Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=Т7 ПРАЙМАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.68

Автор(ы) : Tseng Timothy Y., Frick David N., Richardson Charles C.
Заглавие : Characterization of a novel DNA primase from the Salmonella typhimurium bacteriophage SP6
Источник статьи : Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 7. - С. 1643-1654
Аннотация: Ген ДНК-праймазы, кодируемой бактериофагом SP6 Salmonella typhimurium, был клонирован и экспрессирован в Escherichia coli, и его белковый продукт 74 кД очищен до гомогенного состояния. SP6-праймаза (S.) - ДНК-зависимая РНК-полимераза, синтезирующая короткие олигорибонуклеотиды, содержащие каждый из четырех канонических рибонуклеотидов. Для инициации синтеза олигорибонуклеотидов требуются и GTP, и CTP. В реакциях, использующих только GTP и CTP, S. включает GTP на 5'-конце олигорибонуклеотидов и CMP - во второй позиции. На синтетических ДНК-матрицах динуклеотиды pppGpC синтезируются наиболее быстро в присутствии последовательности 5'-GCA-3'. Эта тринуклеотидная последовательность, содержащая криптический dA на 3'-конце, отличается от сайтов узнавания других известных бактериальных и фаговых праймаз. По нек-рым свойствам S. сходна с хорошо охарактеризованной праймазой бактериофага T7 E. coli. T7-ДНК-полимераза может использовать олигорибонуклеотиды, синтезированные S., как праймеры для синтеза ДНК. Тем не менее, синтез олигорибонуклеотидов S. не стимулируется белками из E. coli или из фага T7, связывающими одноцепочечную ДНК. Выравнивание аминокислотной последовательности праймаз SP6 и T7, имеющих лишь 22.4% идентичных аминокислот, выявляет аминокислоты, к-рые, вероятно, являются критическими для синтеза олигорибонуклеотидов, так же как предполагаемый мотив цинкового пальца Cys3His, к-рый может участвовать в связывании ДНК. США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., 240 Longwood Ave., Boston, MA 02115. Библ. 59
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ПРАЙМАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ДНК-ПРАЙМАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СИНТЕЗ
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
СХОДСТВО
Т7 ПРАЙМАЗА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ SP6
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)