Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРАЦИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

Автор(ы) : Makishima, Makoto, Honma, Yoshio, Hozumi, Motoo, Sampi, Kazumi, Hattori, Masao, Ishikawa, Ichiro, Ogura, Haruo, Motoyoshi, Kazuo
Заглавие : Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells
Источник статьи : Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - С. 107- 113
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1832127 СССР, МКИ C12N 1/20.

Автор(ы) : Казаринова Л.А., Преображенская Е.С., Умнова О.Э., Шакулов Р.С.
Заглавие : Питательная среда для культивирования штаммов бактерий Corynebacterium (Brevibacterium) amoniagenes - продуцентов уридин-5'-монофосфата и урацила .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ВНИИ ген. и селекции пром. микроорганизмов
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.296

Автор(ы) : Adrian Neal R., Suflita Joseph M.
Заглавие : Anaerobic biodegradation of halogenated and nonhalogenated N-, S-, and O-heterocyclic compounds in aquifer slurries
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - С. 1551-1557
Аннотация: Установлено, что в анаэробных условиях микроорганизмы в составе глин водоносных почвенных слоев не минирализуют пиридин, пиримидин, тиофен и фуран, но превращают в метан (после 11 мес инкубации) соответствующие карбоксилированные и оксигенированные производные. 74% теоретически предсказанного кол-ва метана высвобождается из никотиновой к-ты, урацила, 2-пирослизиевой к-ты. Устойчивы к разрушению хлорированные производные, подобные 2-хлорили 6-хлорникотиновой к-те. 5-бромурацил восстановительно дегалогенируется в стехиометрическое кол-во урацила, 2-хлорпиридин метаболизируется в более полярный неидентифицированный метаболит, устойчивый к дальнейшей анаэробной биодеградации. Микроорганизмы, акклимированные к 5-бромурацилу, не проявляют способность трансформировать 4-хлор- или 5хлорурацил. США, Dept Botany Microbiol., Univ. Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019-0245. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИРИДИН
ПИРИМИДИН
ПИОФЕН
ФУРАН
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
УРАЦИЛ
ПИРОСЛИЗИЕВАЯ КИСЛОТА
БРОМУРАЦИЛ
ПОЧВА
ГЛИНА
ВОДОНОСНЫЙ СЛОЙ
БИОРАЗРУШЕНИЕ
МЕТОД
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.398

Автор(ы) : Davies P.M., Fairbanks L.D., Simmonds H.A.
Заглавие : Are urinary uracil levels a reliable indicator of ornithine carbamoyltransferase (OCT) carrier status? : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism, Man, Nijmegen, 31 Aug.-3 Sept., 1993
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - С. 16
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МОЧА
УРАЦИЛ
ОРНИТИНКАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.102

Автор(ы) : El, Kattan Geraldine Fulcrand, Goudgaon Naganna M., Ilksoy, Nurcan, Huang, Jay-Tung, Watanabe Kyoichi A., Sommadossi, Jean-Pierre, Schinazi Raymond F.
Заглавие : Synthesis and biological properties of 5-О-carboranyl-1-(2-deoxy-2-fluoro-'бета'-D-arabinofuranosyl)uracil
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 16. - С. 2583-2588
Аннотация: Соединение (I), указанное в заглавии, потенциальный агент для нейтронно-захватной терапии, синтезировано по 5-стадийной схеме, исходя из 5-иод-1-(2-дезокси-2фтор-бета-D-арабиноуранозил)урацила. I показал антиВИЧ активность и цитотоксичность против Кл CEM, PBM, 9L, U 251 выше активности нефторированного аналога. С помощью [{3}H]-I показан высокий (до 20%) уровень внутриклеточного некопления. США, Veterans Affairs Med. Center (Atlanta), Decatur, Georgia 30033. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 42.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОРАНИЛ-1-(2-ДЕЗОКСИ-2-ФТОР-БЕТА-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)УРАЦИЛ* 5-О-
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ СЕМ
КЛЕТКИ U251
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.122

