперационными исходами при 5-летнем мониторинге в послеоперационный период. Выявлен ряд участков генома, ПГ по к-рым резко повышает риск послеоперационной смерти. К таким участкам генома относятся в первую очередь 1p34, 13q12, 17p13.3, 17q21.1. Наиболее плохой прогноз наблюдается при ПГ по более чем одному участку. Совместная утрата областей 13q12 и 17p13.3 повышает риск смерти в послеоперационный период в 9 раз. Япония, Lab. Mol. Med., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1, Shiroganedai, Minato-ku, Tokyo, 108-8639. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ
ПЛОХОЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 1, 13, 17
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.91

Автор(ы) : Yeung Raymond S., Xiao, Guang-Hui, Everitt Jeffery I., Jin, Fang, Walker Cheryl L.
Заглавие : Allelic loss at the tuberous sclerosis 2 locus in spontaneous tumors in the Eker rat : [Pap.] 8th Int. Conf. Carsinogenes. and Risk Assessm.: "Genet. and Susceptibil: Impact Risk Assessm.", Austin, Tex., Nov. 30-Dec. 3, 1994
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 14, N 1. - С. 28-36
Аннотация: Известно, что крысы линии Eker с наследуемой мутацией гена-2 туберозного склероза (ТС) характеризуются предрасположенностью к спонтанным опухолям почек, матки и селезенки. Проведен анализ гетерозиготности по локусу ТС в 77 первичных опухолях и в полученных из них клеточных линиях. Утрата гетерозиготности по этому локусу часто обнаруживается в опухолях почек и матки и полученных из них линиях клеток и не выявлена в гемангиосаркомах селезенки. Обсуждаются различные механизмы образования опухолей при наследственных мутациях гена ТС. США, Div. Med. Sci., Fox Chase Canc. Ctr, Philadelphia, PA 19111. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧЕК
МАТКИ
СЕЛЕЗЕНКИ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
ЛОКУСЫ
ЛОКУС 2
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
КРЫСЫ
ЛИНИЯ EKER
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.119

Автор(ы) : Sun Paul C., El-Mofty Samir K., Haughey Bruce H., Scholnick Steven B.
Заглавие : Allelic loss in squamous cell carcinomas of the larynx: Discordance between primary and metastatic tumors
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 145-148
Аннотация: Исследовали утрату гетерозиготности по различным локусам-маркерам хромосом (Хс) в образцах первичного плоскоклеточного рака (ПЧК) гортани человека и в их метастазах (Мс) в шейных лимфатических узлах. Показано, что как в ПЧК, так и в Мс наиболее часто имеют место утраты аллелей по локусам, локализованным на Хс 3p, 9p, 9q, 13q и 17p. В то же время 5 из 12 Мс отличались от соотв. ПЧК по 1-2 или более делетированным аллелям. Обсуждается проблема генетической гетерогенности субклонов ПЧК, дающих развитие Мс. США, Dep. Otolaryngol., Washington Univ. Sch. Med., Box 8115 S. Euclid Ave., St. Louis, MO 63110-1007. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ГОРТАНИ
ЛОКУСЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.332

Автор(ы) : Tamura, Gen, Sakata, Ken, Nishizuka, Satoshi, Maesawa, Chihaya, Suzuki, Yasushi, Terashima, Masanori, Eda, Yoshiki, Satodate, Ryoichi
Заглавие : Allelotype of adenoma and differentiated adenocarcinoma of the stomach
Источник статьи : J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 4. - С. 371-377
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
АЛЛЕЛОТИПИРОВАНИЕ
РАК ЖЕЛУДКА
АДЕНОМА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.321

Автор(ы) : Tung William S., Shevlin Douglas W., Kaleem, Zahid, Tribune Doris J., Wells Samuel A., Goodfellow Paul J.
Заглавие : Allelotype of follicular thyroid carcinomas reveals genetic instability consistent with frequent nondisjunctional chromosomal loss
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 1. - С. 43-51
Аннотация: Изучение утрат гетерозиготности по различным полиморфным маркером хромосом (Хс) в опухолях щитовидной железы обнаруживает частые аллельные делеции по ряду Хс, что указывает на возможное наличие в этих Хс генов-супрессоров опухолей. Впервые проведено такое исследование на большом кол-ве фолликулярных карцином щитовидной железы (ФК), к-рое показало, что наиболее часто в ФК встречаются утраты аллелей Xc-2p (50% ФК) и 2q (50% ФК). Средняя частота аллельных делеций для 28 изученных ФК - 20,4%. В основном, эти утраты аллелей имеют в основе нестабильность Хс в ФК и коррелируют с низкой степенью дифференцировки клеток ФК. Сделан вывод, что механизм аллельных делеций в ФК - это нерасхождение Хс с элиминацией целых Хс. США, Dep. Sur., Washington Univ. Sch. Med., Box 8109, St. Louis, MO 63110. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ
АЛЛЕЛИ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.327

Автор(ы) : Virmani Arvind K., Fong Kwun M., Kodagoda, Dulmini, McIntire, Donald, Hung, Jaclyn, Tonk, Vijay, Minna John D., Gazdar Adi F.
Заглавие : Allelotyping demonstrates common and distinct patterns of chromosomal loss in human lung cancer types
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 21, N 4. - С. 308-319
Аннотация: Проведен анализ утраты гетерозиготности (ПГ) у 11 больных с мелкоклеточным раком легкого (МР) и 18 больных с немелкоклеточным раком легкого (КЛ). В 42 из 54 проанализированных участков генома выявлена неслучайная (обнаружена более чем в 30% опухолей) ПГ. При этом ПГ по 22 регионам выявлена как при МР, так и при МЛ. 4 региона были специфичны для МР, а 17 регионов - специфичны для КЛ. Наиболее часто ПГ наблюдалась по хромосомам 3p12, 3p14.2, 9p21, 10q23-q25 в обоих типах раковых клеток. Для МЛ оказалась специфична ПГ по хромосоме 11p13, а для КЛ - ПГ по хромосоме 6p21.3. Библ. 67
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
АНАЛИЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.68

Автор(ы) : Radice, Paolo, Perotti, Daniela, Benedetti, Virna de, Mondini, Patrizia, Radice, Maria Teresa, Pilotti, Silvana, Luksch, Roberto, Bellani, Franca Fossati, Pierotti Marco A.
Заглавие : Allelotyping in Wilms tumors identifies a putative third tumor suppressor gene on chromosome 11
Источник статьи : Genomics. - 1995. - Vol. 27, N 3. - С. 497-501
Аннотация: Анализ утраты гетерозиготности ранее позволили выявить в геноме человека на хромосоме 11 два гена опухоли Вильмса (ОВ) - ген WT1 в области 11p13 ген WT2 в области 11p15.5. Проведен анализ утраты гетерозиготности по маркерам короткого и длинного плечей хромосомы 11 в 24 спорадических ОВ. Показано, что развитие ОВ связано с утратой гетерозиготности не только по генам WT1 и WT2, но и по третьему гену-супрессору опухолей, картированному на длинном плече хромосомы 11 в области q23.3-qter. Италия, Div. Exp. Oncol. A, Inst. Naz. Tumori, via Venezian 1, 20133 Milan. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ХРОМОСОМА 11
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
АНАЛИЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН WT3
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)