Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.292

Автор(ы) : Fernando Germain J.P., Tindle Robert W., Frazer Ian H.
Заглавие : T-helper epitopes of the E7 transforming protein of cervical cancer associated human papillomavirus type 18 (HPV18)
Источник статьи : Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - С. 1-13
Аннотация: Присутствие Т-хелперных эпитопов (ТХЭ) в трансформирующем белке Е7 (1) ВПЧ-18 изучено с использованием набора синтетических пептидов длиной 15-20 остатков, перекрывающего весь I длин0й 105 остатков. Идентифицированы два Н-2-ограниченных ТХЭ: {44}VNHQHLPARAA{56} и {81}DDLRAFQQLF{90}, являющихся минимальными Т-пролиферативными эпитопами. Пептиды, содержащие эти ТХЭ, помогают В-эпитопам I вызывать образование антител к I у мышей СBA/CаH. Не обнаружены H-2{b}- или H-2{d}-ограниченные ТХЭ. Это объясняет слабый антигенный ответ на I у мышей H-2{d}. У I ВПЧ-18 отсутствует "неразборчивый" ТХЭ, подобный эпитопу {49}LRAHYNI{55} I ВПЧ-16. Ограниченная доступность ТХЭ объясняет слабый иммунный ответ на I при природном заражении ВПЧ-18. Австралия, Lions Human Immunol. Lab., Univ. of Queensland Dep. of Med., Woolloogabba, Queensland 4102. Библ. 14
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.357

Автор(ы) : Fernando Germain J.P., Tindle Robert W., Frazer Ian H.
Заглавие : T-helper epitopes of the E7 transforming protein of cervical cancer associated human papillomavirus type 18 (HPV18)
Источник статьи : Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - С. 1-13
Аннотация: Присутствие Т-хелперных эпитопов (ТХЭ) в трансформирующем белке Е7 (1) ВПЧ-18 изучено с использованием набора синтетических пептидов длиной 15-20 остатков, перекрывающего весь I длин0й 105 остатков. Идентифицированы два Н-2-ограниченных ТХЭ: {44}VNHQHLPARAA{56} и {81}DDLRAFQQLF{90}, являющихся минимальными Т-пролиферативными эпитопами. Пептиды, содержащие эти ТХЭ, помогают В-эпитопам I вызывать образование антител к I у мышей СBA/CаH. Не обнаружены H-2{b}- или H-2{d}-ограниченные ТХЭ. Это объясняет слабый антигенный ответ на I у мышей H-2{d}. У I ВПЧ-18 отсутствует "неразборчивый" ТХЭ, подобный эпитопу {49}LRAHYNI{55} I ВПЧ-16. Ограниченная доступность ТХЭ объясняет слабый иммунный ответ на I при природном заражении ВПЧ-18. Австралия, Lions Human Immunol. Lab., Univ. of Queensland Dep. of Med., Woolloogabba, Queensland 4102. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.34

Автор(ы) : Шалгунов В.С., Лобанова Н.В., Булычева Т.И., Дейнеко Н.Л., Волкова Т.Д., Филатова М.П., Камынина А.В., Ким Я.С., Владимирова Н.М., Короев Д.О., Ахидова Е.В., Вольпина О.М.
Заглавие : Антитела к синтетическим фрагментам нуклеофозмина для специфического выявления его мономерных и олигомерных форм
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2009. - Т. 35, N 6. - С. 799-807
Аннотация: Осуществлен выбор и синтез иммуноактивных фрагментов белка нуклеофозмина, соответствующих N-концевому (19-36) и С-концевому участкам (283-294) изоформыNPM1.1 нуклеофозмина, а также их укороченных фрагментов. Проведена иммунизация кроликов свободными полноразмерными пептидами, а также их белковыми конъюгатами. Осуществлена аффинная очистка антител,индуцированных пептидами (19-36) и (283-294), на бромцианактивированной сефарозе, конъюгированной с синтетическими пептидами. Анализом иммуноблотов, лизатов клеток Hela и Ramos установлено, что антитела, индуцированные пептидом (19-36),выявляют мономерную форму нуклеофозмина, а антитела,индуцированные пептидом (283-294) - преимущественно олигомерную. Методом иммуноцитохимического анализа показано, что антитела, индуцированные пептидом (19-36), окрашивают в клетках Hela и Ramos нуклеоплазму и перинуклеарную область цитоплазмы, но не окрашивают ядрышка, в то время как антитела, индуцированные пептидом (283-294), окрашивают в тех же клетках только ядрышка. На основании этих результатов можно предположить, что в исследованных клетках мономерная форма нуклеоформина локализована в нуклеоплазме, а олигомерная - в ядрышках. Таким образом, впервые получены антитела, способные преимущественно выявлять мономерную или олигомерную форму нуклеофозмина и позволяющие проводить анализ мономер-олигомерного состояния и локализации нуклеофозмина в опухолевых клетках. Россия,Ин-т биоорганической химии им.М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 19
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
НУКЛЕОФОЗМИН
АНТИТЕЛА
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.341