Автор(ы) : Pyles Richard B., Thompson Richard L.
Заглавие : Evidence that the herpes simplex virus type 1 uracil DNA glycosylase is required for efficient viral replication and latency in the murine nervous system
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 4963-4972
Аннотация: Урацил-ДНК-гликозилаза (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) не нужна для нормальной репликации ВПГ-1 в культурах клеток. Для изучения роли I in vivo на мышиной модели герпетич. заболевания использованы 2 независимых мутанта Ung{-} (uB1 и uB2) ВПГ-1 17syn{+}. После прямой внутричерепной инокуляции оба мутанта имеют в 10 раз более низкую нейровирулентность, чем родительский штамм. При периферич. инокуляции мутанты Ung{-} в 10{5} раз менее нейроинвазивны, чем 17syn{+}. Анализ кинетики репликации in vivo показал, что оба мутанта Ung{-} хуже реплицируются в периферич. и центральной нервной системе мышей. Оба мутанта устанавливают латентное состояние у 100% животных, но частота их реактивации после гипертермии значительно понижена. Эти данные показывают, что I играет важную роль во время репликации in vivo и во время реактивации. США, Dep. Molecular Genetics, Biochem. and Microbiol., College of Med., Univ. of Cincinatti, Cincinatti, OH 45267-0524. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛАТЕНТНОСТЬ
ЦНС
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.128

Автор(ы) : Nakasaki, Hisao, Hanaue, Hitoshi, Yasuda, Seiei, Fujii, Koichi, Tajima, Tomoo, Mitomi, Toshio, Kurosawa, Tsutomu
Заглавие : Inhibitory effect of simultaneous intraportal administration of 5-fluorouracil, uracil and degradable starch microspheres on experimental hepatic micrometastas, is of colon cancer
Источник статьи : Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1994. - Vol. 19, N 1-2. - С. 83-91
Аннотация: Мышам BALB/с транспортировали интрапортально 10{5} клеток рака толстой кишки Colon 26. Через 8 дней мышам вводили интапортально 5-фторурацил (5-фу) 34,8 мг/кг, урацил (Ур) и деградирующие крахмальные микросферы (ДКМ) 5 мг/кг. При одновременном введении 5-фу и Ур в молярном соотношении 1:8 конц-ия 5-фу в печени была выше, а в Св - ниже, чем при введении только 5-фу; присутствие ДКМ усиливало этот эффект. Кол-во метастазов в печени у мышей, леченных 5-фу и Ур в соотношении 1:8, было достоверно меньше, чем у мышей других групп. Япония, Dept Surgery, Tokai University Oiso Hospital. Ил. 6. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
УРАЦИЛ
КРАХМАЛЬНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.447

Автор(ы) : Озеров А.А., Брель А.К., Бореко Е.И., Владыко Г.В., Коробченко Л.В.
Заглавие : Синтез и противовирусная активность пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 45-47
Аннотация: Провели синтез пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина и в экспериментах на тканевых культурах определяли противовирусные свойства полученных соединений в отношении вирусов герпеса простого (ВГП), осповакцины, классической чумы птиц, везикулярного стоматита и др. Слабую активность в отношении ВГП и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей проявили 2 соединения: производное 5-бромурацила и 9-(пропаргилоксиметил)аденин. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АДЕНИН
ПРОПАРГИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.215

Автор(ы) : Озеров А.А., Брель А.К., Бореко Е.И., Владыко Г.В., Коробченко Л.В.
Заглавие : Синтез и противовирусная активность пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 45-47
Аннотация: Провели синтез пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина и в экспериментах на тканевых культурах определяли противовирусные свойства полученных соединений в отношении вирусов герпеса простого (ВГП), осповакцины, классической чумы птиц, везикулярного стоматита и др. Слабую активность в отношении ВГП и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей проявили 2 соединения: производное 5-бромурацила и 9-(пропаргилоксиметил)аденин. Библ. 12
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АДЕНИН
ПРОПАРГИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.231

Автор(ы) : Shirai, Tomoyuki, Shibata, Masa-Aki, Takahashi, Satoru, Tagawa, Yoshiaki, Imaida, Katsumi, Hirose, Masao
Заглавие : Differences in cell proliferation and apoptosis between reversible and irreversible mucosal lesions associated with uracil-induced urolithiasis in N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine-pretreated
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 3. - С. 501-505
Аннотация: Крысам вводили 4 недели N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозамин и затем 8 недель урацил и определяли кинетику клеточной пролиферации в обратимых папилломатозных повреждениях (ПП) и в преднеопластических изменениях слизистой оболочки мочевого пузыря. Пролиферативная активность в ПП увеличивалась после 2 недель обработки урацилом, и затем снижалась, а в дисплазиях, папилломах и карциномах мочевого пузыря пролиферативная активность клеток постепенно увеличивалась в течение всего периода обработки урацилом. Прекращение введения урацила сопровождалось исчезновением ДНК-синтезирующих клеток из ПП и появлением значительного кол-ва клеток с признаками апоптоза, а в фокальных дисплазиях и папилломах происходило транзиентное снижение пролиферативной активности при очень низком уровне апоптоза. Япония, First Dep. Pathol., Nagoya City Unit. Med. Sch., Nagoya. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ПАПИЛЛОМА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
УРАЦИЛ
ОБРАБОТКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.146

Автор(ы) : Machida, Haruhiko, Ashida, Noriyuki, Ikeda, takao, Sakata, Shinji, Baba, Masanori, Shigeta, Shiro
Заглавие : In vitro drug combination of 1-'бета'-D-arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl)uracil with anti-human immunodeficiency virus of anticancer nucleosides
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - С. 214-216
Аннотация: Е-5-(2-бромвинил)урацил (I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозил-I (II) (по 2-11 мкМ) не влияют на цитотоксическую активность азидотимидина (АЗТ), арабинозилцитозина (Ара-C), 5-фторурацила и 5-фтор-2'-дезоксиуридина в культурах клеток MT-4 и MOLT-4, а также на способность АЗТ подавлять активность вируса ВИЧ-1 в клетках MT-4 и MOLT-4, инфицированных этим вирусом. Аналогично, АЗТ и Ара-C не влияют на способность II подавлять активность вируса Varicella zoster, а фторсодержащие препараты усиливают антивирусную активность II. Япония, Biology Lab. Research and Development Division, Yamasa Shoyu Co., Ltd., 10-1, Choshi 288. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
1-'БЕТА'-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ-E-5-(2-БРОМВИНИЛ)УРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.298

Автор(ы) : Machida, Haruhiko, Ashida, Noriyuki, Ikeda, takao, Sakata, Shinji, Baba, Masanori, Shigeta, Shiro
Заглавие : In vitro drug combination of 1-'бета'-D-arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl)uracil with anti-human immunodeficiency virus of anticancer nucleosides
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - С. 214-216
Аннотация: Е-5-(2-бромвинил)урацил (I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозил-I (II) (по 2-11 мкМ) не влияют на цитотоксическую активность азидотимидина (АЗТ), арабинозилцитозина (Ара-C), 5-фторурацила и 5-фтор-2'-дезоксиуридина в культурах клеток MT-4 и MOLT-4, а также на способность АЗТ подавлять активность вируса ВИЧ-1 в клетках MT-4 и MOLT-4, инфицированных этим вирусом. Аналогично, АЗТ и Ара-C не влияют на способность II подавлять активность вируса Varicella zoster, а фторсодержащие препараты усиливают антивирусную активность II. Япония, Biology Lab. Research and Development Division, Yamasa Shoyu Co., Ltd., 10-1, Choshi 288. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
1-'БЕТА'-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ-E-5-(2-БРОМВИНИЛ)УРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.368