Автор(ы) : Goodman-Shitkoff G., Mannino Raphael J.
Заглавие : Identification of helper T cell epitopes from GP 160 of HIV through the use of peptide-phospholipid conjugates
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - С. 256
Аннотация: Разработан метод изучения иммунного ответа к эпитопам пептида путем комплексирования с липидами и фосфолипидами. При использовании таких комплексов удается иммунизировать мышей в отсутствии белка-носителя или адъювантов. Используя такую технологию удалось идентифицировать 2 эпитопа Т-хелперов в консервативных областях гликопротеина 160 ВИЧ. Иммунизация такими пептидами (485-518 и 585-615) имела следствием ответ IgC1 и IgG2, которые перекрестно реагируют с клонированными фрагментами цельного белка. Как установлено, оптимальной дозой пептида, содержащего эпитопы В- и Т-клеток, является 15-30 нг. Оптимальную р-цию регистрировали при внутримышечной иммунизации. Полагают, что использование пептидно-фосфолипидных комплексов поможет расшифровать характер иммунного ответа организма на отдельные эпитопы вакцины. США, Dep. of Microbiol and Immunol, Albany Med. Coll, Albany, NY 12208.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕПТИДНО-ФОСФОЛИПИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.223

Автор(ы) : Gao, Xiao-Ming, Liew Foo Y., Tite John P.
Заглавие : Identification and characterization of T helper epitopes in the nucleoprotein of influenza A virus
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 9. - С. 3007-3014
Аннотация: Используя набор синтетических пептидов, покрывающих более чем 95% аминокислотной последовательности нуклеопротеина вируса гриппа A/NT/60-68, идентифицировали 5 Т-хелперных эпитопов у мышей В10.S (Н-2{s}), BALB/с (Н-2{d}), СВА (Н-2{k}), СВА (Н-2{d}) и В6 (Н-2{b}). Как установлено, специфичность Т-хелперного распознавания в большой степени зависит от гаплотипа Н-2. Однако 2 из 5 Т-хелперных эпитопов распознаются мышами более, чем 1 гаплотипа. Иммунизация мышей B10.S пептидом 260-283 имеет следствием развитие Т-хелперного ответа к вирусам гриппа А. Сравнивая известные эпитопы на нуклеопротеине, распознаваемые рестриктированными по классу I цитотоксическими Т-клетками, установили, что эпитопы распознаваемые Т-хелперами и цитотоксическими Т-клетками являются неперекрывающимися. Великобритания, Dep. of Exp. Immunobiol. The Wellcome Res. Lab., Langley Court, Kent BR3 3BS. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.249

Автор(ы) : Mathews James H., Roehrig John T.
Заглавие : Specificity of the murine T helper cell immune response to various alphaviruses
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 11. - С. 2877-2886
Аннотация: Характеризовали специфичность Т-хелперного иммунного ответа у мышей на вирусы Венесуэльского, Восточного и Западного энцефаломиелитов лощадей. Т-клетки примированных вирусом мышей С3Н инкубировали in vitro с облученными сингенными стимулирующими клетками, предварительно обработанными очищенными вирусом. Через разные промежутки времени определяли пролиферативный ответ клеток. Как установлено, пролиферирующими клетками, секретирующими интерлейкин 2, являются Т-хелперы фенотипа Thy1+, Lyt1+2 L3Т4. Стимуляция примированных альфавирусами Т-хелперов гомологичными и гетерологичными вирусами имеет следствием пролиферацию клеток. Ответ специфичен для иммунизирующего вируса. Наблюдаемое формирование вирусспецифических антител также имеет специфичный для вируса характер. Полученные факты демонстрируют, что доминантные Т-хелперные эпитопы на альфавирусах являются преимущественно вирусспецифичными. США, Div. of Vector-Borne Viral Dis., CDC, Fort Collins, CO 80522. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНИТЕТ
Т-ХЕЛПЕРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.300

Автор(ы) : Gao, Xiao-Ming, Liew Foo Y., Tite John P.
Заглавие : A dominant Th epitope in influenza nucleoprotein : Analysis of the fine specificity and functional repertoire of T cells recognizing a single determinant
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 7. - С. 2730-2737
Аннотация: Нуклеопротеин вируса гриппа несет по крайней мере 2 эпитопа для Т-хелперов в последовательности аминокислот 260-283. Один из них связан с N-концевой частью (р260-273), распознаваемой Т-клетками мышей СВА и С57Bl/6, а другой, связанный с карбоксиконцевой частью (р270-273)-доминантная детерминанта для Т-хелперов мышей В10.S. При и/н или в/в иммунизации у мышей В10.S доминантной выступает часть 270-283. Это касается рестрикции по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса II, цитотоксичности, помощи в формировании АТ и гиперчувствительности замедленного типа. Соответствующая последовательность нуклеопротеина вируса гриппа лошадей А/Eq/Prague/50, где имеется замена лейцина на пролин в позиции 283, не распознается клетками лифоузлов мышей, примированных вирусами гриппа А/Okuda или А/Eq/Prague. Однако пептид 270-283 (Е), представляющий эту последовательность, индуцировал клеточный ответ к вирусам гриппа лошадей и человека.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.234