Автор(ы) : Dougan H., Rennie B.A., Wanklin R.J., Lyster D.M., Vo C., Sacks S.L.
Заглавие : No-carrier-added (NCA) 1-('бета'-D-arabinofuranosyl)-5(E)-(2-radioiodovinyl) uracil (Ivarau) probes for the detection of Herpes simplex virus (HSV)-specified thymidine kinase (TK) in vivo and in vitro : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - С. 236
Аннотация: A vinyl tributyltin precursor for IVaraU was prepared: treatment of the known compound 1-(2,3,5-tri-O-toloyl-'бета'-D-arabino furanosyl)-5-iodouracil (1) with E-1,2-bis(tributylstannyl)ethene and catalytic (Ph[3]P)[2]PdCl[2] in 1,2-dichloroethane gave the protected vinyl tributyltin nucleoside (2) (46%); treatment of 2 with NaOMe/MeOH gave (E)-5-[2-tributylstannylvinyl]-arabinosyluridine (3) (72%). Reaction of 3 with [I-123]NaI (10 mCi) or [I-125]NaI (2 mCi) and chloramine T in methanol, gave NCA [I-123] or [I-125]IVaraU in up to 98% labeling yield (2.5 min); IVaraU was further purified by reversed phase HPLC (acetonitrile/H[2]O (85/15)) in 88% recovered yield. Accumulation of NCA [I-125]IVaraU in HSV-infected tissue culture was both time and inoculum dependent, using six serial 10-fold dilutions from 1.0 moi to 0.00001 moi of HSV-1 (strain 294.1) adsorbed onto human embryonic lung fibroblasts at 5000 * g for 30 min at 37'ГРАДУС'C with 2.8 * 10{6} cpm of [I-125]IVaraU. HSV infections of 1.0, 0.1, 0.01, 0.001, 0.0001, and 0.00001 moi were detectable at 2, 4, 8, 10, 14, and 16 h, respectively, defining positive as uptake:background 1.75. TK-dependent uptake of [I-125]IVaraU was demonstrated using TK{+} and TK{-} HSV strains. [I-125]IVaraU was also studied in a mouse HSV encephalitis model using lip-inoculated strain AJ mice 7 days post-infection. After tail vein injection of [I-125]IVaraU, HSV-infected:uninfected brain uptake ratios at 1, 2, 24, and 48 h were 1.2, 6.5, 15.8, and 36.2, respectively. IVaraU is a novel and highly specific probe for HSV TK activity in vitro and in vivo. США, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
УРАЦИЛ * L-('БЕТА'-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)-5(E)-(2-РАДИОЙОДВИНИЛ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ОБЫКНОВЕННОГО
ТИМИДИНКИНАЗА
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.164

Автор(ы) : Oldfield S., Clarke S.E., Beedham C.
Заглавие : In vitro interaction of (E)-5-(2-bromovinyl)uracil with 5-fluorouracil metabolism in human liver : [Pap.Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Canterbury, 5-7 Apr., 1995
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 2. - С. 189
Аннотация: Катаболизм 5-фторурацила (5ФУ) в препарате печени человека подавляется в присутствии (E)-5-(2-бромвинил)урацила (I) и ингибитора дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) 5-дигидроурацила. Заключают, что I, который является основным метаболитом противоопухолевого препарата зоривудина, может усиливать токсичность 5ФУ за счет торможения его расщепления ферментом ДПД. Великобритания, Pharm. Chemistry, Sch. Pharm., Univ. Bradford, Bradford, BD7 1DP. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
(E)-5-(2-БРОМВИНИЛ)УРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ
5-ДИГИДРОУРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.29

Автор(ы) : Кажока Х.А.
Заглавие : Высокоэффективная жидкостная хроматография фторафура, 5-фторурацила и урацила на силикагеле
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 49-51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ФТОРАФУР
УРАЦИЛ
ОДНОВРЕМЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СИЛИКАГЕЛЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.59

Автор(ы) : Omura, Kenji, Kawakami, Kazuyuki, Kanehira, Eiji, Nagasato, Atsushi, Kawashima, Satsuki, Tawaraya, Kanae, Watanabe, Shun-ichi, Hirano, Katsuyasu, Shirasaka, Tetsuhiko, Watanabe, Yoh
Заглавие : The number of 5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-monophosphate binding sites and reduced folate pool in human colorectal carcinoma tissues: Changes after tegafur and uracil treatment
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 17. - С. 3897-3901
Аннотация: We investigated the changes in the number of FdUMP binding sites in human colorectal carcinoma tissues after treatment with 5-fluorouracil derivatives and also examined the mechanisms underlying these changes. The number of FdUMP binding sites was significantly increased in patients who received tegafur and uracil preoperatively [UFT (+) group, n=14] compared with those who did not [UFT (-) group, n=36; P 0.0001]. No amplification of the TS gene was observed in the carcinoma tissues in either group. The level of TS mRNA in the carcinoma tissues showed no significant difference between UFT (-) and UFT (+) groups. There was a significant correlation between the level of TS mRNA and TS in the UFT (-) group, as shown by simple linear regression analysis (P 0.05). In the UFT (+) group, 9 of 12 cases showed TS[f] corresponding to their level of TS mRNA. It seemed that the augmentation of TS[tot] is the result of accumulation of ternary complex. Thus, TS inhibition by FdUMP will be insufficient in the absence of methylenetetrahydrofolate in the cytosol, because translation of TS from TS mRNA has been shown to continue in the presence of FdUMP. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ТКАНИ
5-ФТОР-2-ДЕЗОКСИУРИДИН-5-МОНОФОСФАТ
ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПУЛ ФОЛАТОВ
ТЕГАФУР
УРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.80

Автор(ы) : Saltz Leonard B., Leichman Cynthia G., Young Charles W., Muggia Franco M., Conti John A., Spiess, Tara, Jeffers, Susan, Leichman Lawrence P.
Заглавие : A fixed-ratio combination of uracil and ftorafur (UFT) with low dose leucovorin
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - С. 782-785
Аннотация: 20 б-ных колоректальным раком получали UFT по 350 мг/м{2} день per os 28-дневными циклами с 7-дневными интервалами. Одновременно б-ные получали таблетки лейковорина по 5 мг 3 раза в день. Объективный эффект отмечен у 5 б-ных (1 полная ремиссия, 4 частичных), миелодепрессии не наблюдали, диаррея 3-4 степени развилась у 4 б-ных, мукозиты - у 2. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
УРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.122

Автор(ы) : Афанасьев В.А., Горыкова В.И., Джаманбаев Ж.А., Джаманбаева В.А., Джорупбекова Ж., Джумаев И.А., Стрельцова И.Ф., Чурсина Н.А.
Заглавие : Физиологически активные соединения на основе углеводов
Источник статьи : Сб. науч. тр., посвящ. 40-летию образ. АН Кыргыз. Респ. - Бишкек, 1995. - Ч. 4. - С. 1-9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
УГЛЕВОДЫ
СИНТЕЗ
ГЛИКОЗИЛ КАРБАМИДЫ САХАРОВ
"АДЭКС"
ГИДРАЗОНЫ САХАРОВ
ГЛИКОЗИЛПИРАЗОЛОНЫ
I-'БЕТА'-(3'-ДЕЗОКСИ-3'-C-КАРБОКСИ-3'-C-ЦИАНОГЛЮКОПИРАНОЗИЛ)УРАЦИЛ
1,4-ДИДЕЗОКСИ-1,4-ИМИНОТАЛИТОЛ
СПИД
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.112

Автор(ы) : Kumar N.Vinay, Varshney U.
Заглавие : Inefficient excision of uracil from loop regions of DNA oligomers by E.coli uracil DNA glycosylase
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 18. - С. 3737-3741
Аннотация: Определены кинетические параметры катализируемого урацил-ДНК-гликозилазой из E. coli вырезания урацила из олигомеров ДНК, содержащих дУМФ в различных структурных контекстах. Одноцепочечные олигонуклеотиды, в некоторой степени, являются лучшими субстратами, чем двухцепочечные олигонуклеотиды, гл. обр., благодаря благоприятному значению V[max] фермента для одноцепочечных субстратов. Обнаружено, что урацил освобождается из петлевых районов шпилек ДНК очень неэффективно. Плохая эффективность, с к-рой урацил вырезается из петлевых районов, является результатом увеличения значения K[m] и уменьшением значения V[max]. Индия, Ctr. Genet. Eng., Indian Inst. S[c]i., Bangalore 560012. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ДНК
ОЛИГОМЕРЫ
УРАЦИЛ
ВЫРЕЗАНИЕ
E. COLI
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.51

Автор(ы) : Balasubramanian, Suganthi, Beger Richard D., Bennett Samuel E., Mosbaugh Dale W., Bolton Philip H.
Заглавие : Secondary structure of uracil-DNA glycosylase inhibitor protein
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 1. - С. 296-303
Аннотация: Методами многомерной ЯМР спектроскопии исследовали конформационные особенности однородно обогащенного изотопом {15}N белка-ингибитора урацил-ДНК гликозилазы (Ugi, 84 аминокислотных остатка). Из анализа спектральных характеристик сигналов установлено, что м-ла содержит обширную антипараллельную 'бета'-листовую структуру (остатки 20-24, 41-48, 53-60, 69-74 и 79-84), 'альфа'-спиральные сегменты (5-14 и 27-35) и ряд изгибов и петель (49-52, 75-78, 61-68 и 15-19). Полученные данные обсуждаются в связи с установленными ранее пространственными структурами убиквитина и связывающего Ras домена RAF-1 и предполагаемыми молекулярными механизмами действия Ugi. США, Dep. Agr. Chem., Oregon St. Univ., Corvallis OR 97331-7301. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
ЯМР
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)