Автор(ы) : Roehrig John T., Mathews James H., Risi Peggy A., Brubaker John R., Hunt Ann R.
Заглавие : Mapping of biologically active helper T-cell epitopes on the flavivirus envelope glycoprotein
Источник статьи : Vaccines'92: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. J.), 1992. - С. 277-281
Аннотация: Идентифицировали биол. активные Т-Кл-эпитопы, используя синтетич. пептиды, полученные на основе расчетной аминок-тной последовательности Е гликопротеина двух флавивирусов - вируса энцефалита долины Муррей и вируса денге. Полученные рез-ты указывают на сходство в расположении и активности Т-Кл-эпитопов. Эти пептиды, содержащие Т-Кл-эпитопы, могут вызывать у мышей антивирусный антительный ответ и преодолевать генетич. ограничения, будучи связанными с пептидами, несущими эпитопы В-Кл, за счет смешивания пептидов, содержащих свободные цистеиновые остатки, или за счет солинейного синтеза пептидов. Рез-ты будут полезны для конструирования флавивирусной вакцины. Они показывают, что включение таких активных флавивирусных Т-Кл-эпитопов в субъединичные вакцины должно усилить иммуногенность вакцин. США, Cent. for Dis. Control, U. S. Public Health Service, U. S. Dep. of Health and Human Services, Fort Collins, CO 80525. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.225

Автор(ы) : Burkhart, Christoph, Freer, Giulia, Castro, Rodrigo, Adorini, Luciano, Wiesmuller, Karl-Heinz, Zinkernagel Rolf M., Hengartner, Hans
Заглавие : Characterization of T-helper epitopes of the glycoprotein of vesicular stomatitis virus
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 1573-1580
Аннотация: Эпитопы Т-хелперов на гликопротеине вируса везикулярного стоматита (ВВС) серотипа Индиана идентифицировали, используя панель перекрывающихся синтетических пептидов. На основании способности стимулировать in vitro пролиферацию примированных вирусом и истощенных по CD8{+} Т-клеткам спленоцитов выявлено 3 эпитопа для мышей С57BL/6 (Н-2{b}) и 2 эпитопа для мышей BALB/с (Н-2{d}). Из девяти CD4{+} I-A{b}-рестриктированных Т-клеточных гибридом, полученных от примированных ВВС мышей, пять были специфичны к аминокислотам 415-433 вирусного гликопротеина, три - к аминокислотам 52-71 и одна - к аминокислотам 316-335. Все соответствующие эпитопам пептиды активировали in vivo специфические Т-хелперы, судя по переключению синтеза антител класса IgM на IgG. Швейцария, Dep. of Pathol., Inst. for Experim. Immunol., Schmelzbergstrasse 12, 8091 Zurich. Библ. 53.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.227

Автор(ы) : Roehrig John T., Risi Peggy A., Brubaker John R., Hunt Ann R., Beaty Barry J., Trent Dennis W., Mathews James H.
Заглавие : T-helper cell epitopes on the E-glycoprotein of dengue 2 Jamaica virus
Источник статьи : Virology. - 1992. - Vol. 198, N 1. - С. 31-38
Аннотация: Для идентификации эпитопов Т-хелперов проанализировано 25 синтетических пептидов, охватывающих большую часть аминокислотной последовательности гликопротеина Е вируса денге 2. После двух введений в полном адъюванте Фрейнда 16 пептидов индуцировали антительный ответ у одного-трех штаммов мышей. По данным иммуноферментного анализа 11 антипептидных сывороток связывались с вирусом. Пятнадцать пептидов примировали один или более гаплотипов к антипептидному ответу Т-хелперов in vitro в реакциях бластогенеза и индукции интерлейкинов 2 и 4. Девять из этих пептидов индуцировали вирусспецифические Т-хелперы in vitro у мышей H-2{d}, а два пептида - у мышей Н-2{b}. Девять пептидов примировали аутбредных мышей к антивирусному антительному ответу значительно сильнее, чем неродственный пептид из гликопротеина Е2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Полагают, что синтетические пептиды могут функционировать в качестве эпитопов гликопротеина Е для Т-хелперов. США, Div. of Vector-Borne Infec. Dis., National Cent. for Infec. Dis., Cent. for Dis. Control and Prevention, U. S. Public Health Service, Dep. of Health and Human Services, P.O. Box 2087, Fort Collins, CO 80522. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)